Taflotan

안약 형태의 점안제 Taflotan은 녹내장 환자 치료를위한 것입니다. 이 약물은 프로스타글란딘의 유사 물질입니다.

적응증 타프 로탄

Tuflotan의 사용은 높은 안압을 낮추는데 적합하며, 성인에서 일반적으로 개방 각 녹내장과 고 안압 증후군을 동반합니다.

주 약제 인 Taflotan은 초기 치료 후 불충분 한 동역학뿐만 아니라 1 차 약물 치료에 대한 과민증 또는 과민증과 함께 사용할 수 있습니다.

복합 요법의 일환으로 Taflotan은 β 차단제와 함께 처방됩니다.

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릴리스 양식

Taflotan은 0.3ml의 특수한 물줄기 튜브에 포장 된 안과 용 용액입니다. 패키지의 튜브 수 - 호일 봉투에 담긴 10 개.

활성 성분은 타프 르 프로스트 (tafluprost)이며, 한 방울 튜브의 함량은 4.5 mcg입니다.

Taflotan의 솔루션은 특정 색상이 없으며 완전히 투명합니다.

약력학

Taflotan은 프로스타글란딘 F _2α 의 불소 함유 유사체에 속합니다 .

약물의 생체 활성 대사 산물은 프로 스타 노이드 (prostanoid) 인간 수용체의 활성 및 선택적 작용제 인 타프 루 프로스트 산 (tafluprostic acid)이다. 대사 산물은 FP 수용체에 대해 친화력이 있으며, 라 타노 프로스트의 12 배입니다.

연구에 따르면, Taflotan은 안압을 낮추어 포도막 경화증의 혈류를 증가시킵니다.

Taflotan의 유효 성분은 안압을 낮추는 과정에 질적 인 영향을 미친다. 첫 번째 효과는 방울 도포 2 ~ 4 시간 후 관찰되며 가능한 최대 효과는 12 시간 후에 나타납니다. 약물의 효과는 하루 종일 지속됩니다.

실험 과정에서 Taflotan은 안압을 평균 6-8 mmHg 낮추는 것으로 나타났습니다. 7-9 mmHg와 비교. 예술. Latanoprost 도입 이후. Timolol과 비교하여, 지표는 다음과 같습니다 : 5-7 mm Hg. 예술. 및 4-6 mm Hg. 예술. 각각.

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약동학

팔일 박에 각 눈의 결막 아래에 한 방울 Taflotan을 적용 할 때, 혈청 농도 tafluprostovoy 산 함량은 최소화하고 균일 - 첫날 같이하고, 약물의 응용 프로그램의 여덟째 날에.

혈청 내의 제한 농도 지수는 용액 도포 10 분 후에 검출되었고, 처음 60 분이 완료되기 전에 감소되었다. 평균 농도 한도는 첫 번째 및 여덟 번째 날에는 동일했으며, 치료 첫 주 동안 약물의 동등한 함량을 나타냅니다.

보존제 유무에 관계없이 Taflotan 제제의 전신 생체 이용률에 임상 적으로 유의 한 차이는 기록되지 않았다.

홍채와 섬모 체에 표지 된 용액의 분포에는 특별한 특징이 없었습니다. 이것은 색소 물질 인 멜라닌에 대한 작은 친화도를 나타냅니다. 자동 방사선 촬영을 사용하여 수행 한 실험에서 각막, 눈꺼풀, 공막 및 홍채에서 최대 방사능이 발견되었습니다. 눈 기관 밖에서는 방사능이 눈물 주머니, 상공, 식도, 소화 기계, 신장 및 간을 통해 전파됩니다.

대사 산물과 혈장 단백질의 결합은 99 % (1ml 당 500 ng의 대사 산물 농도)였다.

신진 대사는 glucuronidation 또는 β 산화의 방법으로 수행됩니다.

Taflotan의 배출은 신장을 통해 (38 %까지) 더 적게 발생하고 더 많은 것은 송아지에게 (58 %까지) 발생합니다.

