판토 카르

Pantokar는 산 의존성 병리학에서 치료에 사용되는 약품입니다. 양성자 펌프의 활동을 느리게하는 약물 그룹에 포함됩니다.

적응증 판토 카라

이러한 위반을 제거하는 데 사용됩니다.

• 중등도 및 중증 단계의 역류성 식도염;
• 이 박테리아에 의해 유발 된 소화성 궤양 병리를 가진 사람에서 H. Pylori 박테리아의 파괴 (결합 된 - 특정 유형의 항생제와 함께);
• 위장관의 소화성 궤양 (소화성);
• 위 십이지장 및 기타 병리학 적 증상을 일으키며 과분비가 관찰된다.

릴리스 양식

이 방출은 블리스 터 안쪽에 10 mg 40 mg 용량의 장 유형 타블렛에서 발생합니다. 한 팩에 - 3 물집.

약력학

판토 프라 졸 성분은 판토카르의 주요 활성 약 성분입니다. 그것은 염산을 방출하는 과정을 우울하게 만든다. 이것은 정수리 분비 세포 (특히, 양성자 펌프)에 대한 특정 효과의 구현을 통해 발생합니다.

판토 프라 졸은 산성 매질 내에서 활성 성분으로 변형된다. 위 정수리 내부는 염산의 형성 (H의 마지막 단계에서 억제 glandulotsitov ⁺ / K ⁺ 의 생성을 자극없이 원인균의 기원, -ATPase 참조). 억제 정도는 투여 량의 크기에 따라 결정됩니다. 약물은 또한 위액의 자극 및 기초 분비를 억제합니다.

판토카 (Pantokar)를 사용하는 치료법은 위 pH를 감소 시키며, 이는 위의 가스트린 분비 증가에 비례합니다. 이 약은 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 항균 효과가 있으며 다른 약물의 항 - 헬리코박터 (Helicobacter) 약제의 발현을지지한다.

약물을 한 번 사용한 후에 약리 작용이 빨리 시작되고 24 시간 동안 지속됩니다. 이 약은 병적 증상의 급속한 약화와 장내 궤양의 치유를 촉진합니다.

약동학

흡수.

판토 프라 졸은 빠른 흡수를 겪습니다. 최대 혈장 농도는 40 mg의 복용량으로 약물을 한 번 사용하여 이미 관찰됩니다. 섭취 2.5 시간 후, 평균적으로 약 2-3 μg / ml의 최고 혈청 수준이 있으며이 지수는 반복 사용 후에도 동일하게 유지됩니다. 1 회용 및 복수 회용 태블릿의 약물 특성은 동일합니다.

10-80 mg의 투여 량에서, 혈장 내의 LS의 약물 동태 학적 성질은 섭취의 경우 및 정맥 주사의 경우 모두 선형으로 유지된다. 정제의 생체 이용률은 약 77 % 인 것으로 밝혀졌습니다.

AUC 수준 또는 혈청 최고치에서 음식물의 변화가 관찰되지 않으면 생체 이용률 지수가 변경되지 않습니다. 응접의 경우, 음식과 함께 잠재 단계의 가변성 만 증가합니다.

배포.

혈장 내에서의 판토 프라 졸의 단백질 합성은 약 98 %이다. 분배 량은 약 0.15 l / kg이다.

신진 대사.

활성 성분은 거의 모든 간 대사 과정을 통과합니다. 주요 경로는 CYP2C19 요소의 참여로 탈 메틸화 과정입니다. 또한, 황 접합이 수행된다. 또 다른 방법은 CYP3A4 성분의 참여로 산화 과정입니다.

배설.

최종 반감기는 약 1 시간이며 제거율은 0.1 l / h / kg입니다. 배설 지연의 여러 사례에 대한 정보가 있습니다. 측두엽 세포 내부에 위치한 양성자 펌프로 판토 프라 졸을 합성하는 특정 과정으로 인해, 반감기는 장기간의 노출 기간과 관련이 없습니다 (산 방출이 느려짐).

활성 물질의 대부분의 붕괴 생성물은 소변 (약 80 %)에서 배설되며, 나머지는 배설물과 함께 배출됩니다. 혈청 내부와 소변 내부의 주요 대사 산물은 dimethylpentoprazole의 성분으로 황산염과 결합되어 있습니다.

Dimethylpentoprazole의 반감기 (약 1.5 시간)는 판토 프라 졸의 반감기보다 약간 길다.

투약 및 투여

이 약물은 구강 용으로 만들어졌으며 태블릿은 씹을 수 없으며 물로 전체를 삼킬 필요가 있습니다.

