Tsetrilev

Tsetrilev는 항히스타민 제제 인 물질 파생물 인 피페 라진입니다.

적응증 캐서린

알레르기 성 비염 (연중 계속되는 형태)의 증상을 없애고 두드러기를 없애기 위해 사용됩니다.

릴리스 양식

5mg 용량의 정제를 물집에 10 조각으로 출시하십시오. 팩 - 1 블리스 터 플레이트; 용량이 30, 50 또는 100ml 인 바이알에 시럽 형태로 존재. 패키지 안에 1 개의 측정 뚜껑이있는 병.

약력학

레보 세티 리진은 안정한 특성을 갖는 세티 리진의 활성 R- 거울상 이성질체이다. 경쟁적인 히스타민 길항제 그룹의 필수 요소. 그 의약 적 성질은 히스타민 H1의 결말을 막음으로써 결정됩니다. Levocetirizine에서 이들 요소에 대한 친 화성은 cetirizine의 2 배입니다.

그것은 알레르기 발현의 발달의 히스타민 - 의존성 단계에 영향을 미치고, 혈관 투과성, 호산구 이동 활성을 감소시키고, 또한 염증성 도체의 방출을 제한한다. 알레르기 반응의 출현을 방지하고, 이와 함께 기존 증상의 진행을 촉진합니다. 이 성분은 항 염증 효과, 항 알러지 성 및 항 - 삼투압 성질을 가지고 있으며 항생제와 항균 효과가 거의 없습니다.

약 복용량을받는 환자는 실제로 진정 효과가 없습니다.

약동학

Levocetirizine의 약물 동력학은 선형적이고 실제로 cetirizine의 특성과 다르지 않습니다.

구두로 복용하면 약이 집중적으로 빨리 흡수됩니다. 동시에 피크 농도의 감소 및 도달 시간의 연장이 관찰 되더라도 흡수 정도는 섭취량 및 섭취량에 따라 변하지 않는다. 생체 이용률은 100 %입니다.

치료받는 환자의 5 %에서, 약물은 일회 사용 후 12 분에 시작하고, 나머지는 0.5-1 시간 후에 95 %가 시작됩니다. 경구 단약 투여 후 50 분 후에 혈장 최고 농도가 관찰되며, 이의 지속 기간은 2 일이다. 피크 값은 단일 용량의 경우 270 ng / ml이며, 약물 5 mg의 경우 308 ng / ml입니다.

조직 내부의 약물 분포와 BBB를 통과하는 것에 대한 정보는 없습니다. 검사 결과 간에서 신장이 가장 높았고 중추 신경계 조직에서는 신장이 가장 높았다. 분배 량은 0.4 l / kg이다. 혈장 단백질을 가진 물질의 합성은 90 %입니다.

신체 내부에서 레보 세티 리진의 약 14 %가 대사됩니다. 이 과정에서 타우린, 산화, N- 및 O- 탈 알킬화와 관련이 있습니다. 후자는 hemoprotein CYP 3A4의 도움으로 수행되는 반면, 산화 과정은 CYP 요소의 수많은 또는 알려지지 않은 isoforms에 의해 도움을받습니다.

레보 세티 리진은 1A2 2C9에를 동위 효소 gemoproteinovyh 활동에 영향을 미치지 않았다, 2C19 및 2D6 및 2E1 및 ZA4와 약물의 경구 용 5 mg의 최대 수신 레벨보다 몇 배 요금. 신진 대사가 매우 낮고, 처리의 억제에 대한 용량이 존재하기 때문에, 레보 세티 리진과 다른 약물 성분의 상호 작용의 확률은 매우 작다.

물질의 배설은 주로 사구체의 여과와 세관의 활성 분비에 의해 수행됩니다. 혈장 (성인)의 반감기는 7.9 + 1.9 시간입니다. 이 부분은 어린이가 더 짧습니다. 총 제거율 (성인)은 0.63 ml / 분 / kg입니다. 유효 성분 및 부패 생성물의 배설은 주로 소변에서 발생합니다 (평균 복용량은 사용 된 용량의 85.4 %입니다). 물질의 12.9 %만이 배설물로 배설됩니다.

