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Taffe Nazal
최근 리뷰 : 23.04.2024
비강 에어로졸 제제 Tafen 비강은 비강 질환에 사용됩니다. 이 약물은 코르티코 스테로이드 국소 제제의 범주에 속합니다.
릴리스 양식
Tafen 비강은 budesonide를 바탕으로 한 국소 적용을위한 에어로졸 제제입니다. 대리인은 백색의 균질 현탁액의 모양이있다.
원래의 병은 약 10ml를 200 회 복용합니다.
병은 제조사에 의해 마분지 상자에 밀봉되어 있는데, 여기에는 추가 지시가 약물에 첨부되어 있습니다.
약력학
Tafen Nazal - 비내 투여 용 스테로이드 제, 반응식 알레르기 성 비염의 일차 치료이다. Tafen 비강은 알레르기 과정의 주요 단계와 후기 단계를 억제하고 호흡기 상부의 염증 반응을 없애 주며 감기 증상을 촉진합니다.
알레르기 성 비염의 경우 Tafen 코는 경구 투여시 글루코 코르티코이드 약물보다 덜 효과적이지 않습니다. 긍정적 인 측면은 약물의 국부적 인 적용을 가진 부작용이 희소 하 체계적인 퍼짐이 없다이다.
활성 성분 Tafen 비강은 외부 항염증제, 항 식염제, 항 증식 성 및 면역 억제 작용을 나타내는 합성 글루코 코르티코이드를 지칭합니다. 점막에 약물을 권장량으로 바르면 실제적으로 전신 순환계에 들어 가지 않습니다.
항 염증 능력 Tafen 비강은 염증 과정의 중개자의 형성을 억제하는 아라키돈 산의 작용과 관련이 있습니다. Tafen 비강은 염증 반응의 발달과 진행에 자극을주는 생체 활성 성분의 방출을 억제하는 역할을합니다. 또한이 약물은 혈관 수축 특성을 가지고 있습니다.
Tafen 비강은 평활근 β- 아드레날린 성 수용체의 수를 증가시키고, 히스타민 생산을 억제합니다. 글루코 코르티코이드 작용은 약간의 미네랄 코르티코이드 효과로 보충됩니다. 이 약물은 전신 효과가 적어 장기간 치료할 때 매우 중요합니다.
약동학
활성 성분 Tafen 비강 - 부데소니드 -는 에피 머 혼합물 (에피 머 22R 및 에피 머 22S-1 : 1)이다.
Tafen 비강 스프레이를 400 μg의 양으로 비강 내로 주사하면, 혈청 한계는 0.7 시간 동안 발견되고, 1 nmol / l이다. 일반적으로 알레르기 비염의 징후는 약물을 처음 투여 한 후 2 ~ 3 일 후에 훨씬 쉽게 나타납니다.
타펜 코를 주사 할 때 약 20 %의 활성 성분이 전신 순환계에 나타난다. 동시에, 혈액에 들어가는 물질의 적어도 90 %가 "첫 번째 통과"의 효과 후 간에서 비활성화되기 때문에 부데소니드의 전신 생체 이용률은 극히 낮습니다.
Tafen 코는 조직에서 질적으로 분포하고 혈장 단백질에 결합합니다. 주 대사 산물 형태의 글루코 코르티코이드의 활성은 기본 성분 Tafen 코의 총 활성의 1 % 미만입니다.
대사 산물은 주로 비뇨 기계를 통해 배설됩니다. 반감기는 2 ~ 3 시간이 될 수 있습니다.
투약 및 투여
투약 타펜 (Tafen) 비강은 비강 내 주입에만 사용할 수 있습니다.
성인 환자 및 6 세 아동의 경우 Tafen 코를 최소 치료 용량 인 400 mcg / day부터 처방합니다. 일반적으로 1 일 2 회 1 회 2 회 투여 (1 회 복용량 50μg, 스프레이 디스펜서 1 회 투여).
약물 보유량은 Tafen 비강 - 200mcg / day입니다.
Tafen 코의 최대 단일 용량은 200 μg입니다 (각 비강마다 2 회 클릭).
