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Hyperimmunoglobulinemia IgE 증후군 : 원인, 증상, 진단, 치료

알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024

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하이퍼 IgE 항체 증후군은 T-와 B 세포 장애를 결합하여 초기 유아기에 시작, 재발 포도상 구균 피부 농양, 폐, 관절과 내부 장기 특징입니다.

불완전한 침투가있는 상 염색체 우성 유형에 의해 전염되는 유전 질환; 유전 적 결함은 알려져 있지 않다. 과 면역 글로블린 혈증 E 증후군은 피부, 폐, 관절, 폐 성격이있는 내장 기관 및 가려움증 호산 구성 피부염의 재발 성 포도상 구균 농양에 의해 나타납니다. 환자는 거친 안면 특징, 이형성증, 골감소증, 재발 성 골절이 있습니다. 조직과 혈액에는 호산구 증가증이 있으며 매우 높은 IgE 수치 (> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l])가 있습니다. 치료는 항 포도 구균 항생제 (예 : dicloxacillin, cephalexin)의 장기 투여로 이루어집니다.

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