Mammozol

Mammozol은 살충 성 혐오감 및 효소 억제제입니다. 그것은 호르몬 길항제 및 다른 유사한 약물의 그룹의 일부입니다.

적응증 Mammozol

언제 표시됩니까?

• 폐경기 여성에서 일반적인 형태의 유방암 (환자가 타목시펜에 대해 긍정적 인 약물 반응을 보이는 경우를 제외하고 에스트로겐 - 비활성 형태의 암을 가진 경우 제외);
• 유방암 에스트로겐 양성 유형의 침윤성 형태의 보조 치료 (질병의 초기 단계에서 폐경기 동안);
• 2 ~ 3 년간 타목시펜으로 적절한 치료를받은 여성에서 폐경기 동안 에스트로겐 양성 유방암 초기 단계의 추가 치료.

릴리스 양식

태블릿 형태로 생산되며 블리스 터 플레이트 당 14 개입니다. 1 개의 포장 안쪽에 2 개의 그런 물집이있다.

약력학

아나 스트로 졸은 강하고 매우 선택적 인 아로마 타제 억제제입니다. 폐경기 동안 여성에서 에스트라 디올 생산은 안드로 스테 네 이온에서 에스트론 (아로마 타제 효소가이 부분에 참여)에서 변이 형 (말초 조직 내부)으로 종종 수행됩니다. 또한 에스트론은 물질 에스트라 디올로 전환됩니다. 혈액에서 순환하는 에스트라 디올 (estradiol)의 감소는 유방암으로 고통받는 여성에게 의약 효과를줍니다. 폐경기 여성에서 일일 복용량 1mg을 투여하면 에스트라 디올 비율이 80 % 감소합니다.

Anastrozole은 안드로겐, 프로제스테론 및 에스트로겐에 대한 활성이 없습니다.

하루 복용량이 10mg 이하인이 약은 알도스테론의 코티솔 방출에 영향을 미치지 않으며 그 수치는 ACTH의 자극을 사용하여 표준 검사를 한 후에 측정됩니다. 따라서 코르티코 스테로이드를 사용하여 대체 치료를 수행 할 필요가 없습니다.

약동학

약물은 경구 투여 후 신속하게 흡수되어 2 시간 후 혈장 최고치에 도달합니다 (단식 한 경우). 응접의 경우, 음식과 함께, 흡입 속도는 약간 감소하지만, 그 정도는 동일하게 유지됩니다. 흡수 속도의 개별적인 변화는 제 1 환약의 매일 사용의 경우 약물의 평형 혈장 농도에 대한 약물 - 현저한 효과를 나타내지 않아야한다.

약물 사용 후 7 일 후에 평형 약물 지수의 약 90-95 %에 도달합니다. 활성 물질의 약물 동력학이 복용량의 크기 또는 투여 시간에 의존한다는 어떠한 증거도 없다. 혈장 단백질과 함께 anastrozole의 합성은 40 %입니다.

폐경기에있는 여성에서 활성 성분의 광범위한 대사가 관찰됩니다. 신진 대사 과정은 hydroxylation, N- 탈 알킬화, 그리고 glucuronization을 통해 일어난다.

물질의 배설은 오히려 느리며, 혈장 반감기는 40-50 시간입니다. 소변은 투여 량의 10 % 미만 (변하지 않은 물질)으로 배출되었으며 약물 복용 후 72 시간 내에 나타납니다. 부패물은 대부분 소변으로 배설됩니다. 소변뿐만 아니라 혈장에서도 발견 할 수있는 주요 붕괴 생성물 (트리아 졸)은 아로마 타제 억제제가 아닙니다.

투약 및 투여

성인 (노인 여성)의 경우, 용량은 1mg (1 일)의 경구 섭취량과 동일합니다.

간 기능의 경미한 장애뿐만 아니라 신장 작용으로 경미하거나 가벼운 질환을 앓고있는 여성을위한 용량의 크기를 보정 할 필요가 없습니다.

병리학의 초기 단계에서 치료 시작시, Mammozol을 사용하는 치료 과정의 지속 기간은 대개 5 년입니다.

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임신 Mammozol 중 사용

Mammozol은 임산부와 수유부에게 사용될 수 없습니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• 아나 스트로 졸 또는 약물의 다른 성분에 대한 심각한 내약성;
• 폐경 전 기간;
• 심한 정도의 신부전 (QC 값은 20 ml / 분 미만);
• 간 기능 장애 (중등도 또는 중등도);
• 타목시펜 또는 에스트로겐과의 병용;
• 아이들의 나이.

