신경계의 발달

특정 서식지에있는 모든 생물체는 지속적으로 상호 작용합니다. 외부 환경으로부터 생명체는 필요한 음식을 먹습니다. 외부 환경에서 신체에 불필요한 물질의 할당이 있습니다. 외부 환경은 신체에 유리하거나 악영향을 미칩니다. 살아있는 유기체는 내부 상태를 변화시킴으로써 외부 환경에서 이러한 영향과 변화에 반응합니다. 살아있는 유기체의 반응은 과정, 움직임 또는 분비의 성장, 강화 또는 약화의 형태로 나타납니다.

가장 단순한 단세포 생물은 신경계를 가지고 있지 않습니다. 이 모든 반응은 한 세포의 활동의 징후입니다.

다세포 생물에서 신경계는 신체 표면의 어떤 부분에서 자극을 감지하고 다른 세포에 자극을 전달하여 활동을 조절할 수있는 프로세스로 서로 연결된 세포로 구성됩니다. 환경 다세포 생물의 영향은 외부의 외배엽 세포에 의해 감지됩니다. 그러한 세포는 자극의 인식, 생체 전위로의 변환 및 여기의 전도를 전문으로합니다. 체내 깊숙히 잠겨있는 외배엽 세포에서, 다세포 생물의 원시 배열 신경계가 있습니다. 이 가장 단순하게 형성된 네트워크와 같은 또는 확산, 신경 시스템 은 예를 들어, 히드라 (hydra) 와 같은 공동 내에서 발견됩니다. 이 동물들에서는 두 종류의 세포가 구별됩니다. 그 중 하나 인 수용체 세포는 피부 세포 (외배엽) 사이에 위치하고 있습니다. 기타 - 이펙터 세포는 신체의 깊이에 있고, 서로 그리고 반응을 제공하는 세포와 연결되어 있습니다. 히드라의 신체 표면의 어떤 부분의 자극은 더 깊은 세포의 흥분을 유도하여 살아있는 다세포 생물이 운동 활동을 보이고 음식을 포획하거나 적을 빠져 나갑니다.

보다 고도로 조직화 된 동물에서, 신경계는 신경 중심을 형성하는 신경 세포의 집중, 또는 신경 줄기 (신경절)를 특징으로하며, 신경 줄기가 그로부터 탈출한다. 동물계가 발달하는이 단계에서 , 신경계 의 노드 모양이 나타납니다 . 분할 된 동물 (예 : 고리 웜) 대표자에서 신경 노드는 소화관의 복부에 위치하고 가로 및 세로 신경 트렁크로 연결됩니다. 이 노드들로부터 신경들이 떠나고, 그 가지들도이 세그먼트 내에서 끝납니다. 부분적으로 위치한 신경절은 동물의 해당 부분의 반사 중심으로 작용합니다. 종 방향 신경 트렁크는 몸의 한쪽 절반에서 서로 다른 세그먼트의 노드를 서로 연결하고 두 개의 종 복부 체인을 형성합니다. 본체의 헤드 엔드에서 등쪽 인두 사슬 복부 노드 쌍에 연결 고리 신경 peripharyngeal 한 쌍의 큰 Suprapharyngeal 노드 위치. 이 노드는 다른 노드보다 더 많이 개발되었으며 척추 동물의 뇌의 프로토 타입입니다. 이 신경 조직의 분절 구조는 동물의 신체 표면의 특정 영역을 자극 할 때 반응의 신체의 모든 신경 세포를 수반하지 않고이 부위의 세포만을 사용합니다.

신경계의 발달의 다음 단계는 신경 세포가 더 이상 별개의 노드의 형태가 아니라, 공동이있는 길쭉한 연속 신경 코드를 형성한다는 것이다. 이 단계에서 신경계는 관상 신경계 라고 불립니다 . 신경관 형태의 신경계 구조는 가장 단순하게 두개골에서부터 포유류 동물 및 인간에 이르기까지 모든 코드 대원의 특징입니다.

Chordates 몸체의 metamerism에 따라, 단일 관형 신경계는 일련의 동일한 반복 구조 또는 세그먼트로 구성되어 있습니다. 이 신경 세그먼트를 구성하는 뉴런의 프로세스는 원칙적으로이 세그먼트와 해당 근육 조직에 해당하는 신체의 특정 세그먼트에서 이루어집니다.

