디클로페낙 나트륨

Diclofenac sodium은 알파 톨 루산 (alpha-toluic acid) 유도체 인 NSAID 그룹의 약물입니다.

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적응증 디클로페낙 나트륨

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 류마티스 관절염의 형태, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 그리고 또한 통증이 (여기 ODA 부상 포함) 관찰하는에 부드러운 조직과 관절의 염증;
• 신경염, 척추 관절염 및 근염을 동반 한 관절염과 통풍, 요통 및 신경통의 악화와 함께;
• dysmenorrhea의 1 차 정도에.

활액낭염이나 건염을 제거하고 외과 적 개입 후에 발생하는 통증을 제거하기 위해 단기간의 의학 과정이 처방됩니다.

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릴리스 양식

방출은 3ml의 용량을 갖는 앰풀 내 주입 용액의 형태로 수행된다. 상자 안에는 5 ~ 10 개의 앰풀이 들어 있습니다.

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약력학

이 약물은 강력한 항 염증 및 진통 성질뿐만 아니라 적당한 해열 작용을 가지고 있습니다. 류마티스 질환의 치료 중에, 그것은 아침에 발생하는 자신의 붓기와 강성을 감소시키고, 동시에 영향을받는 관절 질환에서의 운동 범위를 증가하는 데 도움이 (나머지 움직임과에서 같이) 관절에 통증을 줄일 수 있습니다. 안정한 효과는 1-2 주간의 치료 후에 발생합니다.

주사 형태의 약물은 보통 류마티스 병리학의 치료 초기 단계와 다른 원인의 통증 감각으로 처방됩니다.

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약동학

흡수.

IM 주사 75mg을 사용하면 즉시 흡수가 시작되어 약 20 분 후에 최대 혈장 값에 도달합니다 (평균 약 2.5μg / ml (또는 8μmol / L)). 이 표시에 도달 한 직후 물질의 혈장 매개 변수가 급격히 감소합니다. 흡수 된 활성 성분의 양은 약물의 용량에 선형 적으로 비례한다. IM 용액 투여에 대한 AUC 값은 직장 또는 경구 투여 형을 약 절반으로 초과한다. 왜냐하면 후자의 경우, 약 절반의 모든 디클로페낙이 첫 번째 간 통과를하기 때문이다.

약물의 반복 사용으로 약물 동태는 동일하게 유지됩니다.

환자가 주사하는 동안 필요한 간격을 따르면 환자의 누적이 발생하지 않습니다.

배포.

혈청 내 단백질 합성 (대부분 알부민 포함)은 99.7 %입니다. 동시에, 평균 지수 분배량은 0.12-0.17 l / kg에 도달합니다.

Diclofenac은 synovia를 통과 할 수 있는데, 그 peak 값은 혈장보다 늦게 관찰됩니다 (약 2-4 시간). Synovia의 평균 반감기는 3-6 시간입니다. 최대 혈장 값에 도달 한 후 2 시간이 지나면 synovia의 diclofenac 수치가 혈장 내부보다 높아지고이 값은 12 시간 동안 더 높게 유지됩니다.

신진 대사 과정.

부품 디클로페낙 대사 과정 글루 쿠로 나이드 화 개질 된 분자를 사용하여 발생하지만 주로 일회용 재사용 메톡 시화시킴으로써, 이에 P1 및 히드 록시 -4'- 히드 록시 -5'- 히드 록시 페놀 분해 생성물의 다양한 형태 ( 추가로 4'-, 5'- 디 하이드 록시와 3'- 하이드 록시 -4'- 메톡 시디로 페낙)을 포함하며, 이들 대부분은 글루 쿠로 니드 형 접합체로 전환된다.

이러한 분해 생성물 중 2 개는 약물의 활성 물질보다 훨씬 적지 만 생체 활성입니다.

배설.

