고옥살산뇨증

Hyperoxaluria는 소변에서 옥살 레이트 수준이 높아지는 데 사용되는 용어입니다. 일반적으로 옥살 루리아는 하루에 40mg을 초과하지 않으면 정상으로 간주됩니다. 그렇지 않으면 병리학-Hyperoxaluria로 간주됩니다.

옥살산염은 몸에서 생성되어 음식으로 섭취됩니다. 높은 수준은 요로 석재 형성의 위험이 높은 것과 관련이 있습니다. 병리학 적 상태는 조직에 대규모 옥살 레이트 침착이있는 옥살 증의 발달까지 에스컬레이션 될 수있다.

역학

통계에 따르면 1 차 옥살 루리아는 세계 인구의 58,000 명당 최소 1 명에게 영향을 미칩니다.

이 질병의 가장 일반적인 형태는 유형 1입니다. 사례의 약 80%를 차지하는 반면, 유형 2와 3은 각각의 사례의 10%만을 차지합니다.

일반적으로, 크리스탈 루리아는 소변 검사가 염 결정의 존재가 증가 함을 나타낼 때 소변 증후군의 변형입니다. 소아과 의사들은 그러한 상태는 거의 모든 세 번째 아기에서 감지된다고 지적합니다. 소아 신장 질환 중이 위반의 특정 중량은 60%이상입니다. 가장 흔한 것은 옥살 레이트 및 칼슘-옥살 레이트 크리스탈 루리아 (75-80%)로 간주됩니다. 연장 된 hyperoxaluria는 다양한 신장 구획의 신장 기능 또는 구조적 변화의 변화를 수반합니다.

병리학 적 과정의 차별화 된 단계가 있습니다.

• 전임상 단계 (소금 투약);
• 임상 단계 (dysmetedabolic nephropathy);
• Urolithiasis.

역학 통계에 따르면, 옥살 레이트 신장 병증은 소아 시스템의 소아 병리의 14%에서 검출됩니다. 동시에, 어린 시절 또는 청소년기에서 검출 된 간헐적 인 hyperoxaluria는 종종 성인의 세관 유적 질환의 악화를 유발하고, 비뇨기 증후군의 결합 된 변이 빈도, 강렬한 단백뇨, 혈뇨에 의해 매니페스트, 신장 튜브 상호 요법의 막이 증상, 요약 체계의 구조.

1 차 hyperoxaluria 유형 1은 일반적으로 늦게 검출됩니다 (30% 이상의 경우 - 말기 신부전 단계에서). 1 차 저산소증 유형을 가진 네 번째 환자마다 말기 만성 신부전이 발생하지만 병리학 유형 3 사례가있는 것은 매우 드 rare니다.

원인 고옥살산뇨증

옥살 레이트는 대사 과정에서 간에서 생성되거나 음식으로 섭취하고 신체에 입증 된 이점을 가지고 있지 않기 때문에 요로 액로 배설하는 유기 염입니다.

신체에서 생산되고 음식으로 섭취되는 소금 성분의 양은 사람마다 다릅니다. 여러 가지 이유가 옥살 레이트 수준을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 그리고 첫 번째 이유는 그러한 소금이 많이있는 음식을 정기적으로 소비하기 때문입니다.

다른 요인은 장에서 과도한 옥살 레이트 흡수입니다. 옥살 레이트가 형성되는 글리콜 레이트 대사의 메커니즘이 다른 메커니즘을 촉진하는 효소의 손실로 인해 가속화 될 경우 가능하다. 그러나, 많은 경우에, hyperoxaluria는 명백한 이유없이 발생합니다. 그러한 상황에서, 상태는 특발성이라고합니다.

칼슘에 결합하는 과정에서, 옥살 레이트 칼슘이 형성되어 신장과 요로에서 석재 형성의 위험을 크게 증가시킨다. 순환계와 신체 전체의 조직에 과잉 결함이 축적 될 수 있습니다. 이러한 상태를 옥살 증이라고합니다.

