Venaxoror

Venlaxor는 항우울제입니다.

적응증 Venlaxor

다양한 기원의 우울증을 예방하거나 제거하는 데 사용됩니다.

릴리스 양식

방출은 블리스 터 팩 안에 37.5 및 75mg - 10 개의 부피가있는 정제로 생산됩니다. 상자에는 3 개의 번호판이 들어 있습니다.

약력학

Venlaxor의 구조는 그것을 항우울제의 어떤 범주로 돌리는 것을 허용하지 않습니다. 항우울제 약효 및 LS 영향 메커니즘은 약물이 신경 신호 전달을 강화할 수 있다는 사실에 의해 조건 지어집니다. 활성 성분과 EFA 대사 산물은 SSRI와 IONS뿐 아니라이 물질 이외에도 도파민 포획 과정을 늦추는 물질입니다.

약물 (단일 또는 다중 사용)을 사용하는 치료 과정은 β- 아드레날린 반응성을 감소시키는 데 도움이됩니다. 이 약은 벤조디아제핀, 오피오이드 및 비 시클 리딘 결말에 대한 향성이 없습니다.

[1], [2], [3], [4]

약동학

약물은 소화관 내부에 잘 흡수됩니다. 25-150 mg을 1 회 사용한 후 혈장 내 물질의 최대 값은 33-173 ng / ml입니다. 이 지표는 24 시간 동안 신체에 보관됩니다.

간에서 대사 과정이 수행됩니다. 약물 대사 산물은 활성 성분과 유사한 의약 적 특성을 갖는 O- 데스 메틸 벤라팍신 (EFA) 물질이다.

대사되지 않은 활성 성분의 반감기는 5 시간이다. EFA와 유사한 지표는 11 시간입니다. 단백질을 이용한 약물 합성 - 30 %.

배설은 주로 신장에 의해 이루어집니다.

음식으로 섭취 한 정제의 경우, 혈액 내 약물의 최고 사용 기간이 30 분 동안 연장됩니다.

환자가 간경변으로 아프면 혈액 내 생성물의 신진 대사 속도가 빨라지고 반대로 배설 과정이 느려집니다.

중증도 또는 중등도의 신부전으로 Venlaksor의 제거율과 그 요소가 감소합니다. 환자의 성별 및 연령은 약물의 약물 동태 학적 특성에 영향을주지 않습니다.

투약 및 투여

아침과 저녁에 하루에 두 번 (태블릿 1 개에 37.5mg을 담은) 태블릿을 음식과 함께 복용해야합니다. 1 일 복용량은 75mg입니다. 2 ~ 3 주 후에 약물 복용의 효과가 관찰되지 않으면 일일 복용량을 150mg까지 늘릴 수 있습니다.

심한 형태의 우울증 치료 중에는 75mg LS의 2 회 섭취로 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 필요성이있는 날의 일일 섭취량은 3 일 간격으로 75mg 증가 할 수 있습니다. 약물 치료가 완료 될 때까지이 작업을 수행해야합니다.

일일 부분의 최대 허용 크기는 375mg입니다. 원하는 결과에 도달하면 서빙 크기를 점차 최소값으로 줄여야합니다. 최소 허용 부분 섭취로 부정적 증상의 발생을 예방할뿐 아니라 보조 치료를 6 개월 동안 시행 할 수 있습니다.

쉬운 단계에서 신장이 충분하지 않으면 일일 복용량의 크기를 조정해서는 안됩니다. 질병의 중간 단계에서 - (이 경우 반감기가 증가한다는 사실 때문에) 용량의 크기를 25-50 % 줄여야합니다. 병리학의 심각한 단계를 가진 사람은 약을 먹는 것이 금지됩니다. 혈액 투석 절차를 거친 사람들을 위해, 그들은 일일 투약량의 절반을 끝에 마칩니다.

신중하게, Venlaxor는 신장 활동에 부정적인 영향을 방지하기 위해 노인들에게 가져 가야합니다. 최소 유효 일일 투여 량을받는 환자 그룹이며, 증가가 필요한 경우 의사가 환자를 모니터링해야합니다.

약의 사용을 서서히 폐지하려면 최소 7-14 일 동안 복용량이 점진적으로 감소해야합니다. 약물 치료의 끝 부분의 크기, 과정의 기간 및 환자의 개별 요구에 의해 결정됩니다.

임신 Venlaxor 중 사용

임산부에게 Venlaxor를 처방하지 마십시오.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물에 대한 고감도의 존재;
• 18 세 미만의 사람;
• 간 질환 및 심한 정도의 신부전;
• 모유 수유 기간;
• MAOI와 동시 사용.

이러한 경우에는 신청할 때주의가 필요합니다.

