에피루비신

약물 에피 루비신 (에피 루비 킨)은 다양한 유형의 암을 치료하기 위해 화학 요법에 사용되는 항 종양 제제 클래스의 세포 독성 항생제입니다. 유방암, 난소 암, 방광암 및 기타 암 치료에 널리 사용됩니다.

에피 루비 킨은 화학 요법 조합의 일부로 사용되거나 때로는 단일 요법에 사용될 수 있습니다. 의사 나 의료진의 감독하에 정맥 주사에 의해 환자의 신체에 투여됩니다.

다른 항암제와 마찬가지로, 에피 루비신은 메스꺼움, 구토, 탈모, 혈액 및 기타의 백혈구 및 혈소판의 수 감소를 포함한 부작용을 유발할 수 있습니다. 약물의 복용량 및 요법은 암의 유형 및 단계뿐만 아니라 환자의 개별 특성에 따라 의사에 의해 결정됩니다.

적응증 에피루비신

1. 유방암: Epirubicin은 유방암 재발을 예방하고 전이성 유방암 치료에 보조제 (수술 후) 화학 요법에 사용될 수 있습니다.
2. 난소 암: Epirubicin은 다른 항암제와 함께 사용하여 난소 암을 치료할 수 있습니다.
3. 방광암: 에피 루비신의 사용은 방광암 치료를위한 화학 요법의 일부가 될 수 있습니다.
4. 위 및 기타 암: 에피 루비 킨은 다른 화학 요법 약물과 함께 사용하여 위암 및 소화 시스템의 다른 암을 포함하여 다양한 암을 치료할 수 있습니다.

릴리스 양식

1. 주사 용액: 에피 루비신은 주사를위한 농축 용액으로 공급된다. 이 솔루션은 일반적으로 환자의 신체에 정맥 주가, 일반적으로 의료진의 감독하에 의료 환경에서 제공됩니다.

에피 루비신 용액은 일반적으로 유방암, 난소 암, 위암, 백혈병 및 기타 종양과 같은 다양한 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다.

약력학

에피루브신의 작용 메커니즘은 세포의 DNA와 상호 작용하고 그들의 정상적인 기능을 방해하는 능력과 관련이있다. 에피 루비신의 주요 작용 메커니즘은 DNA에 결합하고 복제 및 복구 동안 DNA를 풀고 절단하는 효소 인 토포 이소 머라 제 II를 억제하고있다. 이것은 DNA 복사 및 복구 과정의 파괴로 이어지며, 이는 궁극적으로 종양 세포 사멸로 이어진다.

에피 루비신은 또한 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸) 및 다른 메커니즘의 유도를 통해 암 세포에 세포 독성 효과를 갖는데, 이는 종양 크기를 줄이는 데 도움이된다.

다른 안트라 사이클린 약물과 마찬가지로, 에피 루비신은 심근 세포 (심장 근육 세포)에 대해 매우 친화적이며, 이는 심장 독성을 유발할 수 있습니다. 따라서, 그 사용은 일반적으로 치료 중 심장 기능의 모니터링을 동반합니다.

약동학

1. 흡수: 에피 루비 킨은 일반적으로 신체에 정맥으로 주어집니다. 정맥 내 투여 후, 약물은 신체 전체에 빠르게 분포된다.
2. 분포: 에피 루비신은 종양 조직을 포함한 신체 조직에 잘 분포되어 있습니다. 혈장 장벽에 침투하여 종양에 도달 할 수 있습니다.
3. 대사: 에피 루비신은 활성 대사 산물 및 비활성 제품의 형성으로 간에서 대사됩니다. 주요 활성 대사 산물은 에피 루비신 아글리콘입니다.
4. 배설: 약물과 대사 산물은 주로 신장을 통해 신장에서 제거됩니다.
5. 농도: 에피 루비신의 피크 혈장 농도는 일반적으로 정맥 투여 후 5-15 분 이내에 도달합니다.
6. 작용 기간: 에피 루비신의 작용 기간은 용량, 요법 및 개별 환자 특성에 따라 달라질 수 있습니다.
7. 다른 의약품과의 상호 작용: 에피 루비신은 다른 의약 제품과 상호 작용할 수 있으며, 이는 그 효과의 강화 또는 약화뿐만 아니라 바람직하지 않은 부작용의 발생을 초래할 수 있습니다.