일차 hyperoxaluria는 효소 결핍으로 인한 신진 대사에 유전 된 유전 적 결함의 영향에 의해 대표됩니다. 결과적으로, 대체 메커니즘이 관여하여 옥살 레이트 수준의 증가를 수반한다. 여러 유형의 1 차 병리학이 알려져 있습니다.

• 타입 1은 알라닌-글리 옥실 라민 트랜스퍼 라제 결핍의 배경에 대해 발생하며 가장 일반적이다.
• 유형 2는 D- 글리세롤 탈수소 효소의 결핍으로 인해 발생한다;
• 타입 3은 명백한 효소 결핍에 기인하지 않지만 신체는 과도한 양의 옥살 레이트를 생성합니다.

장 hyperoxaluria는 흡수의 결과입니다. 장애는 소장의 흡수 문제와 관련이 있습니다. 이 조건은 다음과 같습니다.

• 만성 설사의 경우;
• 염증성 장 질환의 경우;
• 췌장 병리의 경우;
• 담도 시스템의 병리로;
• 소장의 외과 적 절제 후;
• 비만 수술 후 (체중 감량).

위험 요소

전문가들은 장 슈퍼 옥살 루리아의 발생에 유리한 조건을 만드는 여러 가지 요인을 식별합니다.

• 설사-유도 감소 이뇨;
• 인내 흡수 장애로 인한 신장에 의한 마그네슘 이온의 배설 감소;
• 중탄산 항의 장 손실과 관련된 대사성 산증 상태.

장 이상의 장애 복종 증은 상당한 병원성 역할을하며, 외생 옥살 레이트의 절반을 분해하는 박테리아 식민지 (옥 살로 박테리아 포맷)의 수가 감소합니다. 이 박테리아의 결핍은 옥살 레이트를 흡수에 이용할 수있게 해주므로 혈액 및 소변액의 함량이 증가합니다.

또한 시트 레이트의 소변 배설 감소 (옥살 레이트 결정화의 억제제), _B6결핍 (옥살 레이트 형성 억제제)에 역할을한다.

2 차 고산 질의 위험 요인 중에는 유전 적 소인이 있습니다 (소아 과산 살루리아 사례의 최대 70%를 차지합니다). 이 문제는 옥살 레이트 신진 대사를 위반하거나 세포 막 뇌 불안정성 경향을 유발합니다. 막 불안정화의 과정은 중요하지 않다: 지질 과산화 강도의 증가, 내인성 포스 포 리파제의 활성화, 과립구의 산화성 대사 증가. 세포막의 산성 인지질이 파괴됨에 따라 옥살 레이트 "세균"이 형성됩니다. 옥살 레이트는 신장에서 국소 적으로 형성 될 수있다. 유발 요인은 설폰 아미드, 환경 문제, 영양 불량, 정서적, 정신적, 신체적 과부하의 장기간 섭취입니다.

많은 아미노산 (특히 글리신, 세린)이 콜라겐의 성분이기 때문에, 과산 살루리아의 발달과 미분화 된 형태의 결합 조직 이형성증이 입증되었다.

병인

의학적 지식에 따르면, 신체의 옥살산 함량은 외부 공급원 (소비 식품 및 비타민 C)과 내부 과정 (아미노산 글리신 및 세린의 대사)에 의해 유지됩니다. 음식에서 옥살 레이트가 장의 칼슘과 결합하는 것은 정상이며 불용성 칼슘으로 배설물에서 배설되는 것이 정상입니다. 표준 유형의식이 요법에는 일반적으로 최대 1g의 옥살 레이트가 포함되며 장에서는 3-4%만이 흡수됩니다.

소변에서 배설되는 대부분의 옥살 레이트는 글리신, 세린 및 옥시 프롤린과 같은 아미노산의 대사 과정에서 형성됩니다. 아스 코르브 산은 또한 부분적으로 관여합니다. 생리 학적으로, 소변에서 옥살산염의 10%는 아스코르브 산으로, 글리신에서 40%를 형성합니다. 과도한 양의 옥살산염은 주로 신장에 의해 신체에서 제거됩니다. 소변에 과도한 농도의 옥살 레이트가 있으면 결정의 형태로 침전됩니다. 건강한 사람들의 경우, 소변은 성분의 용해 또는 분산을 제공하는 억제제로 인해 동적 평형의 일종의 소금 용액입니다. 억제 활성의 감소는 과산 질의 위험을 증가시킨다.

