Tauredon

류마치스 성 관절염 환자의 상태를 완화하기 위해 Taaredon을 포함한 금 준비가 사용됩니다.

적응증 타우 두오다

80 년 이상 동안, 타우 른돈은 류마티스 성 관절염 환자 (건성 류마티스 관절염 및 건선 관절염 포함)의 상태를 개선하는 데 사용되었습니다.

릴리스 양식

금 약 Taasionon은 주입 용액의 형태로 생산됩니다. 황색을 띄는 투명한 약물 액체이며 활성 성분은 나트륨 아로 티오 말레이트입니다. 이 용액은 각각 0.5ml의 유리 앰플로 포장한다. 세포 투명 판은 5 개의 Taouraon 앰플을 포함합니다. 골판지 상자에는 두 개의 셀 플레이트가 있습니다.

하나의 앰풀은 다른 용량의 약물로 나타낼 수 있습니다 :

• Tauredon® 10 : 앰플에는 활성 성분 10mg이 들어 있습니다 (이것은 4.53mg의 금에 해당함).
• Touredon® 20 : 앰풀에는 20mg의 활성 성분이 들어 있습니다 (이 양은 9.06mg의 금에 해당합니다).
• Tauredon® 50 : 앰풀에는 50mg의 활성 성분이 들어 있습니다 (이것은 22.65mg의 금에 해당함).

보조 부품의 역할은 주입 물입니다.

약력학

금 화합물을 기반으로하는 약물은 림프구 및 혈장 세포에서 항체 생성을 억제하는 성질을 가지고 있습니다. Taaredon은자가 면역 질환에 사용되는 치료 요법에서 주요 약물로 간주됩니다.

항원 Tauredon의 억제는 콜라겐 섬유는자가 면역 과정의 개발을 야기 할 수있는 면역 활성 영역을 채우기에 따라 증가, 림프 세포의 활성화를 유발 단핵 세포 및 과립구의 식균 작용을 억제 리소좀 막 정규화.

Taaredon은 오랜 시간 동안 복용해야합니다 : 개선의 첫 징후는 치료의 9-17 주 후에 만 관찰 할 수 있습니다. 일반적으로 300-800mg의 금을 투여합니다.

약동학

혈청 내 tauredon의 농도 제한은 투여 후 3-6 시간에 검출됩니다. 증가 된 금 함량은 망상 내피 조직 조직의 층에서 관찰됩니다.

부신과 신장 실질의 피질 층에 비교적 많은 양의 약물이 기록됩니다. 작은 양의 금이 근육과 뼈 조직에 나타납니다.

Tauredon은 거의 완전하게 혈장 단백질과 연결됩니다. 혈액에서 하루가 지나면, 레벨의 약 75 %가 검출되며, 주사 후 6 시간 후에 기록됩니다.

평균적으로, 활성 성분의 83 ~ 90 %가 비뇨 계를 통해 체내에서 배출되고 송아지와 함께 최대 17 % 만 배출됩니다.

주 단위의 태변량이 50mg이라면 금 농도 평형은 6 주 후에 나온다. 매주 25 mg을 2 회 주사하면 다음 주사 전의 혈청 골드 수준은 약 3.5 μg / ml가 될 수 있습니다.

Taouraon의 반감기는 약 27 일입니다.

투약 및 투여

주사 가능한 주사 Tauredon은 대둔근의 깊은 곳까지 운반됩니다. 약물 투여의 다른 방법은 실행되지 않습니다.

앰풀의 내용물을 가열 할 수 없습니다.

표준 복용량은 존재하지 않습니다. 약물의 양은 엄격하게 개별적으로 선택됩니다.

동역학 데이터가 주어지면 타 레이 든과의 치료는 복용량의 올바른 선택을 위해 약물의 내약성을 평가하기위한 시험 주사로 시작됩니다. 또한, 의사는 순환계 및 조직에서 안정적인 금 함량을 제공 할 수있는 Tauredon의 유지 용량을 결정합니다.

대부분의 경우 첫 번째 단계에서 의사는이 계획에 따라 주당 두 번의 태변 주사를 실시합니다.

