종양 세포 : 무엇인가, 속성, 특징

오늘날 많은 사람들이 종양 세포가 무엇인지, 그들의 역할은 무엇이며, 위험하고 유익한가, 아니면 오직 거대 생물을 파괴하는 것을 목표로하고 있는가를 묻고 있습니다. 이것을 알아 보겠습니다.

악성 종양을 형성하는 형질 전환 된 세포. 세포는 수많은 변화를 겪습니다. 이러한 변화는 형태 학적, 화학적, 생화학 적 수준에서 두드러진다. 일부는 육안으로도 볼 수 있습니다. 다른 사람의 탐지에는 특별한 장비가 필요합니다. 그것은 모두 유형과 위치에 따라 다릅니다.

독특한 특징은 세포 자멸 (프로그램 된 죽음을 제공)의 위반으로 인한 바이오 매스를 무한히 증가시키는 능력입니다. 이 성장은 사람의 죽음으로 끝납니다.

종양 세포와 정상 세포의 차이

세포 아폽토시스의 시스템이 있는데 이것은 세포 링크의 프로그램 된 죽음입니다. 보통 수명주기를 지났던 세포는 죽습니다. 그 자리에 시간이 지남에 따라 세포주기의 새로운 아군이 발달합니다. 그러나 암이 변형되면 이러한 자연적인 메커니즘이 파괴되어 결과적으로이 세포는 죽지 않고 몸에서 계속 성장하고 기능을합니다.

통제되지 않고 무제한으로 성장하는 경향을 보이는 것은 종양 형성의 기본 기반 인이 내부 메커니즘입니다. 즉, 실제로 이런 종류의 세포 구조는 죽음이 불가능하고 무한한 성장을하는 세포입니다.

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세포 이형성 및 비정형 세포

비정형 세포 란 돌연변이에 취약한 세포를 의미합니다. 대개 비정형 세포는 줄기 세포에서 변형시켜 다양한 외부 요인 또는 유전의 영향을 받아 형성됩니다. 종양 세포 발달의 유발 요인은 세포 사멸을 규명하는 특정 유전자입니다. 잠재적으로 발암 성 바이러스, 예를 들어 레트로 바이러스, 헤르페스 바이러스는 줄기 세포를 암세포로 변형시킬 수 있습니다.

세포 이형성은 건강한 세포가 노출되는 실제 변환 과정입니다. 이 과정에는 화학적 및 생화학 적 과정이 복잡합니다. 돌연변이는 면역계 장애, 특히 면역계의 기능이 자체 유기체의 세포와 조직에 대한 항체를 생산하는 방식으로 변형되는 면역계 질환의 조건 하에서 수행됩니다. 세포 atypism의 개발은 악성 변화로 연결 (킬러) 세포 사멸 과정이 부러 T 림프구의 위반의 경우에 특히 신체의 자연 방어 능력의 저하를 촉진합니다.

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발암

조직의 잠재 성장 과정, 절대로 정상적인 신체 상태와 관련이 없습니다. 발암 과정은 정상 세포가 종양 세포로 변성하는 과정을 수반하며, 이는 지방 형성이지만 전체 유기체가 관여합니다. 특성 - 종양은 전이를 줄 수 있으며 끝없이 확장됩니다.

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현미경으로 암 세포

암세포의 핵심은 핵이 급격히 증가한다는 것입니다. 암세포는 핵이 세포질의 대부분을 차지할 수 있기 때문에 현미경으로 쉽게 검출 할 수 있습니다. 또한, 유사 분열 장치가 명확하게 발음되며, 그 교란이 두드러진다. 우선, 염색체 이상 (chromosomal aberrations)의 존재, 염색체의 비 분리 (non-disjunction)에 주목한다. 이것은 다핵 세포의 형성, 핵의 증가 및 증대, 유사 분열 분열 단계로의 전환으로 이어진다.

또한, 현미경 하에서 핵 막의 깊은 침입이 검출 될 수있다. 전자 현미경 검사에서 핵내 구조 (과립)가 보인다. 또한 광학 현미경 검사의 과정에서 핵 윤곽의 선명도 손실을 감지하는 것이 가능합니다. Nucleocytes는 정상적인 구성을 유지할 수 있으며, 양적 및 질적 인 비율로 증가 할 수 있습니다.