부작용 Mammozol

약물 사용에 대한 부작용은 종종 격렬한 반응이었고 무력증 (흔하지 않은 반응)이었습니다. 때때로 알레르기 증상 (두드러기, 부종, Quincke 또는 아나필락시)이 발생했습니다.

다른 부작용 중 다음과 같습니다 :

• 국회의 기관 : 대부분의 경우 두통이 있고 (보통 보통 또는 온화한 성격이 있음) 수근관 증후군이 있습니다. 때로는 졸음이 발생할 수도 있습니다 (보통 중등도 또는 온화한 정도).
• 위장 기관 : 일반적으로 메스꺼움 (중등도 또는 경미)이 있습니다. 더 드물게 구토가 있으며, 보통이거나 온화합니다.
• 외피가있는 피하 층 : 기본적으로 모발의 가늘어 지거나 (약하게 또는 평균으로 표현됨) 분화 된 피부 (폐 또는 중등도 형태)에서 관찰 할 수 있습니다. Stevens-Johnson 증후군이나 다형성 홍반은 단독으로 발생합니다.
• ODA 기관 : 기본적으로 관절 통증 또는 운동 활동 감소 (표현 정도 - 중등도 또는 약함);
• 소화계 및 신진 대사 과정 : 때때로 식욕 부진 (경증 형태)이 발생할 수 있으며, 중등도 또는 중증도의 고 콜레스테롤 혈증;
• 유방 땀샘 및 생식 기관 : 보통 질 점막의 건조 함이 나타납니다 (보통 또는 경미). 때때로 질에서 가볍거나 중간 정도 출혈을 관찰 (일반적으로 위반 이런 종류의 치료 형태를 변경 한 후 처음 몇 주에서 고급 단계의 유방암 여성에서 관찰되었다 - Mammozola를 사용하는 호르몬을 사용하여 치료). 출혈이 멈추지 않으면 추가 검사가 필요합니다.

Anastrozole이 순환 에스트로겐을 낮추므로, 골 구조의 미네랄 밀도를 약화시키는 것이 가능합니다. 결과적으로 일부 여성에서는 골절의 위험이 증가 할 수 있습니다.

AF뿐만 아니라 GGT 값의 증가는 매우 드뭅니다.

과다 복용

무작위 과다 복용의 임상 사례에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 생명을 위협하는 이상을 일으킬 수있는 약물의 단일 용량의 크기는 확립되지 않았다.

약물에는 특정 해독제가 없으며, 장애가있는 경우 증상 치료가 필요합니다. 위반을 제거하는 과정에서 환자가 Mammozol을 복용했을 가능성을 고려해야합니다. 그것이 의식이 있다면, 구토를 유도하는 것이 좋습니다. 또한 투석은 anastrozole이 단백질과 잘 합성되지 않아 과용에 효과적인 방법이 될 수 있습니다. 또한 생명을 보호하는 중요한 시스템과 장기의 작업에 대한 일반적인지지 적 치료와 지속적인 모니터링이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

Cimetidine 및 antipyrin 물질과의 상호 작용에 대한 임상 시험에서 anastrozole이 다른 약물과 결합 될 때 hemprotein P450에 의한 의학적으로 유의 한 효과가 없을 것으로 나타났습니다.

와파린 임상 시험 조합 아나 스트로 1 ㎎ 거의 hemoprotein P450에 의해 대사되는 세포의 신진 대사를 저해하지 시연 있지만 아나 스트로 동작은 P450 1A2를 hemoprotein 및 시험 관내 시험과 2C8 / 3A4 9 저하됩니다. 아나 스트로 졸과 포스 사이에 확인되지 않은 중요한 상호 작용.

임상 시험 중에 수집 된 안전성 데이터를 조사한 결과, 아나 스트로 졸과 다른 일반적으로 처방 된 약물을 함께 복용 한 여성의 약물 상호 작용에 대한 정보는 없었습니다.

에스트로겐은 아나 스트로 졸과 병용 할 수 없습니다. 왜냐하면 이들 약제는 반대되는 약리학 적 특성을 가지고 있기 때문입니다.

또한 anastrozole의 약물 효능을 약화시킬 수 있기 때문에 Mammozol과 tamoxifen을 병용하는 것은 불가능합니다.

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저장 조건

약은 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관해야합니다. 온도 값은 30 ℃ 이하이다.

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유통 기한

Mammozol은 약물 방출 일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.