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투약 및 투여

표준 량의 타프로탄은 한 방울의 용액으로 매일 밤 감염된 안구 조직의 결막 아래에 떨어 뜨려야합니다.

의사가 처방 한 것보다 Taflotan을 더 자주 사용하지 마십시오. 안압의 정상화 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Taflotan의 한 패키지는 두 눈에 점안을 위해 사용됩니다. 해부 된 약물이 남아 있다면 폐기해야합니다.

방울 도포 중에 Taflotan의 용액이 피부에 묻 으면 피부 색의 변화를 막기 위해 가능한 한 제거해야합니다.

환자가 여러 안과 용 약물을 떨어 뜨려야하는 경우, 그 사이에 5-10 분의 시간 간격을 유지해야합니다.

임신 타프 로탄 중 사용

전문가들은 Taflotan이 임산부의 신체 및 미래의 어린이 발달에 미치는 영향에 대한 연구를 실시하지 않았습니다. 그러나, 그러한 연구는 동물에 수행되었다 : 그것은 연구 과정에서 Taflotan이 생식 독성을 가지고 있음을 발견했다. 이것으로부터 진행하면서,이 약을 어린이를 기다리고있는 환자에게 추천하지 마십시오.

쥐를 대상으로 한 모유 수유를하는 여성의 Taflotan 사용과 관련하여, 설치류 연구는 약물의 국소 사용에도 불구하고 약물과 그 대사 산물이 모유에 흡수된다는 사실을 입증했습니다. 따라서 Taflotan은 수유기 환자에게 처방되지 않습니다.

금기 사항

Taflotan은 약물의 활성 성분이나 보조 성분에 과민증이있는 경우에는 사용하지 않습니다.

부작용 타프 로탄

임상 실험을 실시하여 약 천오 반명의 환자가 참여했습니다. 그들 모두는 단일 약물의 형태로 Taflotan으로 처방되었거나 0.5 % Timolol과 함께 처방되었다. 치료 중 가장 자주 (13 %), 환자가 눈이 붉어지는 것을 발견했습니다. 그러나 환자의 0.4 %만이이 때문에 치료를 중단해야했습니다.

2 년 동안 지속 된 유럽과 미국의 전문가에 대한 다른 관찰은 Taflotan의 다른 가능한 측면 발현을 시연했다.

• 머리에 통증;
• 안구 가려움증과 통증;
• 속눈썹의 모양을 바꾸십시오 (두께, 양, 길이 등의 변화).
• 눈의 이물감, 눈물 증가 (또는 그 반대, "건조한 눈");
• 눈꺼풀의 붓기, 눈 기관의 피로 증가, 안염, 결막염, 일시적인 시력 저하.

드문 경우이지만 약제 Taflotan에 대한 알레르기 반응이 나타났습니다.

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과다 복용

현재 Taflotan의 과다 복용에 대한 사례는 없습니다.

과 이론의 이론적 인 버전을 허용한다면,이 경우에는 증상이있는 약물을 사용해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

원칙적으로 우리는 Taflotan과의 약물 상호 작용에 대해 이야기하지 않습니다. 왜냐하면 약물 성분을 혈류로 전신 섭취하는 것이 극히 적기 때문입니다. 이를 고려하여 전문가들은 가능한 약리학 적 상호 작용에 대한 정확한 연구를 수행하지 않았습니다.

테스트는 Taflotan과 Timolol의 동시 사용에 대해 수행되었습니다. 동시에 교차 상호 작용은 관찰되지 않았다.

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저장 조건

Taflotan의 안과 용액은 포장 된 형태로 유지되며 어린이의 출입을 허용하지 않고 +2에서 +8 ° C의 온도 범위를 준수합니다.

Taplothane으로 포장 한 후 최대 + 25 ° C의 온도에서 1 개월 이상 보관할 수 있습니다. 물방울의 사용이 단일 탄이었을 경우, Tafflotan의 나머지 용액은 버려야합니다.

유통 기한

포장 된 Taflotan 솔루션은 적절한 조건에서 최대 3 년간 보관할 수 있습니다.

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