투약 및 투여

1. 유방암 치료를 위해:

   • 에피 루비 킨은 일반적으로 사이클로스파마 미드 및 탁산과 같은 다른 항암 약물과 함께 제공됩니다.
   • 에피 루비신의 일반적인 용량은 60-90 mg/m² 신체 표면적 범위 일 수 있으며, 일반적으로 21 일마다 주사가 제공됩니다.

2. 다른 유형의 암 치료:

   • 난소 암, 위암 또는 일부 백혈병과 같은 다른 암의 경우 복용량 및 요법이 다를 수 있습니다. 그들은 일반적으로 치료 프로토콜에 따라 의사에 의해 결정됩니다.

3. 적용 방법:

   • 에피 루비 킨은 정맥에 천천히 정맥 주입에 의해 주어집니다 (보통 5-15 분).
   • 에피루브신은 부작용이 있고 면밀한 모니터링이 필요하기 때문에 주사는 일반적으로 의료진의 감독하에 입원 환자 환경에서 제공됩니다.

4. 치료 과정 기간:

   • 에피루브신 치료 기간은 또한 의사에 의해 결정되며 치료 및 기타 요인에 대한 반응에 따라 다를 수 있습니다. 코스는 보통 몇 달입니다.

임신 에피루비신 중 사용

임신 중에 에피 루비신을 사용하면 어머니와 발달하는 태아 모두에게 심각한 위험이 생길 수 있습니다.

임신 중에 에피 루비신의 안전성에 대한 데이터는 제한되어 있으며이 기간 동안 일반적으로 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 약물은 임신 중에 사용하기위한 FDA 범주 D입니다. 이것은 태아에 대한 위험의 증거가 있음을 의미하지만 경우에 따라 사용의 잠재적 이점은 위험을 정당화 할 수 있습니다.

임신 중에 에피 루비신의 사용은 태아에 대한 독성 영향, 태아 발달의 결함 및 조산 또는 유산의 위험을 포함하여 다양한 부작용을 가질 수 있습니다.

여성이 임신 중이거나 에피 루비신 치료 중 임신을 계획하는 경우 의사와 이것을 논의하는 것이 중요합니다. 의사는 화학 요법을 계속하거나 중단하는 이점을 평가하고 임신에 더 안전 할 수있는 대체 치료 또는 관리 전략을 제안 할 수 있습니다.

금기 사항

1. 에피 루비신 또는 다른 안트라 사이클린 항생제에 대한 과민성 또는 알레르기 반응 (예: 독소루비신, 다우노 루비신 등).
2. 심각한 심혈관 기능 부전: 심부전, 심장 리듬 장애 및 기타 심혈관 질환을 포함한 심각한 심장 기능 장애가있는 환자에게는 에피루브 비신의 사용이 금기입니다.
3. 심각한 간 및 신장 장애:이 약물은 간 및/또는 신장 장애가있는 환자에게주의해서 사용해야하며 이러한 경우 용량 조정이 필요할 수 있습니다.
4. 심각한 조혈 장애: 에피 루비신의 사용은 중증 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 또는 조혈 장애가있는 환자에서 금기 일 수 있습니다.
5. 임신 및 모유 수유: 임신 중에 에피 루비신의 사용은 약물이 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신 중에 금기입니다. 모유 수유 중에 약물을 사용하는 것이 좋습니다.
6. 소아과 연령: 에피루브신은 연령, 일반적인 상태 및 치료에 따라 어린이에게 금기 사항이있을 수 있습니다.

부작용 에피루비신

1. 심장 독성: 에피 루비신은 심장 독성을 유발할 수 있으며, 심부전 위험 증가, 심장 리듬 장애 또는 심장 이영양증의 발병으로 인해 나타납니다. 이것은이 약물의 가장 심각한 부작용 중 하나입니다.
2. 피부 독성: 발적, 발진, 가려움증, 건조 또는 피부의 피부 반응이 발생할 수 있습니다.
3. 골수 독성: 에피 루비신은 골수의 조혈 세포의 수를 감소시켜 빈혈, 혈소판 감소증 (혈소판 수 감소) 및 백혈구 감소증 (백혈구 수 감소)을 초래할 수 있습니다.
4. 위장 독성: 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕 부진 (식욕 상실), 입의 점막 특성이 발생할 수 있습니다.
5. 머리카락과 손톱: 머리카락 (탈모) 및 손톱 (구조 변화)에 문제가있을 수 있습니다.
6. 전신 반응: 열, 일반화 된 약점, 피로 포함.
7. 알레르기 반응: 드문 경우, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종과 같은 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.
8. 감염 위험 증가: 백혈구 수의 감소로 인해 감염 위험이 증가합니다.