따라서, 운동 향상 동물 형태 (통해 다리 운동 다세포 원생 동물에서 연동 방식)은 신경 시스템의 구조를 개선 할 필요하게되었다. 척수 - 신경 튜브의 척색 트렁크 지역에서. 척수 및 몸통 부에서 "모터"셀있는 신경관의 복부 영역, 전방 ( "모터") 뿌리 등쪽 형성 축삭에서 척색에 뇌 형성 - 접촉 축삭에 와서 신경 세포 "민감한" 척추 노드에있는 세포.

상기 몸체의 전방 부에 현상과 관련된 신경 튜브의 헤드 엔드에서 여기 아가미 장치의 존재를 감지하고, 초기 신경관의 소화 및 호흡기 시스템 분절 구조의 섹션 및 저장하지만 큰 변화를 겪고. 이 부서는 신경관에서 개발 두뇌의 배아입니다. 농축 앞쪽에 신경 튜브 및 확장 캐비티 - 뇌 차별화의 초기 단계입니다. 이러한 과정은 cyclostomes 이미 관찰된다. 마름모꼴 (rhombencephalon), 척수, 보조 (중뇌) 및 전면 (전뇌)에 가장 가까운 위치 : 신경 튜브의 두부 끝을 두개 거의 모든 동물의 배 발생의 초기 단계에서 세 가지 기본 신경 거품으로 구성되어 있습니다. 두뇌 발달은 척수의 개선과 병행하여 이루어집니다. 척수 센터를 기존의 종속적 위치에있는 것처럼 뇌에 새로운 센터의 출현은 포즈. (X 쌍 - 미주 신경) (마름모꼴 뇌를) deuterencephalon과 관련된 뇌의 해당 영역에서 핵 아가미 신경의 개발은, 호흡, 소화, 혈액 순환의 과정을 조절 센터가있다. 후뇌의 개발에 명백한 영향은 이미 낮은 물고기 수용체의 정적 및 음향 (- vestibulocochlear 신경 VIII 쌍)에 등장했다. 따라서, 다른 부서을 제시하는 두뇌 발달의이 단계에서 뒤쪽 뇌 (소뇌와 뇌의 다리)입니다. 출현 및 시력 및 청력 수용체의 향상은 시각 및 청각 기능을 담당하는 센터를 낳는 중뇌의 개발에 대한 책임이 있습니다. 이러한 모든 프로세스로 인해 수생 서식지 동물의 적응성에 이루어집니다.

새로운 서식지에있는 동물들 - 공기 환경에서 유기체 전체와 신경계의 구조 조정이 추가로 진행됩니다. 후각 분석기의 개발은 신경 튜브 (후각 기능을 조절 센터를 마련 앞쪽 뇌 방광)의 프론트 엔드의 추가 재 배열을 유발 소위 후각 뇌 (rhinencephalon)가있다.

Telencephalon, 간뇌, 중뇌, 후뇌 및 연수에 : 상기 전면의 분화 및 후뇌에 의해 삼원색 기포 5 분할 (뇌 소체)를 다음과 같다. 신경 튜브의 머리 끝에서 척수의 중심 운하 는 뇌의 뇌실 이라고하는 상호 연결된 공동의 시스템이됩니다 . 신경계의 추가 발달은 전뇌의 점진적인 발달과 새로운 신경 센터의 출현과 관련이있다. 각 후속 단계에서 이들 센터는 전선 끝단에 더 가까운 위치를 차지하고 기존 영향력 센터에 영향을 미칩니다.

평균적으로 나타나는 심리 센터의 나중 단계에서 후뇌 청각 센터 (핵)의 첫번째와 함께 : 그래서, 개발의 초기 단계에서 형성 이전 신경 센터는 사라지지 않지만 저장되어, 새로운 관련하여 하위 위치를 점유 그리고 나서 마지막 두뇌에서. 전뇌의 양서류가 파충류에서와 같이 반구의 미래의 배아를 형성하지만, 한 자신의 부서의 거의 모든 후각 뇌에 속한다. (물론) 전면 양서류 뇌, 파충류, 조류 구별 피질 센터 (선조체 코어) 및 기본 구조 인 피질이다. 현재 (뇌간 및 척수) 낮은 순서의 podchinayut 신경 센터입니다 피질의 새로운 수용체와 이펙터 센터의 출현과 관련된 뇌의 후속 개발. 이 새로운 센터는 뇌의 다른 부분의 활동을 조정하여 신경계를 구조적 기능적 전체로 통합합니다. 이 과정을 대장 피질 제거 (corticolization)라고합니다. 높은 척추 동물 (포유류)의 전뇌의 증가 개발이 부서는 모든 다른 사람에 우선한다는 사실에 이르게하고, 코트 또는 대뇌 피질의 형태로 모든 부서를 포함한다. 고대의 나무 껍질 (paleocortex), 및 파충류 지느러미와 반구의 배 외측 표면을 점령 한 후 이전 껍질 (archeocortex)는, 새로운 피질 (신피질)로 대체됩니다. 이전 부문 말하자면, (해마) 및 뇌의 인접 부분을 감아 해마 차례, 반구의 하부 (복부)의 표면에 깊이 밀어.

