나이스프

Nacef는 항 기생충 항균제입니다.

적응증 Nacefa

골반 영역에서 감염 비뇨 생식기 시스템에 영향을 미치는 질환, 관절, 호흡기 덕트, 표피, 연부 조직, 장기의 치료와 추가로 사용 (이러한 질병은 민감한 미생물의 활동에 의해 발생).

효능 약물 심내막염과 패혈증, 담낭염 유선염 및 골수염을 설명하고, 또한, 때 복막염, 중이염, 및 성병뿐만 아니라 상처, 화상 또는 수술로 인해 발생하는 감염이다.

예방 차원에서 그는 수술 전에 수술을받습니다.

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릴리스 양식

릴리스 약제 5 ㎖ 용량의 앰플에 포함되는 주 액체가 0.5의 동결 건조물 1g 용매의 부피의 주입 튜브에 대한 동결 건조물로서 발생한다. 상자 내부 - 동결 건조 된 1 또는 5 개의 바이알과 각 바이알의 용매가 포함 된 1 개의 앰플.

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약력학

Cefazolin 물질 인 1 세대의 세 팔로 스포린 항생제는 항균 효과가 나타나는 병원성 미생물의 세포막뿐만 아니라 결합 과정을 파괴합니다.

활성 약물은 코리 네 박테 리움 디프테리아, 스트렙토 코커스, 네이 세리아, 시겔 라 (Shigella), 황색 포도상 구균과 간균을 유발 세균 병리 효능을 입증 하였다. 또한, 장내 봉, 렙토스피라, 엔테로 박터, 혈우병 성 봉, 스피로 체, 장구균 및 살모넬라에도 영향을 미친다.

충격에 대한 약물 내성 세라 결핵성 항산 균, 인돌 양성 테우스 균주 혐기 세균 녹농균 및 포도상 외에, 메티 실린 내성을 갖는다.

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약동학

약물은 소화관 내부에서 파괴됩니다. 건강한 지원자에게 0.5 또는 1 g의 용량으로 약물을 근육 내 주사 할 때 60 분 후에 피크 값이 각각 37 및 64 μg / ml와 같았다. 8 시간 후 혈청 내 혈청 지표는 각각 3 μg / ml, 7 μg / ml이었다.

1000 mg의 정맥 내 주사 후 피크 LS는 185 μg / ml이고 8 시간 후의 혈청 값은 4 μg / ml이다. 혈액으로부터의 반감기는 약 1.8 시간 (정맥 내 주사)이며, 또한 2 시간 (근육 내 주사)입니다. 감염된 입원 환자에서 실시한 검사 결과에 따르면 Cmax 수준은 자원 봉사자의 수치와 거의 같습니다.

이 물질은 CCC, 관절, 신장, 복막 조직, 그리고 요도, 중이, 태반, 연조직, 호흡 기관 및 표피에 침투합니다. 담즙과 담즙 방광 조직 내부의 약물 지표는 혈청 내 값보다 훨씬 높습니다. Synovia에서 cefazolin 수치는 주사 후 약 4 시간 후에 혈청 수치와 유사하게 나타납니다.

약물은 BBB를 통해 심하게 통과하지만 태반을 통과 할 수 있으며 양수 내부에 기록됩니다. 소량의 약물이 모유로 배출됩니다. 분포 체적의 지표는 0.12 l / kg입니다. 혈장 단백질 합성은 85 %입니다. 이 약물은 생체 변형이 아닙니다.

변하지 않은 성분의 배설은 주로 신장을 통해 발생합니다 : 처음 6 시간 동안 - 약물의 약 60 %, 24 시간 후 - 약 70-80 %. 0.5 및 1 g 분량의 근육 주사로, 소변 내 약물의 피크 값은 각각 2400 및 4000 μg / ml와 같습니다.

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투약 및 투여

약물에는 제트 정맥 주사 (또는 IV 주입) 및 근육 주사가 주입됩니다.

성인의 일일 평균 복용량은 1000mg이며 하루 2 회 (각각 500mg) 투여됩니다. 일일 복용량의 최대 허용 크기는 6 g입니다 (때때로 12 g 일 수 있음). 약을 많이 사용하면 하루에 주사 횟수를 3 ~ 4 회까지 늘릴 수 있습니다.

