조피 콘

Zopicon은 진정 작용과 최면 활동을합니다.

적응증 조피 콘

불면증의 단기적인 단기 증상 치료에 사용되며, 잠자는 동안 문제가 발생하거나 야간 (또는 너무 일찍)에 자주 깨어 난다.

릴리스 양식

약물 방출은 타블렛 형태로 이루어지며 셀 포장 안의 10 개 조각으로 이루어진다. 상자에 - 약 1 ~ 2 팩의 약품.

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약력학

Zopicone은 빠른 수면제입니다. 향정신성 물질 그룹에 포함되어 있으며, 사이클로 필론의 유도체. 후자는 최신 수면제와 구조적으로 다르지만 약물 효과가 벤조디아제핀과 유사합니다. 최면 효과는 benzodiazepines의 대뇌 결말과 합성의 특정 능력에 의해 제공되는 결과로 CNS 세포의 기능적 활동이 느려집니다.

이 약은 말초 벤조디아제핀 결말과 합성되지 않으며 GABA와 세로토닌의 결말, α1, α2 및 도파민 수용체의 아드레날린 결말과 잘 합성되지 않습니다.

이 약물은 잠들기에 필요한 기간을 줄이고 수면 시간을 연장하며 야간에 각성 횟수를 줄입니다. 약물 사용을 마친 후에는 수면이 상당히 빠르게 진행됩니다 (정상적인 구조 및 기간, REM 수면 단계의 기간은 단축되지 않음). 후유증이 없기 때문에 하루 동안 안정된 근무 능력을 보장 할 수 있습니다.

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약동학

Zopicon은 고속으로 잘 흡수됩니다. 생체 이용률 수준은 75 %입니다. 1 회 복용량 (7.5mg)으로 섭취 한 경우, 120 분 이내에 60ng / ml의 혈장 Cmax 값이 결정됩니다. 14 일 동안 7.5 mg을 반복 사용하면이 수치는 평균 5 시간 (3.8-6.5 시간)에 이릅니다. Intlasma 단백질 합성은 매우 낮습니다 (혈장 값 25-100 ng / ml에서 45 %).

약물의 약 4-5 %는 변하지 않은 상태로 소변 내부에 기록됩니다. 약 활성이 약한 N- 옥 시드 유도체 (12 %)와 비활성 N- 데스 메틸 성분 (16 %))은 신장에서 배설된다. 사용 된 약물의 90 % 이상이 소변 (75 %)과 대변 (16 %)으로 5 일 동안 몸에서 완전히 배설됩니다.

노년층에서는 약물의 생체 이용률이 94 %로 증가하고 반감기 (약 7 시간)가 증가합니다. 반복 사용 후 약물의 축적은 일어나지 않는다.

간에서 문제가있는 개인의 경우 반감기가 유의하게 증가 (11.9 시간)되고 혈장 Cmax에 도달하는 기간은 3.5 시간으로 연장됩니다.

약물은 모유로 전달 될 수 있습니다 (그 성능은 여성이 복용 한 물질의 50 %와 같습니다).

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투약 및 투여

Zopicon은 독점적으로 의사의 임명에 사용됩니다. 밤에는 알약을 구두약에 복용하십시오.

성인은 취침 전에 1- 잘 알약 (7.5mg)을 사용해야합니다. 종종 치료주기는 7-10 일 연속으로 지속됩니다. 의학 권고에 따르면이 과정은 2-3 주까지 연장 될 수 있지만 가까운 의료 감독하에 진행되어야합니다.

고령자 또는 지적 능력이 약한 사람은 먼저 3.75 mg의 물질을 사용해야합니다. 나중에, 약물의 내약성과 효과를 고려하여 복용량을 7.5mg까지 증가시킬 수 있습니다.

간 문제가 있거나 만성 호흡 부전이있는 사람은 각각 3.75 mg을 사용해야합니다. 일부 상황에서는 필요량에 따라 용량을 7.5mg까지 늘릴 수 있습니다.

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임신 조피 콘 중 사용

모유 수유 또는 임신시에는 사용 금지입니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 또는 그 요소와 관련된 심각한 내약성;
• 심한 경우 호흡 곤란;
• 수면 무호흡증;
• 환자는 진정제 및 알코올성 음료에 대한 역설적 인 반응의 병력이있다.

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부작용 조피 콘

필요한 부분에 사용하면 약물은 합병증없이 옮겨지고 단기적인 치료로 신체의 기억, 호흡 및 기타 활동에 영향을 미치지 않습니다. 보통 중독성, 금단 증후군 및 신체적 또는 정신적 중독의 중독이 아닙니다. 다음과 같은 부작용이 때때로 나타날 수 있습니다.

• 중추 신경계에 영향을 미치는 병변 : 약점이나 졸음, 악몽, 현기증, 불안이나 행복감, 의식 혼란, 조정 장애. 또한 기억 상실증이나 다른 기억 장애, 리비도 약화, 우울한 기분, 압박감 감소 및 침략을 나타내는 경향이 있습니다. 떨림, 감각 이상, 근육 경련 및 언어 장애가 발생할 수도 있습니다. 운동 협응이나 어지럼증의 심각한 장애가있는 경우 이는 환자에게 과다 복용 또는 약물 내성이 있음을 의미합니다.
• 심혈관 기능 장애 : 증가 된 심박수 리듬;
• 소화 활동에 대한 문제 : 구토, 쓴맛, 변비, 언어 혼잡, 소화 불량 증상뿐만 아니라 증가되거나 악화 된 식욕으로 구강 건조한 점막.
• 호흡 과정의 장애 : 호흡 곤란;
• 표피와 관련된 증상 : 반점이나 홍반의 출현, 다한증. 발적은 약물에 대한 과민성의 징후 일 수 있습니다 - 이러한 문제가있는 경우, 사용을 중지해야합니다.
• 다른 사람 : 두통, 오한, 체중 감소, 흐린 시력과 다리의 무거움 느낌.

과다 복용

0.37g의 일부분에 약물을 주입하면 수면 시간이 길어지고 의식이 흐려지며 우울증이 있거나 혼수 상태에 빠지거나 반사 신경이 완전히 사라질 수 있습니다.

징후가있는 절차가 처방됩니다. 급성 중독시 즉각적인 위 세척, 정맥 내 유체 주입 및 호흡기 기능의 지원이 장치를 사용하여 수행됩니다. Flumazenil은 약물 해독제 역할을합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 알코올성 음료로 인한 중추 신경계에 대한 억제 효과 및 향정 향성 약물 및 항 경련제의 진정 작용을 강화시킨다.

특정 간 효소 (cimetidine과 함께 에리스로 마이신)를 억제하는 약물은 Zopicone의 특성을 강화시킬 수 있습니다.

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저장 조건

Zopicon은 어린이의 침투로부터 닫혀진 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다. 온도 표시기 - 표시 범위는 15 ~ 25 ° C입니다.

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유통 기한

Zopicon은 치료제를 제조 한 때로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

소아과 (18 세 이하)는 할당 할 수 없습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 Nitrest와 함께 Rofen, Zolsana, Sanval 및 Andante 물질이며이 Gipnogen, Selofen, Zopiclon이있는 Peaclon 및 Normason과 함께 Dobroson과 함께 물질입니다. 목록에는 또한 건강한 수면, Sonovan, Ivadal 및 Sonnat과 Somnom이 포함됩니다.

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