비라문

"Viramune"(Viramune)은 주요 활성 물질이 Nevirapine (Nevirapine) 인 의약 제품의 상표 이름입니다. 네비 라핀은 항 레트로 바이러스 약물의 부류에 속하며 HIV 감염의 치료에 사용됩니다.

Viramune은 종종 다른 항 레트로 바이러스 약물과 함께 사용하여 성인, 어린이 및 신생아의 HIV 감염을 관리합니다. HIV 환자에서 바이러스 부하를 조절하고 면역 기능을 유지하기 위해 항 레트로 바이러스 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.

Viramune을 사용하려면 부작용이 있고 다른 약물과 상호 작용할 수 있으므로 의사의 엄격한 감독 및 처방이 필요하다는 점에 유의해야합니다. 의사와상의하지 않고 Viramune의 부적절한 사용 또는 중단은 치료의 효과가 감소하고 약물에 대한 HIV 내성의 발달을 초래할 수 있습니다.

적응증 비라무나

Viramune (Nefevirapine)은 Hiv 성인, 어린이 및 신생아의 감염에 일반적으로 사용됩니다. 사용하기위한 표시는 다음과 같습니다.

1. 성인의 HIV 감염 치료: viramune은 다른 항 레트로 바이러스 와 함께 사용됩니다.
2. HIV의 수직 전염 예방: 비라 무네는 태아로의 전염 위험을 줄이기 위해 HIV를 가진 임산부에게 투여 될 수있다. 임신 중 항 레트로 바이러스 요법의 사용은 HIV의 어머니 간 전염 가능성을 크게 감소시킬 수 있습니다.
3. 소아 및 신생아에서의 HIV 감염 치료: Viramune은 다른 항 레트로 바이러스 약물과 함께 사용하여 치료의 일부로 어린이 및 신생아의 HIV 감염을 치료할 수 있습니다.
4. 가능한 HIV 노출 후 예방: Viramune은 감염된 물질에 대한 노출과 같은 HIV 노출 후에도 감염 위험을 줄인 후 예방으로 사용될 수 있습니다.

Viramun을 처방 할 때 의사는 환자의 개별 특성, HIV 감염 단계, 동반 질환의 존재 및 기타 요인을 고려합니다.

릴리스 양식

이 약물은 다음을 포함하여 여러 형태의 방출로 제공됩니다.

1. 정제: Viramune은 경구 정제로 공급됩니다. 정제는 의사의 조언과 환자의 요구에 따라 다른 복용량을 가질 수 있습니다. 정제는 일반적으로 다른 항 레트로 바이러스 의약품과 함께 하루에 한두 번 섭취됩니다.
2. 시럽: 정제를 삼키는 데 어려움이있는 어린이 또는 사람들의 경우 Viramune을 시럽 형태로 제공 할 수 있습니다. 이것은 특정 환자에게 더 편리한 형태입니다.
3. 주사 용액: Viramune은 정맥 내 투여를위한 주사 가능한 용액으로서 사용될 수있다. 그러나이 형태는 거의 사용되지 않으며 일반적으로 특정 임상 상황에서 사용됩니다.

Viramune의 특정 방출 형태는 국가 및 제조업체에 따라 다를 수 있습니다. 사용하기위한 복용량 및 권장 사항은 환자의 개별 특성과 HIV 감염 단계에 따라 다를 수 있습니다.

약력학

Viramune은 활성 성분 인 네비 라핀이 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염의 치료에 사용되는 약물입니다. 그것은 뉴 클레오 시드 역전사 효소 억제제 (NRTIS)로 알려진 항 바이러스 약물의 종류에 속한다.

Viramune의 작용 메커니즘은 HIV 바이러스가 그의 RNA를 DNA로 바꿔야한다는 효소 인 바이러스 역전사 효소를 억제하는 능력에 기초한다. 이것은 신체 세포 감염 과정에서 발생합니다. Nevirapine은 역전사 효소 억제제로서 작용함으로써 바이러스 복제 의이 주요 단계를 차단한다.

