C형 간염 바이러스

C 형 간염 바이러스는 비 구조 단백질 그룹 인 비리 온 뉴 클레오 캡시드와 함께 형성되는 구조 단백질 코트가있는 작은 RNA 함유 바이러스입니다.

C 형 간염 바이러스의 생물학을 연구 대부분의 연구자들은,이는 플라 비 바이러스 가족 (플라 비비 리다)에 속하는 것으로 생각된다뿐만 아니라, 헤파 유전자 (더스틴 (LB), 쌀 CM, 2007)의 유일한 대표하는있다.

C 형 간염 바이러스 (HCV)는 30-60 nm의 직경을 가지고 있으며, 자당의 기울기에서의 부유 밀도는 1.0-1.14 g / cm3입니다. 침강 계수는 단백질 - 지질 외막 인 150 S입니다. HCV 게놈은 10,000 개의 뉴클레오티드 염기까지의 단일 가닥 양성 RNA로 구성된다. 게놈은 9500-10 000 뉴클레오타이드의 길이를 갖는 양극성의 단일 쇄 비 단편 RNA이다. 게놈은 성숙 과정에서 하나의 커다란 폴리 펩타이드를 코딩하며, 바이러스 성 기원과 세포라는 두 가지 프로 테아 제를 포함합니다. HCV 게놈은 바이러스의 구조 단백질 3 개와 비 구조 단백질 5 개를 암호화합니다. 그림에서 알 수 있듯이, 뉴 클레오 캡시드의 일부인 주 구조 단백질 (C)의 분자량은 21-33 kD이다. 두 개의 다른 구조 단백질 인 E1과 E2는 바이러스의 엔벨로프 단백질 역할을하며 분자량이 각각 31 kD와 70 kD 인 당 단백질이다. 남아있는 비 구조 단백질은 폴리 프로테인 [NS2 (23 kDa 이상), NS3 (70 kDa의), NS4A (8 kDa 이상), NS4B (27 kDa 이상), NS5A (58 kDa의) NS5B]이다.

HCV의 분자 생물학을 연구하면서 다른 사람과 심지어 같은 사람에게서 다른 국가에서 분리 된이 바이러스의 균주의 게놈의 이질성이 확립되었습니다.

현재까지 11 개의 유전 그룹에 34 가지의 유전자형이 존재합니다. 그러나 로마 숫자 I, Il, III, IV, V로 번호가 매겨진 5 개의 가장 일반적인 유전자형을 확인하는 것이 일반적입니다. 그들은 유전자형 1a, 1b, 2a, 2b 및 3a의 지정에 해당합니다. 바이러스의 유전자형은 감염 과정, 만성 형태로의 전환, 간경화 및 간암의 진행을 결정합니다. 가장 위험한 것은 유전 변이원 lb와 4a입니다. 유전형 1b, 2a, 2b 및 3a는 러시아에서 순환하고 있습니다. C 형 간염 바이러스는 유비쿼터스입니다. WHO에 따르면 세계 인구의 약 1 %가 HCV에 감염되었다고합니다.

국가	유전자형, %
	나는 (1 월) 1	II (1b)	III (2α)	IV (2b)
일본	74.0	24.0	1.0	-
이탈리아	51.0	35.0	5.0	1.0
미국	75.0	16.0	5.0	1.0
영국	48.0	14.0	38.0	-
러시아 (중앙 유럽 부분)	9.9	69.6	4.4	0.6

이 표에서 볼 수 있듯이 대륙과 국가에 관계없이 C 형 간염 바이러스에 감염된 대다수의 사람들은 유전자형 I (1a) 또는 II (1b)를 가지고 있습니다.

러시아에서는 유전형의 분포가 일정하지 않습니다. 유럽 지역에서는 서양 시베리아와 극동 지역에서 유전자형 1b가 가장 흔히 검출되며 유전자형 2a와 3a가 검출됩니다.

매우 낮은 농도에서 혈액과 간에서 검출 된 C 형 간염 바이러스는 또한, 특정 항체의 형태 불량한 면역 반응을 유도하는 인간 및 실험 동물 (원숭이)의 장기 지속 할 수있다. 이로 인해 종종 감염된 HCV의 간에서 만성적 인 과정이 발생합니다.

A 형 및 B 형 간염 바이러스에 의한 HCV 전파 현상이 확립되었습니다. HCV의 경쟁적 감염은 실험 동물 (침팬지)에서 A 형 및 B 형 간염 바이러스의 복제 및 발현 억제를 유도합니다. 이 현상은 C 형 간염과 A 형 간염 및 B 형 간염의 공동 감염에서 임상 적으로 매우 중요합니다.

감염의 원인은 단지 사람입니다. 혈액의 경우 100 %에서 검출 된 환자에서 바이러스 캐리어 (모든 수혈 - 후 간염의 2/3 인 HCV) 50 % - 타액에서, 25 % - 소변 - 정자 5 %이다. 이것은 감염 경로를 결정합니다.

C 형 간염의 임상 경과는 B 형 간염보다 쉽습니다. C 형 간염 바이러스는 "연쇄 살인범 (soft killer)"이라고합니다. 황달은 25 %의 경우에서 관찰됩니다. 케이스의 70 %까지가 잠복 형태로 발생합니다. C 형 간염은 만성적 인 형태로 진행되며, 간경변증과 암종은 20 %에서 발생합니다. 생쥐 실험에서 간세포 외에도 C 형 간염 바이러스가 신경 세포에 손상을 주어 심각한 결과를 초래할 수 있음이 입증되었습니다.

세포 배양에서 C 형 간염 바이러스가 재생산되기 어렵 기 때문에 진단이 어렵습니다. 이것은 RNA를 결정하는 유일한 방법입니다 몇 가지 바이러스 중 하나입니다. 재조합 단백질 및 합성 펩타이드를 사용하여 바이러스에 대한 ELISA 항체를 사용하여 역전사 변이체에서 DTP를 사용하여 바이러스의 RNA를 결정할 수 있습니다.

만성 간염에 대한 생산이 약화 된 인터페론과 amixin의 내인성 합성 유도제는 모든 바이러스 성 간염 치료의 주요 병원균이다.

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