• 최근의 심근 경색;
• 증가 된 혈압;
• 불안정 협심증의 한 형태;
• anamnesis 조병 조건이나 경련 증후군에 존재;
• IOP의 증가 된 값;
• 빈맥의 존재;
• 출혈을 일으키는 피부 표면의 경향;
• 감소 된 무게.

부작용 Venlaxor

약물의 부작용 발달은 사용 기간과 소비 된 부분의 크기에 달려 있습니다. 종종 합병증은 약화, 메스꺼움, 피로 증가, 식욕 감소, 구강 점막의 건조 및 구토의 형태로 나타납니다. 드물게 변비가 있습니다.

또한 혈액 내 콜레스테롤 수치의 증가, 체중 감소, 빈맥 및 혈압 상승이있을 수 있습니다. 더 드물게 NS의 일에 장애가 있습니다 : 이상한 꿈이나 불면증, 현기증, 무감각 또는 흥분성 증가, 그리고 감각 이상, 하품, 근육의 음색 및 떨림 증가. 때때로 간질의 조울증이나 간질이 주목됩니다.

때때로 비뇨 생식기 시스템에 영향을 미치는 장애 : dizuricheskie 장애를 개발, 사정 및 발기 부전, 불감증, 또는 월경 과다, 또한, 요폐와 리비도의 약화 문제.

또한 감각 기관의 기능에 문제가 있습니다 : 산동 증, 시각 장애, 수용 장애 또는 미뢰의 발생. 피부 표면의 병변 : 다형성 홍반, 다한증, 발진 및 충혈의 출현 조혈 계에 영향을 미치는 위반 : 혈소판 감소증의 발병 및 피부 또는 점막 부위의 출혈에 추가.

아나필락시스 징후가 있습니다.

때문에 또는 일부의 급격한 감소로 약물 현기증, 메스꺼움, 두통, 구강 점막의 건조, 구토, 식욕 부진, 피로, 심한 과민, 졸음, 방향 감각 상실, 불안의 느낌을 발생할 수 있습니다 취소 할 수 있습니다. 또한 설사, 다한증, 불면증 및 감각 이상이 있습니다. 일반적으로 이러한 징후는 약한 표정을 지니고 스스로 사라집니다.

과다 복용

ECG 변화 (QT 간격의 연장 및 또한 번들 분기에서 잠금), 심실 빈맥, 서맥, 경련, 감압 지표 의식 변화 : 중독 같은 증상을 나타낸다.

특히 위험한 것은 알코올성 음료 또는 향정신성 약물의 사용과 함께 중독입니다. 사망자에 대한보고도 있습니다.

약물에 대한 특별한 해독제는 없으며 혈류 및 호흡 기관의 활동을 모니터링하는 증상이있는 절차가 수행됩니다.

Venlaxor의 흡수를 줄이려면 활성탄을 사용해야합니다. 포부의 위험이 있으므로 구토 유도는 권장하지 않습니다. 투석 절차는 효과적이지 않습니다.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

다른 약과의 상호 작용

Venlaksor를 MAOI와 임명하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. MAOI가 환자를 치료하는 데 사용되면 Venlaxor는 이전 코스가 끝난 후 2-3 주 후에 만 처방 될 수 있습니다.

할로페리돌과의 조합은 이러한 조합이 약물의 혈장 농도를 증가 시킨다는 사실 때문에 약물의 약효를 강화시킨다.

Clusepidom과의 병용은 혈액 내 투약 수준을 높여 간질 발작을 일으킬 수 있습니다.

Venlaxor와 함께 warfarin을 사용하면 첫 번째 약물의 항응고제 효과가 증가합니다.

개인과 약물을 병용 할 때 개인의 의약 특성에 변화가 있습니다.

약물 치료는 에탄올의 효과를 강화하므로 알코올과 함께 사용할 수 없습니다.

[14]

저장 조건

Venlaksor는 습기가 침투하지 않도록 폐쇄 된 장소에 보관해야합니다. 이 경우 온도 수준은 최대 25 ° C입니다.

[15]

유통 기한

Venlaxor는 약물 방출 후 3 년간 사용할 수 있습니다.

리뷰

Venlaxor는 오랜 기간 지속되는 우울증의 치료에서 그 행동에 대해 긍정적 인 피드백을받으며, 그 배경에는 무감각, 무관심, 고뇌감이 있습니다. 환자는 힘과 식욕의 회복, 주변 분위기에 대한 긍정적 인 인식을 회복시키고 분위기를 개선하는 것에 대해 이야기합니다.

그러나 가난한 약물 내성과 부작용 발달에 관해 이야기하는 환자 그룹도 있습니다.