Reprof

Naproff는 NSAID 그룹의 약입니다.

적응증 나프로파

다음과 같은 경우에 표시됩니다.

• 치과 또는 두통;
• 편두통 발작;
• 월경 중 통증;
• 관절, 근육 및 척추의 통증 (골관절염의 기능과 관련된 문제);
• 부상 후 나타나는 과도한 통증 (과민 반응, 다양한 타박상 또는 염좌로 인한 것);
• 외과 수술 후 통증 (정형 외과, 외상, 치과 및 부인과 절차);
• 류마티스 병리학 (류마티스 성 관절염, 골관절염, 통풍 및 베크 테 레브 병).

릴리스 양식

정제로 생산되며 물집 1 개당 10 개입니다. 단일 팩 안에는 1-2 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다.

약력학

나프록센은 메틸 아세트산 유도체 인 NSAID입니다. 이 물질은 강력한 진통제, 소염제 및 해열제를 함유하고 있습니다.

활성 성분은 백혈구 이동 과정을 느리게하고 리소좀 활동과 염증의 전도를 약화시킴으로써 작용합니다. 이 약물은 리폭 시게나 제의 강력한 억제제이며, 아라키돈 산의 결합 과정을 차단합니다. 이와 함께, 그것은 COX-1뿐만 아니라 COX-2의 작용을 느리게하여 아라키돈 산에 들어간다. 그 결과 PG의 중간 생성물의 결합 과정이 억제된다. 물질은 느려지고 혈소판을 붙입니다.

나프록센 나트륨은 아편 유사 진통제가 아니므로 CNS에는 영향을 미치지 않습니다.

약동학

구두로 복용하면 약은 소화관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률 수준은 95 %에 이릅니다. 활성 성분의 반감기는 12-17 시간입니다.

식사는 혈액 내 물질의 성능에 영향을 미치지 않습니다. 1-2 시간 후에 피크 값이 기록됩니다.

분배 량은 0.16 l / kg이다. 약용 농도로 섭취 한 후, 나프록센은 단백질과 함께 99 % 합성된다.

활성 물질의 대사는 6-O- 데스 메틸 - 나프록센 (6-O-desmethyl-naproxen)의 형성과 함께 간에서 수행됩니다. 또한, 이들 두 성분은 접합 공정에 참여한다.

나프록센의 정제 지수는 0.13 ml / 분 / kg입니다. 약 95 %의 물질은 소변과 함께 (그리고 6-O- 데스 메틸 - 나프록센과 두 성분의 복합체의 형태로) 변함없이 배출된다.

투약 및 투여

정제는 물로 완전히 씻어 내야합니다.

치료 과정은 가능한 가장 짧은 기간 동안 약물의 가장 효과적인 용량으로 시작됩니다. 투여 량은 부정적 징후 및 약물 효과의 발생에 따라 조정될 수 있습니다.

통증을 없애기위한 표준 용량의 크기는 550-1100mg입니다. 초기 단계에서는 1 정 (550mg)을 마신 다음 275mg (1 일 1100mg 제한)의 비율로 섭취 할 수 있습니다. 또한, 치료 기간에는 1 일 3-4 회 약 275mg의 약물을 마셔야합니다. 응접 간격은 대개 약 6-8 시간입니다.

사람이 너무 뚜렷 통증 동안 1,375 mg의 수준으로 용량의 일일 비율을 높일 수 역사 위장 병리학의 (중증 된 운동 장애의 형태 통증으로 인해 편두통, 급성 통풍 발작뿐만 아니라를 갖지 않는뿐만 아니라, 약물의 소량을 잘 수송성 월경 곤란증).

편두통 발작의 첫 증상이 나타나면 825mg의 약물을 마셔야합니다 (이 용량은 275mg 크기의 알약 3 알 또는 550mg의 첫 번째 알약 및 275mg 용량의 첫 번째 알약과 같습니다). 필요하다면 추가로 275-550 mg을 마시도록하십시오. 그러나 이것은 초기 사용 후 30 분 이상 경과해야합니다. 하루 동안 5 개 이하의 정제 (또는 1375 mg)를 사용할 수 있습니다.

