지 리드

지 리드는 연동 운동을 자극하는 약물입니다.

적응증 피곤한

위 감각 과밀, 자만심, 불편하거나 통증이 상복부, 또한, 속쓰림, 구토, 식욕과 구역질의 손실 : 소화 불량 증상과 위장 기능 장애의 치료에 사용된다.

릴리스 양식

이 방출은 물집 안에 10 조각의 양으로 태블릿에서 발생합니다. 별도의 팩에는 4 개 또는 10 개의 블리스 터 팩과 정제가 들어 있습니다.

약력학

Elythropride hydrochloride는 GI 운동성의 활성화를 촉진합니다 - 도파민의 D2- 수용체에 길항 작용을 일으키며 아세틸 콜린 에스 테라 아제의 감속을 촉진합니다. 활성 약물 성분은 아세틸 콜린 성분 방출 과정을 활성화시키고, 또한 분해를 지연시킨다.

또한, 약물은 구토 억제 인자 - 트리거 영역 내부의 D2 수용체와의 상호 작용으로 인해 항 - 구토 성질을 갖는다. 상기 약물의 활성 성분은 위 배출관에 기여한다 (위장관 상부의 특정 효과로 인해 달성 됨).

Etymoprid hydrochloride는 혈청 내 가스트린 수치에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

약은 소화관 내에서 거의 완전하고 상당히 빨리 흡수됩니다. 상대 생체 이용률의 수준은 약 60 %입니다 (1 차 간염 전파의 효과 때문에 - 소위 전신 대사 (presystemic metabolism)). 식사는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내에서 약물의 피크 값은 30-45 분 후에 관찰된다 (약물 50mg의 경우).

50-200 mg의 (수신 하루 3 회) 내의 부분의 재사용 PM은 물질의 축적의 최소 속도로 (치료 7 일 코스의 구간)의 분해 생성물과 함께 활성 성분의 선형 약동학 적 성질을 보여 주었다 경우.

혈장 내 단백질 합성은 약 96 %입니다. 이 과정은 주로 albumins의 도움으로 수행됩니다. 또한 약물은 α-1-acid glycoprotein (15 % 미만)과 합성됩니다.

대부분의 약물은 중추 신경계를 제외한 다양한 조직 (분포량 지수 : 6.1 l / kg)에 분포합니다. 물질의 높은 수치는 간, 신장, 위, 그리고 간을 가진 부신 선 내부에 도달합니다. 중추 신경계에서는 약물의 일부만이 침투합니다. 또한 모유에 배출됩니다.

이 약물은 집중적 인 간장 신진 대사를 겪고있다. 약물 부패의 3 가지 제품이 검출되었는데, 그 중 단 하나만이 약한 활성을 가지며, 약효가 없다 (활성 물질의 약 작용의 약 2-3 %). 분해의 주요 생성물은 N- 옥사이드이며, 아미노 -N- 디메틸의 3 차 카테고리의 산화에 의해 형성된다.

약물의 대사는 플라 빈 함유 다중 산소 분해 효소 (FMO)의 도움으로 이루어집니다. 인간 FMO 동원 효소의 효능과 수는 상 염색체 열성 유형 (트리메틸 아미노뇨)의 드문 질환으로 이어질 수있는 유전자 다형성으로 인해 다를 수 있습니다. 이 장애가있는 사람의 물질의 반감기는 오래 지속될 수 있습니다.

CYP 매개 된 반응을 이용하여 생체 내 약동학 시험 과정에서 약물의 활성 성분이 유도되거나 CYP2C19 요소 및 CYP2E1 시행 지연하지도 않은 것으로 나타났다. 또한, isopride hydrochloride의 사용은 CYP- 효소의 함량 및 UGT1A1 요소의 활성에 영향을 미치지 않았다.

약물의 활성 성분 및 붕괴 생성물의 대부분은 소변으로 배출됩니다. 표준 용량의 단일 용량의 자원자의 경우, 배설 (활성 약물 물질 및 N- 산화물로 추정 됨)은 각각 3.7 % 및 75.4 %였다.

하프 리드 타임은 약 6 시간입니다.

투약 및 투여

이 약의 총 일일 복용량의 크기는 150mg입니다 (식전 1 일 1 회 3 정). 또한이 용량을 하루에 세 번 (질병 경과를 고려하여) 0.5 정으로 줄일 수 있습니다. 일반적으로 정제는 대략 같은 시간에 섭취해야합니다. 약은 씹지 않고 섭취하고 물로 씻어 낸다.

