Seduksen

Seduxen은 중추 신경계에 영향을주는 진정제입니다. 주어진 준비의 특징과 적용 규칙을 고려합시다.

약물은 신경 정신병의 치료 및 예방, 다양한 체세포 병리학 및 정신 운동 요법의 제거를 위해 처방됩니다. Miorelaksiruyuschee 효과, 즉, 근육 시스템을 완화합니다. 항 경련제 활성도 관찰됩니다. 이 약물은 어린이의 신경 학적 관절과 경련 상태에 사용됩니다.

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적응증 삼덕

Seduxen 사용의 주요 적응증은 그러한 병리학 적 장애의 치료와 예방입니다 :

• 신경증, 내인성 질환 및 유기성 뇌 병변에서 불안 증상이 나타나는 정신병 및 신경증과 같은 증상.
• 운동 불안, 동요 및 잦은 불안의 정신병.
• 다양한 경련 상태, 파상풍.
• 불안, 정신 질환 및 내인성 정신병에 대한 보조 요법.
• 간질과 그 정신적 동등 물, 종종 반복 발작.
• 내부 기관의 패배에 대한 불안.
• 근육 긴장, 경련,과 운동 항진증이있는 병리학.
• 조기 진통과 근육 경련 (임신의 마지막 삼 분기)에 대한 위협.
• 근육, 굴곡, 경련의 강직.
• 입문 마취, 외과 수술 중 사전 치료.
• 자간증.
• 소아과에서의 신경 학적 증상 : 두통, 수면 장애, 불안, 야뇨증, 신경통, 여러 가지 나쁜 습관.

Seduxen은 다른 약물과 병용 요법에 사용됩니다. 이 약물은 알코올 중독과 함께 금단 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 마취 실습에서 환자의 준비, 심한 가려움증을 앓고있는 다양한 피부 질환 이 약물은 궤양 성 위장관 병변 환자의 최면 및 진정 작용에 긍정적 인 영향을주는 위액 분비를 감소시킵니다. 하트 비트의 리듬을 표준화합니다.

릴리스 양식

Seduxen에는 두 가지 형태의 방출이 있습니다 : 정맥 주사와 근육 주사를위한 정제와 용액.

• 정제는 원통형, 무취의 흰색 캡슐입니다. 한 패키지에는 두 개의 물집이 있으며 각각 10 개의 정제가 들어 있습니다. 각 캡슐에는 활성 성분 인 diazepam 5 mg과 보조 성분 인 활석, 마그네슘 스테아 레이트, 락토스 일 수화물이 포함되어 있습니다.
• 이 용액은 짙은 색의 유리 앰플에서 생산되는 투명한 액체입니다. 각 패키지에는 플라스틱 케이스에 5 개의 앰플이 들어 있습니다. 이 액 1ml에는 디아제팜 5mg, 에탄올 95 %, 주사 용수, 시트르산 나트륨, 니 파긴, 니파 졸 및 기타 물질이 포함되어있다.

준비 양식은 담당 의사가 각 환자에게 개별적으로 선택합니다. 환자의 나이와 구제 수단 사용 표시가 고려됩니다.

약력학

Seduxen은 benzodiazepine 시리즈의 진정제 범주에 포함되어 있습니다. 즉, 항콜린 성질이 있습니다. 그것은 진정 - 최면, 중심 myorelaxing 및 항 경련제 활동을 보여줍니다. 약 역학은 초분자 GABA- 벤조디아제핀 - 클로로 - 이오 노포 수용체 복합체의 벤조디아제핀 수용체의 자극과 관련이있다. 이는 억제 효과의 증가로 이어진다. 활성 성분 크게 변연계, 시상 및 시상의 흥분성을 감소 중앙 시냅스 알로 스테 릭 GABAA 수용체 벤조디아제핀 수용체를 자극 polysynaptic 척수 반사를 억제한다.