생리 중에 발생하는 통증에서 경련을 제거하고 자궁 안쪽에 나선형을 설치 한 후 통증 이외에 550mg의 약물을 마셔야합니다. 필요한 경우 다른 275 mg을 마실 수 있습니다. 코스의 첫날에는 약 1375mg까지 복용 할 수 있으며, 앞으로는 1100mg을 넘지 않을 수도 있습니다.

급성 통풍 기간 동안, 먼저 LS 825mg을 마셔야하며, 공격이 끝날 때까지 8 시간 간격으로 275mg의 비율로 부분적으로 섭취해야합니다. 따라서 1 일 최대 용량 인 1375mg을 초과하는 것은 불가능합니다.

류마티스 질환의 문제를 해결하는 경우 (골관절염은 Bechterew의 질환이나 류마티스 관절염 모양) 첫 번째의 크기는 매일 복용량은 550-1100 mg의 (- 아침과 저녁 두 가지 방법)입니다 받았다. 심한 야간 통증이나 아침의 가난한 이동성뿐만 아니라 관절염 약물 Naproff에 (고용량에서) 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제로 전송하는 사람들, 사람 (이 주요 증상은 통증이 고려된다) 등이있는 사람, 시작 매일 복용량 금액 825-1375의 크기 mg. 하루 2 회 550-1100 mg의 치료 과정을 계속합니다. 질병 (야간 통증 / 가난한 이동성 아침)의 일반적인 증상과 관련을 조정해야 - 아침과 저녁의 투여는 같은 크기되지 않을 수 있습니다. 개인은 1 일 1 회 복용량을 놓칠 수 있습니다 (아침 또는 저녁).

치료 과정은 동일한 시간 간격 후에 검토해야합니다. 긍정적 인 효과가 없으면 약을 취소해야합니다.

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임신 나프로파 중 사용

임산부는 물론 모유 수유 중에도 약을 복용 할 수 없습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 나프록센 또는 약물의 다른 구성 성분의 내약성;
• 두드러기 또는 기관지 천식의 존재 및 살리실산염 및 다른 NSAIDs의 사용으로 인해 발생하는 기타 알레르기 발현;
• 십이지장 궤양 또는 위궤양의 궤양의 악화 (또는 그들의 재발)뿐만 아니라 위장관에서의 출혈;
• 어린이 연령은 16 세 미만입니다.
• 심한 형태의 신장 (QC <30 ml / 분 수준) 또는 간에서의 장애, 또한 심부전증.

부작용 나프로파

약물의 사용으로 인해 (종종 과다 복용), 부작용이 발생할 수 있습니다 :

• 소화 기계의 기관 : 대부분 변비, 메스꺼움, 복통, 설사, 소화 불량 및 구내염이 발생합니다. 드문 경우로, 출혈은 위장관이나 위 천공에 발생하며, 또한 멜레나, 혈액 투석 및 구토를 일으 킵니다.
• 간 : 때때로 간 효소가 증가하거나 황달이 발생합니다.
• 국회의 기관 : 종종 어지럼증, 현기증, 졸음과 두통이 발생합니다. 때때로 불면증, 근육 통증이나 약화, 수면 장애, 우울증, 메스꺼움 및 집중력 문제가 발생합니다.
• 피하 층 및 피부 : 주로 발진, 가려움증, 타박상, 다한증 또는 자반증이 발생합니다. 드물게 탈모증이 시작되거나 감광성 유형의 피부염이 발생합니다.
• 청각 기관 : 주로 귀에 소음이 있고 때때로 청력 장애가 발생할 수 있습니다.
• 시각 기관 : 종종 시각 기능 장애를 일으킴.
• 심혈 관계 기관 : 주로 호흡 곤란, 심계항진 및 부종이 발생합니다. 때로는 울혈 성 심부전이 관찰됩니다.
• 체계적 좌절 : 종종 갈증이 느껴집니다. 어떤 경우에는 열이 나고 알레르기 증상이 나타나고 월경주기가 파탄됩니다.
• 소변 계의 기관 : 때로는 혈뇨, 신장 결핍, 사구체 신염, 세뇨관 간질 신염, 신 증후군 및 괴사 성 유두염이 발생합니다.
• 림프 및 조혈 계 : 간혹 혈소판 감소, 과립구 감소 또는 백혈구 감소증 및 호산구 증가증이 있습니다.
• 호흡기의 기관 : 어떤 경우에는 호산 구성 성 폐렴이 주목됩니다.

