지타 조니 움

Zitazonium은 항암제이며 항 종양 제와 호르몬 길항제 범주에 포함됩니다.

적응증 자타 조니 움

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 이 병의 말기 단계의 유방암 치료 및 수술 후 (유방암 환자의 보조 약물로서)
• 폐경기에 있고 유방암으로 인한 전이가있는 여성. 에스트로겐 양성 종양이있는 사람에서는 타목시펜 사용이 난소 또는 난소 절제의 방사선 요법의 대안이 될 수 있습니다.
• 불임 (병리의 무배 형)을 제거합니다.

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릴리스 양식

태블릿 형태로 출시 - 블리스 터 팩 안쪽에 10 개씩 출시합니다. 한 팩에 3 개의 블리스 터 플레이트에 발행됩니다.

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약력학

타목시펜은 에스트로겐 결말과 함께 돌이킬 수없는 합성의 도움으로 안정한 복합체를 형성합니다. 그 결과, 신경 말단과 함께 에스트라 디올의 합성 과정이 억제됩니다. 이것은 약물의 활성 성분이 항 에스트로겐 효과를 갖는 방식입니다.

큰 농도의 약물은 프로게스테론 수용체의 형성을 억제 할 수 있습니다. 결과적으로, 분비 된 에스트로겐에 의해 자극 된 종양의 성장 및 발달이 느려지 게됩니다.

약동학

경구 투여 후, 물질은 소화관 내부로 빠르게 흡수됩니다. 약물의 최대 혈장 값은 4-7 시간 후에 나타납니다. 마약을 계속 사용하면 혈액 내 지표가 항상 증가하여 4 주 동안 평형 상태에 도달합니다.

이 약물은 집중적 인 간장 신진 대사를 받게됩니다. 주요 물질 분해 생성물 (N- 데스 메틸 타목시펜)은 약물 활성을 갖는다. 타목시펜의 반감기는 91-156 시간입니다. 약물의 배설은 주로 대변과 함께 발생합니다.

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투약 및 투여

초기 단계의 유방암 치료에는 1 일 20mg의 약을 복용해야합니다. 병리학의 후기 단계에있는 여성들은 하루에 30-40 mg 섭취가 허용됩니다. 이 경우, 보조 치료는 종종 약 3-5 년 동안 지속되거나, 질병의 진행으로 인해 완화 치료를 통과해야하는 순간까지 지속됩니다.

불임의 제거를위한 치료 요법.

사전에 치료 시작 전에 임신이 없다고 확신시켜야합니다. 코스의 기간과 복용량의 크기는 사전에 규정 할 수 없습니다 - 선택할 때, 특정 환자의 내약성을 고려해야합니다.

계획 # 1 : 약 20mg의 일일 섭취 (월경주기의 2-5 일 동안). 난소의 기능 변화를 지속적으로 모니터해야합니다. 불규칙한주기를 가진 여성은 언제든지 약을 먹을 수 있습니다. 그러한 치료의 결과로 배띾 유도가없는 경우 아래 규칙에 따라 용량을 증가시킬 수 있습니다.

반응식 2 : 필요한 경우 1 일 복용량을 40-80 mg으로 늘릴 수 있습니다 (1 일 1-2 회 투여). 월경이 시작된 경우, 새로운 과정이 새주기의 두 번째 날부터 시작되어야합니다. 불규칙한주기가 있고 필요한 약을 사용할 수없는 경우 (그리고 월경이 시작되지 않으면) 치료를 다시 시작하기 전에 45 일을 기다려야합니다.

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임신 자타 조니 움 중 사용

임신 중 Zitazonium을 사용하지 마십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약물을 처방해서는 안됩니다 :

• 활성 약물 성분 (타목시펜) 또는 모든 다른 구성 성분에 대한 내약성의 존재;
• 모유 수유 기간;
• 심한 형태의 간 기능적 활동에 대한 문제;
• 현재의 혈전 색 전성 질환의 병력

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부작용 자타 조니 움

태블릿을 사용하면 이러한 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 감각 기관 및 NC의 기능 장애 : 현기증, 백내장, 두통, 각막 손상, 우울증, 혼란 또는 피로감, 시각 장애 및 망막 병증 발생;
• 혈장 색전증, 혈소판 감소증 또는 혈전 정맥염의 발병 및 일시적인 백혈구 감소증과 같은 항상성과 조혈의 장애 이외에 CVS 분야의 증상;
• 쇼크 증후군 : 메스꺼움, 복통, 구토, 변비와 간 (간염이나 담즙)의 장애의 심한 형태의 개발의 발생, 또한, 간 효소의 식욕 증가 속도의 손실;
• 비뇨 생식 시스템의 장애 : 폐경 전 여성 기간의 경화성 난소 종양의 질 분비물 또는 출혈, 무월경 및 개발의 외관 (낭포 형), 체액 저류, 불규칙 월경주기;
• 알레르기 증상 : 생식기 부위의 피부 발진과 가려움증;
• 다른 사람 : 종양이나 뼈, 탈모증 또는 고칼슘 혈증, 연조직 지역에서 종양 성장의 개발 (영향을받는 지역에 따라서 및 표시 홍반이 그들 주변 지역)의 사이트에있는 고통. 또한, 온도가 상승하고, 발열에서 열이 나는 느낌이 있습니다. 장기간 사용으로 인해 자궁 내막의 변화가 발생할 수 있습니다 (증상 - 폴립, 과형성, 자궁 근종). 자궁의 단일 암이 관찰됩니다.

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과다 복용

중독 증상 : 급성 형태의 일과성 신경 독성 (떨림, 어지러움, 과잉 반사 및 보행 불안정). 유사한 위반은 치료 폐지 후 수 일 후에 발생합니다. Zitazonium은 신체에 난치성 장애를 일으키지 않습니다.

약에는 특별한 해독제가 없습니다. 과다 복용이 의심되는 경우, 증상 및 유지 요법에 대한 표준 절차가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

Zitazonium은 약물 allopurinol (항 골화 작용제)과 혈액 점도를 감소시키고 혈전 (예 : 쿠마린 유도체)의 출현을 방지하는 물질과 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

브로 모 크립 틴 (bromocriptine)과 함께 약물을 사용할 때주의가 필요합니다. 결과적으로 활성 성분과 약물 부패 생성물의 혈청 수가 증가 할 수 있습니다. 주의 깊게 세포 독성 물질과 함께 적용하면 혈전 색전증의 합병증 위험이 증가합니다.

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저장 조건

Zitazonium은 햇빛이 침투하지 않고 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관해야합니다. 온도 조건은 15-25 ° C입니다.

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유통 기한

Zitazonium은 의약품 제조일로부터 4 년 동안 사용할 수 있습니다.

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