• I-III 주사는 10mg의 약물 투여 (Tauredon 10);
• IV-VI 주사는 20mg의 약물 투여 (Taudedon 20);
• 매주 두 번 50mg의 약물 (tauredon 50) 또는 1 주일에 1 회 100mg (2 회는 tauredon 50)의 VII 주사로 치료할 수 있습니다.

이러한 양의 약물은 눈에 보이는 효과가 나타날 때까지 보존해야하며 총량은 1600mg을 초과해서는 안됩니다. 총 금액에 이미 이르렀고 임상 적으로 도움이되지 않았다면, 타 레이 든과의 추가 치료는 비실용적 인 것으로 간주됩니다.

임상 적 개선이 확실하다면, 1 주일에 약 100 mg 또는 2 주에 1 회 50 mg을 사용하여 추가적인 유지 관리 처치가 처방됩니다. 이러한 치료는 의사의 재량에 따라 몇 달에서 몇 년 동안 계속 될 수 있습니다.

소아과에서 Taaredon은 주당 체중 kg 당 0.7-1 mg의 포화 단계가 시작되기 전에 투여됩니다. 지지 적 치료 옵션을 사용하면 체중 kg 당 1mg의 복용량을 한 달에 1-2 번 사용하십시오.

소개 태풍 어린이는 치료의 임상 효과가 6-9 개월 이내에 발생하지 않으면 중단됩니다.

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임신 타우 두오다 중 사용

임신과 수유 기간은 Tareshon의 약물 치료에 대한 금기 사항입니다.

금기 사항

• 혈액 생성 과정의 위반.
• 신장 기능 장애 및 심한 간 질환.
• 활성 결핵의 폐결핵.
• 일반적인 결합 조직 병리학 (collagenoses).
• 알레르기 반응에 대한 성향, 중금속 및 금 화합물에 과민 반응.
• 궤양 성 장염 및 대장염.
• 합병증이있는 당뇨병.
• 임신 및 수유 기간.

부작용 타우 두오다

Tauredon 환자의 약 30 %는 부작용이 동반됩니다. 이러한 효과는 다음과 같습니다.

• 피부염, 구강 내 궤양;
• 소변의 단백질;
• 피부 가려움;
• 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
• 담즙 혼잡, 간 기능 장애, 췌장염;
• 증가 된 탈모, 자외선의 작용에 대한 증가 된 반응.

치료 시작 초기에는 빠른 심장 박동, 피부 발진, 두통, 발열, 혈압 강하, 상복부 통증과 같은 일시적인 증상이 관찰 될 수 있습니다.

부작용이 나타나면 담당 의사는 약속을 재고하고 태변을 취소 할 수 있습니다.

과다 복용

정상적인 치료법 하에서도 과량의 태풍이 비교적 자주 관찰됩니다. 대부분의 경우, 과다 복용의 징후가 더 두드러진 부작용입니다.

주입 Tauredon 동안 환자가 aplastichnaya 빈혈, 무과립구증 및 혈소판 감소증, 또는 장염을 개발 노트 경우, 그는 수혈 더 치료 글루코 코르티코 스테로이드로 임명 할 수있다. 순환계와 조직에서 금의 분비를 촉진시키기 위해 다이 메카 프로 롤 (dimercaprol) 또는 H- 아세틸 시스테인 (H-acetylcysteine)이 처방됩니다.

환자가 혈압이 급격히 떨어지는 혈관 운동 반응을 보이면 긴급한 쇼크 방지 요법이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

Taaredon 주사는 종종 여러 가지 부작용을 일으 킵니다. 이러한 증상의 빈도를 증가시키지 않으려면 약물 투여를 특정 다른 물질과 병용하지 마십시오.

• fenilbutazon;
• 세포 증식 억제제;
• 메타 미솔;
• 감광제.

Tauredon은 D-penicilamine의 치료 효과를 악화시킬 수 있습니다.

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저장 조건

온도가 + 15 ~ + 25 ° C 인 어두운 방에 Taareon을 보관하십시오. 약물 치료는 어린이의 시력에 있지 않아야합니다.

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유통 기한

Taasionon은 제조일로부터 최대 3 년간 보관할 수 있습니다.