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최근 리뷰 : 23.04.2024
적응증 Nowa
지시에 따르면, Segan에는 사용을위한 뒤에 오는 표시가있다 :
- 파킨슨 병.
- 증상 진전 마비.
이 약물은 레보도파를 오랜 기간 복용하는 파킨슨 병 환자를위한 보조 치료제로 사용됩니다. 그리고 밤이나 이른 아침에 akinensia도 있습니다.
릴리스 양식
약에는 태블릿 형태의 방출이 있습니다. 1 개의 포장에서 20의 캡슐을위한 물집이있다. 각 정제는 마그네슘 스테아 레이트, 락토오스 일 수화물, 크로스 포비돈 및 포비돈 K30의 혼합물뿐만 아니라 5mg의 셀레 길린 하이드로 클로라이드 활성 성분을 함유한다.
약력학
선택적 MAO-B 억제제는 카테콜아민, 특히 도파민의 신진 대사에 관여한다. 활성 물질의 약물 동력학은 신경 전달 물질의 대사 억제와 시냅스 결말 수준에서의 이들의 재 흡수를 나타냅니다. 이것은 뇌 영역 및 추체 외과 시스템의 핵에서 활성 물질의 농도를 증가시킨다.
약 5mg의 단일 용량은 중추 신경계에서 모노 아민 산화 효소의 약 50 %를 억제 할 수있다. 효소의 회복 기간은 14 일이 걸립니다. 약물을 치료 용량으로 사용하는 경우, MAO GIT에는 영향을 미치지 않으며 티라민의 분열을 멈추지 않습니다.
Selegilin은 levodopa의 작용을 연장시키고 강화시킵니다. 특발성 질환의 초기 단계에서 Segan을 사용하는 경우, 레보도파의 필요성은 더 이상 필요하지 않습니다. 약물을 병용 요법으로 사용하면 레보도파의 투여 량이 30 % 감소합니다.
약동학
섭취 후, selegiline은 소화관에서 빠르게 흡수되며 최대 농도는 적용 30 분 후에 발생합니다. 약동학은 활성 성분의 낮은 생체 이용률을 나타내며 약 10 %입니다. 약을 식사 중에 사용하면 생체 이용률이 3-4 배 증가합니다. 이는 셀레 길린이 약 알칼리성 반응을하는 친 유성 물질을 의미하기 때문입니다.
약 75-85 %의 약물이 혈장 단백질에 결합합니다. 활성 물질은 빠르게 뇌에 침투하여 신체의 모든 조직을 통해 퍼집니다. N-dimethylselegiline (MAO-B 억제 물)에 간과 소장으로 급속하게 대사. 혈장 내 대사 산물의 최대 농도는 셀레 길린 4-20 배의 최대 농도를 초과합니다. 반복 사용으로 활성 성분의 대사 산물 농도가 증가합니다.
MAO-B 효소의 활성에 대한 억제 효과는 10 mg의 단회 투여 후에 발생하고 24 시간 동안 지속됩니다. 셀레 길린에 의한 MAO-B의 억제는 돌이킬 수 없기 때문에, 약물 중단 후 MAO-B의 감소는 효소 단백질의 합성에 완전히 의존한다. 단회 투여시 반감기는 120 분이지만 평형 상태에서는 10 시간까지 증가 할 수 있습니다. 대사 산물의 반감기는 약 20 시간입니다. 대사 산물은 소변으로 배설되며, 15 %는 배설물과 함께 섭취됩니다.
투약 및 투여
정제는 씹거나 물로 씻지 않고 구두로 복용합니다. 투여 방법과 용량은 담당 의사가 처방합니다. Segan을 단독 요법으로 사용하는 경우 하루에 1-2 번, 즉 아침 식사 전과 취침 전에 5mg을 바르십시오. Levodopa와 carbidopa를 병용하면 5-10mg이 처방됩니다. 이 복용량은 환자의 운동 기능을 방해하지 않으면 서 레보도파의 복용량을 10-30 %까지 줄일 수 있습니다.