옥살산 대사는 또한 배설에 직접 영향을 미치고 인산 칼슘의 용해도를 증가시키고 옥살 레이트 결정화를 방지하는 마그네슘에 의해지지됩니다.

두 가지 경로는 과산 질의 병인 생성으로 알려져 있습니다.

• 1 차 hyperoxaluria는 유전 적이며 3 가지 유전자 결정된 대사 장애의 3 가지 유형의 대사 장애를 포함한다: 증가 된 옥살 레이트 배설, 재발 성 칼슘-옥살 레이트 우 롤리 시아 시스 및/또는 신 칼신 증, 만성 신전 기능 결핍의 형성에 의한 사구체 여과의 억제 증가.
• 2 차 과산 살루 리아 (때로는 "자발적"이라고도 함)는 일시적이거나 영구적 일 수 있습니다. 단조로운 부적절한식이 요법, 바이러스 감염, 통합 병리의 결과로 발생합니다. 소화 고산염은 대부분 옥살산과 아스코르브 산이 풍부한 음식의 과도한 소비로 인해 발생합니다.

장 hyperoxaluria는 만성 장 염증 과정 및 식품 알레르기의 특징 인 옥살 레이트의 흡수 증가의 결과로 발생합니다. 또한, 지방 장 흡수의 임의의 장애에서 증가 된 흡수가 관찰 될 수있다: 여기에는 낭포 성 섬유증, 췌장 부족, 짧은 장 증후군이 포함됩니다.

대부분의 지방산은 근위 장관 구획에 흡수됩니다. 흡수가 손상되면 관련 관계로 인해 상당한 비율의 칼슘이 손실됩니다. 이로 인해 옥살 레이트 결합에 필요한 유리 칼슘이 결핍되어 옥살 레이트 재 흡수 및 소변에 대한 배설이 급격히 증가합니다.

유전자 hyperoxaluria는 간질 글리 옥실 레이트 대사의 장애가있는 희귀 한 형태의 상 염색체 열성 병리학으로, 과도한 옥살 레이트 생성을 초래합니다. 질병의 3 가지 변이체 중, 1 차 hyperoxaluria 유형 1은 간 (Adhermin- 의존적) 퍼 옥시 솜 효소 알라닌-글리 옥실 레이트 옥살 레이트 아미노 트랜스퍼 라제의 결핍에 기초하여 가장 흔하고 심각한 장애로 간주된다. 모든 유형의 1 차 hypoxaluria는 옥살 레이트의 소변 배설 증가를 특징으로하며, 이는 재발 성 우르 라티 시아 시스의 발달 및/또는 신경칼증 증가를 유발하고, 사구체 여과의 억제의 배경에 비해 조직에서의 옥살 레이트 침착이 발생하고 전신 옥스 알칼리증이 발생한다.

조짐 고옥살산뇨증

Hyperoxaluria는 옥살 레이트 축적 영역에 따라 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 대부분은 신장에서 돌 형성의 문제이며, 모래와 작은 돌은 종종 증상을 일으키지 않고 배뇨 중에 비밀리에 배설되는 경우가 많습니다. 더 큰 돌은 정기적으로 병변 측면에 통증을 유발합니다. 많은 환자들이 소변을 보낼 때 타는 감각에 대해 불평하며 때로는 소변에서 혈액이 감지됩니다. 소금이 축적됨에 따라 신경칼증 상태가 형성됩니다.

과산 질의 배경에 뼈 조직에 소금 축적은 골절 경향을 결정하고 어린 시절의 골격 성장을 방지합니다.

모세관 혈액 순환이 악화되어 손과 발에 때때로 마비가 발생합니다. 심한 경우에는 궤양이 피부에 형성됩니다.

신경계 기능이 손상되며 말초 신장 병증이 발생할 수 있습니다. 간헐적 인 근육 약화, 조정 장애, 마비가 종종 있습니다.