많은 항 레트로 바이러스 약물과 마찬가지로 Nevirapine은 HIV를 치료하지는 않지만 신체의 바이러스 확산을 상당히 느리게하고 낮은 바이러스 부하를 유지하여 면역 기능을 향상시키고 질병 진행이 느려질 수 있습니다. 그것은 일반적으로 HIV 감염 치료의 일부로 다른 항 레트로 바이러스 약물과 함께 사용됩니다.

약동학

Viramune (또는 활성 성분이 종종 불림) 약동학 정보에는 약물의 흡수, 대사 및 신체에서 제거되는 방법이 포함됩니다. Viramune 약동학의 주요 측면은 다음과 같습니다.

1. 흡수: Viravudine은 경구 투여 후 양호하고 거의 완전한 생체 이용률을 가지고 있습니다. 그것의 흡수는 위장관에서 발생하며 주로 소장에서 완료됩니다.
2. 분포: 흡수 후, Viravudine은 기관 및 유체를 포함한 신체 조직에 빠르게 분포됩니다. 또한 혈액 뇌 장벽을 관통하고 중추 신경계에서 고농도에 도달 할 수 있습니다.
3. 대사: Viravudine은 간에서 대사되어 활성 및 비활성 대사 산물을 형성하기 위해 생체 형성됩니다. 주요 대사 경로는 글루 쿠로 니화 및 시토크롬 P450 의존적 산화 공정을 포함한다.
4. 배설: 신체로부터의 Viravudine 대사 산물의 최종 배설은 주로 신장을 통해 발생합니다. 약물의 일부는 또한 담즙으로 배설됩니다.
5. 반감기: 혈액으로부터의 Viravudine의 반감기는 약 25-30 시간 이므로이 시간 동안 약물의 초기 농도의 절반이 감소 함을 의미합니다.
6. 용량 kinetics: Viravudine의 용량 동역학은 용량 및 투여 요법에 따라 선형 또는 비선형 일 수 있습니다. 복용량의 변화는 약물의 혈액 농도를 비례 적으로 변화시키지 않을 수 있습니다.

투약 및 투여

Viramune의 투여 방법 및 복용량에 대한 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

1. 적용 방법:

   • Viramune은 일반적으로 구강, 즉 입으로 태블릿 형태로 취합니다.
   • 정제는 충분한 물로 전체를 삼켜야합니다. 태블릿을 녹이거나 씹거나 분쇄하지 마십시오.

2. 복용량:

   • Viramune 복용량은 HIV 감염 단계, 심각도, 동반 질환의 존재 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있습니다.
   • 일반적으로 저용량으로 치료를 시작하고 의사의 감독하에 처음 몇 주 동안 점차적으로 증가하는 것이 좋습니다.
   • 성인의 일반적으로 허용되는 출발 복용량은 하루에 300mg의 Viravudine입니다 (일반적으로 300mg 정제 1 개).
   • 어린이의 복용량은 체중과 건강 상태에 따라 다르며 의사가 결정해야합니다.

3. 입학 일정:

   • Viramune은 일반적으로 하루에 한 번, 바람직하게는 혈액에서 일정한 수준의 약물을 보장하기 위해 매일 동시에 복용됩니다.
   • 정제는 식사와 독립적으로 복용 할 수 있습니다.

4. 치료 기간:

   • Viramune으로 치료 기간은 각 개별 사례의 특성과 의사의 권장 사항에 따라 달라질 수 있습니다.
   • Viramune 치료는 일반적으로 장기적이며 수년 동안, 때로는 평생 동안 지속될 수 있습니다.

임신 비라무나 중 사용

임신 중 Viramune의 사용은 다음과 같은 경우에 고려 될 수 있습니다.

1. HIV의 수직 전염 예방: HIV를 가진 임산부의 경우, Viramune을 포함한 항 레트로 바이러스 요법은 임신 중, 출생 운하 및 모유 수유 중에 아기에게 전염 될 위험을 줄이기 위해 처방 될 수 있습니다. 어머니의 바이러스 부하를 줄이면 태아의 감염 가능성이 줄어 듭니다.
2. 임산부의 HIV 감염 치료: 여성이 이미 HIV에 감염되어 항 레트로 바이러스 요법이 필요한 경우, 의사는 바이러스 부하를 조절하고 어머니와 태아의 건강을 보존하기 위해 다른 약물과 함께 Viramune을 처방하기로 결정할 수 있습니다.

