날 겐신

Nalgezin은 propanoic acid 유도체 인 NSAID의 약물입니다.

적응증 날지나

그러한 위반 사항은 다음과 같이 표시됩니다.

• 두통 또는 치통;
• 관절, 근육 및 척추의 통증;
• 편두통의 발달을 막거나 그 과정을 약화시키기 위해서;
• 생리 중에 통증을 없애기 위해서.

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릴리스 양식

정제로 제조, 첫 번째 물집에 10 조각. 단일 팩 안에는 1-2 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다.

Nalgezin 포르테는 다음과 같이 처방됩니다 :

• 상처 (타박상, 염좌, 과부하) 이후에 발생하는 통증;
• 수술 후 기간의 통증 (정형 외과, 치과, 부인과 및 외상 치료);
• 류마티스 성 병리학 (골관절염, 류마티스 성 관절염, 베 흐테 레병 및 통풍과 같은).

약력학

나프록센 나트륨은 NSAID입니다. 그것은 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다. 인체에 미치는 약물의 효과는 COX (GH 결합 과정에 참여하는 효소)의 억제 때문입니다. 이 때문에 다양한 조직과 체액에서 온실 가스 지표가 감소하고 있습니다.

약물의 경구 투여 후, 물질의 급속 가수 분해가 위액의 산성 매질 내에서 일어난다. Naproxen microelements의 방출이 있으며, 이후 소장 내에서 빠르게 분해됩니다. 이 과정은 물질의보다 완전하고 신속한 흡수를 촉진합니다.

약동학

활성 물질의 피크 혈장 값은 약물 섭취 후 1-2 시간에 이릅니다. 혈장 내 약물의 매개 변수는 용량의 크기에 따라 증가합니다 (최대 500mg의 크기까지). 고용량의 경우에는 혈장 값의 비율이 그렇게 두드러지지 않습니다. 약 99 %의 물질이 혈장 알부민과 합성됩니다 (농도 수준은 50 μg / ml에 이릅니다).

활성 성분의 약 70 %는 변하지 않고 배설되며 약 30 %는 비활성 붕괴 산물 (6- 디메틸 - 나프록센 물질) 형태로 배설됩니다. 약 95 %는 소변과 함께 배설되며, 5 %는 배설물과 함께 배설됩니다. 이 물질의 반감기는 12-15 시간이며 혈장 값에 의존하지 않습니다.

투약 및 투여

정제는 물로 완전히 씻어 내야합니다 (1 컵). 치료 과정은 최소한의 효과적인 권장 복용량으로 시작해야합니다.

16 세 이상 청소년.

두통 / 치통, 척추, 관절 및 근육에 통증이있을 때 : 1 일 2 회 2 정 (또는 550mg)을 마시는 것이 좋습니다. 따라서 하루 동안 최대 4 개의 정제 (또는 1100 mg)를 섭취하는 것이 허용됩니다. 유일한 예외는 심한 통증 증후군 (근육 조직 및 뼈에 영향을주는 병리학 제외)이며, 하루에 1375mg (또는 5 정)의 용량 증가가 허용됩니다.

편두통 (첫 번째 증상 발병이있는 경우)에는 3 정 (825mg)의 약을 마시는 것이 좋습니다. 필요한 경우 추가 1 잔 (275mg) 또는 2 정을 마 십니다. 그러나 첫 복용 후 최소 30 분이 지난 후에 복용하십시오. 1 일 섭취량은 최대 (1375 mg)입니다.

월경 중 통증을 없애려면 먼저 550mg의 약 (2 정)을 마시는 것이 좋습니다. 6-5 시간마다 275mg (1 정)을 섭취 할 수 있습니다. 코스 첫날에는 1375mg (5 정)을 허용하며 그 이후에는 최대 1,100mg (또는 4 정)을 허용합니다.

통증을 완화시키기 위해 약을 10 일 이내에 사용해야합니다. 개선이 없으면 의사에게 상담하십시오.

