Cephritis

Cefort는 전신 사용을위한 항균 약물입니다.

적응증 쾰른

이것은 세프 트리 악손에 민감한 미생물의 작용하에 일어나는 감염의 치료에 사용됩니다. 그중 :

• 호흡 관 - 위 호흡 기관 부위의 폐렴 또는 염증;
• 귀 - 중이염의 급성기;
• 복막 - 장티푸스 또는 복막염 등.
• 요도 및 신장 - 비뇨 생식기 감염;
• 성기 - 매독이나 임질 등.
• 뼈 또는 연조직 - 상처 부위에 나타나는 감염;
• 면책권을 약화시킨 사람들;
• 패혈증, 수막염 또는 진드기에 감염된 보렐 리오 시스 (2 단계 또는 3 단계).

외과 수술 후 감염의 출현을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

세프 트리 악손 (ceftriaxone)의 경우, 항생제 내성 예방을위한 기존의 공식 가이드 라인을 준수해야한다. 클라미디아와 mycoplasma가있는 mycobacteria는 cephalosporin에 내성이 있습니다.

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릴리스 양식

약물의 방출은 동결 건조물의 형태로 1g의 병에 담겨 있습니다. 상자 안쪽에 1 병.

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약력학

활성 약물 요소 인 세프 트리 악손 (ceftriaxone)은 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 군의 3 세대 항생제이다. 비경 구 투여시 약물 효과가 장기간 지속됩니다.

약물의 살균 효과는 박테리아 세포의 용해가 후속 사망과 함께 발생하는 세포벽의 결합을 억제하는 능력으로 인해 발생합니다. 많은 그람 음성균과 양성균에 적극적으로 작용합니다.

또한, ceftriaxone은 상대적으로 많은 양의 β- lactamase에 대해 내성이 강합니다.

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약동학

비경 구 주사 후 ceftriaxone은 조직과 함께 체액을 완벽하게 통과합니다. 투여 후 성분의 생체 이용률의 값은 100 %이다. I / m 주사시 2-3 시간 후에 Cmax 지시기가 관찰됩니다. 뇌막막의 염증이있는 경우 뇌척수액 내부를 잘 통과합니다. 50 mg / kg 부분의 약물 투여 후, 혈장 내 수치는 216 μg / ml이고 뇌척수액은 5.6 μg / ml입니다. 50mg / kg의 약물 주입 후 2 ~ 24 시간이 경과 한 성인의 뇌척수 내 성능은 수막염을 일으키는 가장 흔한 미생물의 최소 저해 농도를 반복적으로 초과합니다.

혈장 내에서의 약물 합성은 85 %입니다. 유통량 지시기 - 5,78-13,5 l 이내. 반감기는 5.8-8.7 시간입니다. 총 클리어런스의 값 - 0.58-1.45 l / h 범위; 신장 - 0.32-0.73 l / h.

활성 상태에있는 약물의 50-60 %가 소변으로 (48 시간 동안) 배설되고, 다른 부분은 담즙과 함께 배출됩니다. 갓 태어난 아이의 경우, 적용 부위의 약 70 %가 신장을 통해 배설됩니다.

나이가 8 일 이내 인 유아와 노인 환자 (75 세 이상)의 경우, 반감기는 대략 두 배가됩니다. 신장 작업의 실패의 경우 배설 속도가 느려집니다.

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투약 및 투여

정맥 내 주입이나 근육 내 주사 또는 주사를 통해 비경 구법으로 약물을 사용할 필요가 있습니다. 한 병이나 주사기 안에 다른 약물을 섞어서 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

12 세 또는 성인의 청소년에게는 평균 1-2 g의 약물을 투여해야합니다 (종종 1 일 1 회). 하루에 4g 이하의 물질을 사용할 수 있습니다.

심한 감염 단계를 치료하거나 세프 트리 악손에 대한 민감성이 낮기 때문에 약물의 일일 투여 량을 호중구 감소 성 발열, 박테리아 기원의 감염, 수막염 또는 세균성 심내막염의 2 ~ 4 g으로 증가시킬 수 있습니다.

치료 기간은 최소 1 일 (임질), 최대 21 일 (복잡한 감염, 예를 들어 진드기에 의한 보렐 리오 증, 전파)입니다. 부분의 정확한 크기, 치료 기간 및 투여 방법은 병리학의 심각성과 환자의 개별적인 특성을 고려하여 의사가 선택합니다.

I / m 주사액 제조 : 1 % 리도카인 용액 (3.5 ml)에 희석 한 동결 건조 액 1 g.

