Tahistin

Dihydrotachysterol에 기반을 둔 Tahistin 용액은 칼슘 - 인 대사를 조절하는 약물을 의미합니다.

적응증 타히티 어

목적 타히 스틴은 다음과 같이 시행된다.

• 저 칼슘 혈증으로 인한 부갑상선 기능 저하증 (자발적 외상 또는 수술 - 예를 들어, 종 양성 과정, 결핵 유육종증 방사성 요오드로 치료 후);
• pseudohypoparathyroidism에 의한 저 칼슘 혈증 (Albright 포함);
• 유전성 저인 산혈증, D- 저항성 구루병이 동반 된 경우;
• osteodystrophic 과정에서, tetany.

릴리스 양식

Tachystin은 물방울의 형태로 생산되며 황색을 띠는 투명하고 기름진 액체입니다.

1 밀리리터의 용액에는 1mg의 활성 성분 인 디 하이드로 타치 테롤이 포함되어 있습니다.

액체는 디스펜스 드립 장치가 장착 된 각 20ml 플라스크에 포장한다.

약력학

Tachystin의 유효 성분은 칼슘과 인의 신진 대사를 정상화시키는 비타민 D의 5-6 개 치환체 인 디 하이드로 타치 테롤 (dihydrotachysterol)입니다.

Tachystin은 장의 칼슘 흡수를 향상시키고, 뼈 조직에서 칼슘의 이동을 증가시켜 혈액 내의 칼슘 농도를 증가시킵니다.

Dihydrotachysterol은 입체 화학적 구성을 가지고 있기 때문에 신장 시스템에서의 활성화를 위해 부갑상선 호르몬의 존재를 필요로하지 않습니다.

약동학

활성 성분 Tahystin은 비타민 D _3에 가까운 구조 구조를 가지고 있습니다. 섭취 후, 약물은 소장에 흡수되어 간에서 hydroxylation을받습니다.

Tachystin의 표준 구강 용량을 한번 섭취 한 후 7 일 후에 혈장의 제한 농도가 검출됩니다. Tahistin의 행동은 최대 한 달까지 지속됩니다.

투약 및 투여

치료에 필요한 Tachystin의 양은 개별적으로 결정됩니다. 기본적으로 복용량은 순환계의 칼슘 함량에 달려 있습니다. 혈청의 농도 함량은 2.25-2.5 mmol / L 범위에서 권장됩니다.

성충은 하루 평균 0.5-1.5mg의 타히 스틴으로 처방되며 이는 12-36 방울에 해당합니다.

치료 시작 약 1 주 후에 Tachystin의 복용량을 약물의 양을 기준으로 수정할 수 있습니다 (예 : 0.5-1.5 mg 1 주일에 1-3 회).

최대 허용 일일 복용량은 체중 kg 당 0.0417 mg에 해당해야합니다.

Tahystin은 식사 직전 또는 직후에 복용합니다. 물 또는 다른 액체에 약물을 희석하는 것은 권장하지 않습니다.

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임신 타히티 어 중 사용

Tachystin의 용액은 치료 적으로 적절한 양의 약물이 섭취되는 경우 태아에게 독성 영향을주지 않습니다.

그러나 임신 한 환자에 의한 Tachystin의 과도한 섭취는 신생아의 정신 및 신체 발달, supravalvular 대동맥 협착증 및 망막 병증의 지속 지연을 유발할 수 있습니다.

타히 스틴 성분이 모유에 들어 갔는지는 알려지지 않았습니다. 그럼에도 불구하고, 전체 치료 기간 동안 여성들은 정기적으로 혈액 중의 칼슘 양을 모니터하도록 권고받습니다.

의사의 추천없이 타히 스틴을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

의사는 타히 스틴을 임명 할 수 없습니다 :

• 혈액에 과량의 칼슘이있다.
• 비타민 D, 땅콩 및 의약 용액의 다른 성분들에 대한 환자의 유기체의 과민성 상태;
• 소위 과다 환기 (hyperventilation tetany)의 결과로 발생하는 경련.

상대적인 금기 사항은 신장 결석의 존재입니다.

부작용 타히티 어

Tachystin 용액으로 치료하는 동안 고칼슘 혈증의 위험이 있으며 그 징후는 다음과 같습니다.

• 식욕 감퇴;
• 메스꺼움, 구토감;
• 설사;
• 피부의 희석;
• 머리에 통증;
• 두근 거림의 느낌;
• 구강 건조.

혈류에서 칼슘 농도가 지속적으로 증가하면 신장 기능이 손상되고 관상 동맥 및 폐 조직이 석회화 될 수 있습니다.

더 많은 뼈 탈색은 골다공증을 일으킬 수 있습니다.

개별 환자는 Tachystin에 알레르기가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

타치 스틴의 과다 복용으로 인해 혈류의 칼슘 함량이 증가하면 약물이 중단 되더라도 몇 주 동안 지속되는 급성 위험 상태가 유발 될 수 있습니다. 이주의 표시는 다음과 같습니다.

• 설사;
• 구토 및 식욕 부진;
• 호흡 곤란;
• 근육 마비;
• 돌의 형성과 신장 기능의 장애.

만성 과다와 같은 장기간의 고칼슘 혈증이 발생합니다. 이 상태는 적혈구 증가증, 소변에서 단백질의 출현, 결정뇨 및 심장 근육, 폐 조직 및 혈관벽에서의 석회화를 유발합니다. 뼈 시스템에서 칼슘을 배출하면 뼈가 탈질되고 골다공증이 생길 수 있습니다.

과다 증후를위한 특별한 약물은 없습니다. 원칙적으로 이뇨제는 강제적 인 이뇨제로 사용되며, 영양에 대한 특정 변화가 도입됩니다. 음식에는 칼슘이 들어 있으면 안됩니다. 칼시토닌, 코르티코 스테로이드를 사용할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

비타민 D가 함유 된 약물과 타키 스틴을 병용하지 마십시오. 이러한 약물의 작용 메커니즘은 동일하기 때문에.

Tachysteen과 칼슘을 함유 한 다른 의약품의 조합은 고칼슘 혈증의 위험을 증가시킵니다.

티아 지드의 조합은 또한 디지털 칼슘제의 독성 효과 증가뿐만 아니라 고칼슘 혈증의 상태를 위협합니다.

Tachystin과 thyroxine을 병용하지 마십시오.

타키 스틴과 심장 배당체의 조합은 독성 효과가 증가하고 부정맥이 발생할 수 있습니다. 따라서이 조합을 피하지 않으면 환자는 정기적으로 심전도의 심장 활동을 모니터링하고 혈액 구성과 칼슘 농도를 확인해야합니다.

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저장 조건

어두운 곳에서 어린이의 손이 닿기 어려운 상온 환경 (최대 + 25 ° C)에서 타 히스틴을 보존하십시오. 보관 중에는 패키지를 수직으로 두는 것이 좋습니다.

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유통 기한

Tachystin 솔루션으로 포장을 풀지 않은 상태로 포장하면 최대 3 년까지 보관할 수 있으며 포장을 연 경우 보관 기간은 1 년 반으로 단축됩니다.