활성 성분의 혈장 클리어런스의 총 수준은 263 ± 56 ml / 분입니다. 최종 반감기는 1-2 시간입니다. 2 가지 pharmacoactive 제품을 포함한 4 가지 붕괴 제품의 반감기도 매우 짧으며 1 ~ 3 시간입니다. 대사 산물 3'- 하이드 록시 -4'- 메 톡시 - 디클로페낙은보다 긴 반감기를 가지지 만, 일반적으로 약물 활성을 갖지 않는다.

약제 투여 량의 약 60 %는 변경되지 않은 활성 성분의 글루 쿠론 화 된 접합체를 겉으로하여 소변으로 배설되며, 또한 붕괴 생성물의 형태로 그 대부분이 글루 쿠로 닌 접합체이다. 복용량의 1 % 만 변하지 않습니다. 주입 된 약물의 나머지는 대변과 담즙과 함께 대사 산물의 형태로 배설됩니다.

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투약 및 투여

만성 병리학의 악화 또는 질병의 급성기에 75mg, 1 일 1-2 회 양의 / m 방법으로 주입 된 성인.

6 세 이상의 어린이에게는 복용량의 크기가 의사에 의해 선택됩니다 (2 mg / kg의 계산으로 매일 2 ~ 3 회 분량의 용액을 주입해야합니다).

종종 치료 과정은 4-5 일 동안 지속됩니다.

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임신 디클로페낙 나트륨 중 사용

임신 중이거나 수유하는 동안이 용액을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 위장관에서 발생하는 궤양;
• 위장관 내 출혈 이력에서 이용 가능;
• 간 / 신장 병리;
• 의약품의 내약성;
• 급성 양식의 보통 감기, 두드러기, 기관지 천식 및 NSAID 사용으로 인한 다른 알레르기 증상;
• 어린이 연령은 6 세 미만입니다.

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부작용 디클로페낙 나트륨

부작용은 소화 불량, 출혈과 위장관 내에서 미란과 궤양 문자의 병변, 그리고 또한 알레르기 증상, 현기증 및 과민 또는 졸음의 감정에 생길 수 있습니다 중. 약의 / m 소개 사이트에서 농양, 지방층의 불타는 감각과 괴사가 발생할 수 있습니다.

환자가 비정상적인 증상을 보이면 즉시 Diclofenac sodium 사용에 관해 의사와 상담하십시오.

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다른 약과의 상호 작용

환자가 다른 약을 사용하고 있다면 의사에게 알려야합니다.

디클로페낙 나트륨과 메토트렉세이트의 조합은 후자의 독성을 강화시킵니다. 리튬 염 또는 디곡신과 함께 사용하면 혈장 값이 증가합니다.

이 약물은 항 고혈압제와 furosemide의 효과를 약화시킵니다.

다른 NSAID (예 : GCS 또는 아스피린)와 병용하면 위장관에서 출혈의 가능성이 높아집니다.

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저장 조건

Diclofenac sodium은 어린이가 접근 할 수없는 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 표시 - 25ºС 이상.

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특별 지시

리뷰

주사 형태의 디클로페낙 나트륨 (Diclofenac sodium)은 급속하게 노출되기 시작합니다. 이것은 많은 환자들이 리뷰 한 내용입니다. 구강 섭취의 경우 효과는 1.5-2 시간 후에 만 나타나지만 통증 증상의 감소는 20-30 분 후에 느껴집니다.

/ m 주사의 경우 근육에서 약물의 흡수가 점차적으로 이루어 지므로 한 번 분사로 제한 할 수 있습니다. 더 자세한 치료 계획은 의사가 결정합니다.

단점 중에는 신체의 가장 다양한 시스템 (HC, GIT, 피부 반응)에 영향을 미치는 부작용이 상당히 빈번하게 발생합니다. 후자는 때때로 주사로 인해 발생합니다 - 주사 부위에서.

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유통 기한

Diclofenac sodium은 약물 방출 일로부터 2 년간 사용할 수 있습니다.

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