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바이오텀
최근 리뷰 : 10.08.2022
Biotum은 살균 활성이 있는 세팔로스포린(3세대)입니다. 전신적으로 사용; 활성 성분은 ceftazidime 물질입니다.
약물의 치료 효과의 원리는 ceftazidime의 영향으로 발생하는 세균막 결합의 파괴를 기반으로합니다. 이 약물은 광범위한 미생물(그람 음성 및 양성)에 대해 높은 효율을 보여줍니다. 겐타마이신 및 기타 아민 배당체에 내성이 있는 균주에 적극적으로 영향을 미칩니다. [1]
또한, 이 약물은 대부분의 β-lactamase에 내성을 보입니다.
적응증 바이오텀
Ceftazidime에 감수성을 나타내는 세균의 영향과 관련된 단일 또는 혼합 형태의 전염병에 사용됩니다. 심각한 형태의 감염( 복막염 , 균혈증, 패혈증 및 수막염)에 사용 됩니다.
또한 다음과 같은 위반의 경우 임명됩니다.
- 호흡기 및 ENT 기관의 병변(낭포성 섬유증이 있는 사람의 폐 감염 중) 및 중이염;
- 요도 감염;
- 복막, 위장관 및 소화기 계통과 관련된 질병;
- 표피 및 피하층의 병변;
- 뼈가있는 관절 부위의 감염;
- 면역력이 약한 사람들의 경우;
- 집중 치료를 받고 있는 사람들의 경우(감염된 성질의 화상이 있는 경우 포함).
이러한 복막형의 지속적인 외래 투석과 더불어 복막 혈액투석 시술로 인한 감염의 경우에 효과적으로 작용합니다.
동시에 전립선 부위의 수술 (예 : 경 요도 절제술 중)의 경우 예방을 위해 약물이 처방됩니다.
세균 오염과 관련된 발열이나 호중구 감소증 치료 중 세프타지딤을 함유한 물질을 사용할 수 있습니다.
릴리스 양식
약물은 주사 가능한 동결 건조물의 형태로 방출됩니다 - 바이알 내부에 각각 1000mg.
약력학
이 약물은 항균 범위와 관련하여 치료 중 최대 효과를 나타냅니다. 그람 음성 유형의 호기성 미생물에 대해 가장 높은 활성을 나타냅니다.
Ceftazidime은 메티실린에 민감한 포도상구균에 효과가 없으며, 연쇄상구균, 클로스트리디아, 다양한 장구균 등에 효과가 없습니다. [2]
약동학
흡수.
0.5 또는 1g의 물질을 일시 주입하는 경우 고속으로 혈장 Cmax에 도달합니다(18 또는 37mg/l에 해당). 0.5, 1 또는 2g의 1배 용량을 적용한 후 5분 후, 혈장 수준은 46, 87 및 170mg/l입니다. 약물의 약동학 매개 변수는 0.5-2g의 1 배 용량 내에서 선형 형태를 갖습니다 (정맥 주사 또는 근육 주사 후).
유통 과정.
약물의 단백질 합성은 약 10 %의 낮은 비율을 가지고 있습니다. 세프타지딤 수치는 MIC 값(병원성 미생물의 성장을 늦출 수 있는 최소 수치)을 초과하며 심장, 뼈와 담즙이 있는 가래, 유리체액, 흉막 및 복막액, 활액 내부에서 관찰됩니다.
Ceftazidime은 합병증 없이 태반을 통과하여 모유로 배설됩니다. 손상된 BBB가 있는 뇌척수액으로의 통과는 다소 약합니다. 염증이 없으면 ceftazidime은 낮은 농도로 뇌척수액 내부에서 결정됩니다. 그러나 사람이 수막염이 있으면 뇌척수액 내부의 약물 값은 4-20 + mg / l입니다. [3]
배설.
비경구 투여 시 약물의 혈장 농도가 감소하고 반감기는 약 2시간입니다.
변하지 않은 ceftazidime의 배설은 소변과 함께 CF를 통해 실현됩니다. 서빙의 약 80-90%가 24시간 동안 배설됩니다. 담즙 배설은 약물의 1% 미만입니다.
노인들.
노인에서 관찰되는 청소율 수준의 감소는 주로 세프타지딤의 신장내 청소율의 연령 관련 감소와 관련이 있습니다. 1일 2회 2000mg의 약물을 1회 또는 7일 동안 사용할 때의 반감기(80세 이상)는 3.5-4시간 이내에 변동했습니다.
소아과.
신생아 (조산 또는 제 시간에 태어난)에서 약물 25-30 mg / kg 투여 량의 반감기 기간은 4.5-7.5 시간으로 연장됩니다. 그러나 생후 2개월까지는 반감기가 성인과 비슷합니다.
투약 및 투여
필요한 치료 기간과 복용량의 크기는 질병의 위치와 중증도, 감염을 유발한 미생물의 유형, 환자의 연령 및 신장 기능을 고려하여 주치의가 선택합니다..