미토콘드리아의 붓기가 있습니다. 동시에, 미토콘드리아의 수가 감소하고, 미토콘드리아 구조가 침해된다. 소포체에 비해 리보솜의 확산 배열도있다. 어떤 경우에는 골지체가 완전히 사라질 수도 있지만 어떤 경우에는 그 비대가 또한 가능합니다. 또한 subcellular 구조에 변화가 있습니다. 예를 들어, 구조 변화, 리소좀의 출현, 리보솜. 이 경우 세포 구조의 분화 정도가 다릅니다.

현미경 검사에서 저 등급 및 고도로 분화 된 종양을 확인하는 것이 가능합니다. 저 분화 종양은 창백 세포이며 소량의 세포 소기관을 포함합니다. 대부분의 세포 공간은 세포 핵에 의해 점유됩니다. 이 경우, 모든 세포 내 구조는 성숙과 분화 정도가 다릅니다. 고도로 분화 된 종양의 경우 원래의 조직 구조가 특징적입니다.

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종양 세포의 성질 및 특성

세포가 종양이되면 유전 구조가 파괴됩니다. 이것은 억압을 수반한다. 다른 유전자의 억제 해제의 결과로, 변형 된 단백질의 출현, 이소 효소가 발생하고, 세포 분열이 일어난다. 이것은 유전자와 효소 기능의 강도를 바꿀 수 있습니다. 단백질 구성 요소의 억압이 종종 있습니다. 이전에는 우울증에 의해 활성화 된 세포의 전문화를 담당했습니다.

종양 세포 변이

병리학 적 프로세스를 유발하는 트리거 역할을하는 요소. 화학 물질의 도입은 DNA와 RNA 세포에서 직접 수행된다고 가정합니다. 이것은 성숙 장애에 기여하며, 세포 침투성의 증가는 잠재적으로 발암 성 바이러스가 세포 내로 침투 할 수있게한다.

또한, 방사선, 방사선, 기계적 요인의 상승과 같은 몇 가지 물리적 요인이 유발 될 수 있습니다. 그 결과로 유전체 장치가 손상되고, 세포주기 장애, 돌연변이가 일어난다.

아미노산의 소비가 급격하게 증가하고, 단백 동화 과정이 감소하는 반면, 단백 동화가 증가합니다. 해당 분해 작용은 극적으로 증가한다. 호흡 효소 수의 급격한 감소도 있습니다. 종양 세포의 항원 구조에도 변화가 있습니다. 특히 단백질 알파 태아 단백 (alpha-fetoprotein) 생산을 시작합니다.

마커

암을 진단하는 가장 쉬운 방법은 암 마커를 확인하기 위해 혈액 검사를하는 것입니다. 연구는 2 ~ 3 일, 비상 사태시 3 ~ 4 시간 내에 신속하게 수행 될 수 있습니다. 분석 과정에서 신체의 종양학 과정 과정을 나타내는 특정 마커가 확인됩니다. 확인 된 마커의 유형에 따라 신체의 암이 어떤 유형인지, 심지어 그 단계를 결정할 수 있습니다.

Atipizm

세포가 사망 할 수 없다는 것을 이해해야합니다. 또한 병리학 적 전이를 일으킬 수 있습니다. 또한 합성 과정을 위반하고, 포도당을 집중적으로 흡수하며, 단백질과 탄수화물을 빠르게 분해하여 효소의 작용을 변화시킵니다.

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게놈

변형의 가장 핵심은 핵산 합성의 활성화입니다. 표준 복합 단지는 중요한 변화를 겪습니다. 천연 구조를 기초로 새로운 DNA 합성을 담당하는 DNA 중합 효소 -3의 합성이 감소합니다. 대신 유사한 유형 2 구조의 합성이 향상되어 변성 된 DNA를 바탕으로 DNA를 복원 할 수 있습니다. 이것이 고려중인 요소의 특성을 보장합니다.

수용체

가장 잘 알려진 것은 transmembrane receptor 인 표피 성장 인자 수용체입니다. 상피 성장 인자와의 상호 작용이 활발합니다.

면역 표현형

모든 변형은 유전자형의 변화를 수반한다. 이것은 표현형 수준에 반영된 변화에서 명확하게 표현됩니다. 이런 종류의 변화는 몸에 외계인입니다. 이것은 인간 면역계의 과도한 공격성을 의미하며, 이는 신체의 자체 조직의 공격과 파괴를 동반합니다.

종양 세포의 발현

표현은 몇 가지 이유 때문입니다. 1 차 발암 과정에서 오직 하나의 세포 만이 관여하지만 때로는이 과정에서 여러 세포가 동시에 참여할 수 있습니다. 그러면 종양이 발달하고 성장과 번식이 일어납니다. 종종 과정에는 자발적인 돌연변이가 수반됩니다. 종양은 새로운 특성을 갖습니다.