장 고산 질은 기존 약물의 사용에 내성이있는 설사에 의해 나타납니다. 이러한 설사는 탈수를 유발할 수 있으며, 이는 신장 석재 형성의 위험을 악화시킵니다.

다른 증상으로는 빈혈, 비정상적인 심장 리듬 및 심부전이 있습니다.

어린이의 과산 살루 리아

어린 시절 과산 살루 리아의 첫 징후는 1 년 동안 일찍 발견 될 수 있지만, 대부분의 장애는 집중적 인 발달의 수년, 즉 약 7-8 년 및 청소년기에서 기록됩니다. 많은 경우에, 과산 살루 리아는 실수로 발견됩니다. 예를 들어, 바이러스 감염에 대한 진단 측정 중에는 상류 병리가 있습니다. 때때로 아동의 가까운 사람들은 매일 이뇨, 소금 침전, 재발 성 복통의 모양이 감소하는 것을 알 때 무언가 잘못된 것을 의심합니다.

일반적인 증상으로는 외부 생식기의 자극, 배뇨 중 연소 감각 및 기타 디수리아가 포함됩니다. 빈번한 비뇨 생식기 감염이 발생할 수 있습니다.

시각적으로, 소변은 포화되고 눈에 띄는 퇴적물이 감지 될 수있다. 가능한 쌍곡 옥살 루리아를 나타내는 의심스러운 표시: 글루코수리아가없는 배경에 대한 hyperstenuria. 얼마 후, 작은 미세 혈증, 단백뇨, 백혈병이 있는데, 이는 신장 손상을 나타냅니다 (dysmetabolic nephropathy가 발생).

합병증 및 결과

과산 질의 가장 위험한 합병증은 만성 신부전입니다. 대부분의 경우 장애의 진행은 사망으로 이어집니다.

유아기의 과산 살루 리아의 배경에 비해 어린 시절에 물리적 발달이 손상되어 골격 성장이 느려질 수 있습니다. 종종 그러한 어린이는 난독증, 관절염, 심근염 진단을받습니다.

일반화 된 옥살 증은 과도한 뼈의 취약성, 관절 왜곡을 동반하는 과부모 로상으로 복잡합니다.

과산 살루리아로 인한 우 롤리 시아 시스의 발달에서, 이러한 부작용이 발생할 수있다.

• 과정의 만성화와 함께 만성 염증 (pyelonephr initis 또는 낭포 염);
• Paranephritis, apostematous pyelonephritis, carbuncles 및 신장 농양, 신장 유두의 괴사 및 결과적으로 패혈증;
• Pyonephrosis (정화-파괴 성 pyelonephritis의 말단 단계).

만성 동반 혈뇨를 사용하면 빈혈이 종종 발생합니다.

진단 고옥살산뇨증

진단 조치는 임상 증상 및 실험실 검사를 기반으로하며, 여기에는 우선 요로 크레아티닌 측면에서 옥살 레이트의 일일 배설 결정을 포함합니다.

실험실 테스트는 과산 질을 진단하는 주요 방법입니다. 소변 퇴적물의 현미경 검사는 외피 모양의 색상 중립 결정 인 옥살산염을 나타냅니다. 그러나, 옥살 레이트의 검출은 결정적인 진단을위한 충분한 근거가 아니다.

일일 소변의 생화학 (소금 수송)은 그것이 과산 살루리아와 고 칼시 우리아인지 여부를 찾는 데 도움이됩니다. 옥살 레이트 지표의 표준은 하루에 0.57mg/킬로그램 미만이고 칼슘은 하루에 4mg/킬로그램 미만입니다.

칼슘/크레아티닌 및 옥살 레이트/크레아티닌 비율은 또한 진단 용어로 나타납니다.

유년기에 과산 살루리아가 의심되는 경우, 병리학에서 일반적으로 감소되는 옥살 레이트 칼슘과 관련하여 소변의 항정색 형성 특성에 대한 연구가 처방됩니다. 과산화물 테스트는 세포 막 지질의 산화 과정의 활성의 정도를 결정하는 데 도움이됩니다.