Segan 후 fluoxetine 요법이 처방 된 경우 적어도 14 일을 기다려야합니다. 치료 중 차를 운전하거나 주의력과 운동 속도 및 정신적 반응이 필요한 위험한 활동에 참여해서는 안됩니다.
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임신 Nowa 중 사용
현재까지 미래의 산모를위한 Segan의 안전성에 대한 신뢰할만한 데이터는 없습니다. 즉, 임신 중에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이것은 태아의 자궁 내 기형의 위험과 관련이 있습니다. 수유 중에 약물을 사용하면 아기에게 안전하지 않은 모유에 셀레 길린 (selegiline)이 침투 할 수 있습니다.
금기 사항
Segan 제제의 사용에 대한 주요 금기 사항은 활성 물질의 활성에 근거합니다 :
- 약물 성분의 개인 내약성.
- 외안근 질환은 도파민 결핍과 관련이 없습니다.
- 임신과 수유.
- 호 레아 헌팅턴.
- 근본적인 진전.
- 진행성 치매.
- 늦은 운동 이상증.
- 소화성 궤양, 위장.
- 전립선의 증식.
- 폐쇄 각 녹내장.
- 빈맥 및 심한 협심증.
- 확산 독성 갑상선종.
- 18 세 미만의 환자 연령.
흑색 종, CNS 우울증, 천식, 신부전 또는 간부전, 폐기종, 심근 경색, 12 세 미만의 환자 : Sagane는 L-DOPA와 함께 투여하는 경우, 약물이 이러한 상태에서 금기된다.
부작용 Nowa
어떤 경우에는 Segan이 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가장 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
- 식욕 감소, 메스꺼움, 구토, 발판 및 구강 건조증.
- 피곤함, 두통 및 현기증, 수면과 각성, 환각 증가.
- 증가 된 혈압, 부정맥.
- 시력 장애.
- 소변의 보존, 고통스러운 배뇨.
- 피부 알레르기 반응.
드물게 저혈당과 탈모가 관찰됩니다. 특별한 해독제는 없으며 치료는 증상이 있습니다.
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과다 복용
의사가 처방 한 용량을 준수하지 않으면 다양한 병리학 적 반응을 일으 킵니다. 과다 복용은 다음과 같은 증상에 의해 가장 자주 나타납니다.
- 두통과 현기증.
- 정신 운동가의 동요.
- 경련.
- 동맥 고혈압.
- 발한 증가.
- 심장 박동수 위반.
- 호흡 억제.
치료를 위해 구토 유도, 활성탄 사용, 위 세척이 표시됩니다. 경련으로 정맥 내 diazepam이 필요합니다.
다른 약과의 상호 작용
Segan을 병용 요법으로 사용하는 경우 다른 약물과의 상호 작용을 모니터링해야합니다. Selegilin은 amantadine의 부작용 위험을 증가시키는 에탄올과 레보도파의 작용을 향상시킵니다. 부신 자극제의 효과가 증가하여 중추 신경계가 우울합니다.
이 약물은 비특이적 MAO 억제제 및 아편 유사 진통제와 양립 할 수 없다. 플루옥세틴과의 상호 작용은 세로토닌 증후군의 발병 위험을 증가시킵니다. 세로토닌 증후군은 혈압과 발열의 증가를 특징으로합니다. 간접 행동의 부영욕 촉진제는 혈압 상승의 위험을 증가시킵니다.
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유통 기한
Segan은 제조일로부터 36 개월의 유효 기간을가집니다 (패키지 및 정제와 함께 표시됨). 이 기간이 끝나면 마약을 폐기해야합니다. 유효 기간도 유효 기간에 영향을 미칩니다. 따라서 정제가 색이 변하거나 불쾌한 냄새가 나거나 부숴지기 시작한 경우에는 복용하지 마십시오.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "나도 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.