Madopar

Madopar는 levodopa에 기초한 항 파킨슨 병 약물에 속합니다.

[1], [2], [3], [4], [5]

적응증 Madopar

Madopar는 파킨슨 병의 변형에 대한 치료법으로 사용될 수 있습니다. 예외는 마약에 의해 유발 된 파킨슨증입니다.

또한, Madopar는 특발성이고 증상이있는 "하지 불안 증후군"의 특정 치료에 사용될 수 있습니다.

[6], [7]

릴리스 양식

Madopar는 조밀 한 푸르스름한 캡슐과 풍부한 그린 뚜껑을 가진 캡슐 형태의 제제 (크기 1 호)로 제공되며, 내부에는 미세한 분말 입자가 들어 있습니다. 캡슐에는 명확한 비문 "Roche"가 있습니다.

활성 성분은 두 가지 물질, 즉 레보도파 (levodopa)와 벤 셀라 지드 (benserazide)로 나타납니다.

표준 포장에는 100 개가 들어 있습니다. 스크류 캡과 함께 갈색 물방울에 캡슐 준비. 뚜껑에는 바이 얼의 첫 번째 개방을 보장하기위한 제어 스트립이 있습니다.

[8], [9], [10], [11], [12]

약력학

Madopar - levodopa의 주성분 중 하나는 뇌의 신경 전달 물질 인 도파민 생산의 연결 고리입니다. 도파민의 결핍은 파킨슨 병의 발병 기전의 주요 요인으로 여겨지고 있습니다.

Madopar는 주로이 약물이 혈액 뇌 장벽을 완벽하게 교차하기 때문에 도파민 수치를 증가시키는 데 주로 사용됩니다. 중추 신경계의 구조에 들어간 후, 레보도파는 복잡한 생물 반응에 의해 도파민으로 변형됩니다.

도파민은하지 불안 증후군 발병의 주된 역할 중 하나이므로 Madopar의 적용은이 경우 절대적으로 타당합니다.

Madopar는 levodopa와 benserazide의 조합입니다 -이 조합은 임상 적 및 치료 적 테스트에 의해 확인되는 최적입니다. 이 조합을 통해 뇌의 구조에서 도파민의 부족을 바로 잡을 수 있습니다.

[13], [14], [15],

약동학

Madopar의 성분은 소화관에서 천천히 소화됩니다. 한계 혈장 농도는 약물 복용 후 3 시간 후에 달성됩니다.

레보도파 (Levodopa)는 혈장 단백질과의 관계없이 혈액 - 뇌 장벽을 극복합니다. 분배 량의 값은 57 리터입니다.

두 번째 활성 성분 인 benserazide는 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없습니다. 그 축적은 간, 신장, 폐 및 소장의 조직에 고정되어 있습니다.

약물 대사의 주요 생성물은 homovaniline과 dihydroxyphenylacetic acid입니다. 주요 혈장 대사 산물의 반감기는 15 시간에서 17 시간으로 지속되며, 이는 신체에서 표준 용량의 약물을 복용 할 때 활성 물질의 축적이 관찰된다는 것을 의미합니다.

Benserazide는 대사 산물의 형태로 거의 완전히 배설됩니다 : 배설물과 함께 60 % 이상 - 비뇨기 유체, 20 % 이상 - 배설물.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

투약 및 투여

치료 시작시 Standard는 Madopar 125 mg 1 캡슐을 하루 3 회 7 일 복용합니다.

그 후, 주 1 회 복용량이 1 캡슐 증가하여 약물 효과를 관찰합니다. 최적 효과에 도달하면 용량 증가가 중지됩니다. 일반적으로 3 회 복용으로 나누어 매일 125mg (때때로 최대 10 개)의 4-8 캡슐이 충분합니다.

약물의 투여 량은 Madopar 250mg 하루 3 번입니다.

캡슐을 열지 않고 씹지 않고 캡슐을 완전히 삼킨다.

정확한 복용량과 수신 빈도는 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

임신 Madopar 중 사용

Madopar는 임산부뿐만 아니라 보호받지 못하거나 보호받지 못하는 가임기 여성에게도 사용이 엄격히 금지되어 있습니다.

Madopar 치료 중 의사가 환자의 임신을 진단하면 엄격한 순서로 약을 취소합니다.

Madopar는 간호 여성의 모유 양에 부정적으로 영향을 미치며 아기의 기형이있는 뼈 시스템에도 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 이유로, 수유와 Madopar의 동시 투여는 양립 할 수 없다.

금기 사항

• 조제 물의 모든 성분에 대해 과민 반응을 진단했습니다.
• 약물 - 억제제 MAO의 조합.
• 내분비 시스템, 신장, 간, 심장 및 정신 병리와 정신병 적 요소가 연관된 비대 화적 증상.
• 폐쇄 각 녹내장.
• 임신 기간과 모유 수유 기간.

또한, Madopar는 25 세 미만의 환자 (뼈 시스템의 성장이 완료되는 기간)를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

[23],

부작용 Madopar

• 불안, 수면 장애, 망상 및 환각 상태, 공간 지남력 상실, 우울증, 두통, 일시적인 통제되지 않는 움직임, 졸음, 현기증의 느낌.
• 소화 불량, 미각 장애, 갈증.
• 심장 리듬 장애, 혈압의 변화.
• 콧물, 기관지염.
• 빈혈, 백혈구와 혈소판 수의 변화.
• 발진, 가려움증.
• Ishudanie.
• 전염병.

[24], [25],

과다 복용

다음과 같은 증상의 과다 복용으로 특징 지어 짐 :

• 심장 리듬 장애;
• 의식이 손상된;
• 수면 장애;
• 메스꺼움과 구토의 공격;
• 제어되지 않은 모터 활동.

그러한 상황에서의 의료 조치는 호흡기를 유지하기위한 약물, 항 부정맥 약, 신경 이완제 등 증상 약의 선정으로 구성됩니다. 의사의 주요 목표는 신체의 중요한 기능을 제어하는 것입니다.

[26]

다른 약과의 상호 작용

Madopar와 다른 의약품의 조합은 다음 표에 따라 제어 할 수 있습니다.

Trigeksifenidil	Madopar의 동화 속도를 줄입니다.
제산제	Madopar의 흡수를 감소시킵니다.
황산 제 1 철	혈장 내 Madopar의 농도를 제한합니다.
메트로 클로 프라 미드	Madopar의 흡수 촉진
신경 이완제, 레서핀 기반 약물 및 아편 제제	Madopar의 재산을 압박하십시오
Sympathomimetics	Madopar의 영향으로 그 효과가 향상됩니다.
다른 항 파킨슨 병	상호 효과를 높이고 부작용 가능성을 높입니다.
Comt 억제제	복용량 감소를 요구하십시오 Madopar
단백질이 풍부한 식품	Madopar의 소화 시스템에서의 동화 작용을 방해합니다.

[27], [28], [29], [30]

저장 조건

안티 파크 소닉 약물 마도 파 (Madopar)는 어린이의 장난에 완전히 접근 할 수없는 장소에 보관됩니다. 최적 보관 온도는 최대 + 30 ° C입니다.

[31], [32],

유통 기한

그들은 Madopar를 원래의 포장 상태로 최대 3 년간 보관합니다.

[33], [34]