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종양의 형태 형성 또는 형태 학적 조명에서 이들의 발생 메커니즘은 전조 자 (precancer) 및 종양 형성 및 성장 단계로 나누어 질 수있다.
전암은 불변의 장기 나 조직에 비해 확률이 높은 암으로 전이하는 장기 나 조직의 변화입니다. 그러나 precancer와 같은 배경의 존재는 그것이 암으로 변할 것이라는 것을 아직 나타내지 않습니다. 프리 칸서 (precancer)의 악성 종양은 0.1 ~ 5.0 %의 경우에서 관찰됩니다. 그러한 변화의 확인은 이론적 일뿐만 아니라 실용적인면에서도 중요합니다. 종양 발생을 방지하고 가능한 한 빨리 진단 할 수 있도록이 또는 종양의 종양 발생 가능성에 관한 제기 된 위험 그룹을 할당 할 수 있습니다.
프리 코서 (precancer) 중에서 형태 학자들은 이영양증 (dystrophy)과 위축 (atrophy), 과형성 (hyperplasia) 및 상피화 (metaplasia)에 의해 나타나는 소위 배경 변화를 구별한다. 여기에는 거의 모든 만성 염증 특이 적 및 비특이적 과정이 포함됩니다. 예를 들어, 위 - 다양한 병인의 만성 위염; 폐에서 - 만성 기관지염; 간에서 - 만성 간염과 간경변; 유선에서 - 유행; 자궁 경부 자궁 침식 및 백혈증; 갑상선에서 - 확산과 마디 갑상선종 등
기관과 조직의 구조적 재배치를 유도하는 이러한 변화는 적절한 전 암으로 간주되는 증식 및 형성 장애의 출현을위한 기초가된다.
(그리스 DYS부터. - 위반 및 처짐 - 형성) precancer 최근 부착 세포 이형성 중 최고 값은 항상 내부 disregeneratornogo 공정에서 발생 줄기 조직 요소 증식의 과정과 세포의 성숙과 장애 조정 불충분하고 불완전한 분화 수반.
핵 및 세포 이식편의 중증도에 따라 경도 (D1), 중등도 (D2) 및 중증 (DZ)의 3 단계 계발증이 가장 많이 사용됩니다. Dysplasia의 정도에 대한 결정 기준은 세포 이형성의 중증도입니다. 이형성의 정도가 증가함에 따라 유사 분열 활성을 증가 핵소체의 수와 상대적인 크기를 증가 핵들은 다형성주는 하이퍼, 조 및 염색질 lumpiness의 대형화를 표시. 시간이 지남에 따라 이형성증은 퇴행하거나 안정되거나 진행될 수 있습니다. Dysplasia의 약한 정도는 암과 관련이 거의 없으며 경증 및 중등도의 형성 장애의 역 발달은 어디 에나 있습니다. 더 명확한 이형성 일수록 발달을 뒤집을 확률이 적습니다. Dysplasia가 in situ로 암으로 전이 할 가능성과 그 결과 암의 심각성이 증가함에 따라 암에 증가 할 가능성이 있습니다. 일부 전암 상태가 반드시 암으로 전이되고, 다른 전암이 통과하지 못하는 상황에서 진행되면서, 그들은 전제가되는 의무적이고 전조가 된 암으로 세분됩니다.
Obligatny 프리 그리 크, 즉 암 발병에 필연적 인 전암은 유전 적 소인과 더 자주 연관됩니다. 이 선천성 용종증 대장 암, 카포시 질환, 신경 섬유종증 (레 클링 하우젠 병), 신경 모세포종 망막 등. Precancer 할 의무가 precancer가 종양에 등록해야 할 의무 위해 예방 조치, 심지어 급진적 인 치료, 환자의 필수 세트가 필요합니다.
선택적인 전조 자 (precancer)는 과배 형성 - 이형성 과정뿐만 아니라 일부 dysembryoplasia입니다.
암의 잠복기, 즉 다른 전이의 종양에 대한 전립선 암의 발병 기간은 다르며 수년간 (30-40 년까지) 추정됩니다. "암의 잠복기"라는 용어는 전치사에만 적용됩니다.
따라서 초기의 종양학 병리학에서는 암 형태 형성의 4 가지 연속 단계를 구분할 수있다 : 전 - 전암 상태 - 통각 전조 장애; II - 전암 상태 - 의무 전치사; III - 선 침윤성 암 - 원위치 암 및 IV - 조기 침윤 암.
종양의 형성, 또는 암에 대한 전암의 변화의 전이가 불충분하게 연구되었습니다. 실험 데이터를 바탕으로 다음과 같은 종양 발달 계획이 가정 될 수 있습니다 :
- 재생 과정의 위반;
- 증식과 이형성을 특징으로하는 조기 변화;
- 결과 무대는 악성 증식 세포;
- 종양 기초의 출현;
- 종양의 진행.
최근 종양 발달의 단계적 성격을 드러내는 "종양 장"이론이 널리 보급되었습니다. 이 이론에 따르면 "종양 장 (tumor field)"을 구성하는 장기 초점에서 여러 가지 성장 지점이 나타납니다. 악성 종양의 집중화가 하나의 종양 절로 융합 될 때까지 중심부에서 주변부까지 악성 전환 (악성 종양)이 지속적으로 발생합니다. 그러나 1 차 - 다중 성장이 가능합니다. "종양 장이 소비 된"후에, 종양은 "자체적으로"자랍니다.이 이론의 논란이되는 성질에 주목해야합니다.