부작용은 약과의 관계를 명확히 할 수 없습니다.

• 림프 및 조혈 계 : 빈혈 (용혈성 또는 재생력이없는 형태);
• 국회의 기관 :인지 장애 또는 무균 형 수막염;
• 피부 및 피하 층 : 홍반, 라이엘 증후군 또는 스티븐스 - 존슨 증후군, 증상의 수명 (만성 형태 gematoporfiriey 유사), 두드러기 및 유전 천포창;
• 소화 기관의 기관 : 궤양 성 형태의 구내염 발달;
• CCC의 기관 : 혈관염의 출현;
• 전신 장애 : 저혈당증 또는 고혈당증, Quincke 부종.

중증의 부작용이있는 경우 약의 사용을 취소해야합니다.

과다 복용

의도적이거나 의도하지 않은 과다 복용으로 인해 구토, 복통, 메스꺼움, 귀 울림, 어지럼증, 졸음 또는 과민증이 발생할 수 있습니다. 중독이있을 때 멜레나, 혈액의 구토뿐만 아니라, 호흡 기능이나 의식 장애, 신부전 및 경련의 장애.

현상을 제거하기 위 세척 (0.5 g / kg의 속도로) 활성탄의 사용, 제산제 및 억제제 도체 PM-H2 및 프로톤 펌프 미소 프로 스톨의 첨가를 필요로한다. 증상 치료도 시행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

구성 성분 인 나프록센은 혈소판의 부착을 약화시킬 수 있으므로 출혈 기간이 연장됩니다. 출혈 시간의 정의는 물론 항응고제와 병용 할 때이 특성을 고려해야합니다.

약물은 혈장 단백질과 다량으로 합성되기 때문에 sulfonylurea의 유도체뿐만 아니라 hydantoin과주의해서 결합해야합니다.

Furosemide를 동시에 사용하면 나트륨 이뇨 효과가 감소합니다. 항 고혈압제와 병용하면 효과가 약해진다. 또한, 약물은 리튬의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Naproff는 메토트렉세이트의 관상 배설을 감소 시키므로, 이들 약물의 조합으로 후자의 독성이 증가 할 수 있습니다.

프로 베네 시드와의 결합은 생물학적 반감기를 연장시키고 나프록센의 혈장 매개 변수를 증가시킵니다.

사이클로스포린과 병용하면 기능성 신장 질환이 발생할 확률을 높일 수 있습니다.

다른 NSAID와 마찬가지로이 약물은 ACE 억제제와 병용하면 신장 장애를 일으킬 가능성을 높일 수 있습니다.

시험 관내 시험에서 약물과 지드 부딘의 병용 요법이 혈장 값을 증가 시킨다는 사실이 입증되었습니다.

알루미늄 및 마그네슘뿐만 아니라 중탄산 나트륨을 포함하는 제산제와 함께 사용하면 약물의 활성 물질의 흡수 지수가 감소합니다.

Naproff와 prednisolone의 병합은 후자의 혈장 수준을 크게 증가시킬 수 있습니다.

[2]

저장 조건

함유 된 정제는 습기가 침투하지 않고 어린 아이가 접근하기 어려운 곳에서 필요합니다. 온도 수준은 25 ° C입니다.

유통 기한

Naproff는 약물 방출 후 3 년 동안 사용할 수 있습니다.