우뢰

캡슐 Ursoliv는 간 및 담도계의 질병 인 담즙 병리에 대해 처방 된 의약품을 말합니다. Ursoliv는 지방성 약물의 범주에 속합니다.

적응증 마구잡이스러운

가능한 응용 우르술 리브 :

• 직경 1.5 cm를 넘지 않는 (담낭 기능이있는) 방사선 학적으로 부정적 인 콜레스테롤 담석 치석에서;
• 담즙 역류성 위염;
• 보상 단계에서 원발성 담즙 성 간경변증;
• 소아과 (6-18 세 아동)에서 낭포 성 섬유증을 배경으로 담석증이 있습니다.

릴리스 양식

Ursoliv는 캡슐 형태로 생산됩니다. 캡슐은 조밀하고 가벼우 며 (거의 흰색, 크기 0), 내부에 흰색 분말 모양의 과립이 있습니다.

캡슐 Ursoliv는 10 조각의 블리스 터 플레이트에 포장되어 있습니다. 골판지 상자에는 다섯 개의 블리스 터 플레이트가 있습니다.

우르도 데 옥시 콜산은 활성 성분으로서 작용한다.

약력학

Ursoliv 약물의 유효 성분은 건강한 사람의 담즙 분비물에 존재할 수 있습니다 - 중요하지 않은 양.

캡슐을 섭취 한 후 Ursoliv는 담즙의 콜레스테롤 농도를 낮추고 장의 흡수를 악화 시키며 담도 내 콜레스테롤 방출을 차단합니다. 콜레스테롤 분산 및 액정 형태의 형성의 결과로, 담즙의 응고가 느리게 연화되는 것으로 추정된다.

약사들 사이에서, 일반적으로 우 스필 리프의 간 담즙 시스템에서의 성공은 친 유성 독성 담즙산과 우르 솔 리브의 활성 성분 인 친수성의 무독성 산을 부분적으로 대체 한 것이 원인으로 여겨진다. 이것은 간 세포의 배설 활성 및 면역 조절 메카니즘의 활성화를 촉진시킨다.

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약동학

캡슐을 섭취 한 후 활성 물질은 적극적이고 수동적 인 방법으로 장내에 잘 흡수됩니다. 동화 속도는 60-80 %로 추정됩니다.

흡수 과정 후에 담즙산과 다수의 아미노산, 특히 글리신과 타우린이 절대적으로 결합합니다. 배설은 담즙의 도움으로 수행됩니다.

I 통행 허가는 60 %가 될 수 있습니다.

Ursoliv의 일일 용량과 간 기능 장애 정도에 따라 활성 성분이 담즙 분비물에 축적됩니다. 또한 다른 친 유성 지방산의 상대적인 감소가 발견됩니다.

소장에서 미생물 군락의 영향으로 활성 성분이 불완전하게 분해됩니다. 분해 생성물 중 하나는 간독성으로 간주되어 동물 실험을 통해 확인 된 간 실질의 변화로 이어질 수 있습니다. 사람들은 소량의 독성 성분만을 소화시키고 간에서 완전히 불 활성화됩니다.

활성 성분 Ursoliv의 생물학적 지속 기간은 3.5-5.8 일입니다.

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투약 및 투여

Ursoliv는 거의 모든 연령대에서 처방 될 수 있습니다.

• 담즙 콜레스테롤 결석을 부드럽게하기 위해 환자 무게 kg 당 약 10mg의 Ursoliv를 처방합니다 :
  • 체중 60kg 이하 - 2 캡슐 Ursoliv;
  • 무게 60에서 80kg - 3 캡슐 Ursoliv;
  • 체중 80 ~ 100 kg - 4 캡슐 Ursoliv;
  • 무게가 100kg을 초과합니다 - 5 캡슐 Ursoliv.

우르술 리브 (Ursuliv) 캡슐은 밤에 매일 6-24 개월 동안 복용합니다. 긍정적 인 결과가 1 년 내내 발견되지 않으면 우르술 리브의 치료가 중단됩니다.

• 담즙 역류성 위염의 치료를 위해 Ursoliv 캡슐을 1 박 2 주 동안 매일 처방합니다. 필요한 경우 의사는 두 번째 치료를 시행 할 수 있습니다.
• 원발성 담즙 성 간경화의 징후를 없애기 위해 환자의 체중 (약 14 mg / kg 체중)에 따라 3-7 개의 Ursoliv 캡슐이 처방됩니다. 치료 첫 3 개월 동안 Ursoliv는 복용량을 세 배로 나누어 하루 종일 복용합니다. 간장의 성능이 향상되면 밤에 하루에 한 번 리셉션에 입장 할 수 있습니다. 캡슐은 분쇄하거나 개봉하지 않고 삼킬 수 있습니다. 치료 과정에서 피부 가려움증이 있으면 투여 량을 일시적으로 낮추고 점차적으로 약물의 양을 늘립니다.
• 낭포 성 섬유증이있는 소아과에서 6-18 세 아동의 투약량은 일일 체중 kg 당 20mg으로 2-3 회 투약해야합니다. 필요한 경우 1 일당 30mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다.