이러한 과정과 동시에 뇌의 다른 부위의 분화 및 합병증이 발생합니다 : 중간, 중간 및 후부, 오름차순 (감각, 수용체) 및 하강 (모터, 이펙터) 경로 모두 재구성. 그래서, 더 높은 포유 동물의 뇌의 줄기의 척수와 모터 핵의 앞쪽에 뿔의 모터 세포와 뇌의 대뇌 피질의 중심을 연결하는 피라미드 기관 섬유의 질량을 증가시킨다.

대뇌 피질의 가장 큰 발달은 인간의 것이며, 이는 노동 운동과 사람들 간의 의사 소통 수단으로서의 언어 발현으로 설명됩니다. 두 번째 신호 체계의 교리를 창안 한 IPPavlov는 후자의 물질 기질이 새로운 대뇌 피질 인 대뇌 반구의 복잡한 피질을 고려했다.

소뇌와 척수의 발달은 동물이 우주에서 움직이는 방식의 변화와 밀접한 관련이있다. 따라서, 사지가없고 몸통의 움직임으로 움직이는 파충류에서는 척수가 두꺼워지지 않고 대략 같은 부분으로 이루어져 있습니다. 팔다리가 움직이는 동물에서는 척수에 비후가 나타나며 발달 정도는 팔다리의 기능적 중요성에 해당합니다. 예를 들어 새에서 forelimbs가 더 발달되면 척수의 자궁 경부가 두꺼워집니다. 소뇌에서 새들은 옆쪽으로 돌출되어 있습니다. 패치는 소뇌 반구의 가장 오래된 부분입니다. 소뇌 반구가 형성되고, 소뇌 웜은 높은 발달 수준에 도달합니다. 사지의 기능이 우세하다면, 예를 들어 캥거루에서 요추 비후가 더욱 두드러진다. 사람의 경우, 척수의 자궁 경부의 두꺼운 직경이 요추의 것보다 큽니다. 이것은 노동의 기관인 손이하지보다 더 복잡하고 다양한 운동을 일으킬 수 있기 때문입니다.

뇌에서 전체 유기체의 활동을 제어하는 더 높은 중심의 발달과 관련하여, 척수는 종속적 인 위치에 떨어진다. 그것은 척수 연결 자체의 오래된 구획화 된 장치를 유지하고 뇌와의 양측 연결 장치를 개발합니다. 뇌의 발달은 수용체 장치의 개선, 신진 대사의 변화, 기능의 대장 암화 (corticolization of functional)에 의해 환경에 유기체가 적응하는 메카니즘의 개선에 나타났다. 인간에서는 직립 보행과 노동 활동 중 상지 운동의 향상과 관련하여 소뇌 반구가 동물에 비해 훨씬 더 발달합니다.

대뇌 피질의 대뇌 피질은 모든 종류의 분석기의 대뇌 피질의 집합이며 특히 시각적 사고의 물질적 기질을 나타낸다 (IP Pavlov, 현실 의 첫 번째 신호 체계에 따르면 ). 사람의 두뇌 개발은 도구를 의식적으로 사용함으로써 결정되며, 동물이하는 것처럼 변화하는 환경 조건에 적응할뿐만 아니라 외부 환경에도 영향을 미칠 수 있습니다. 사회 노동 과정에서 사람들 간의 의사 소통의 필수 수단으로 연설이 일어났습니다. 따라서 사람은 추상적 인 생각을 할 수 있으며, 큰 두뇌의 새로운 피질 인 물질 파편 인 IP 파블로프 (IP Pavlov)에 따르면 두 번째 신호 시스템 인 단어 또는 신호에 대한 인식 시스템을 형성합니다 .

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