Tafen 코의 최대 일일 섭취량은 400 mcg입니다.
스프레이 적용 기간은 12 주를 넘지 않아야합니다. 일반적으로 Tafen 코의 효과는 치료 시작부터 며칠 내에 나타납니다.
스프레이의 다음 주사를 놓친 경우, 가까운 장래에 다음 복용량을 주사하기 전에 약 1 시간 이내에 사용해야합니다.
Tafen 비강의 치료는 서서히 중단되고 점진적으로 투여되는 비강 투여 량을 줄입니다.
Tafen 비강의 적절한 사용으로, 약물의 최대 효과와 함께 부작용의 발생이 최소화됩니다.
- Tafen 비강 주입 직전에 비강은 식염수로 세척해야합니다.
- 병에서 그것은 모자를 제거하고, 용기를 여러 번 흔드는 조심스럽게 혼합해야합니다.
- 첫 번째 분사는 분무기를 청소하기 위해 "공기 중"에서 수행되어야합니다.
- 다음, 앞으로 숙이고, 하나의 코 통로에 분무기를 주입하고 그것을 비강의 외벽으로 향하게 한 다음 어댑터를 누르고 분무 된 약물을 흡입하십시오. 두 번째 비강에 대해서도 동일한 조치를 취해야합니다.
- 주입 후 필요한 양의 타펜 코 스프레이 노즐을 냅킨으로 닦아서 제거한 캡의 위치로 되돌려 보내야합니다.
- 약을 담은 병은 수직으로 위쪽으로 뚜껑이 달려 있습니다.
스프레이가 드물게 사용되면 스프레이가 막힐 수 있습니다. 막힌 스프레이 어의 잠금을 해제하려면 따뜻한 물로 씻어 내고 몇 분 동안 건조해야합니다. 그 후에 "대기 중으로"제어 주입을 수행해야합니다. 스프레이가 효과가 있다면 약물을 의도 된 용도로 더 사용할 수 있습니다. 분무기가 청소되지 않으면 다시 청소 절차를 수행해야합니다.
임신 타 페나 나 살 중 사용
임신 중 Tafen 비강 사용에 대한 정보는 현재 부족합니다. 글루코 코르티코이드의 과량이 태아 발달에 부정적으로 영향을 줄 수 있다는 것을 발견 한 동안 동물에 관한 연구가 수행되었다. 이 점을 감안할 때,이 약물이 다른 약물로 대체 될 수 있다면 Tafen 코를 임산부에게 사용하는 것을 권장하지 않습니다.
마약에는 모유에 들어가는 성질이 있습니다. 그럼에도 불구하고, 모유 수유 중에 Tafen 비강 권장량을 사용하면 아기에게 부정적인 영향이 없음을 알 수 있습니다. 각 경우에 Tafen 코를 지정할 가능성은 의사가 결정합니다.
금기 사항
환자가 스프레이의 성분에 과민증을 앓은 적이 있다면 Tafen Nasal을 사용하지 마십시오. 추가 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 곰팡이, 미생물 또는 바이러스 성 호흡기;
- 폐결핵의 활성기;
- 아형 성 비염 형태의 비염;
- 6 세 미만의 소아 환자.
다른 약과의 상호 작용
전문가들은 타펜 코 스프레이의 약물 상호 작용에 대한 연구를 수행하지 않았습니다. CYP3A4는 신진 대사 과정에 참여하기 때문에 억제제를 사용하면 혈청 내 budesonide 함량이 증가 할 수 있습니다. 그런 준비에 ketoconazole, Intraconazole, Ciclosporin를 나르는 것이 가능하다. 정보가 부족한 경우에도 나열된 의약품과 타펜 비강을 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다.
부데소니드의 혈청 함유량이 증가한 것은 여성 환자에서 발견되었으며, 에스트로겐 함유 약물과 스테로이드 경구 피임약을 복용했다.
Tafen 코의 치료 중 뇌하수체 부전의 ACTH 검사는 부신 기능의 변화로 인해 잘못된 결과가 감지 될 수 있기 때문에 정보가 될 수 없습니다.
유통 기한
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Taffe Nazal 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.