Segidrin

Sehydrin은 악성 신 생물을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 약물의 주요 특성, 용량 및 치료 효과를 고려하십시오.

항 종양 제를 사용하는 것은 그러한 약물을 사용한 경험이있는 의사의 감독하에 만 할 수 있습니다. 특별한주의를 기울여 간 및 신장 기능의 심각한 기능 장애가있는 환자에게 약물을 처방합니다. 이 경우 세지 리드 (Segidrin)는 태깅 (tagging) 전이가있는 황달 환자에게 허용됩니다.

치료 중 에탄올을 포함한 약물 및 음료의 사용을 배제 할 필요가 있습니다. 아래 티라미핀과 가을 제품을 금지합니다. 약물은 독성이 낮기 때문에 화학 요법 또는 방사선 요법으로 발생하는 혈구 감소증 환자에게 사용할 수 있습니다.

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적응증 Segidrina

Sehydrin은 항 종양 치료 효과가 있습니다. 그것의 사용을위한 주요 징후 :

• 악성 신 생물의 진행형 수술 불가능한 형태.
• 악성 종양의 재발 및 전이.
• 폐암.
• 신경 모세포종
• 위암, 췌장 및 기타 소화 기관의 기관.
• 유선의 종양.
• 성상 세포종, 교 모세포종 및 기타 원발성 뇌종양.
• 섬유 육종 및 연조직 육종.
• 림프 육종.
• 후두암.
• Limfogranulematoz.
• 자궁 내막과 자궁 경부의 암.
• Desmoid cancer.

이 약물은 전염 된 국소 진행 형 악성 종양의 증상 치료에 사용될 수 있습니다. Sehydrin은 통증 증후군의 심각성을 줄이고 호흡 부전, 약화, 열을 없앱니다. 식욕을 개선하고 운동 활동을 향상시킵니다.

릴리스 양식

Sehydrin에는 방출의 정제 모양이있다. 정제는 대장 코팅 된 껍질, 적갈색으로 덮여 있습니다. 한 캡슐에는 활성 성분 인 히드라 존 황산염 60mg이 들어 있습니다. 보조 물질은 폴리 메타 크릴 레이트, 마그네슘 스테아 레이트, 이산화 티타늄, 디메 티콘과 폴리에틸렌 글리콜, 이염 화 인산 칼슘 등입니다. 폴리머 병에 10 조각과 50 조각의 물집으로 생성됩니다.

약력학

약물의 활성 물질은 종양의 성장을 억제합니다. 약력학은 히드라진 설페이트가 특정 생화학 지표에 미치는 영향을 나타냅니다. 약물은 세포막 및 세포막 구조의 생체막의 투과성을 감소시키고, 모노 아민 산화 효소 활성을 억제하며, 생체 이물질 대사의 억제제로서 작용한다. 항 종양 효과는 특히 심각한 암 단계에서 활성입니다. 약물 치료에는 미엘 소외 및 기타 부작용이 없습니다. 

약동학

경구 투여 후, 혈장에서 약물의 최대 농도는 2 시간 후에 나타난다. 약물 동태 학은 간, 신장 및 폐에서 활성 물질의 3-5 배 축적 및 증가를 나타냅니다. 이것은 오랜 기간 동안 태블릿을 사용할 때 발생합니다.

종양 과정의 영향을받은 손상되지 않은 장기에서 약물 성분을 제거하고 건강한 상태가 치료 4 일째에 발생합니다. 배설은 소변으로 수행되며 복용량의 약 50 %이며 부분적으로 아세틸 화 된 형태입니다. 약은 몸에서 산화되지 않습니다.

투약 및 투여

악성 질환의 진행 단계와 중증도는 Sehydrin의 투여 방법과 투여 방법에 달려 있습니다. 약물은 식사 전 1-2 시간 또는 다른 약물 복용 후 1-2 시간 내에 경구 투여됩니다. 권장 복용량 - 하루에 3 번 1 정. 물론 100 정의 복용량. 필요한 경우 1 일 2 정을 투여 할 수 있습니다. 14 일 후에 치료 과정을 반복 할 수 있습니다. 코스 수는 1-3 주 간격으로 제한되지 않습니다.

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임신 Segidrina 중 사용

Segidrin은 임신과 수유에 금기입니다. 이것은 태아의 병이 발생하고 임신 과정을 방해 할 위험이 높습니다. 약물 치료는 어린이 치료를 위해 처방되지 않습니다. 심한 신장 및 간 기능 장애가있는 환자에게 각별히주의하십시오.

금기 사항

Sehydrin은 사용에 대한 금기 사항이 있습니다 :

• 활성 성분 및 약물의 다른 구성 성분에 대한 개인적인 편협함.
• 임신과 모유 수유.
• 환자의 나이.

정제는 바르비 투르 레이트 및 모든 종류의 알콜과 동시에 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

부작용 Segidrina

Sehydrin으로 치료하는 동안 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다. 부작용은 복용량 감소 후에 사라지는 가장 흔한 소화 불량 증상 (메스꺼움, 구토, 속쓰림, 트림)입니다. 일반적인 흥분 및 다양한 수면 장애도 가능합니다.

현저한 소화 불량 현상을 없애기 위해 항염증제, 항염증제 및 진경제 사용이 표시됩니다. 신경 독성 효과가 있으면 피리독신 하이드로 클로라이드, 티아민 클로라이드 또는 멀티 비타민 제제를 정맥 내 / 경구 투여하는 것이 필요합니다.

과다 복용

의사가 처방 한 용량을 준수하지 않으면 다양한 병적 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용은 용량을 낮추거나 2-3 일 동안 일시적으로 치료를 중단 한 후에 사라지는 소화 불량증 (메스꺼움, 구토, 대변 장애)을 나타냅니다.

다른 약과의 상호 작용

Sehydrin은 항암제를 의미하기 때문에 다른 약물과의 상호 작용은 주치의가 관리해야합니다. 이 약물은 진정제, 바르비 투르 레이트, 에탄올 또는 항 정신병 약물과 동시에 복용하는 것이 금기 때문에 세히린의 독성이 급격히 증가합니다. 다른 항암제 앞에서 약물을 사용하면 Cyclophosphamide를 제외하고 그 효과가 크게 증가합니다.

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저장 조건

정제는 햇빛, 습기 및 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 원래의 포장재에 보관해야합니다. 저장 조건에 따라, 온도는 15-25 ℃ 범위 내에 있어야한다. 이러한 권장 사항을 준수하지 않으면 약물의 약용 성질이 조기에 상실됩니다.

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유통 기한

Sehydrin은 생산 일로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다. 이 항암제의 유효 기간은 포장에 표기되어 있습니다. 만기가되면 마약을 폐기해야합니다.