신체에서 levocetirizine의 정화 계수는 KK 지수와 상관 관계가 있습니다. 이 때문에 신장의 중증도 또는 중등도의 장애가있는 사람들은 QC 값이 주어지면 레보 세티 리진 사용 간격을 선택해야합니다. 신장 병리의 최종 단계의 마지막 단계에서 무언가가 존재할 때, 그러한 병이없는 사람들에 비해 그러한 사람들의 전반적인 청결 수준은 약 80 %까지 감소합니다.

혈액 투석 중 방출되는 활성 물질의 양 (표준 절차는 4 시간 지속)은 10 % 미만입니다.

투약 및 투여

시럽은 먹는 것과 상관없이 구두로 (6 개월 및 성인의 어린이) 섭취해야합니다. 다음과 같은 크기를 권장합니다.

• 유아 0.5-1 년 - 하루에 한 번 1.25mg (또는 2.5ml);
• 나이는 1-2 세 - 하루 2 회 1.25 mg (1 일 복용량은 2.5 mg);
• 나이 2-6 세 - 1 일 2 회 약 1.25 mg (또는 2.5 ml) 복용;
• 6-12 세의 연령 - 하루 5mg (또는 10ml)의 약;
• 12 세부터 청년, 그리고 성인들에게 - 시럽 5 mg (또는 10 ml)에 대해 하루에 한 번.

신장 활동에 장애가있는 사람들은 QC 지표에 따라 용량을 계산해야합니다. 계산은 다음과 같습니다.

• 정상 신장 기능 (CC 수준 ≥80 ml / 분) - 5 mg 1 일 1 회;
• 경미한 중증도 장애 (KK 값 50-79 ml / 분) - 5 mg LS의 단일 용량;
• 중등도 장애 (CK 30-49 ml / 분 수준) - 매일 2 회 5mg 복용;
• 중증 장애 (CC 수준 <30 ml / 분) - 시럽 5 mg을 3 일에 1 회 복용;
• 신장 병리학의 최종 단계 (CC <10 ml / 분 수준) 및 투석중인 사람 - 약물의 수용은 금지됩니다.

알레르기 성 비염 (알레르기 성 비염의주기적인 형태를 가진 사람들을위한 시럽 섭취 기간은 병리학의 병력 및 경과를 고려하여 결정됩니다. 알레르기가 다시 시작되면 치료를 중단하고 증상이 사라지고 이력서를 다시받을 수 있습니다.

알레르기 항원과 지속적으로 접촉하는 동안 알레르기 성 비염의 안정된 형태 (질병의 징후는 일주일에 4 일 이상 또는 1 개월 이상 지속됩니다)로 영구 치료가 가능합니다.

만성 병변 (두드러기 또는 알레르기 성 비염)을 없애기 위해 1 년까지의 코스가 필요할 수 있습니다 (이 정보는 라세스트를 사용한 테스트를 통해 얻었습니다).

정제는 물로 씻어 내고 씹지 말고 경구로 섭취해야합니다. 금식의 경우, 약물 노출의 시작이 더 빨리 발생합니다.

6 세부터 성인까지의 1 일 복용량 - 5 mg 1 일 1 회 (1 태블릿). 꽃가루 증의 치료에서, 코스는 평균 1 ~ 6 주간 지속됩니다. 만성 유형의 알레르기 질환을 제거하려면 1 년까지의 과정이 필요할 수 있습니다.

임신 캐서린 중 사용

Levocetirizine은 임신 한 여성에게 주어서는 안됩니다.