초음파 진단이 임명됩니다: 골반 및 꽃받침의 중간 양성 포함이 감지 될 수 있습니다.

초음파 외에도 도구 진단은 방사선 촬영, 컴퓨터 단층 촬영으로 표현할 수 있습니다. 추가로 및 적응증에서, 소변 콘크리션의 구성이 평가되고, 유전자 검사가 수행된다 (주로 1 차 과산 살루리아에서 의심되는 경우).

감별 진단

과산 질의 진단을 할 때 특정 외부 요인의 영향의 확률을 찾기 위해 1 차 또는 이차 병리를 확립해야합니다.

일반적으로 많은 소금이 장에서 흡수하여 몸에 들어갑니다. 따라서, 2 차 과산 살루리아는 종종 주로 옥살 레이트식이의 배경, 장에서 지방 흡수 손상 및 칼슘 섭취량이 낮고 아스 코르브 산의 사용 증가를 따르는 환자에서 종종 발견됩니다. 장 조직의 염증으로, 소장 또는 위의 절제술을 위해 수술을 받고, 유기 염의 흡수 증가가 증가하고, 따라서 소변으로의 배설이 증가합니다. 2 차 과산 살루리아는 때때로 출생 체중 결핍이있는 조산아와 비경 구에 대한 환자에서 발견됩니다. 또한, 옥살 레이트의 전구체 인 에틸렌 글리콜에 의한 중독은 때때로 원인이 된 요인이다.

1 차 hyperoxaluria는 소아 우로 리티 시아 시스의 발달 또는 재발 성 신장 신경증 환자 (또는 유전성 신경칼증에 대한 소인)에서 배제해야합니다.

국제 실습에서 제 1 유형과 제 2 유형의 1 차 과산 살루리아 사이의 감별 진단을 위해, 혈장, 글리콜 레이트 및 L- 글리코산 배설에서 글리콜 레이트 및 옥살 레이트 지수가 조사된다.

치료 고옥살산뇨증

1 차 과산 살루 리아에서, 처리는 조직 및 기관에서 염 침착을 예방하여 옥살 레이트 생성 및 소변의 존재를 감소시키는 것을 목표로한다. 중요한 역할은 초기 진단 및시기 적절한 치료 측정에 의해 수행되며 신장 기능을 보존 할 수 있습니다. 보수적 인 방법은 의심되는 과산 질의 출현 직후에 의지합니다.

• 하루 종일 균일 한 분포로 유체 섭취량을 하루에 2-3 리터로 증가시켜 소변의 염의 농도를 감소시키고 세뇨관의 옥살 레이트 침전물의 가능성을 줄입니다 (아기에서는 비상 튜브 또는 경피적 위장 절개술이 사용될 수 있습니다).
• 옥살 레이트 칼슘의 결정화를 억제하고 소변의 알칼리성 값을 개선하기 위해 구연산 칼륨에 기초한 약물의 투여 (하루에 0.1-0.15K). 비뇨기 pH는 6.2-6.8의 범위로 유지되어야합니다 (신장 부족이 진단되면 칼륨 염은 구연산 나트륨으로 대체 됨). 옥살 레이트 칼슘의 용해도를 향상시키기 위해, 중성 인산염 (일당 킬로그램 당 최대 60mg의 최대 투여 량으로 하루에 60mg의 최대 투여 량으로 중성 포스페이트 (하루에 30-40mg의 체중으로 30-40mg에서 오르토 포스페이트) 또는 하루에 500mg/m²에서 산화 마그네슘이 추가로 투여됩니다. 오르토 포스페이트로의 처리는 인산염 축적을 방지하고 2 차 고발성 분파의 악화를 방지하기 위해 증상이 악화 될 때 중단된다.
• 식이 요법 (밤색, 시금치, 초콜릿 등)에서 옥살 레이트 함유 식품의 존재를 제한하십시오. 식이에서 칼슘의 존재는 제한되지 않습니다. 다량의 아스코르브 산과 비타민 D 섭취는 제외됩니다.
• 적절한 용량의 비타민 _B6(사례의 약 20%에서 유효 함), 하루에 킬로그램 당 5 mg의 초기 복용량은 하루에 킬로그램 당 20 mg까지 증가합니다. 피리 독신에 대한 반응은 12 주간의 치료 후에 결정됩니다. 매일의 옥살 레이트 배설이 적어도 30%감소한 경우 양성 결과가 나타납니다. 피리 독신의 투여가 효과가 없으면 약물이 취소됩니다. 그리고 긍정적 인 결과로 비타민 약물은 생명을 위해 또는 신체의 급진적 인 변화 (예: 간 이식까지)까지 처방됩니다. 중요: 치료는 의사의 감독하에 수행됩니다. 정기적 인 고용량의 비타민 _B6는 감각 신경 병증의 발달로 이어질 수 있기 때문입니다.