일반적으로 하루에 1000-6000mg의 약물을 주입합니다(2-3회 주입). 주사는 정맥내(주입을 통해) 또는 근육내로 수행됩니다.
다양한 병리학에 대한 평균 서빙 크기:
- 비뇨 생식기 관의 감염 및 중등도 형태의 감염 - 1일 2회 500-1000 mg(12시간 간격);
- 경증 및 중등도 병변 - 1일 3회 1000mg(8시간 휴식 포함) 또는 2000mg 1일 2회(12시간 간격);
- 심각한 형태의 감염 (또한 면역 결핍의 존재로 인해 복잡함) 및 호중구 감소증 - 2000 mg 하루 3 회 또는 3000 mg 하루 2 회;
- 폐 녹농균 감염을 동반한 낭포성 섬유증 - 0.1-0.15g/kg 물질 1일 3회;
- 수술 전 예방 - 마취와 함께 1000mg. 이러한 두 번째 부분은 카테터를 제거하는 동안 사용됩니다.
어린이의 경우 병리학, 연령 및 체중의 강도를 고려하여 일일 부분이 선택됩니다.
- 2개월 미만의 유아 - 1일 25-60mg(2회 주사);
- 2 개월 이상의 어린이 - 하루 0.03-0.1g (2-3 회 주사).
건강한 신장 기능의 경우 하루에 9g 이하의 약물을 투여할 수 있습니다. 신장이 오작동하는 경우 개인의 특성을 고려하여 복용량을 줄입니다. 응용 프로그램은 첫 번째 g부터 시작한 다음 역학이 모니터링됩니다.
고령자(80세 이상)는 하루 최대 3000mg의 Biotum을 사용할 수 있습니다.
사용 방법, 비율, 용액 및 희석액, 주사 방법은 전문 의학 문헌의 정보를 고려하여 주치의가 선택합니다.
임신 바이오텀 중 사용
이 그룹의 환자에 대한 임상 테스트가 수행되지 않았기 때문에 임산부에 대한 약물의 잠재적인 위해에 대한 정보가 없습니다. 부정적인 결과의 위험보다 가능한 이점이 더 기대되는 상황에서만 임신 중에 Biotum을 처방하는 것이 가능합니다. 극도의주의를 기울여 약은 임신 1기에 사용됩니다.
치료 용량으로 투여한 경우, 물질은 모유로 배출되지 않습니다.
금기 사항
Ceftazidime 또는 약물의 다른 요소와 관련된 심각한 과민증의 경우 사용을 금합니다. 또한 환자가 세팔로스포린 및 카바페넴 및 페니실린을 포함한 기타 β-락탐 항생제에 과민증의 병력이 있는 경우 처방하지 마십시오.
세프타지딤은 아미노글리코사이드 및 반코마이신과 혼합되어서는 안 되며, 이것이 동일한 주입 시스템 또는 주사기 내에서 결합되지 않는 이유입니다.
부작용 바이오텀
주요 측면 징후 (발달 빈도가 감소하는 순서로 표시) :
- 혈소판증가증 또는 호산구 증가증(혈소판증가증, 백혈구 감소증 또는 호중구감소증이 더 드물게 나타남);
- 정맥염 및 통증이있는 혈전 정맥염 (주사 부위);
- 설사; 드물게 구토, 메스꺼움 및 두통이 나타납니다.
- 칸디다 증;
- 두드러기와 발진.
Quincke의 부종, 가려움증, 아나필락시스, 황달 및 신부전은 거의 관찰되지 않습니다.
과다 복용
과다 복용의 경우 경련, 뇌병증 및 혼수 상태를 포함한 신경학적 특성의 합병증이 발생할 수 있습니다.
복막 및 혈액 투석 절차뿐만 아니라 증상 조치가 수행됩니다.
다른 약과의 상호 작용
신독성 물질을 사용하는 사람들에게 고용량의 세프타지딤을 투여하면 신장 활동에 대한 부정적인 영향을 강화할 수 있습니다.
클로람페니콜은 체외 투여 시 세프타지딤 및 기타 세팔로스포린의 길항제로 작용합니다. 그러한 효과의 임상 결과는 연구되지 않았지만 Biotum과 chloramphenicol을 병용 할 때 길항 효과가 발생할 가능성을 고려해야합니다.
저장 조건
Biotum은 최대 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 완성 된 액체는 최대 24 시간 동안 2-8 ° C의 온도 범위에서 보관할 수 있습니다.
유통 기한
비오툼은 원료의약품 제조일로부터 24개월간 사용할 수 있다.
아날로그
약물의 유사체는 Orzid, Auromitaz, Fortum 및 Aurocef와 Norzidim 및 Ceftum, 그리고 Denizid, Trophiz 및 Lorazidim과 Eurosidime, Fortazim과 Zatsef 및 Tulizid와 Rumid Pharmunion입니다. 또한 목록에는 Zidane, Ceftaridem 및 Tazid와 Ceftadim, Emzid 및 Ceftazidim이 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "바이오텀 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.