그러나 임신 중에 viramune 사용과 관련된 위험이있을 수 있습니다. viramune은 알레르기 반응, 간 기능 장애를 포함하여 엄마와 태아 모두에서 부작용을 일으킬 수 있습니다.

임신 중에 viramune을 사용하기로 한 결정은 어머니와 태아의 위험과 혜택에 대한 개별 평가를 바탕으로 의사가 내려야합니다. 모든 치료 옵션을 의사와 신중하게 논의하고 전문가의 모든 권장 사항과 처방을 따르는 것이 중요합니다.

금기 사항

1. 알려진 알레르기 반응: Nefaviropine에 대한 알레르기가 알려진 사람 또는 약물의 다른 성분을 가진 사람들은 그것을 사용하지 않아야합니다.
2. 심각한 간 손상:이 약물은 독성 간염, 특히 혈액에서 CD4 세포의 높은 수준 에서 독성 간염을 유발할 수 있습니다. Viramune은 기존의 중증 간 질환이있는 환자에게 금기 사항이있을 수 있습니다.
3. 심한 피부 손상: Viramune의 사용은 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사와 같은 심각한 피부 반응을 유발할 수 있습니다. Nefaviropine에 대한 이전의 피부 반응의 경우, 의사와 논의해야합니다.
4. 임신 및 수유: 임신 및 수유 중 Viramune 사용의 안전성은 확립되지 않았으므로 이러한 경우 약물의 사용은 의사가 평가하고 어머니에게 이익을 얻고 태아 나 아동에 대한 잠재적 위험의 맥락에서 고려해야합니다.
5. 소아 연령: 3 개월 미만의 어린이의 비라 무네의 안전성과 효능은 확립되지 않았다. 따라서이 연령대에서 사용하는 것은 금기 일 수 있습니다.
6. Terfenadine, Astemizole 또는 Cisapride와의 동반 치료: Viramune은 혈액에서 이러한 약물의 농도를 증가시킬 수 있으며, 이는 심각한 심장 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서 그들의 수반되는 사용은 금기 일 수 있습니다.

부작용 비라무나

Viramune은 HIV 감염을 치료하기 위해 IT를 사용하는 환자에게 여러 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가장 일반적인 부작용 중 일부는 다음과 같습니다.

1. 발진 또는 피부 발진: 이것은 Nevirapine의 가장 일반적인 부작용 중 하나입니다. 발진은 경미하거나 심각 할 수 있으며 가려움증이나 불편 함을 유발할 수 있습니다.
2. 두통: 일부 환자는 Viramune을 복용하는 동안 두통이나 편두통을 경험할 수 있습니다.
3. 메스꺼움 및 구토: 이러한 부작용은 Nevirapine으로 치료를 시작할 때 일부 환자에서 발생할 수 있습니다.
4. 피로 또는 약점: 일부 환자는 약물을 복용하는 동안 피곤하거나 약한 느낌이들 수 있습니다.
5. 비정상적인 꿈이나 불면증: 일부 환자는 꿈이나 불면증을 경험할 수 있습니다.
6. 간 효소 수준의 증가: 일부 환자에서 간 기능 검사의 변화가 발생할 수 있습니다.
7. 근육 통증 또는 아트라 니아: 일부 환자는 근육이나 관절 통증을 경험할 수 있습니다.
8. 햇빛에 대한 과민증: 일부 환자는 햇빛이나 감광성에 대한 과민증을 경험할 수 있습니다.
9. 지방 대사의 변화: 네비 라핀은 콜레스테롤 또는 트리글리세리드 수준의 증가와 같은 지방 대사의 변화를 유발할 수 있습니다.
10. 알레르기 반응의 위험 증가: 일부 환자에서 아나필락시스를 포함한 네비 라핀에 대한 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

이러한 부작용은 환자에서 환자마다 다양한 정도의 심각성에서 발생할 수 있으며, 일부는 지속적인 치료로 시간이 지남에 따라 줄어들거나 사라질 수 있습니다.

과다 복용

Viramune 과다 복용은 심각한 부작용과 합병증으로 이어질 수 있습니다. 과다 복용 증상은 다양 할 수 있으며 다음을 포함 할 수 있습니다.