현재까지, 옥살로 박테리아 포맷과의 프로 바이오 틱 사용 성공에 대한 입증 된 데이터가 부족하여 장에서 옥살 레이트 흡수를 방지합니다. 그러한 치료의 결과는 전문가들에 의해 고무적인 것으로 인식됩니다.

잠재적으로 유망한 약물:

• 클로라이드 (Dequalinium chloride) (AGT의 적절한 퍼 옥시 솜 수송을 복원하고 미토콘드리아로의 잘못 표적화 된 수송을 억제 할 수있다;
• RNA 간섭 (간접적으로 옥살 레이트 생성을 낮추 됨);
• Styripentol (간 옥살 레이트 합성을 감소시키는 데 도움이되는 항 경련제).

우 롤리 티아 시스 환자에게는 특별 비뇨기과 치료가 나타납니다. 소변 시스템의 폐쇄의 경우, 신장 절개술, 요도, 요도 스텐트가 사용될 수 있습니다. 급성 신부전의 위험을 증가시키기 때문에 석재 제거에 대한 개방 수술을 수행하는 것은 바람직하지 않습니다. 충격파과의 체외 석회질 (신경 칼막 및 미세 여유의 영향을받는 기관의 손상의 위험이 높기 때문에).

복잡한 경우에, 환자는 투석, 신장 이식, 결합 된 신장 및 간 이식, 분리 된 신장 또는 간 이식 형태로 신장 이식을 겪습니다.

쌍곡 옥살 루리아에는 어떤 비타민이 권장됩니까?

막 안정화 능력, 즉 신장 세포막의 기능적 상태를 개선하는 비타민 A와 E를 추가로 소비하는 것이 좋습니다. 또한,이 비타민은 항산화 제로, 장기와 조직에 대한 자유 라디칼의 부정적인 영향을 방지합니다.

약국 준비 외에도 비타민 A는 대구 간, 계란 노른자, 돼지 고기 및 쇠고기 간, 우유 및 크림, 당근 및 호박, 바다 벅스 른 딸기, 버터에 존재합니다.

비타민 E는 해바라기 오일, 옥수수 기름, 콩기름, 견과류 및 씨앗을 포함한 많은 식물성 기름에서 찾을 수 있습니다.

다이어트에서 비타민 _B6를 갖는 것이 바람직합니다.이 다이어트에서 견과류, 바다 생선, 쇠고기 간, 기장, 계란 노른자, 밀 생식기, 마늘에서 발견됩니다. 비타민 _B6이뇨 정상화, 대사 과정을 개선하며 마그네슘의 신진 대사에 참여합니다.

마그네슘은 옥살 병 환자에게 권장되는 똑같이 중요한 구성 요소입니다. 정상적인 대사 과정에서 마그네슘은 소변 옥살산염의 거의 절반을 결합하여 칼슘과의 경쟁을 일으킬 수 있습니다. 식이 요법에 마그네슘이있는 사람들은 옥살산 칼슘이 적고 옥살산 마그네슘을 더 형성합니다. 소나무 및 피스타치오, 아몬드 및 땅콩, 캐슈, 호두 및 헤이즐넛뿐만 아니라 말린 과일, 메밀 및 오트밀, 해초 및 밀, 밀, 해바라기 씨앗이 메뉴에 포함되어야합니다.

