만니톨

만니톨은 몸에 강력한 이뇨 작용을합니다.

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적응증 만니 타

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 뇌부종 및 간 / 신장 기능 부전이있는 HFG도 있습니다.
• 신장 기능이 저하 된 급성 간 또는 신장 기능 부전이 동반 된 소변에서 여과 신장 활동이 지속된다.
• 수혈로 인한 수혈 후 합병증이 생겼다. 수혈은 신체와 완벽하게 호환되지 않는다.
• 살리실산 염 또는 바르비 투르 산염으로 중독 치료를받는 강제 이뇨 치료 절차;
• 외과 적 혈류를 사용하여 신장 허혈 및 급성기에 발생할 수있는 신부전을 예방하는 외과 적 개입 동안의 용혈 현상을 예방합니다.

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릴리스 양식

방출은 200 또는 400ml 부피의 유리 병에 들어있는 주입 용액의 형태로 수행됩니다. 한 팩에 - 1 병.

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약력학

만니톨 (Mannitol)은 삼투압 이뇨제로, 체액을 신장 내에 유지 시키는데 도움을 주며, 또한 소변의 양을 증가시킵니다. 이것은 관상 재 흡수를 활성화하지 않고 신장의 사구체 내부에서 수행되는 높은 혈장 압력 및 여과 과정의 도움으로 발생합니다. 약물의 효과는 주로 근위 세뇨관에 있지만, 세뇨관 모세 혈관과 함께 하강하는 네프론 루프에 약간의 영향을 미친다.

활성 성분은 세포와 조직의 벽을 통과하지 못하고 혈액 내부의 잔류 질소 값을 증가시키지 않습니다. 혈장 삼투압의 증가로 인해, 유체는 개별 조직에서 혈관 층으로 운반됩니다.

이뇨제의 배경에 따라 칼륨 배설 과정에 거의 영향을주지 않는 나트륨 염증이 적당히 증가합니다. 이뇨제 효과는 약물 용량의 증가에 따라 증가합니다.

간경변이 발생하는 신장 여과 문제, 복수 및 고혈병 환자에게는 약을 처방 할 수 없습니다. 순환 혈액의 양을 늘릴 수 있기 때문입니다.

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약동학

만니톨은 위장관에서 흡수가 약하기 때문에 IV 주사 용액 형태로 방출됩니다.

신체 내부에서, 성분은 세포 외 영역의 영역에 분포하고, 그 농도는 약 3 시간 동안 지속된다. 만니톨은 간의 대사가 잘 이루어지지 않아 글리코겐이 생성됩니다.

반감기는 약 1.5 시간입니다. 배설은 신장의 침범으로 수행됩니다.

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투약 및 투여

약물의 약액 투입은이 방법 (천천히 흘리거나 떨어 뜨림)에서 필요합니다.

예방 절차를 시행하는 동안 투여 량은 0.5g / kg의 비율로 계산됩니다. 의약 부분의 크기는 약 1.0-1.5 g / kg입니다. 진입 할 수있는 약의 최대 용량은 140-180 g입니다.

주입하기 전에 용액을 따뜻하게해야합니다 (최대 37 ° C). 절차가 인공 혈액 흐름으로 수행되는 경우 관류가 시작되기 전에 용액을 장치 (20-40 g의 일부)에 주입해야합니다.

소증 요법의 치료 중, 환자는 먼저 용액의 시험 부분에 / 안으로이 방법을 도입합니다. 그 후, 그의 상태는 약 2-3 시간 동안 모니터링됩니다. 이뇨제의 비율이 30-50 ml / 시간으로 증가하지 않으면 약물 사용을 폐지해야합니다.

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임신 만니 타 중 사용

임산부와 수유중인 여성 Mannit은 조심스럽게 투여합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 심각한 내약성;
• 신장 tubules의 괴사의 급성 형태에 의해 유발 된 anuria;
• 좌심실의 실패;
• 출혈성 뇌졸중;
• 지주막 하 출혈 (subarachnoid type)의 출혈;
• 심한 탈수;
• hypochloremia, hyponatremia, 또는 hypokalemia.

솔루션을 노인에게 투여 할 때주의가 필요합니다.

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부작용 만니 타

사용 중 PM은 피부 건조와 입, 갈증의 느낌, 소화 불량 증상, 근육 약화, 환각과 경련, 또한, 혈압 값의 감소를 동반 등의 탈수 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 이와 함께 물 - 전해질 불균형, 흉골 뒤의 통증, 혈전 정맥염 및 발진이있는 빈맥이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

중독은 지나치게 많은 양의 용액 사용과 관련하여뿐만 아니라 약물의 급속 주입으로 인해 발생할 수 있습니다. 증상 중에는 ICP와 IOP의 증가, 심혈관 장애, 심장 기능에 대한 스트레스 등이 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Mannit과 다른 이뇨제를 함께 사용하면 신체에 미치는 상호 영향을 크게 강화할 수 있습니다.

네오 마이신과 병용하면 신 독성과 독성이 증가됩니다.

이것과 함께, 만니톨은 SG와 결합 할 때 SG의 독성 효과를 강화시킬 수 있습니다.

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저장 조건

만니톨은 습기와 햇빛이 침투하지 않고 어린이가 접근하기 어려운 장소에 보관됩니다.

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특별 지시

리뷰

만니톨은 종종 성인과 어린이 치료에 사용됩니다. 그것에 대한 리뷰는 높은 효율을 증명합니다. 이 솔루션은 소아 수두증의 치료에 효과적이며 통증을 줄이고 아기의 수면을 개선하는 데 도움이됩니다.

그러나 개선 이외에 약물이 부작용 (인후통 또는 빈맥)을 일으킬 수 있다는 의견도 있습니다.

치료 중 부정적 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야합니다. 전문가는 약을 취소하고 환자에게 더 적합한 아날로그로 바꿀 수 있습니다.

유통 기한

만니톨은 의약품 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.