산만

Alactin은 생리적 수유 과정을 늦추는 데 사용됩니다.

약물의 활성 성분은 관련 맥동 알칼로이드와 관련 있으며, 강력하고 지속적인 prolactin- 저하 작용을 나타내는 ergoline 유도체이다 (강도는 부분의 크기에 의존한다). 약물 투여 후 프로락틴의 혈액 지수는 평균 3 시간 후에 감소하고 효과는 14-20 일 동안 지속됩니다. 따라서, 우유의 방출을 멈추기 위해서는 Alaktin을 1 회 사용하는 것만으로 충분합니다.

적응증 Alaktina

뇌하수체 선종과 prolactin의 병용과 hyperprolactinemia의 병용 치료에 사용됩니다.

출산 후 (생리 권장과 관련하여) 시작되는 생리 수유 과정을 예방하거나 억제하기 위해 처방 될 수 있습니다.

릴리스 양식

약물 방출은 팩 안에있는 2 개 또는 8 개의 알약으로 이루어집니다.

약력학

Hyperprolactinemia의 경우 약물의 도입으로 인해 prolactin의 혈중 농도가 안정화됩니다 (cabergoline의 특정 지표를 달성하기 위해). 동시에이 약물은 다른 뇌하수체 호르몬의 분비 과정에 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

경구 투여시 약물은 위장관 내부로 완전히 흡수됩니다. 섭취는 카버 골린의 흡수에는 영향을 미치지 않습니다. 3 시간 후에 혈중 농도 Cmax를 기록한다.

적당한 수준으로 합성 된 단백질. 생체 내 전환이 여러 대사 요소를 형성하지만, 카복시 - 에르고 린 (carboxy-ergoline) 만 의약 활동을합니다.

배설 기간은 다소 길며과 프로락틴 혈증 환자에게는 80-110 시간입니다. 배설물과 소변과 함께 배설됩니다.

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투약 및 투여

약물은 음식과 함께 구두로 섭취됩니다.

산후 수유의 억제.

배달 후 1 일째 1 시간 동안 약제의 1 알약을 사용해야합니다. 치료 용량의 크기는 약물 물질 1mg입니다. 이미 존재하는 수유를 억제하려면 12 시간 간격으로 2 일 동안 0.25mg의 약물을 사용해야합니다 (총 부피는 최대 1mg입니다).

hyperprolactinemia에 대한 치료.

Alaktin을 사용하려면 일주일에 1-2 번해야합니다. 치료는 마약의 복용량을 낮추는 것부터 시작됩니다 - 0.25 또는 0.5 mg / 주. 적응증에 따라 복용량은 약물 노출이 일어나기 전에 1 개월 간격으로 주당 0.5 mg 씩 점차적으로 증가 될 수 있습니다.

표준 치료 용량 크기는 주당 1mg이며 0.25-2mg의 범위에서 가능한 변동합니다. 하루 중 최대 3mg의 약물을 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 주간 복용량을 여러 용도로 나눌 수 있습니다. 보통 주 1 회분의 분리는 1mg을 초과하는 복용량을 사용할 때 발생합니다.

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임신 Alaktina 중 사용

임산부에서 카버 골린 사용에 대한 적절한 통제하에 적절한 검사를 실시하지 않았습니다. 동물을 대상으로 한 시험에서 기형 유발 효과는 나타나지 않았지만 약동학 적 매개 변수와 관련된 태아 독성 및 출산 장애의 출현에 대한 정보가 있습니다.

임산부에게 카버 골린을 사용한 후 강한 선천적 인 발달 이상이나 유산이 발생했다는 증거가 있습니다. 대부분 신생아 기형에서 근골격계 질환과 심폐 기능의 이상이 나타났다. 주 산기 장애와 카버 골린이 자궁 내막에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다.

치료 시작 전에 임신의 부재를 확인하고 치료 완료 후 적어도 1 개월 동안 임신의 가능성을 통제해야합니다 치료 중 임신이 발생하면 태아에 대한 물질의 영향을 제한하기 위해 임신이 진단 된 후 과정을 취소해야합니다.

Alaktin 중단 후 적어도 한 달 동안 피임약을 사용해야합니다.

카버 골린은 수유 과정을 억제하기 때문에 모유 수유시 처방되지 않습니다.

Catergoline 또는 그 대사 성분은 쥐의 실험 중 우유로 배설되었다. 인간 모성 우유와의 배설에 대한 데이터는 없지만, 카버 골린 사용 후 수유 억제가 일어나지 않으면 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다.

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금기 사항

금기 사항 중 :

• 맥각 알칼로이드와 관련된 심각한 내약성;
• 간 문제;
• 자간전증 또는 자간증;
• 출산 후 혈압 상승;
• 심장 판막 병증;
• 출산 후 개발 된 정신병의 병력에 존재.

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부작용 Alaktina

주요 유해 사례 :

• 현기증, 우울증, 졸음, 두통, 피로감, 의식 상실, 심혈 관계 질환 및 감각 이상증;
• 혈압 감소, 코피, 빈맥, 흉골 부위 통증;
• 변비, 메스꺼움 및 복통;
• 얼굴 hyperemia 및 gastrocnemius 근육에 영향을 미치는 경련.

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과다 복용

큰 부분에 Alactin을 사용하면 메스꺼움, 환각, 위장 장애, 혈압 강하, 정신병 및 구토가 발생할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 맥각 알칼로이드를 포함하는 다른 약물과 약물을 결합하는 것은 금지되어 있습니다.

알라틴은 도파민 길항제 (butyrophenone, metoclopramide with thioxanthene and phenothiazine)와 macrolides (erythromycin)와 함께 사용할 수 없습니다.

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저장 조건

알라틴은 25 ℃ 이하의 온도에서 유지되어야한다.

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유통 기한

알라틴은 원료 의약품 제조일로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

16 세 미만의 환자에게 약물을 투여하는 효능 및 안전성에 관한 정보는 없습니다.

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아날로그

마약의 유사품은 Dostinex, Bromkriptina-KV가있는 Norprolak, Bromocriptine-Richter입니다.

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리뷰

Alaktin은 대부분의 여성에게서 아주 좋은 리뷰를받습니다.