도입시 / 도입시 액체의 제조 : 물질 1 g을 주입 수 (10 ml)로 희석한다. 주사는 4-5 분 동안 느린 속도로 수행되어야합니다.

IV : 2g의 약물을 통한 정맥 주사 주입을위한 약물의 제조는 0.9 % NaCl, 0.45 % NaCl + 2.5 % 포도당, 5 % - 10 % 포도당, 6 % 덱스 트란 5 % 포도당 또는 10 % 히드 록시 에틸 전분.

어린이는 다음 약물 용량을 입력하는 것이 좋습니다.

• 14 일 미만의 신생아 - 20-50 mg / kg (1 시간 이상 투여해야 함) 비율로 용량을 계산하십시오.
• 15 일부터 12 세까지의 어린이 - 20-80 mg / kg의 비율로 복용량을 계산합니다.

심각한 질병 단계에서 80 mg / kg의 용량이 사용됩니다. 50kg을 초과하는 어린이는 성인용으로 계산 된 용량으로 약을 복용해야합니다.

최소 30 분 동안 50mg / kg 이상의 용량을 투여해야합니다. 최대 80mg / kg의 약물 투여가 허용됩니다. 유일한 예외는 12 세 미만 어린이의 수막염 치료입니다.이 경우 100mg / kg을 사용합니다.

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임신 쾰른 중 사용

임산부에게 사용될 때 약물의 안전성에 관한 정보가 없기 때문에 그러한 환자에게 투여하는 것이 권장되지 않습니다.

세프 트리 악손은 태반을 통과 할 수 있기 때문에 사용하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 세 팔로 스포린에 대한 편협이나 용제로 사용되는 약물의 존재. 사람이 모노 박탐, 페니실린 또는 카바 페넴에 과민 반응을 보이는 경우 세프 트리 악손에 대한 교차 알레르기 위험을 고려해야합니다.
• 장염, 궤양 성 대장염 또는 항생제와 관련된 대장염과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
• 산증 또는 황달;
• 약물을 칼슘을 포함한 용액과 함께 사용할 수 없습니다. 세프 트리 악손 (Ceftriaxone) 사용 후 최소 48 시간이 지난 후에야 사용할 수 있습니다. 이것은 Ca 세프 트리 악손 염의 침전물 형성 가능성이 증가했기 때문입니다.

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부작용 쾰른

세프 트리 악손은 종종 합병증없이 견딜 수 있지만 때로는 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다 :

• 곰팡이 감염;
• 혈소판 감소 또는 백혈구 감소증 및 호산구 증가증 또는 용혈성 빈혈증이있다. PTV의 값을 늘리는 것도 가능합니다.
• 메스꺼움, 췌장염, 설사, 담즙 정체, 구내염 또는 구토;
• 담낭 내 Ca 세프 트리 악손 염의 침전물의 출현;
• 가려움증, 발진, 부기 또는 두드러기;
• 혈뇨 또는 핍뇨, 신장에서 결석 형성;
• 발열, 두통, 아나필락시스 징후.

정맥염이 간혹 언급되었는데, 이로 인해 약을 저속으로 주사해야했습니다. 주사를 줄이기 위해 약물을 리도카인에 녹여야합니다 (/ m 주사 만 사용).

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과다 복용

과다 투여는 마약으로 인한 구토뿐만 아니라 두통과 같은 약물의 부정적 징후의 강화로 이어진다.

이러한 장애를 제거하기 위해 증상을 나타내는 절차가 수행됩니다. 복막 투석이나 혈액 투석은 효과가 없으므로 필요하지 않습니다. 해독제가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세 포르 (Cephort)는 다양한 그람 음성 세균과 관련하여 아미노 글리코 사이드의 효과를 상호 강화시킵니다.

NSAIDs뿐만 아니라 혈소판 응집을 늦추고, 출혈의 위험을 증가시키는 다른 약물 및 신 독성 약물 및 이뇨제 (신질환)를 포함합니다.

다른 항균제와의 상용 성이 없습니다.

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저장 조건

Cephort는 어둡고 금지 된 장소에 보관해야합니다. 온도 값은 25 ° C 이내입니다.

유통 기한

Cephort는 의약품 제조일로부터 24 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

조산아 (41 주 전에 태어난 아기), 고 빌리루빈 혈증이있는 조산아 또는 신생아를 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

약물의 유사품은 Ceftriaxone을 함유 한 Tercef, Rocefin, Lendacin 및 Xon, Emesef 및 Ceftriaxone-CMP입니다.

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