과다 복용

1. 조혈에 대한 독성 효과: 에피 루비신은 백혈구 (백혈구 감소증), 혈소판 (혈소판 감소증) 및 적혈구 (빈혈)를 포함하여 조혈에 독성 효과를 유발할 수 있습니다. 이로 인해 감염, 출혈 및 빈혈의 위험이 증가 할 수 있습니다.
2. 심장 독성 효과: 에피 루비신은 심근 병증 및 심부전을 포함한 심장 독성을 유발할 수 있습니다. 심장 독성의 위험 증가는 용량과 관련이 있습니다.
3. 다른 독성 효과: 에피루브신 과다 복용은 메스꺼움, 구토, 구강 궤양, 설사 및 감염에 대한 과민증과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다.
4. 의학적 개입: 에피 루비신의 과다 복용이 의심되는 경우 즉각적인 의학적 치료를 구해야합니다. 과다 복용의 치료에는 약물의 독성 효과를 줄이기위한 조치, 중요한 기능의 유지 및 증상 요법이 포함될 수 있습니다.
5. 과다 복용 예방: 과다 복용을 방지하려면 에피 루비신의 복용량 및 요법에 관한 의사의 권장 사항을 엄격히 따르는 것이 중요합니다. 치료를 시작하기 전에 의사는 환자의 상태를 평가하고 최적의 약물을 선택해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

1. 심장 독성을 증가시킬 수있는 약물: 다른 항암제 (예: 독소루비신, 트레 티오 시루빈), 심장 독성 항생제 (예: 암피실린) 또는 심장 독성 (예를 들어, 사이클로스 포린)을 증가시키는 약물과 같은 특정 약물은 에피 럽 큐신에 대한 심장 복잡한 위험을 증가시킬 수 있습니다.
2. 조혈을 감소시키는 약물: 에피 루비신은 아스피린, 일부 항생제 및 일부 항응고제와 같은 조혈을 억제하는 다른 약물의 혈액 학적 부작용을 증가시킬 수 있습니다.
3. 과민증을 증가시키는 약물: 에피 루비신은 감광성 항생제 (예: 테트라 사이클린), 특정 항진균제 (예를 들어, 케토 코나 졸) 또는 감광성을 증가시키는 약물 (예: AMMONIA)과 같은 약물과 결합 할 때 피부 과민증을 증가시킬 수 있습니다.
4. 간 기능에 영향을 미치는 약물: 에피 루비신은 간에서 대사되므로 간 기능에 영향을 미치는 약물은 신진 대사를 변화시키고 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
5. 신장 기능에 영향을 미치는 약물: 에피루브신 및 대사 산물은 신장을 통해 배설 할 수 있으므로 신장 기능에 영향을 미치는 약물은 배설을 변경하고 독성 효과의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

저장 조건

1. 온도: 에피 루비신은 일반적으로 20 내지 25 ° C의 제어 온도에서 저장해야합니다. 극한 온도와 온도 변동을 피하십시오.
2. 빛: 직사광선으로부터 보호 된 원래 포장으로 에피루브신을 저장하는 것이 가장 좋습니다. 빛은 약물의 안정성에 악영향을 줄 수 있습니다.
3. 습도: 습한 저장 조건을 피해야합니다. 에피 루비신은 수분과 접촉하거나 습도가 높은 지역에 저장되어서는 안됩니다.
4. 포장: 약물 패키지의 저장 지침을 따르십시오. 오염이나 오염을 방지하기 위해 약물을 닫힌 패키지 나 용기에 보관하는 것이 중요합니다.
5. 어린이와 애완 동물: 실수로 사용을 방지하기 위해 에피루브신을 어린이와 애완 동물의 손이 닿지 않도록하십시오.
6. 저장 수명: 약물의 만료일이 관찰되어야합니다. 만료일 후에 에피 루비신을 사용하지 마십시오. 이로 인해 효능이 상실되거나 바람직하지 않은 효과가 발생할 수 있습니다.
7. 처분: 사용하지 않거나 만료 된 에피 루비신은 지역 규제 요건 또는 위험한 화학적 처분 지침에 따라 폐기되어야합니다.