질과 자궁의 기형을 유발하는 요인은 무엇입니까?

지금까지 자궁과 질의 발달 장애의 기원이 정확히 무엇인지는 정확히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 유전 인자, 성기를 형성하는 세포의 생물학적 열등성, 유해한 물리적, 화학적 및 생물학적 작용제의 영향은 의심의 여지없이 중요합니다.

자궁 및 질의 기형의 다양한 형태의 출현은 기형 유발 인자의 병리학 적 영향 또는 배아 발생 과정에서의 유전 특성의 실현에 달려있다.

현대적인 개념에 따르면, 모든 포유 동물의 자궁은 뮐러의 합병에 의해 형성하지만, 융합 뮬러의 길이가 변화한다 : 유대류는 자궁 페어링, 설치류 - 자궁 내 격막, 대부분의 유제류와 육식 동물 - 발정, 영장류와 인간 - 배 모양의 자궁. 자궁의 형태는 자궁의 형태와 관련이 있습니다.

한 쌍의 배아 생식기 운하 (뮐러 채널)의 부재 또는 부분적 융합에 대한 몇 가지 이론이 있습니다. 이러한 채널 중 하나가 위반 뮐러 병합있어서의 X 염색체 물질 뮐러 - 억제 유전자 활성제 합성의 전위에 기인하고 또한 유전자 돌연변이 산발적 기형 효과로 인해 발생한다. 또한 형성 뮐러 가닥 외란 체강에서 생식기 릿지를 덮는 상피의 느린 확산을 일으킬 수있는 것으로한다. 알려진 바와 같이, 여성 유형에 따른 내 / 외부 생식기의 발달은 안드로겐에 대한 조직 반응의 유 전적으로 유발 된 손실과 관련되어있다. 따라서 뮬러 관의 세포에서 에스트로겐 수용체가 결핍되거나 결핍되면 자궁 형성을 억제하여 자궁 형성 부전과 같은 변화를 일으킬 수 있습니다. 비뇨 생식기의 부비동 벽의 조기 천공의 역할에 대한 이론이 특히 중요합니다. 질 루멘 뮬러 채널의 압력은 감소하고 세포 paramezonefralnymi 채널 사이의 파티션의 죽음으로 이어지는 이유 중 하나 사라집니다. 셀 파티션 두뿔 또는 이중 자궁 형성의 채널의 내측 벽 보존 혈관 결과 서로 사이 간엽 증식과 뮐러 후에 수렴 채널. 비뇨 (환자의 60 %) 또는 근골격계 질환 기형 (자궁 결함이있는 환자의 35 % 및 질) - 나아가, 벽면에 인접 수렴 및 흡수 뮐러 채널이 인접 장기 기형을 방지 할 수있다.

질 및 자궁의 발달 장애는 종종 성기 및 비뇨 계통의 일반적인 발생에 의해 설명되는 비뇨 계의 기형을 동반합니다. 생식기의 종류에 따라 비뇨 기계의 결함 빈도는 10 ~ 100 %입니다. 또한, 생식기의 특정 유형의 비정상적인 형태는 비뇨기 계통의 상응하는 이상을 동반합니다. 따라서 성기 중 하나의 부분 무형성으로 자궁과 질을 두 배로 만들 때 생식기 절단의 측면에있는 신장의 무형성이 모든 환자에서 관찰됩니다.

뮐러 관 (Mullerian ducts)의 성장을위한 조건이 없을 경우 자궁과 질 분 무형이 완전히 형성됩니다. 비뇨 생식기의 비뇨 생식기로의 탈출 또는 지연된 진행은 기능하는 자궁과 함께 질의 무 형성을 형성합니다. 무증상의 길이는 도관의 성장 지연의 정도에 따라 결정됩니다. 문헌에 따르면, 자궁이있는 상태에서 완전한 질 세포 무형성 증은 거의 항상 목과 자궁 경관의 무형성과 결합되어 있습니다. 때로는 환자에게 두 가지 기본적인 자궁이 있습니다.

뮐러 채널의 벽 재 흡수를 방해하는 요인들의 영향은 자궁과 질을 배가시키는 다양한 변형을이 끕니다.