클로로필 린

클로로필 린은 소독제이며 소독제 범주에 속합니다.

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적응증 클로로필 린

그것은 포도상 구균 패혈증 성격의 질환에 사용된다 (감염 또는 출산이나 수술 후 발생하는), 또한 수술 후 합병증의 포도상 구균 성격을 가진 경우 (상처 및 염증)

• 화상을 입는다.
• 심장 부위에서 수술을받은 사람에서 유래 한 포도상 구균의 심내막염;
• 폐 농양, 폐렴, 흉막염;
• 복막의 염증;
• 자궁 내막염;
• 골수염;
• 낙태 후에 발생하는 패혈증, 그리고 생식기계 내부 기관의 아 급성 또는 급성 염증, 낙태 또는 전달 과정과 관련이없는 것;
• 신우 신염 (pyelonephritis) 또는 우로 푸 시스 (urosepsis) 화농성 - 파괴 성질 (복합 치료).

또한 항생제 내성 세균에 의해 유발 질환을 제거하기 위해 할당 nestafilokokkovogo 자연 병원균 (예 : 리스테리아 의한 현지화 결핵 단독 감염을 갖는).

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릴리스 양식

방출은 2 ml의 용량을 갖는 앰플에서 주 사용 치료 용액의 제조를위한 농축 물의 형태로 일어난다. 상자 안에 10 개의 앰플이 있습니다.

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약력학

클로로필 린은 항생제 (박테리오스 성 및 살균성)와 항생제에 내성을 지닌 항생제 인 포도상 구균에 대한 항생제입니다.

이 약물은 세균 감염의 발병을 유발하는 다양한 병원성 유기체에서 항생제에 대한 플라스미드 내성을 제거 할 수있다. 또한 조직 내부의 산소 수준을 높이고 뚜렷한 해독 효과를 나타냅니다. 이 때문에, 그것은 면역 방어의 약화가 있고, 조직 저산소증을 제거하고 사용되는 항균 약물의 효과를 증가시키는 것 이외에도 종종 사용됩니다.

실험적 실험에서 폐 조직에 대한이 약에 의해 밝혀진 굴절률뿐만 아니라 기형 발생 및 돌연변이 유발이없고 동시에 발암 성 및 태아 독성 효과가 나타났습니다.

혈중 약물의 살균 값은 0.25 % 약물 8 ml를 IV 주사 한 직후에 나타납니다. 박테리오스 성 매개 변수는 약물 4ml의 도입으로 관찰됩니다. 치료 적 가치의 한계 내에서 물질은 평균 약 6 시간 동안 유지되므로 가장 최적의 해결책은 하루에 4 번 약물을 사용하는 것입니다.

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투약 및 투여

약물을 천천히 주입해야합니다. 이 절차는 폐렴, 패혈증 및 화상 질환에 사용됩니다.

멸균 식염수 (38 ml)로 LS (2 ml)의 0.25 % 용액을 희석해야한다. 비율은 1k20입니다. 약은 ex tempore 방법으로 제조됩니다. 완성 된 용액은 침전 또는 플레이크없이 완전히 투명한 외관을 가져야합니다.

이 물질은 매일 40ml 씩 하루에 4 회 실시해야한다. 이 과정은 4-5 일간 지속됩니다.

Pyotorax 또는 복막염을 치료하려면 5-8 일 동안 매일 약물을 사용해야합니다. 배수관에 의해 늑막 내로 클로로필 린을 도입 할 필요가있다. 시술 전에 novocain 용액 (0.25 %)을 1k20의 비율로 희석시켜야한다. 물질은 ex tempore 방법으로 제조됩니다.

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임신 클로로필 린 중 사용

임산부에게 클로로필 린은 허용되지 않습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 성분에 대한 과민 반응의 존재;
• 수유 기간;
• 12 세 미만의 어린이.

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부작용 클로로필 린

마약을 사용하면 알레르기 증상 (구강 점막과 입술의 붓기 등)이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

중독은 부작용을 강화시킬 수 있습니다.

과다 복용을 치료하기 위해서는 증상이있는 절차가 필요합니다.

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저장 조건

클로로필 린은 어린이에게 접근 할 수없는 어두운 곳에서 보관해야합니다. 온도 값은 15-25 ° C의 한도 내입니다.

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유통 기한

클로로필 린은 약품 제조일로부터 5 년간 사용할 수 있습니다.

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