1. 약물에 대한 과민증: 메스꺼움, 구토, 현기증, 졸음 등과 같은 부작용의 급격한 증가 포함.
2. 간 손상: Viramune은 독성 간 손상을 유발할 수 있으며 과다 복용하면이 손상이 심할 수 있습니다.
3. 신경 학적 증상: 두통, 의식 장애, 발작 및 기타 신경 학적 증상 포함.
4. 심장 독성: 드문 경우, Viramune 과다 복용은 부정맥 및 심박수 증가를 포함한 심장 이상을 유발할 수 있습니다.
5. 기타 전신 증상: 저혈압, 저혈당 및 기타 과다 복용과 관련된 기타 증상 및 합병증도 발생할 수 있습니다.

Viramune으로 과다 복용이 의심되는 경우 즉시 의학적 치료를 구해야합니다. 과다 복용의 치료에는 증상 치료, 장기 및 신체 시스템의 기능의 유지, 예를 들어 위 가기 또는 활성화 된 숯의 사용에 의해 신체로부터 약물의 적극적인 제거가 포함될 수있다.

다른 약과의 상호 작용

Viramune은 다른 약물과 상호 작용하여 효과, 안전성을 변경하거나 원치 않는 부작용을 유발할 수 있습니다. 알려진 상호 작용 중 일부는 다음과 같습니다.

1. 시토크롬 P450 효소를 통해 대사 된 약물: Viramune은 시토크롬 P450 3A4 효소의 억제제 이므로이 경로를 통해 대사 된 다른 약물의 대사를 변경할 수 있습니다. 이로 인해 이들 약물의 혈액 농도가 증가하거나 감소 할 수 있으며, 이는 복용량 조정이 필요할 수 있습니다. 이러한 약물 중 일부에는 항 레트로 바이러스, 항생제, 항진균제 등이 포함됩니다.
2. 항 간질 약물 (예: 페니토인, 카르 바 마제 핀): viramune은 혈액 내 항 질염염 약물의 농도를 감소시킬 수 있으며, 이는 복용량의 증가가 필요할 수 있습니다.
3. 항 레트로 바이러스 약물: Viramune은 프로테아제 또는 인테그라 제 억제제와 같은 다른 항 레트로 바이러스 약물과 상호 작용하여 혈액 농도를 변경하고 투여 량 조정을 요구할 수 있습니다.
4. 심장 독성에 영향을 미치는 약물: Viramune은 고혈압 치료를위한 항 부정맥 약물 또는 약물과 같은 일부 약물의 심장 독성을 증가시킬 수 있습니다.
5. 혈압 저하 약물: Viramune은 혈압 저하 약물의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다.
6. 호르몬 약물: viramune은 피임약과 같은 호르몬 약물과 상호 작용할 수 있으며 효과 성 변경 및 복용량 조정의 필요성.

저장 조건

안정성과 효능을 유지하기 위해 Viramune을 올바르게 저장하는 것이 중요합니다. 일반적으로 저장 조건에 대한 권장 사항에는 다음 지침이 포함됩니다.

1. 온도: Viramune은 실온에서 20 ° C에서 25 ° C (68 ° F와 77 ° F)에서 저장해야합니다.
2. 빛으로부터 보호: 약물은 원래 포장 또는 어두운 용기에 저장되어 직접 빛에 노출되지 않도록 보호해야합니다.
3. 습도: 습도가 높은 곳에 준비를 저장하지 마십시오. 이것은 준비의 안정성에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
4. 어린이와 애완 동물: 비라 무네는 우발적 인 사용을 방지하기 위해 어린이와 동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.
5. 포장: 사용하기 전에 준비의 포장이 손상되지 않았는지 확인하십시오. 포장이 손상되면 멸균이 손실되거나 약물의 안정성이 발생할 수 있습니다.
6. 만료일: 항상 Viramune 패키지에 표시된 만료 날짜를 확인하십시오. 만료일 후에 약물을 사용하지 마십시오.
7. 특수 저장 조건: Viramune은 특별한 저장 조건이 필요하지 않지만 극한의 온도와 습도를 피하는 것이 중요합니다.