비그란데

Vigrande는 발기 부전의 경우에 사용되는 약물입니다. 페니스로의 혈류를 강화하여 약화 된 발기 활동을 회복시키는 데 도움이됩니다.

치료 효과의 원리는 아산화질소가 해면체 내부에서 방출될 때 발생합니다(성적 자극이 있는 경우). 유리 아산화질소는 효소 구아닐레이트 사이클라제의 활성화를 자극하여 cGMP의 부피를 증가시키며, 그 동안 해면체의 평활근 요소의 섬유가 이완되고 혈류가 강화됩니다. [1]

적응증 비그란데

남성 발기 부전 ( 성공적인 성교에 필요한 음경 의 발기를 유지하거나 달성할 수 없음) 의 경우에 사용됩니다 .

릴리스 양식

약물은 정제 (25, 50 또는 100 mg)의 형태로 방출됩니다 - 별도의 패키지에 1 또는 4 조각. 상자에는 그러한 접시가 1개 들어 있습니다.

약력학

실데나필은 PDE-5의 cGMP 특이적 성분(해면체 부위의 cGMP 붕괴를 유발하는 활성)을 선택적으로 늦추는 성분으로 강력한 치료 효과가 있다. 이 물질은 해면체에 직접적인 이완 효과가 없지만 아산화질소가 이 조직에 미치는 이완 효과를 강화합니다. 성적 각성 시 실데나필의 작용으로 NO 요소가 국부적으로 방출되어 해면체 내부의 PDE-5 활성 억제 및 cGMP 값 증가를 유발하여 평활근 이완 및 내부 혈액 순환 강화 해면체. [2]

실데나필은 일시적인 연한 색 구별(녹색-청색)을 유발할 수 있습니다. 이 장애는 망막 내부의 광 전달 과정에 관여하는 PDE-6의 작용 억제와 관련하여 발생한다고 가정합니다. 시험관 내 테스트에서 PDE-6에 대한 실데나필의 효과는 PDE-5에 대한 효과보다 10배 더 약한 것으로 나타났습니다.

시험관 내 테스트는 또한 PDE-5와 관련된 실데나필의 효과가 다른 PDE 동형(PDE-1, -2, -3, -4 및 -6)에 비해 10-10000배 더 강력하다는 것을 보여줍니다. 예를 들어, PDE-5에 대한 효과는 심장 수축에 참여하는 PDE의 cAMP 특정 구성요소인 PDE-3에 대한 효과보다 4000배 더 강력합니다.

약동학

경구 투여 후 실데나필은 빠른 속도로 흡수됩니다. 절대 생체 이용률의 평균 수준은 40%(범위 25-63%)입니다. 0.1g의 단일 경구 투여량으로 Cmax는 18ng/ml이고 공복에 섭취할 경우 0.5-2시간 내에 도달합니다. 지방 제품과 함께 실데나필을 도입하는 경우 흡수 속도가 감소합니다. Tmax 표시기는 1시간 증가하고 Cmax 수준은 평균 29% 감소합니다.

실데나필의 평형 Vd 값은 105리터입니다. 활성 요소는 순환하는 주요 N-데스메틸 대사 성분과 함께 약 96%가 혈장 내 단백질로 합성됩니다. 실데나필 총값은 단백질 결합에 영향을 미치지 않습니다.

0.0002% 미만의 약물 부분(평균값 - 188ng)이 정액 내부에서 1.5시간 후에 기록됩니다.

투약 및 투여

Vigrande는 구두로 복용해야 합니다. 약물의 최대 효과를 얻으려면 성적 자극이 필요합니다. 따라서 관계 약 60분 전에 정제를 적용해야 합니다.

일반적으로 50mg을 1회분으로 사용합니다(공복에 사용 권장). 일반적으로 1회분에 0.1g 이하로 복용할 수 있습니다.

• 어린이 신청

이 약은 소아과에서 처방되지 않습니다(18세까지).

임신 비그란데 중 사용

Vigrande는 여성을 치료하는 데 사용되지 않습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 실데나필에 대한 알레르기의 존재;
• 약물의 보조 요소와 관련된 과민증;
• 아산화질소 공여체 물질(예: 아질산아밀산염) 또는 질산염과의 조합;
• 성교가 금지된 상태(불안정한 형태의 협심증 또는 심한 HF);
• 시신경에 영향을 미치는 허혈성 신경병증(전방 비동맥 유형)의 발병으로 인해 한쪽 눈에 영향을 미치는 시력 상실;
• 심한 간 기능 장애;
• 감소 된 혈압 값 (90/50 mm Hg 미만의 지표);
• 최근 심근경색 또는 뇌졸중;
• 망막 변화의 퇴행성 (유전성) (그 중, 예를 들어 색소 유형의 망막염).

