우르 슈콜

Ursohol lipotropic 약물은 간장 질환에 적극적으로 사용되는 ursodeoxycholic acid를 함유하고 있습니다.

적응증 Ursohola

캡슐화 된 지방성 약물 Ursohol은 담즙 기능이 유지되면 X 선법으로 결정되지 않는 담즙 콜레스테롤 병인의 결핍을 제거하기 위해 처방됩니다.

또한, 담즙과 위 역류 역류 역류, 원발성 담즙 성 간경변 보상 조건, 간담도 질환, 어린 시절의 낭포 성 섬유증 염증의 결합 치료를위한 준비 적절한 Ursohol.

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릴리스 양식

Ursohol은 활성 성분 인 우르 코데 옥시 콜린 산과 함께 250mg으로 캡슐화됩니다.

포장 벌집은 10 캡슐을 포함합니다. 골판지 팩에는 약물이 들어있는 5 개 또는 10 개의 세포 팩이 포함될 수 있습니다.

약력학

활성 성분 인 우르 소르는 사람의 담즙 성분에서 중요하지 않은 양으로 검출 될 수 있습니다.

캡슐의 내부 사용으로 담즙 분비의 콜레스테롤 포화도는 장에서 콜레스테롤의 흡수를 억제하고 콜레스테롤의 담즙 생성 및 배설 시스템으로의 방출을 감소시킴으로써 감소합니다. 아마도, 분산 및 액정 형태의 형성의 결과로서, 담즙의 응집이 서서히 용해되는 것이 관찰 될 것이다.

그것은 Ursohol 무독성 산 친수성뿐만 아니라 구호 분비 및 면역 방어의 간세포의 규제 지용성 독성 담즙산 부분 교체와 관련된 담즙 정체성 간 질환의 그 노출 여겨진다.

약동학

경구 투여 후, 활성 성분 인 우르 소르는 소장, 수동 수송을 통한 회장의 상승 구간 및 능동 수송을 통한 회장의 말단 부분에 잠깐 흡수된다.

흡수 속도는 60-80 %로 추정 할 수 있습니다.

담즙산의 동화 완료 후 아미노산 타우린과 글리신의 대표의 참여와 거의 절대 간장을 전달합니다. 다음 단계에서는 산이 담즙의 흐름으로 배설됩니다.

간에서의 초기 통과에 대한 클리어런스의 지표 값은 약 60 % 일 수있다.

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투약 및 투여

Ursohol은 적절한 적응증이 있으면 의사를 임명합니다. 복용량과 치료 기간은 주로 환자의 체중과 질병의 특성에 달려 있습니다.

• 담즙 콜레스테롤 결석을 없애기 위해 복용량은 체중 kg 당 10 mg Ursohol을 기준으로 결정됩니다. 캡슐의 필요한 수는 매일 밤 잠자리에 들기 전에, 전체적으로 삼켜집니다. 입학 기간은 6 개월에서 1 년까지입니다. 치료 12 개월 후에 동역학의 긍정적 효과가 감지되지 않으면 Ursohol의 사용이 중단됩니다. 치료의 역 동성은 초음파 진단 및 방사선 촬영 기술을 사용하여 6 개월마다 한 번 모니터링하는 것이 중요합니다. 동시에 돌의 석회화 가능성을 평가해야합니다. 석회화의 징후를 발견 할 수 있으면 치료 과정이 완료됩니다.
• 담즙이 역류 인 위 점막 조직의 염증이 밤에 10-14 일 동안 Ursohol 1 캡슐을 섭취하기에 충분할 때. 치료 요법은 치료 치료사의 재량에 따라 조정될 수 있습니다.
• 담즙 성 간경화의 주요 형태의 경우 Ursohol의 일일 용량은 체중 kg 당 12-16 mg이어야합니다. 치료 첫 3 개월 동안 Ursohol은 하루에 세 번씩 복용합니다. 환자의 상태가 안정화 된 후, 그들은 하루에 한 번 밤에 표준 절차로 전환합니다.