임신 날지나 중 사용

임산부에게 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

수유 중에 Nalgezin을 사용하려면이 시점에서 모유 수유를 취소해야합니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• 나프록센 나트륨 또는 약물의 추가 성분에 대한 과민성;
• 호르몬, 기관지 천식 및 폴립의 형태로 나타나는 살리실산염 및 다른 NSAIDs에 대한 편협성;
• 위궤양 / 십이지장 궤양의 악화 또는 재발뿐만 아니라 위장관에서의 출혈;
• 신장의 일에 장애 (QC는 30 ml / 분 미만) 또는 심한 형태의 간;
• 심장 마비의 존재;
• 16 세 미만 어린이 및 청소년.

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부작용 날지나

태블릿을 사용하면 이러한 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 림프 및 조혈 계통 : 혈소판, 과립구 및 백혈구 감소증의 발병 및 빈혈 (용혈성 또는 재생력이없는 형태) 및 무과립구증 이외에;
• 면역계의 장기 : 과민 증상 발현과 과민 반응의 출현;
• 정신 장애 : 비정상적인 꿈과 발작의 발생;
• NA 기관 : 현기증, 현기증, 두통, 또한, 우울증, 졸음 또는 약점, 수면 장애, 불면증,주의,인지 장애 및 뇌막염의 무균 형태의 농도에 문제의 출현;
• 시각 기관 : 시각 장애, 눈에 가시가 생기고, 구후 신경근 염이 생기고, 안구 유두염이 발생하고, 시신경 유두 부위에 부종이 생깁니다.
• 청각 기관 : 청력 장애 및 청력 문제 및 이명;
• CAS 기관 : 울혈 성 심부전, 심계항진 및 팽창, 혈관염의 발병.
• 종격동 흉골 기관, 호흡기 계통 : 천식, 호흡 곤란, 폐부종, 호산 구성 폐렴;
• 신진 대사 과정 : 저혈당증 또는 고혈당증의 발병;
• 위장 기관 : 위장관 또는 위 천공 출혈 복통, 메스꺼움, 설사 또는 변비, 구내염 및 추가 (또는 소화성 형태의), 소화 불량 증상의 모양. 또한 구토 (때로는 혈액의 흔적도 있음), 멜레나, 췌장염, 대장염, 내장 / 위장염, 식도염의 발병이 가능합니다.
• 간, 담관으로 간염이나 황달이 발생하며 간 효소가 증가합니다.
• 결합 조직 및 뼈와 근육의 구조 : 중증 근무력증 또는 근육통의 발병;
• 비뇨기 시스템과 신장 : 혈뇨의 출현, 사구체 신염, 세뇨관 간질 성 신염, 신부전, 신 증후군, 또한, 기능 신장 장애 및 유두 괴사;
• 유선 및 생식 기관 : 여성 불임;
• 피하 조직과 피부 : 발진 및 가려움증 외관 자반증 또는 반상 출혈, 피부염의 개발 탈모증 결절성 홍반 루푸스 감광성 양식, 농포 게다가, 편평 태선, 다형 홍반, 독성 표피 괴사 또는 스티븐스 - 존슨 증후군, 유사한 표현의 감성 ( 만성 형태의 hematoporphyria), 두드러기 및 수 포 표피 박리;
• 일반적인 질환 : 갈증, 다한증, Quincke 부종, 월경주기 장애, 고열 발달 (오한과 함께하는 열);
• 실험실 테스트뿐만 아니라 도구의 가치 변화 : 크레아티닌 증가, 고칼륨 혈증의 발생.

NSAIDs의 사용과 관련된 심부전, 부종 및 증가 된 압력의 발생에 대한 정보가 있습니다.

임상 시험에서 역학 데이터는 동맥 (예를 들면, 뇌졸중이나 심근 경색)에서 혈병의 가능성을 증가하는 것은 (특히 연속 사용 약물의 고용량에 대한) 특정 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용에 의해 야기 될 수 있다는 것을 보여 주었다.