부작용 비그란데

부작용 중:

• 신경 장애: 신경통, 우울증, 두통, 떨림 및 감각 감각 이상, 및 추가로 안면 홍조, 실신, 감각 이상, 편두통, 현기증, 반사 저하, 운동실조 및 졸음 또는 불면증;
• 안과적 성격의 문제: 시각 장애(흐릿한 시력, 광 공포증 및 색 지각의 변화), 산동, 안구 부위의 통증 또는 출혈, 결막염, 안구건조증 및 백내장;
• 이비인후과 병변: 귀울림 또는 난청;
• 호흡기 장애: 인두염, 천식, 호흡곤란, 후두염 및 코 울혈, 가래량 증가, 부비동염, 기침 강화 및 기관지염;
• 심혈관 장애: 협심증, 심부전, ECG 판독값의 변화, 빈맥, 뇌혈전증 및 혈압 감소, 추가로 심계항진, 기립성 허탈, 심근병증, AV 차단, 심근 허혈 및 심장 정지;
• 혈액학적 병변과 관련된 문제: 백혈구 감소증 또는 빈혈;
• 위장관 징후: 위염, 연하곤란, 설염, 구내염을 동반한 위장염, 메스꺼움 및 대장염, 또한 치은염, 직장 출혈, 식도염 및 구강건조증;
• 대사 장애: 통풍, 갈증, 고나트륨혈증 또는 -요산혈증, 및 추가로 불안정형 당뇨병 및 저/고혈당증;
• 비뇨 생식기 기능 문제: 방광염, 여성형 유방, 요로 감염, 사정 장애, 배뇨 증가, 야간 빈뇨, 생식기 부종 및 요실금;
• ODA 병변: 관절염, 중증 근무력증, 건활막염, 골통, 관절염, 건 부위 파열, 근육통 및 활막염;
• 피부과적 증상: 일반적인 헤르페스, 박리성 또는 접촉성 피부염, 표피 궤양, 광과민성, 두드러기, 발진 및 가려움증;
• 기타: 통증, 쇼크, 말초 부종, 오한, 알레르기 증상 및 발한.

과다 복용

중독의 가능한 징후에는 두통, 코 막힘, 시각 장애, 소화 불량, 홍조 및 현기증이 포함됩니다.

중독의 경우 표준 지원 조치가 취해집니다.

다른 약과의 상호 작용

CYP3A4 요소(시메티딘 또는 에리트로마이신)의 작용을 늦추는 제제와 함께 약물을 도입하면 실데나필 청소율이 감소하고 혈장 값이 증가합니다.

리토나비르, 인디나비르 또는 사퀴나비르와 약물의 조합은 이러한 약물의 영향으로 CYP3A4 동종효소의 활성이 느려지기 때문에 실데나필의 AUC뿐만 아니라 혈장 내 Cmax를 증가시킵니다.

이트라코나졸이나 케토코나졸 등 CYP3A4 동종효소의 활성을 늦추는 보다 강력한 물질이 실데나필의 혈장 수치를 높일 가능성이 있습니다.

Vigrande와 질산염의 조합은 후자의 항고혈압 효과를 강화시킵니다.

심바스타틴을 사용한 사람에게 실데나필의 일부를 1회 사용했을 때 횡문근 융해증의 징후가 나타난 한 사례에 대한 설명이 있습니다.

저장 조건

Vigrande는 + 30 ° C 표시를 초과하지 않는 온도에서 보관해야 합니다.

유통 기한

비그란데는 원료의약품 판매일로부터 24개월 동안 사용할 수 있다.

아날로그

약의 유사체는 Silagra, Ergos, Zidena와 함께 Adamax, Kamshila와 함께 Novigra, Erosil 및 Vekta 제제입니다. 또한 Viafil, Philap, Confido with Superwiga, Erektra 및 Potential이 목록에 있습니다.

리뷰

Vigrande는 환자로부터 좋은 평가를 받았습니다. 그들은 약물의 효과에 만족하고 인기있는 유사체와 비교하여 약물 비용이 저렴합니다.