캡슐은 액체와 함께 전체를 삼킨다. 리셉션은 매일 동시에 진행됩니다.

담즙 성 간경화의 주요 형태의 경우, 처음에는 가려움증과 같은 임상 증상이 악화 될 수 있습니다. 이러한 징후가 나타나면 하루에 한 번 Ursohol의 섭취를 제한하는 치료가 계속됩니다. 환자의 상태가 정상화 된 후, 캡슐의 수가 점차 증가합니다 (주당 1 캡슐은 필요한 치료 용량에 도달 할 때까지 추가됩니다).

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임신 Ursohola 중 사용

Ursohol이 임신 과정과 태아 발달에 미치는 영향에 대한 신뢰할만한 자료는 없습니다.

동물 실험은 임신 첫 달에 Ursohol의 기형 유발 성 활동을 입증했습니다. 이러한 이유로 Ursohol은 임신 및 수유중인 여성의 치료에 권장되지 않습니다.

가임기 여성에게 치료가 처방되는 경우, 치료 중 임신의 발달을 막기위한 조치를 취해야합니다. 비 호르몬 성 구강 피임약을 사용하는 것이 바람직합니다.

금기 사항

그러한 질병 및 조건에서 우르 소르를 처방하지 마십시오.

• Ursohol의 성분으로부터 어떤 물질에 과민증이있을 때;
• 담즙 시스템에 영향을 미치는 염증성 질환의 급성기;
• 담즙 덕트의 개통 성 위반;
• 종종 간장 산통 진단을 받았다.
• 방사선 학적으로 대비되는 담석이있는 상태에서;
• 담낭의 수축 용량의 실패;
• 담낭 폐쇄증이있는 소아 연령 환자에서 담낭의 유출을 위반 한 경우.

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부작용 Ursohola

대부분의 우롱 홀 치료는 부작용없이 진행됩니다. 그러나 개별 환자는 다음과 같은 원치 않는 증상을 나타낼 수 있습니다.

• 설사, 또는 끈적 거리는 발판의 배분;
• 오른쪽의 늑 골부에 심한 통증;
• 담석의 석회화;
• 보상 된 원발성 담즙 성 간경변증의 퇴행성 (Ursohol 치료 과정 완료 후 상대 회귀);
• 알레르기 (피부 발진).

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과다 복용

Ursohol의 과다 복용의 주된 징후는 설사의 출현입니다. 설사로 인한 ursohol 흡수 장애로 다른 증상은 실질적으로 제로로 감소되며 대부분의 약물은 배설물로 배출됩니다.

설사가 발생하면 복용량이 감소되거나 약이 완전히 취소됩니다.

필요하다면 추가 증상을 나타내는 의약품을 처방하고 신체의 수분 균형을 교정 할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

화합물이 알루미늄 화합물로 지정되어있는 Cholestyramine이나 Cholestipol과 같은 약물과 함께 Ursohol을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 상기 약제는 장내 Ursohol의 구성 성분을 포위하여 흡수의 악화와 그 영향의 감소를 초래합니다. 이 조합을 피할 수있는 방법이 없다면 열거 된 기금의 방법간에 180 분을 지탱할 수 있습니다.

Ursohol은 Cyclosporine의 흡수 품질을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 Cyclosporine으로 치료받는 개인은 혈류에서이 약물의 내용을 확인하고 필요한 경우 조정해야합니다.

일부 환자에서는 Ursohol이 ciprofloxacin의 흡수를 느리게 할 수 있습니다.

시토크롬 P450 3A4의 참여로 이루어지는 Ursohol과 약물의 병용은 지속적인 감독과 통제하에 수행되어야합니다 (종종 용량 조절이 필요할 수 있음).

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저장 조건

+18 ° C에서 + 25 ° C까지 온도 체제를 준수하는 최적의 저장 Ursohol

어린이는 의약품 저장 시설을 이용할 수 없어야합니다.

유통 기한

의약품 보관에 대한 기본 규칙을 준수하면서 Ursohol을 최대 2 년 동안 보존하십시오.