환자가 심한 부정적 반응을 보이면 약을 취소해야합니다.

과다 복용

고의적이거나 의도하지 않은 약물 과다, 메스꺼움, 복통, 구토, 귀가 울리면 현기증과 과민증이 발생할 수 있습니다. 더 중한 중독증의 경우 멜레나, 피로 인한 구토, 의식 장애, 호흡기 기능 장애 및 신부전 및 발작으로 나타납니다.

이러한 상황에서 위 세척, 활성탄, 제산제, 억제제 (양성자 펌프 또는 H2 수용체) 및 오소 프로스트톨이 필요합니다. 또한 위반의 징후를 없애기 위해 다른 방법이 적용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Nalgezin과 아스피린 및 다른 NSAID 약제를 함께 사용하면 부작용이 발생할 가능성이 높아 지므로 금지됩니다.

콜레스테라 민 또는 제산제와 함께 사용하면 나프록센의 흡수를 억제 할 수 있지만,이 물질의 양에 영향을 미치지는 않습니다.

심장 배당체와의 조합은 심부전의 악화를 일으키고, 사구체 여과율을 감소 시키며, 또한 혈액 내 SG의 지표를 증가시킬 수 있습니다.

미페프리스톤 (mifepristone)을 사용한 후 나프록센의 복용량을 약하게 할 수 있으므로 8-12 일 동안 나프록센의 섭취를 지연시키는 것이 좋습니다.

약물과 코르티코 스테로이드를 병용 할 때주의가 필요합니다.이 조합이 위장관의 궤양뿐만 아니라 출혈의 가능성을 높일 수 있기 때문입니다.

약물의 활성 물질은 혈소판을 붙이는 과정을 악화시켜 출혈 시간을 길게 할 수 있습니다. 출혈 기간을 결정할 때뿐만 아니라 항응고제와 함께 사용하는 경우에도이 특성을 고려해야합니다.

이 약물은 동일한 활성 성분 (나프록센)을 함유하고 있기 때문에 naprosin과 약을 함께 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

동물 실험에서 Nalgezin과 quinolone을 인간에게 투여하면 발작 위험이 증가한다는 것을 알 수 있습니다.

나프록센은 거의 전체가 혈장 단백질로 합성되기 때문에 sulfonylurea 또는 hydantoin의 유도체와 조심스럽게 결합해야합니다.

이 약제는 푸로 세 마이드의 나트륨 이뇨 성질을 감소시킬뿐만 아니라 항 고혈압제의 항 고혈압 효과를 감소시킬 수있다.

Nalgezin과 리튬 약물을 함께 사용하면 후자의 혈장 값이 증가합니다.

NSAIDs 범주에 포함 된 다른 약물과 마찬가지로 naproxen은 propranolol 및 다른 β 차단제의 항 고혈압 성을 감소시킬 수 있습니다. 이와 함께 ACE 억제제를 추가로 사용하는 사람들에게서 신부전이 발생할 가능성이 높아집니다.

물질 probenecid와 함께 사용하면 Nalgezin의 활성 성분의 반감기가 연장되고 체내에서 혈장 수준이 증가합니다.

약물과 함께 마약을 복용, cyclosporine은 신장 기능 장애를 개발할 가능성을 높일 수 있습니다.

시험 관내 시험에서, 약물과 지드 부딘의 병용 투여가 혈장 지표를 증가시키는지를 결정하는 것이 가능했다.

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저장 조건

이 약은 유지 관리를 위해 특별한 온도 조건을 필요로하지 않습니다. 햇빛에 노출되지 않도록 보호하기 위해 원래의 팩에 블리스 터 플레이트를 보관하는 것이 좋습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

Nalgezin은 의약품의 출시일로부터 5 년 동안 사용할 수 있습니다.