베르 고 스틴

Vergostin은 NS의 치료를위한 약제입니다. 전정 장애에 사용됨.

적응증 Vergostina

그것은 Meniere 증후군 환자에게 사용되며, 그러한 징후로 나타납니다 :

• 때때로 구토가 구역질과 함께 일어나는 어지럼증;
• 청력 손상 ( 청력 상실 );
• 소음

또한 전정기구와 관련된 현기증의 증상을 제거하고 다른 병인학을 갖는 것으로 지정되었습니다.

릴리스 양식

치료제의 방출은 타블렛 형태로, 세포 당 10 개 패키지로 구현된다. 한 팩에 - 3 팩.

약력학

Betahistine의 치료 효과의 원리는 완전히 조사되지 않았습니다. 이 물질은 주로 내이 (inner-ear) 시스템의 미세 순환 내부의 긴장된 모세 혈관 괄약근 (facialillary sphincters)을 이완시킴으로써 내이의 영역에서 혈관의 혈액 순환을 강화시킵니다.

Betahistine은 H1-terminations에 약간의 agonistic 효과가 있고 자율 NA와 CNS 내에서 histamine H3-terminations에 대한 강력한 길항 효과가 있음이 밝혀졌습니다. 동시에, betahistine은 전정 핵 내부에 위치한 신경 세포와 관련된 최대 전위의 발생에 비례하여 투여 량의 크기에 따라 조절 효과가 있습니다 (중간 및 측면에서).

이 약물은 편측성 신경 절제술을 시행 한 후 진행되는 전정 활동 회복 속도를 증가시켜 중심 성격을 갖는 진행형 전정 보상을 단순화하고 가속화합니다. 이 효과는 교환과 함께 히스타민 방출의 조절 과정의 강화에 의해 개발 된 후 H3 종결의 길항 작용을 통해 실현됩니다.

이러한 모든 효과가 결합되면 메니 에르 증후군의 경우 긍정적 인 의학 효과가 나타나며 병인학이 다른 전정기구와 관련된 현기증이 발생합니다.

이 약물은 히스타민의 방출과 신진 대사를 강화 시키며, 시냅스 전 H3- 결말의 활성을 차단함으로써 감수성이 약해진다. 히스타민 성 시스템과 관련된 이러한 효과는 전정 장애 및 현기증의 치료에서 약물의 높은 효능을 설명한다.

약동학

구두로 복용했을 때 베타 히스틴은 빠른 속도로 흡수됩니다. 배설은 알약 섭취 24 시간 후 2- 피리 딜 아세트산 형태로 소변 (90 %)과 함께 발생합니다. 물질은 변하지 않은 상태로 결정되지 않습니다.

방사능으로 표지 된 성분을 사용한 시험에서 반감기는 3-4 시간, 소변 반감기는 3-5 시간임을 입증했습니다.

투약 및 투여

하루 동안 24-48 mg의 물질을 사용하는 것이 규정되어 있으며 이는 여러 가지 획일적 인 기법으로 나누어 져야합니다.

• 용량 8 mg - 1 일 2 ~ 3 회 1-2 정;
• 1 일 3 회 16mg - 0.5-1 정;
• 24 mg - 하루에 2 번 1 정.

부분 크기는 환자에게 미치는 영향을 고려하여 환자별로 따로 선택됩니다.

병리학 증상의 약화는 때로는 치료 2-3 주 후에 만 나타납니다.

베르구 스틴 의 사용으로 인한 최대 효과는 수개월 기간에 리셉션을 마친 후에 얻을 수 있습니다. 질병의 초기 단계에서 치료 시작 단계에서 그 악화 또는 후기 단계의 청력 상실을 예방하는 정보가 있습니다.

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임신 Vergostina 중 사용

수유 중이나 임신 중에는 약물을 처방 할 수 없습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물의 모든 요소에 대한 강한 민감성의 존재;
• 갈색 세포종.

부작용 Vergostina

약물의 도입은 몇 가지 부작용을 유발할 수 있습니다.

• 소화관 장애 : 소화 불량이나 메스꺼움이 종종 나타납니다. 약물의 복용량을 줄이거 나 섭취하면 위장 활동의 가벼운 이상 증상 (예 : 위장 구역에서의 거세, 구토 및 통증)이 나타날 수 있습니다.
• NS 기능 장애 : 종종 두통이 생깁니다.
• 면역 병변 : 아나필락시스와 같은 불내증의 증상; 
• 피하 층 및 표피의 문제점 : 발진, 혈관 부종 및 가려움증이있는 두드러기를 포함한 과민 증상.

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과다 복용

약물 중독 (최대 0.64 g 사용)의 경우 경증 또는 중등도 증상 (복부의 통증, 메스꺼움 및 졸음)이 나타납니다. 높은 용량을 의도적으로 사용하는 경우, 심한 장애 (심폐 기능 및 경련에 영향을 미치는 합병증)가 발생합니다. 특히 다른 약물과 중독 된 경우 더욱 그렇습니다.

장애를 치료하기 위해 기존의 유지 관리 절차가 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호 작용을 조사한 생체 내 시험은 수행되지 않았다. 시험 관내 테스트의 정보에 따르면이 약물은 체내에서 시토크롬 P450 효소의 활성을 늦추지 않는다고한다.

시험 관내에서 얻어진 정보는 betahistine의 대사 과정이 MAO 요소의 활성을 늦추는 물질에 의해 억제됨을 보여줍니다 (이것은 selegilin과 같은 subtype B-MAO를 포함 함). MAOI 약물과 Vergostin 결합 매우주의해야합니다.

베타 히스틴이 히스타민 성분의 유사체 그룹에 포함되어 있다는 사실에 기초하여, 약물이 항히스타민 제와 병용 될 때, 이론 상으로는 이들 약물의 치료 효능에 대한 효과가 나타날 수있다.

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저장 조건

베르구 스틴은 어린이의 침투를 막을 수있는 장소에 보관해야합니다. 온도 값은 25 ° C 범위입니다.

유통 기한

베르구 스틴은 치료 물질이 제조 된 때로부터 24 개월 동안 투여 될 수 있습니다.

어린이를위한 신청

Vergostin은 소아과 (18 세 이하)에서 사용되지 않습니다. 왜냐하면이 그룹의 환자에게는 약물 효능 및 안전성에 관한 정보가 거의 없기 때문입니다.

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아날로그

약물의 길항제는 Vestikapom과 Vestibo가있는 Betaserk, Betaver, Tagista로 간주됩니다.