갈망

Longizada 좌약은 단백 분해성 속성을 가진 의약품입니다.

적응증 경도

좌약은 결합 조직의 영역에서 과형성으로 발생하는 병리학의 복잡한 치료를 위해 사용됩니다. 약은 다음과 같은 경우에 처방됩니다 :

• 비뇨기과 - 전립선의 만성 형태, 간질 성 방광염 형태의 치료 및 요관 협착 요도 (질병의 초기 단계에서) 전립선 선종뿐만 아니라 페이 로니 질환뿐만 아니라,
• 부인과 - 골반 지역에 유착의 발생, 내부 생식기에 염증 반응을 동반 (질병을 포함하여 - 만성 단계에서 자궁 내막염, Asherman 증후군뿐만 아니라 불임 tuboperitoneal 타입);
• 수술 - 인한 복막의 운영에 개발 지역에, 유착, (의한 외상, 화상, 운영 및 농피증에 얻은 가운데) 상처 비대 유형을 제거하고뿐만 아니라, 상처를 오랫동안 치유하는;
• 피부 경화증 제한된 형태의 치료를위한 외과 수술, 상해, 화상이나 농피증 제거 후 흉터 형성 또는 비대 켈로이드 형 현상, 또한 - 피부 성병 및 미용
• 결핵 및 호흡기 내과 - 폐 섬유증, 결핵, 폐 tuberculoma, 섬유화 폐포 염 형태의 침윤성 해면 섬유상 형태 및 폐 섬유증과 간질 폐렴, 늑막염 및 양식 게다가 침착증;
• 정형 외과학 - 제한된 관절 운동성, 혈종, 베 흐트 레브 병 및 관절의 치료.

또한, 좌제는 항균제, 항생제, 비뇨기과 및 피부병 치료 및 부인과에서의 국소 마취제의 생체 이용률을 증가 시키는데 사용될 수있다.

의료 목적으로, Longidase는 외과 수술 후 흉터 또는 협착의 발생을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

약력학

Longidase는 hyaluronidase의 단백질 분해 효소에 들어가고 고 분자량 캐리어를 갖는 거대 분자의 복합체입니다. 담체는 N- 히드 록시 - 폴리 -1,4- 에틸렌 피페 라진 유도체의 범주에 속하는 원소이다. Longidazu는 히알루로니다 제 (히알루 론산 분해 효소의 활성보다 몇 배나 높음)의 강력한 활성으로 구별됩니다. 복합체는 온도는 물론 성분의 속도를 늦추는 효과에 더 강하기 때문에 발전합니다.

이 약물은 강력한 항 염증, 면역 자극, 항 부종, 항산화 및 킬레이트 성을 가지고 있습니다. 콘드로이틴 -4- 황산, 콘드로이틴 -6- 황산, 또한, 콘드로이틴과 히알루 론산을 포함하여 결합 조직의 요소 - 히알루 특정 글리코있는 기판을 포함한다. 해당 과정은 글리코 사 미노 글리 칸의 점도를 낮추는 동시에 물과 금속 이온을 합성하는 능력을 가능하게합니다. 결과적으로, 조직의 위축성 및 투과성이 증가하고, 혈종 재 흡수 및 붓기가 감소되며, 또한 흉터가 위치한 부위의 탄성이 향상됩니다. 이러한 요소의 해당 분해 (glycolysis)는 또한 중증도를 감소 시키거나 제한된 관절 이동성 및 유착을 완전히 제거 할 수 있습니다.

가장 효과적인 약은 질병 치료 초기 단계에서 사용됩니다.

Longidase의 항산화 특성은 활성 성분이 철 이온을 합성하는 능력에 의해 보장됩니다. 이 물질들은 자유 라디칼의 반응을 활성화 시키며 콜라겐 결합과 히알루로니다 제의 감속 과정을 자극합니다.

이 약물의 뚜렷한 항 섬유화 효과는 여러 가지의 생화학 적, 전자 현미경 적, 조직 학적 검사로 확인됩니다.

좌약은 염증 도체의 합성 과정을 정상화하고, 체액 성 면역의 강화를 촉진하며, 동시에 급성기의 염증 증상을 감소시킨다.

이 약물은 수술 후 유착이나 흉터의 진행을 막는 데 사용할 수 있으며 수술 후 경과에 부정적인 영향을주지 않으며 감염의 진행을 유발하지 않기 때문에 사용할 수 있습니다. 또한 뼈 조직 내부의 수복 과정을 방해하지 않습니다.

약물의 사용을 통해 다른 약물의 생체 이용률이 증가하고 그로 인해 국소 마취제의 사용 효과가 가속화됩니다.