세티 리진은 모유에 침투 할 수 있기 때문에 Tsetril을 사용할 필요가있는 경우 치료 기간 동안 모유 수유를 거절해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 레보 세티 리진 (levocetirizine) 또는 약물의 다른 요소의 내약성,뿐만 아니라 피 페라 진의 다양한 유도체;
• 만성 형태의 신부전 (CC 수준은 <10 ml / 분);
• 신생아에게 레보 세티 리진 (levocetirizine)을 처방하고,이 연령대에서의 약물 사용에 관한 정보가 매우 제한되어 있기 때문에 6 개월까지의 아동을 금합니다.
• 6 세 미만의 어린이에게는 복용해서는 안됩니다.

부작용 캐서린

파라 옥시 안식향산 프로필을 함유 한 메틸 파라벤 시럽의 구성 요소는 다음과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다 (지연 반응을 나타낼 수 있음).

• 국회 측의 발현 : 약화, 졸음, 심한 피로감, 두통, 실신, 경련, 떨림, 감각 이상 및 어지럼증의 모양뿐만 아니라, 미각 이상 또는 피로의 개발;
• 정신 장애 : 흥분, 침략, 환각의 모습, 자살, 우울증, 불면증 및 기타 수면 장애에 대한 생각;
• 심장 반응 : 빈맥의 발생 또는 심박수 증가;
• 시각 기관 : 흐린 시력 및 기타 장애;
• 청각 장애 : 현기증의 발달;
• 담관 및 간 : 간염의 발병;
• 비뇨기 기관 및 신장 : 배뇨 유지 및 배뇨 장애의 출현;
• 면역 반응 : 과민성 발현, 그 중에서도 아나필락시스;
• 호흡기 기관, 종격동 및 흉골 : 호흡 곤란의 출현;
• 위장관의 반응 : 변비, 메스꺼움, 설사, 구토, 복부 통증 및 입안의 점액 막 건조증;
• 피하 층 및 피부 : 지속적인 약물 유발 성 발진, 다른 발진 및 가려움의 출현, 그리고 두드러기 또는 Quincke 부종의 발생;
• 근육 구조 및 뼈 : 근육통의 발병;
• 실험실 검사의 징후 : 체중 증가, 간 기능의 정상적인 매개 변수의 변화;
• 대사 과정의 장애 : 증가 된 식욕;
• 전신 질환 : edemas의 출현.

과다 복용

과다 복용의 증상은 졸음의 느낌이지만 어린이의 경우이 증상은 과민성 및 동요가 증가하기 전에 발생합니다.

레보 세티 리진에는 특정 해독제가 없습니다. 위반의 발달에있어서, 조건을 유지하고 증상을 없애기 위해 피해자에게 도움을 제공 할 필요가 있습니다. 최근에 약을 복용 한 경우 위 세척이 가능한 변형이 가능합니다. 혈액 투석 절차가 작동하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

Levocetirizine의 상호 작용에 대한 검사는 수행되지 않았습니다.

(라 세미 체와 조합) 세티 리진의 상호 작용을 조합 시메티딘, 안티피린, 케토코나졸 및 슈도에페드린 물질뿐만 아니라 아지트로 마이신, 에리트로 마이신 및 글리 피자 이드 또는 디아제팜 이외에 상당한 약물 부작용을 유발하지 않는다는 것을 증명 시험.

테오필린 (일일 용량 400 mg)과 함께 사용하면 레보 세티 리진의 총 제거 률이 16 % 감소하고 테오필린의 특성은 변하지 않습니다.

시험 방법 재사용 가능한 리토 나비 르 (2 회에 하루 600 mg)을, (10 mg의 하루) 세티 리진은 약 40 % 증가 마지막 노광 속도가 리토 분배의 부피가 약간으로 조합 (-11 %)를 변경하면서 것을 입증 세티 리진.

음식은 약물의 흡수 정도에 영향을주지 않지만 속도를 떨어 뜨립니다.

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저장 조건

Tsetril은 30 ° C 이하의 온도 조건에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

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유통 기한

Tsetrilev (시럽 및 정제 형태)는 의약품 출시 후 24 개월 동안 사용할 수 있습니다. 시럽으로 병을 여는 동시에이 약물의 유효 기간은 3 개월입니다.