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임신 마구잡이스러운 중 사용

동물에 대해 이전에 수행 된 실험은 Ursuliv가 아동의 출산 가능성에 미치는 영향을 보여주지 못했습니다. 그럼에도 불구하고 그러한 연구는 인간에서 수행되지 않았다.

임신 환자 치료를 위해 Ursoliv를 사용할 가능성에 대한 정보는 매우 적습니다. 동물에 대한 Ursoliv의 작용을 조사 할 때, 임신 초기에 약물의 생식 독성이 발견되었습니다. 이를 염두에두고 전문가는 임신 한 환자가 사용하도록 Ursoliv를 추천 할 수 없습니다. 또한, 임신의 존재를 배제해야한다뿐만 아니라 신뢰할 수있는 피임의 사용에 의존하는 가임기의 모든 여성에 치료를 시작하기 전에 (바람직하게는 에스트로겐의 최소 함량 비 호르몬 피임약이나 약품을 사용).

리셉션 Ursuliv는 모유 수유 기간에 중요하지 않은 양의 약물이 모유에 침투하여 아기의 신체에 부정적인 영향을 줄 수 없으므로 허용됩니다.

금기 사항

우르술 리브는 권장하지 않습니다.

• 우르술 리브의 구성에 알레르기가있는 경향이 있습니다.
• 담즙 배설 시스템에서의 급성 염증의 존재하에;
• 통과 할 수없는 담즙 덕트;
• 규칙적인 간장 통증이있다.
• 담낭 내 방사선 혈관 석회화;
• 담낭의 수축 기능 장애;
• 또는 장폐색으로 인한 담즙이 유출되는 경우가 있습니다.

부작용 마구잡이스러운

부작용의 발생률은 상대적으로 낮습니다. 이러한 바람직하지 않은 증상을 관찰하는 것은 드뭅니다.

• 설사 또는 반액 방의 수확량;
• 복부의 통증과 간장의 통증.

담석의 석회화가 있었던 경우는 거의 없었으며, 간경변의 기존 간경변이 비 보상 단계로 전이 된 경우 (치료 종료시 부분 회복).

과다 복용

과량 Ursuliv의 확률은 중요하지 않지만 그다지 중요하지 않습니다. 과도한 용량의 Ursoliv를 복용 한 후 종종 설사가 나타납니다. 그로 인해 약물의 활성 성분이 배설물이있는 몸으로 빠르게 배설됩니다.

설사가 발생하면 Ursoliv 복용량이 줄어들고 설사가 멈추지 않으면 약이 취소됩니다.

과다 복용에 대한 특별한 조치를 취하지 마십시오. 어떤 경우에는 증후 성 약물의 사용뿐만 아니라 물 및 전해질 균형 위반에 대응하기 위해 많은 양의 액체를받습니다.

다른 약과의 상호 작용

여기에는 약물의 장내 캐비티 UDCA의 흡수를 저해 이후 콜 레스 티라민, 콜레 스티 폴, 스멕타이트 알마 겔과 제산제, 약물과 조합 Ursol을하는 것이 바람직하지 않다. 약품의 병용이 불가피한 경우, 사용하는 사이에 120 분의 간격을 견뎌야합니다.

Ursoliv는 장 공동에서 Ciclosporin의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다. 이 조합을 사용하면 혈액에서 Cyclosporine의 농도를 모니터링하고, 필요한 경우 용량을 변경해야합니다.

일부 환자에서는 Ursoliv를 복용하면 ciprofloxacin의 흡수를 악화시킬 수 있습니다.

Ursoliv와 Rosuvastatin의 조합은 혈청 내 rosuvastatin의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Ursoliv는 정상 간 기능과 신장 기능을 가진 환자에서 Nitrendipine의 혈청 농도를 낮추는 것으로 알려져 있습니다.

Ursoliv와 Nifedipine을 치료하는 동안 환자의 상태를 모니터링해야합니다. 어떤 경우에는 니페디핀의 복용량을 늘려야 할 수도 있습니다.

Ursoliv와 함께 Dapson의 치료 효과가 약화 되었음이 나타납니다.

혈류 내 콜레스테롤 수준을 표준화하는 수단뿐만 아니라 에스트로겐에 기초한 준비는 간에서 콜레스테롤의 방출을 증가시키고 담즙 생성 시스템에 의의 형성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

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저장 조건

Ursoliv는 +18에서 + 25 ° C의 온도 범위에서 아이들의 출입 영역 외부에 포장 된 형태로 보관하는 것이 좋습니다.

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유통 기한

Ursoliv는 패키지에 명시된 날짜까지 2 년간 보관하십시오.