올리스타트

Orlistat는 비만에 처방되는 약물입니다.

치료 효과는 위장관 내에서 세린 잔기와 췌장 및 위 리파제의 공유 합성 형성을 통해 발생합니다. [1]

이 작용의 결과로 효소는 트리글리세리드 형태의 식용 지방을 흡수 가능한 유리 지방산과 모노글리세리드로 분해하는 능력을 잃습니다. 이것은 신체로 들어가는 칼로리의 수를 감소시켜 환자의 체중을 감소시킵니다. [2]

적응증 올리스타트

저칼로리식이 요법과 함께 과체중 또는 비만에 사용됩니다 .

릴리스 양식

약물 물질의 방출은 캡슐로 이루어집니다. 세포 판 내부에 10개, 상자 내부에 2개의 판입니다.

약력학

24-40시간 후에 대변 내부의 지방 지표가 증가합니다. Orlistat의 섭취를 중단한 후 48-72시간 후에 지방 수준이 초기 수준으로 돌아갑니다. [3]

약동학

경구 투여 후 약물은 위장관 내에서 거의 흡수되지 않습니다. 0.36g의 단일 부분의 도입은 활성 요소의 혈장 내 매개 변수를 나타내지 않으며 5ng / ml 미만이라는 결론을 내릴 수 있습니다.

약물의 전반적인 흡수가 매우 약하기 때문에 분포 부피도 결정되지 않습니다. 시험관내 세포내 단백질 합성은 99%입니다. Orlistat의 최소 부피는 적혈구 내부를 통과합니다.

오르리스타트 흡수량의 42%가 대사 과정을 거칩니다. 이 경우 혈장 내부 지수가 낮고 (평균 수준은 25ng / ml 및 108ng / ml 임) 리파제에 비해 매우 약한 억제 효과를 갖는 2 개의 대사 성분이 형성됩니다. 이와 관련하여 치료 활성이 없는 것으로 여겨집니다.

물질의 97%는 대변으로 배설됩니다(83%는 변하지 않은 상태입니다). 약물의 최대 2%가 소변으로 배설됩니다. 약물의 반감기(대변 및 소변 포함)는 3-5일입니다. Orlistat의 대사 성분과 변하지 않은 활성 성분은 담즙으로 배설될 수 있습니다.

투약 및 투여

 

1회 1캡슐(0.12g)을 1일 3회 식전 또는 그 후 최대 60분간 복용해야 합니다. 음식을 건너 뛰거나 저지방 음식을 섭취 할 때 Orlistat을 복용하지 않는 것이 허용됩니다. 치료 기간은 제공된 약물 효과의 개인 민감도와 심각성을 고려하여 주치의가 선택합니다.

표준 이상의 용량 증가는 약물 효과의 강화로 이어지지 않습니다.

• 어린이 신청

소아과에서 Orlistat 사용의 안전성에 관한 데이터가 없으므로 어린이에게 처방되지 않습니다.

 

임신 올리스타트 중 사용

이 약은 사용의 안전성에 관한 정보가 없기 때문에 임신 중에는 사용되지 않습니다.

모유와 함께 약물이 배설될 가능성에 대한 연구는 수행되지 않았기 때문에 모유 수유를 위해 처방되지 않습니다.

금기 사항

만성 담즙정체 또는 흡수장애의 경우 금기.

부작용 올리스타트

위장관 기능과 관련된 장애: 가스 형성, 직장 분비물(기름진 형태), 지방변, 급한 배변, 변실금 및 배변 과정의 빈도 증가(일반적으로 이러한 증상은 치료 첫 3개월 동안 일시적으로 나타남). 때때로 직장이나 복부에 불편함이나 통증이 있고 묽은 변과 팽만감이 있습니다.

알레르기의 징후: 가려움증, 아나필락시성 증상, 표피 발진 및 Quincke 부종.

과다 복용

약물 중독에 대한 정보가 없습니다. 임상시험에서 15일 동안 0.8g을 1회 1회 또는 0.4g을 1일 3회 반복투여한 결과 유의한 부작용은 발생하지 않았다.

심각한 중독의 경우 환자는 24시간 동안 의사의 감독하에 있어야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물과 함께 도입하면 지용성 비타민의 흡수가 약화됩니다.

저장 조건

Orlistat는 어둡고 건조한 장소에 보관해야 하며 어린이의 침투를 차단해야 합니다. 온도 값 - 250C 이하.

유통 기한

Orlistat은 치료제가 출시된 시점부터 4년 동안 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Orlikel과 함께 Xenical, Orlip 및 Xenistat 물질입니다.