독특한 특징은 종양의 성장 인자 역할을하는 유전자를 발현하는 능력입니다. 그들은 원래 세포의 신진 대사 과정을 완전히 변화시켜 일종의 기생충 역할을하면서 필요에 따라 조절합니다.

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확산 식

활성 세포 분열, 혈액 내 존재, 유전자의 활성을 억제 (억제)하는 요소의 지속적인 발현이 필요합니다.

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표현의 부재

돌연변이 된 조직의 분화 동안, 프로그램 된 세포 사멸에 관여하는 감소 유전자를 발현하는 능력을 잃어버린다. 이 능력의 상실은 상응하는 구조가 존재하지 않게 될 가능성을 박탈합니다. 따라서 지속적으로 성장하고 증식합니다.

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종양 세포의 증식

증식은 성장의 지표이며, 심각성과 단계를 결정합니다. 기능 부전이 관찰됩니다. 빠르게 성장하는 종양에서는 조직의 모든 초기 특성이 완전히 사라집니다.

핵 확산 지수

표시기는 현지화 위치에 따라 다릅니다. 그것은 Ki-67의 발현에 의해 결정되며 정상 세포의 수와 종양 세포의 수 사이의 비율을 결정하여 백분율로 표시됩니다. 백분율로 표시됩니다. 1 %는 종양 과정의 초기 단계 인 최소 양입니다. 100 % - 원칙적으로 최대 단계는 치명적인 결과에서 발견됩니다.

개성

그들은 돌연변이 과정을 거친 형질 전환 된 세포입니다. 또한이 세포들에서 원래의 세포의 기본 특성을 변형시키는 능력이 분명하게 표현됩니다. 뚜렷한 특징은 사망 할 수 없음과 무한한 성장 능력입니다.

균일 성

우선,이 현상은 인체의 퇴화 된 세포 일 뿐이며, 여러 가지 이유로 악성 변형을 경험했습니다. 인체의 거의 모든 건강한 세포는 잠재적으로 잠재적으로이 과정의 영향을받을 수 있습니다. 가장 중요한 것은 변이 메커니즘 (발암)을 유발할 방아쇠 인자 (trigger factor)의 존재입니다. 그러한 요인은 바이러스, 세포 또는 조직 구조의 손상, 암 퇴행을 규정하는 특수 유전자의 존재 일 수 있습니다.

순환 종양 세포

이 세포의 주요 특징은 생화학 적 순환이다. 효소 활성의 변화가 있습니다. 또한 주목할 가치가있는 것은 세포의 천연 DNA의 모든 구성 요소를 사용하는 DNA 중합 효소 3의 양을 줄이는 경향입니다. 합성 또한 크게 변화합니다. 단백질의 합성은 질적으로나 정량적으로 급격히 증가한다. 또한 특히 관심의 대상은 coarcted 다람쥐 단백질의 암세포에서의 존재입니다. 일반적으로이 단백질의 함량은 11 %를 넘지 않아야하며, 종양의 경우 30 %까지 증가합니다. 신진 대사 활동에는 변화가 있습니다.

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줄기 세포 종양

이것들은 나중에 기능의 차별화를 겪게 될 차별화되지 않은 주요 구조라고 말할 수 있습니다. 그러한 세포가 돌연변이를 일으켜 암이되면 혈류와 함께 자유롭게 움직이며 전이의 원천이되고 어떤 조직으로도 분화 할 수 있습니다. 오래 살고 천천히 번식합니다. 면역력이 약한 사람 (면역 결핍증)에게 이식하면 악성 신 생물이 발생할 수 있습니다

종양 세포의 세포 사멸

종양 세포의 주된 문제는 세포 사멸 과정 (프로그램 된 죽음, 사망 할 수없는 상태, 계속 성장하고 번식하는 과정)이 그것 안에서 위반된다는 것입니다. 세포 불사를주는 유전자를 비활성화시키는 유전자가 있습니다. 이것은 세포 사멸 과정을 다시 시작하게하여 정상적인 세포 과정을 확립하고 세포를 정상 상태로 되돌려 죽게합니다.

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종양 세포의 분화

종양 세포는 그것이 들어간 조직의 구성에 따라 분화됩니다. 종양의 이름은 종양이 변형 된 장기 (자궁 근종, 섬유종, 상피 조직, 결합 조직 종양)뿐만 아니라 조직이 속한 조직의 이름에 따라 달라집니다.

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