코스의 기간은 질병의 심각성을 고려하여 담당 의사가 결정합니다. 그러나 2 개월 이상 지속될 수는 없습니다.

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임신 피곤한 중 사용

임신 중에 지라드를 복용하는 것이 안전한지에 대한 데이터는 없습니다. 이 때문에 주어진 기간 동안 약물의 사용을 포기해야합니다. 또한 마약 복용을 시작하기 전에 환자가 임신하지 않았는지 확인해야합니다.

수유기에 약물 사용에 대한 정보가 없기 때문에 수유부가 정제 사용을 거부하는 것이 좋습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 활성 약물 성분의 내약성뿐만 아니라 그 추가 성분들;
• 위장관 문제 - 천공, 개통 장애 또는 출혈 발생.

부작용 피곤한

약을 복용하면 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 혈류 및 림프 기능의 침해 : 때때로 백혈구 감소증이 발생합니다. 간혹 호중구 감소증. 혈소판 감소증이있을 수 있습니다.
• 면역 장애 : 아나필락시 성 증후가 발생할 수 있습니다.
• NA의 증상 : 때때로 어지럼증이 있지만, 또한 수면 장애와 두통이 있습니다. 아마도 떨림의 발전;
• 위장관의 반응 : 때로는 복부 통증, 변비, 과욕과 설사가 있습니다. 구강 점막의 건조 및 메스꺼움의 발생을 개발할 수 있습니다.
• 간 담도계의 장애 : 황달이 발생할 수 있습니다.
• 비뇨기 계통 및 신장 장애 : 때때로 전립선 비대증 환자에서 배뇨에 문제가 있고, 요소 질소가있는 크레아티닌이 증가합니다.
• 피하 층 및 피부 손상 : 때때로 가려움증, 발적 및 발진이 있습니다.
• ODD 및 결합 조직의 기능 장애 : 때로는 등 또는 흉골에 통증이 있습니다.
• 내분비 시스템의 문제 : 때로는 prolactin 수치가 증가합니다. Galactorrhea 또는 gynecomastia의 가능한 발달;
• 전신 장애 : 때로는 피로감이 있습니다.
• 정신 장애 : 때로는 과민 반응의 느낌이 있습니다.

실험실 검사의 표시 : ALT, AST, GGTP, 빌리루빈 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 매개 변수를 증가시키는 것이 가능합니다.

과다 복용

현재 마약 중독 사건에 대한 정보는 없습니다.

과다 복용의 경우 위장 세척 및 장애 증상 제거와 같은 표준 절차를 수행해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물이 diazepam, nifedipine 및 wafarin 및 기타 물질 ticlopidine, nicardipine chloride 및 diclofenac과 함께 사용되면 약리학 적 상호 작용이 발생하지 않습니다.

Hemoprotein P450의 수준에서 상호 작용은 약물이 FMO의 요소에 의해 대사되기 때문에 기대되지 않아야합니다.

Itopride는 지 리드 (Zirid)로 섭취하는 구강 약물의 흡수에 영향을 줄 수있는 위장 운동 효과가 있습니다. 이 경우 특히 신중하게 약물 노출의 범위가 좁은 약물, 활성 성분의 지연된 방출 과정을 갖는 약물 및 투여 형태에 위산 용해 껍질이있는 약물의 지표를 모니터링해야합니다.

콜린 용해성 인대는 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Ranitidine, cetraxate뿐만 아니라 시메트리딘과 terrenone은 taredropus의 동 운동 학적 특성에 영향을 미치지 않습니다.

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저장 조건

마약을 저장할 특별한 조건이 필요하지 않습니다. 어린 아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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특별 지시

리뷰

Zirid는 약물 효능에 대해 상당히 좋은 리뷰를 가지고 있습니다. 환자는 뱃속에서의 무거움과 과밀 상태뿐만 아니라 헛파와 더불어 약이 가장 잘 작동 함을 알아 둡니다. 신속하게 정제를 받으면서이를 없애고 가슴 앓이를 치료합니다. 장 연동이 급속히 정상화되고 식욕이 회복됩니다.

유통 기한

Zirid는 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.