GERD뿐만 아니라 장 또는 위궤양을 제거하기 위해 성인은 40 mg 1 일 2 회 복용해야합니다.

위장 궤양 치료 요법은 0.5-1.5 개월입니다. 유사한 창자 궤양 - 0.5-1 개월; 위 식도 - 1-2 개월.

1 년에 하루에 한 번 사용하려면 GERD로 치료를 지원해야하며, 40mg을 투여해야합니다.

지나친 산성 또는 비 궤양 성 비 궤양 성 유형의 악화 된 만성 위염의 치료 중 2-3 주는 1 일 40-80 mg의 의약품을 섭취해야합니다.

가스트리 노의 치료에서 약물의 초기 부분의 크기는 1 일 3 정입니다. 필요한 경우이 용량을 늘릴 수 있습니다. 일반적으로, 용량은 각 사람마다 개별적으로 선택됩니다.

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임신 판토 카라 중 사용

수유중인 여성과 임신 한 여성 Pantokar는 여성의 편익 확률이 태아 / 어린이의 합병증 위험보다 높을 경우에만 처방 될 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 판토 프라 졸 또는 약물의 다른 성분의 내약성;
• 중등도 또는 중증의 신부전 환자에서 H. Pylori 박테리아를 파괴하기위한 복잡한 치료;
• 아타 자나 비어와 병용 투여,
• 어린이 연령은 12 세 미만입니다.

부작용 판토 카라

약물을 사용하면 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 백혈구 또는 혈소판 감소증의 발병;
• 상복부 통증, 변비, 설사, 또는 bloating;
• 메스꺼움 또는 구토;
• 구강 점막의 건조;
• 주변 자연의 붓기;
• 간 효소 값의 증가, 온도의 증가, 심각한 정도의 간세포 병리 현상, 황달로 진행됨;
• 아나필락시 성 발현, 그중 아나필락시스;
• 알레르기의 징후 (피부 발진과 가려움증);
• 근육통 또는 관절통, 홍반 홍반, TEN, 두드러기, 퀸크 부종 및 감광성;
• 시각 장애, 현기증 또는 두통;
• 세뇨관 간질 신염;
• 환각의 느낌, 흥분이나 감각 상실의 느낌, 우울증의 발달.

과다 복용

중독시 환자는 약화 나 졸음, 구토, 현기증, 설사 등의 증상이 나타납니다.

이 질환을 없애기 위해서는 위 세척을 수행해야하며 환자에게 충분한 수분을 공급하고 신체의 수분과 전해질의 균형을 유지해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물의 흡수 정도에 대한 약물의 영향.

판토 프라 졸은 약물의 흡수 정도를 약하게 할 수의 레벨 (- 예 플라세보으로서 이트라코나졸, 케토코나졸 및 포사 코나 졸, 또는 다른 약물의 제제리스트 별도 항진균제를 포함한다) 파라미터 생체 이용률 위 산도에 의해 결정된다.

HIV 치료에 사용되는 약물 (예 : 아타 자나 비르).

Pantokar와 atazanavir 및 HIV에 대한 다른 약물 (위장 pH의 수준에 따라 흡수 정도가 결정됨)의 조합은 생체 이용률을 현저하게 감소시킬뿐만 아니라 그 특성의 심각성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 때문에 치료하는 동안이 약들을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

간접 영향의 항응고제 (fenprocumone과 와파린 등)와의 병용 요법.

임상 시험 실시 중 warfarin 또는 fenprokumonom과 약물의 조합과의 약물 상호 작용이 부족함에도 불구하고 시판 후 연구에서 PSI 값의 변화가 나타났습니다. 이 때문에 위 카테고리의 약물을 사용하는 사람들은 치료 시작, 치료 종료 또는 판토 프라 졸의 간헐적 사용으로부터 PIF / MI의 수준을 모니터링해야합니다.

Methotrexate.

Pantokar와 함께 많은 부분 (예 : 0.3g)에 메토트렉세이트를 병용하는 것에 대한 정보가 있습니다. 일부 환자에서는 혈액 내 메토트렉세이트의 가치가 증가했습니다. 메토트렉세이트를 다량으로 사용하는 사람 (예 : 건선이나 암 치료)에서는 판토 프라 졸의 사용을 일시적으로 중단해야합니다.

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저장 조건

Pantokar는 습기가 침투하지 않는 곳에 보관해야합니다. 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

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유통 기한

Pantokar는 약품 제조일로부터 2 년간 사용할 수 있습니다.