페 마라

페마라는 항암제입니다.

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적응증 페 마라

그것은 그러한 장애를 치료하는 데 사용됩니다 :

• 폐경기 여성에서 유방암 (흔한 형태)과 항 에스트로겐 (예 : 타목시펜)으로 치료받은 여성;
• 폐경기 단계의 여성에서 유방암의 초기 단계.

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릴리스 양식

약제의 방출은 포장 안의 2.5mg, 30 개 부피의 정제로 이루어집니다.

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약력학

이 약물은 비 스테로이드 성이며 항 종양 효과가 있습니다. Femara는 aromatase 효소의 활성을 특이 적으로 억제하는 약물입니다. 에스트로겐의 결합에 관여하는 아로마 타제 효소의 아 단위 (subunit)와의 경쟁적 합성의 도움으로 후자의 종양 성장에 대한 자극 효과를 방지한다. 그것은 또한 독립적으로 성장을 억제하는 데 도움이됩니다.

(단계 폐경에) 일반적인 형태의 유방암의 치료 기간 동안 매일 수신은 레트로 졸 (75-90 % 정도) 혈중 에스트론 설페이트, 에스트론 및 에스트라 디올의 값을 감소시킨다. 동시에 androstenedione의 비율에는 변화가 없습니다. 따라서, 에스트로겐 생합성 과정의 봉쇄는 에스트로겐의 전구체 인 안드로겐의 누적을 초래하지 않는다. 또한 갑상선 호르몬뿐만 아니라 루푸로 핀과 FSH의 수준에도 변화가 없습니다.

이 약물은 부신에있는 스테로이드 호르몬의 결합 과정에 영향을 미치지 않아 SCS 및 미네랄 코르티코 스테로이드의 교정을 피할 수 있습니다.

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약동학

고속의 레트로 졸은 소화관에서 흡수됩니다. 생체 이용률 지표는 99.9 %입니다. 음식 섭취는 흡수 정도를 약간 줄입니다. 혈액 단백질을 이용한 합성은 60 %입니다.

매일 표준 약을 복용하는 경우 3-6 주 후에 평형 지표가 표시됩니다. 약물은 대사 과정을 거쳐 비활성 화합물이 형성됩니다.

물질 대사 산물의 배설은 신장과 함께 장을 통해 발생합니다. 반감기는 48 시간입니다.

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투약 및 투여

매일 먹는 것에 구속하지 않고 하루에 2.5mg을 구두로 섭취해야합니다.

종종 치료는 오랜 시간 동안 지속됩니다 - 적어도 5 년. 신 생물의 진행 징후가 발견되면 치료를 중단해야합니다.

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임신 페 마라 중 사용

임산부에게 femara를 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 모유 수유 기간 (마약 복용이 필요한 경우 모유 수유를 중단해야 함);
• 의약품의 성분에 대한 불내증의 존재;
• 호르몬 상태는 생식기의 여성에서 발생합니다.
• 18 세 미만 어린이 및 청소년.

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부작용 페 마라

약물 사용은 중등도의 중등도 정도의 부작용을 유발합니다. 그들은 리셉션의 취소를 요구하지 않습니다.

부작용 중에는 붓기, 발진, 두통, 메스꺼움과 구토, 전반적인 약화 등이 있습니다. 또한 안면 홍조, 허리 통증, 다리 통증이 있습니다. 또한 모발의 가늘어 짐, 체중 증가, 질 출혈 및 거식증이 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

타목시펜과 20mg을 병용 투여 한 경우이 약물의 가치는 타목시펜에 영향을주지 않으면 서 38 % 감소합니다. 다른 항암제와의 약물 사용에 대한 정보는 없습니다.

약물과 isoenzyme CYP2C19의 중요한 상호 작용 가능성은 다소 낮습니다. 그러나 hemoprotein의 isoenzymes의 도움으로 신진 대사가 일어나는 약물과 병용하면, 신중해야합니다.

저장 조건

페마라 30 이하의 온도 값으로 유지해야 ^대한 AS

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유통 기한

Femara는 약물 방출 일로부터 5 년간 사용할 수 있습니다.

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아날로그

이 약물의 유사 물질은 레트로 테라 (Letrotera), 레트로 졸 (Letrozol-Teva) 및 엑스트라 제 (Extrase) 및 레트로 (Letroz)의 생성물입니다.

리뷰

페마라는 비 스테로이드 약물로서 그 느린 아로마 (3 세대)의 활동을 분류되고, 이들은, 기존의 데이터를, 98 %의 에스트로겐의 값을 감소시킬 수있는 폐경이 단계에 머물 여성에서 안드로겐 형성 효소 아로마 타제,에 의해. 이 그룹의 약 중에서 가장 효과가있는 것은 Femara입니다.

조기 보조 치료 중에이 약을 사용하면 타목시펜보다 효과적입니다 (재발의 빈도와 전이가 시작되기 전의 기간을 고려하여 비교할 때). 약물은 동시에 매우 효과적이고 안전합니다 (특히 림프절 전이가 있거나 이전에 화학 요법을받은 여성) 재발 가능성이 높은 여성의 경우). 때때로 약물의 사용은 외과 적 개입뿐만 아니라 방사선 및 세포 분열 치료를 피할 수 있습니다.

이 약물은 타목시펜보다 내약성이 우수함을 보여줍니다. 치료는 4.5 ~ 6 년 동안 지속되었으며 일부 환자 만 근육통, 일과성 및 관절염 등의 부작용을 나타 냈습니다. 또한, 식욕 부진, 말초 부종, 메스꺼움 및 심한 피로의 발생이 관찰되었다.

또한 아로마 타제의 활동을 늦추는 약을 복용하면 골다공증의 발병을 유발하고 골절의 가능성을 높인다 고한다. 이 때문에 조합 요법에는 바이오 포스 포 네이트 인 조 메타 (Zometa) 같은 도구가 포함됩니다.

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