Longidase는 약한 독성을 가지고 있으며 약물의 활성 물질은 면역계와 생식 기관의 기능에 영향을 미치지 않습니다. 그것은 돌연변이 유발 성, 발암 성 및 기형 형성 성질이 없습니다.

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약동학

직장 투여 후, 약물의 활성 물질은 전신 혈류로 급속하게 흡수되고 그 후 1 시간 이내에 최대 값에 도달합니다. 직장 또는 질 투여 후 물질의 생체 이용률은 70 %입니다.

활성 성분은 BBB, 태반 및 안과 장벽을 통과 할 수 있습니다. 신체 내부의 담체는 올리고머의 형태로 분해되어 신장을 통해 2 단계로 배출됩니다.

질이나 직장 투여 후 물질의 반감기는 42-84 시간입니다.

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투약 및 투여

마약을 복용하는 좌약은 질식 (취침 전에 누워있을 때) 또는 직장으로 (장의 운동 후에 만) 투여해야합니다. 복용량의 크기와 치료 과정의 지속 기간은 치료 의사가 처방합니다.

비뇨기 병리학 적 치료를 위해서는 1 ~ 48 시간마다 하나의 좌제를 직장에 투여해야합니다. 10 개의 도입 된 좌약 후, 적용 간격은 2-3 일로 증가되어야한다. 일반적으로 코스에는 20 개의 양초가 필요합니다.

부인과 질환의 제거와 함께, 1 좌약은 3 일에 한번 질내 또는 직장으로 투여됩니다. 일반적인 치료 과정에는 10 개의 좌약이 포함됩니다. 필요한 경우, 메인 코스 후에 유지 보수 치료의 임명이 가능합니다.

Dermatovenereological 질병의 처리를 위해, 2-3 일마다 직 접적으로 1 개의 좌약을 투여하는 것이 필요합니다. 일반적으로 전체 과정에는 10-15 개의 양초가 포함됩니다.

외과 적 장애를 제거하기 위해 첫 번째 좌제의 직장 투여는 2 ~ 4 일 간격으로 1 회 실시됩니다. 일반적으로 코스는 보통 10 개의 양초로 이루어져 있습니다.

Phthisiatric 및 pulmonological 질병의 처리 과정에서 첫 번째 좌약의 직장 관리는 3-5 일 간격으로 한 번 처방됩니다. 일반 과정은 약물의 10-20 좌약의 도입을 포함합니다.

반복 치료 과정을 처방하는 것은 일반적으로 이전 치료가 끝난 후 적어도 3 개월이 될 수 있습니다. 보조 치료는 3-4 개월 동안 5-7 일 간격으로 첫 번째 좌약을 1 회 도입하는 것을 포함합니다.

최근에 출혈을 경험 한 사람과 만성 신부전으로 고통받는 사람의 경우 권장 복용량은 7 일에 1 회 미만입니다.

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임신 경도 중 사용

수유 기간 동안 임산부에게 Longidazu를 지명하는 것은 금지되어 있습니다.

수유의 사용을 거부 할 수 없다면, 치료 기간 동안 모유 수유를 취소해야합니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• 의약품 구성 요소의 환자 참을성이없는 경우에는 금지됩니다.
• 중증의 신장 기능 장애 또는 악성 종양 환자의 치료에는 사용하지 마십시오.
• 12 세 미만의 어린이에게는 배정되지 않습니다.

주의는 신장 기능 부전을 앓고있는 사람들과 최근에 출혈이 있었던 사람들에게 처방됩니다. 또한, 환자가 급성 형태로 전염성 과정을 가지고있는 경우주의가 필요합니다 (이러한 상황에서는 좌제를 항균제와 함께 투여 할 수 있음).

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부작용 경도

약물의 사용으로 인해 알레르기의 국소 또는 전신 증상과 같은 부작용이 산발적으로 발생할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 이뇨제와 항균제 및 국소 마취제의 특성을 향상시킵니다.

에스트로겐, 살리실산 염, 코티코트로핀 및 항히스타민 제제 (모두 고 용량)를 동시에 사용하는 경우, 론 이데 나아스의 특성이 약화됩니다.

페니토인 (phenytoin), 푸로 세 마이드 (furosemide), 벤조디아제핀 (benzodiazepines)과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

저장 좌약은 범위 8-15의 온도 값에 따라 관리해야합니다 ^위해 사이트 메시지 내용에 대한 C. 약관 - 표준.

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유통 기한

장기간의 좌제는 약물 방출 일로부터 2 년 이내에 사용할 수 있습니다.