• 불안 완화 작용은 대뇌 변연계의 편도체에 미치는 영향과 관련이있다. 이것은 감정적 인 긴장과 두려움의 감소, 불안과 불안의 약화로 나타납니다.
• 진정 작용은 뇌간 형성과 시상의 비특이적 핵에 기초합니다. 이것은 신경 증상의 감소, 예를 들어 두려움과 불안으로 표현됩니다.
• 최면술 효과는 뇌간 줄기의 망상 형성 세포의 억압에 있습니다.
• Central miorelaksiruyuschee 작용은 polysynaptic spinal afferent inhibitory pathway의 억제에 기초한다. 이것은 근육 및 운동 신경 기능의 직접적인 억제로 이어진다.
• 항 경련제 활성은 시냅스 전 억제의 증진을 통해 나타납니다. 활성 물질은 간질 형성 활성의 확산을 억제하지만, 여기의 초점에 영향을주지 않습니다.

중간 정도의 sympatholytic 효과로 약물은 혈압을 낮추고 관상 동맥 혈관을 확장시킵니다. 이러한 배경에서, 통증 감수성의 문턱이 증가하고, 전정 및 sympathoadrenal 발작이 억제되고, 위액의 야간 분비가 감소합니다. 약물의 작용은 치료 2-7 일째에 관찰됩니다.

약동학

방출 형태에 관계없이, 소화관에서 활성 물질을 얻은 후, 빠른 흡수와 혈장 단백질에 대한 높은 결합이 관찰됩니다. Diazepam의 약물 동력학은 두 가지 주요 대사 물질 인 oxazepam과 N- desmethyldiazepam을 나타냅니다.

활성 성분의 농도는 신속한 분배 (이 단계는 약 1 시간 지속) 후 24-48 시간 내에 방출된다. 신진 대사 물은 신장에 의해 배설됩니다. 신생아, 노인 환자에서 신장과 간 기능을 위반하면 반감기가 증가합니다.

투약 및 투여

방출 형태 Seduxen의 선택 형태에서, 그 적용 방식과 용량은 달려있다. 정제는 체액과 함께 구두로 섭취합니다. 치료는 낮은 용량으로 시작하여 점차적으로 증가시킵니다. 1 일 복용량은 2-4 입원으로 나누어야합니다.

• 정신 신체 질환 및 신경 장애 - 하루 5-20 mg.
• 경련성 증후군의 치료 - 하루 5-40 mg.
• 유기농 기원의 정신 장애 - 하루 20 ~ 40mg.
• 강성, 근육 수축 - 하루 5-20mg.

노인 환자의 경우 권장 복용량의 1/2을 처방합니다. 6 세 이상의 어린이의 경우, 용량은 신체 발달 수준을 기준으로 계산됩니다.

정맥 투여 용 용액을 사용하는 경우, 속도는 1ml를 초과해서는 안되며, 이는 분당 5mg입니다. 약물을 동맥에 주사하거나 정맥을 감싸는 조직으로 들어갈 수 없습니다. 복용량은 환자의 상태와 신체의 특성에 초점을 맞춘 주치의에 의해 계산됩니다.

마약의 첫 번째 단계, 즉 투여 후 12-24 시간 내에 차량이나 잠재적으로 위험한 메커니즘을 운영하는 것은 금지되어 있습니다. 치료 중 알코올을 마시는 것도 금지되어 있습니다.

임신 삼덕 중 사용

약리학 적 연구에 따르면, 임신 중에 세독심 (Seduxen)을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 임신 초기에이 약물은 태아 기형의 위험을 증가시킵니다. 임신 마지막 삼 분기에 약물을 사용하면 태아의 중추 신경계와 호흡기가 우울하게됩니다. 또한 모유에 침투하기 때문에 수유 중에는 진정제를 사용할 수 없습니다.

어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 높으면이 진정제를 사용할 수 있습니다.

금기 사항

Seduxen 사용에 대한 주요 금기 사항은 활성 성분의 특성과 관련되어 있습니다. 다음과 같은 조건에서는 의약품이 배정되지 않습니다.

• 약물 성분에 대한 개인적인 편협함.
• 충격과 혼수.
• 야행성 무호흡 증후군.
• 폐쇄 각 녹내장.
• 중독 상태에있는 생명 기능의 금지.
• 심각한 형태의 중증 근무력증.
• anamnesis에있는 알코올 또는 마약 의존.
• 급성 호흡 부전.
• 수면제, 향정신성 약물 또는 마약 사용으로 인한 급성 중독.
• 심한 형태의 폐쇄성 폐 손상.
• 임신과 수유.