그러나 옥살 병의 비타민 C가 돌의 형성을 촉진함에 따라 아스코르브 산의 양은 감소해야한다. 아스코르브 산은 키위, 소금에 절인 양배추, 건포도, 감귤류, 장미 엉덩이, 달콤한 고추에 존재합니다.

과산 살루 리아 다이어트

과산 살루 리아에서는 천연 옥살 레이트, 특히 옥살산을 함유 한 식품, 특히 코코아 및 초콜릿, 대황 및 딜, 밤색, 셀러리 및 시금치, 시트러스, 파슬리, 포르툴라카, 풍부한 국물 및 젤리에서 상당히 대량으로 발견됩니다. 당근, 사탕무, 브뤼셀 콩나물, 아스파라거스 및 치커리의 사용을 최소화하십시오.

호박 및 가지, 감자, 완두콩 및 옥수수, 시리얼, 흰 양배추와 브로콜리, 라즈베리 및 블랙 베리, 오이 및 토마토, 피망, 빵, 우유 및 고기는 메뉴에 포함될 수 있습니다. 버섯, 멜론, 사과 및 살구도 허용됩니다.

나트륨은 신장을 통한 칼슘의 배설을 가속화하므로 소금과 짠 음식의 섭취를 줄이는 것이 중요합니다.

충분한 물을 마실 필요성을 잊지 마십시오. 체중이 1 kg 당 최소 30ml (금기 사항이없는 경우). 특히 간단한 순수한 물과 신선한 호박, 호박, 오이, 수박 주스 또는 라임 티를 모두 마시는 것이 좋습니다. 미네랄 워터 "Truskavetskaya", Borjomi ","Essentuki-4 ","Essentuki-7 "및 마그네슘이있는 기타 저지방 물을 마실 수 있습니다.

예방

예방 조치는 신진 대사 과정의 정규화에 기초하여 소변과 혈액의 건강한 조성을 유지합니다.

식단을 통제하는 것이 필수적입니다. 소금과 설탕, 패스트 푸드 및 편의성 식품으로 균형을 이루고 완전해야하며 많은 비율의 식물성 식품이 있습니다.

소변 시스템의 혼잡을 피하기 위해서는 성인의 경우 최적으로 최적으로 2 리터를 최적으로 섭취해야합니다. 우리는 깨끗한 식수에 대해서만 이야기하고 있습니다: 차, 커피 및 첫 번째 코스는 고려되지 않습니다. 동시에 의사들은 다음과 같이 경고합니다. 당신은 영구적으로 포화 된 미네랄 워터를 마실 수 없으며, 이는 많은 비율의 소금 조성과 관련이 있습니다.

건강한 생활 양식의 필수 요소와 과산 살루 리아의 예방은 야간 수면을 포함한 나쁜 습관과 적절한 휴식의 포기입니다.

식이에는 시리얼, 콩과 식물, 유제품, 야채 및 과일뿐만 아니라 소변을 알칼리화하는 데 도움이되는 다른 음식이 포함되어야합니다.

좌식 생활 양식은 강력하게 낙담합니다. 저 역동자는 요로 유체 유출을 늦추고 소변 시스템의 퇴적물 모양에 기여합니다.

약물 예방 및 약물 섭취량은 일반적으로 의사가 모니터링하고 조정해야합니다. 자기 치료는 위험하며 종종 합병증의 발달로 이어집니다.

예보

의학적 도움의 거부, 의학적 권장 사항을 준수하지 않는 것은 환자의 불리한 예후와 관련이 있습니다. 청소년기부터 시작하여 일차 과산 살루 리아를 가진 두 번째 환자는 신부전 징후를 보여줍니다. 약 30 세까지, 만성 신부전은 과산 살루리아 환자의 거의 80%에서 발견됩니다.

예후 개선:

• 질병의 조기 발견;
• 엄격한식이 요법과 마시는 요법 준수;
• 모든 의료 약속 준수, 약국 모니터링.

Hyperoxaluria는 정기적 인 소변 분석, 짐 니츠키 테스트 및 신장 전문의와의 후속 상담을 통한 체계적인 신장 초음파에 대한 표시입니다.