하루 평균 아동 용량의 크기는 20-50 mg / kg (또는 때로는 100 mg / kg)입니다. 이 복용량은 3 ~ 4 회 주사해야합니다.

이 과정은 7-10 일 동안 지속됩니다.

신장 질환이있는 사람에게는 QC 값을 고려하여 일일 투여 량이 계산됩니다. 55ml / 분 이상인 경우 표준 용량 요법을 성인에게 처방 할 수 있습니다. QC 값이 35-54 ml / 분인 경우, 서빙 크기는 표준으로 유지되지만 관리 수를 변경해야합니다. 34 ml / 분 이하의 QC 수준에서 약물 투여 량은 18-24 시간 간격으로 50 % 감소합니다.

또한 QA의 매개 변수에 따라 신장 병리가있는 어린이에게 선량이 선택됩니다.

• 70 ml / 분 이하의 QC 수준에서 중간 부분의 60 %가 처방되며;
• 40 ml / 분 이하의 값 - 평균 용량의 25 %;
• 20 ml / 분보다 적은 속도 - 표준 용량의 10 %.

근육 내 주사의 경우, 노보 카인 용액, 염화나트륨의 0.9 % 용액 또는 약물에 적용된 약물 (물질의 4-5ml 사용)에 희석 된 나이스프를 동결 건조시킨다.

정맥 내 주입의 경우, 약물은 5 % 포도당 용액 또는 생리 식염수 (0.1-0.25L)로 용해시켜야합니다. 주입 기간은 20-30 분입니다.

제트 정맥 주사의 경우 약물을 식염수 (10 ml)로 희석합니다. 그러한 주사의 지속 기간은 3-5 분입니다.

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임신 Nacefa 중 사용

Nacef는 수유 또는 임신에 사용할 수 없습니다.

금기 사항

세 팔로 스포린과 베타 락탐 항생제뿐만 아니라 세파 졸린에 과민증이있는 사람들에게 LS를 처방하는 것은 금기입니다.

신부전 또는 간염 환자뿐 아니라 위 막염 (pseudomembranous form)의 장관 결장염 환자에게 사용시주의가 필요합니다.

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부작용 Nacefa

때로는 약물의 도입은 메스꺼움, PTT 값의 확장, 위반 의자 trombotsito- 또는 호중구 감소증, 그리고 또한 긍정적 인 반응 쿰스 '테스트, 혈소판, 복통, 그리고 백혈구 감소증을 관찰했다.

때때로 치료는 주사 부위의 신장, 발작, 간염, 용혈성 빈혈 양식, 정맥염, 위 막성 대장염, 간내 담즙과 고통에 장애를 발생합니다.

약물 주입으로 인해 알레르기 증상이 나타날 수 있습니다 - 기관지 경련, 가려움증, 아나필락시, 고열 및 혈관 부종.

장기간의 치료 과정은 칸디 다모 증, dysbiosis의 발달로 이어질 수 있습니다 superinfection.

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과다 복용

중독으로 Natsef는 혈소판 증가, 현기증, 고 빌리루빈 혈증, 경련 및 감각 이상을 나타 냈습니다.

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다른 약과의 상호 작용

당신은 항응고제뿐만 아니라 이뇨제와 함께 약물을 병용 할 수 없습니다.

약물과 아미노 글리코 시드의 조합은 신장 기능 장애의 발병 증가에 기여합니다. 두 약물을 동시에 사용하지 마십시오. 약효가 약해집니다.

세관의 분비를 막는 약물은 낫의 배설을 억제합니다.

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저장 조건

Nacef는 온도가 + 25 ° C를 넘지 않는 어두운 장소에 보관해야합니다.

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유통 기한

Natsef는 약물 방출 일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다. 완성 된 용액의 저장 수명은 24 시간 (5-25 ° C) 또는 5 일 (2-5 ° C 온도)입니다.

어린이를위한 신청

신생아에게 약물을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

유사 약물은 약물 덱사메타손 암피실린 수화물 (및 나트륨 염) 이외의 암피실린 및 Cloxacillin, Ampioks, 클로람페니콜과 Meronem, 페니실린, 반코마이신, 겐타 마이신, 황산 또한, 나트륨 염, Sulfazin 포스페이트 oleandomycin, Oflobak 및 Sulfapiridazin으로되고 및 Tsiprolet의 tsifranom 및 세파 졸린와 세포 탁심, 및 세프 트리 악손.

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