약물의 정제 형태는 6 세 미만의 환자에게는 처방되지 않으며 유아에게는 30 일까지 적용될 수 있습니다. 특별한주의를 기울이면 신약이나 간장의 부전, 간질, 노인들에 대한 뇌의 유기적 병리학, 결석 등을 위해 사용됩니다. 또한 hyperkinesia, 우울한 상태 및 향정신성 약물을 남용하는 경향이 있습니다. 

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부작용 삼덕

진정제는 다른 약물과 마찬가지로 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가장 자주, 환자들은 그러한 반응에 대해 불평합니다 :

• 심장 촉진.
• 혈압 감소.
• 피곤과 졸음이 증가했습니다.
• 집중력 저하 및 정신 및 운동 반응의 둔화.
• 두통과 현기증.
• 메스꺼움, 구토, 가슴 앓이, hiccough의 공격.
• 간 효소의 증가 된 활동.
• 피부 알레르기 반응, 가려움증.
• Leukopenia 및 혈액의 그림의 위반.
• 리비도 위반.
• 소변의 지연 또는 요실금.

위의 반응 이외에, Seduxen은 약물 의존, 호흡 센터의 우울증, 다양한 정신 운동 흥분을 일으킬 수 있습니다. 용액을 적용 할 때 주사 부위에서 무기력, 운동 조정, 정맥 혈전증 또는 정맥염이 가장 자주 관찰됩니다.

과다 복용

고용량의 약물을 사용하면 여러 가지 이상 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용은 다음과 같이 나타납니다.

• 우울한 상태.
• 근육 약화.
• 졸음이 증가했습니다.
• 정신병 장애.
• 혼수 상태 야.
• 역설적 인 흥분.

지나친 과다 복용의 경우, 심장 및 호흡계의 기능에 대한 반사 작용의 억압이 발생합니다. 부작용을 없애기 위해 위 세척을 권장합니다. 또한 호흡, 신장 기능 및 혈액 순환 매개 변수를 모니터링해야합니다. 혈액 투석의 사용은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Seduxen은 병용 요법으로 처방 될 수 있으므로 다른 약물과의 상호 작용을 모니터링하는 것이 중요합니다.

• 경구 피임약, 에리트로 마이신, estrogensoderjath kotokonazolom 제제의 사용은, 프로프라놀롤 디아제팜의 대사 속도가 느려지고 혈장 농도 수준이 증가하는 동안.
• 스트리 크닌 (Strychnine), 모노 아민 산화 효소 (monoamine oxidase) 억제제는 약물의 효과를 중화시키고 항 고혈압제는 그 효과를 향상시킵니다.
• 항우울제, 수면제, 진정제, 마약 성 진통제, 신경 이완제 및 기타 진정제는 중추 신경계에 대한 억제 효과를 크게 증가시킵니다.
• 강심 배당체는 플라즈마 디아제팜 농도 수준 증가, 제산제는 위장관에서의 흡수를 느리게 리팜피신 신진 대사를 촉진하고, 혈장 중 농도를 감소 오메프라졸은 제거 공정 디아제팜 느려.

약물이 전 처치에 사용된다면, 마취 효과가 훨씬 빨라질 것이므로 펜타닐의 표준 용량을 전신 마취로 줄여야합니다. 가능한 모든 상호 작용은 주치의가 관리해야합니다.

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저장 조건

저장 조건에 따라 정제 및 용액은 햇빛, 습기 및 어린이가 접근하기 어려운 서늘한 장소에 보관해야합니다. 제형의 정제 형태의 권장 보관 온도는 15-30 ℃이며, 용액은 8-15 ℃이다. 이러한 권장 사항을 준수하지 않으면 약이 조기에 약효를 잃어 사용이 금지됩니다.

유통 기한

Seduxen은 정제 및 용액에 대해 다른 보관 수명을 가지고 있습니다. 지침에 따르면, 구강 형태의 약물은 생산 날짜로부터 60 개월 이내에 사용되어야하며 솔루션은 36 개월 이내에 사용되어야합니다. 이 기간이 끝나면 마취제를 폐기해야합니다.