고환 생리

건강한 성인의 고환 (고환)은 길이 3.6-5.5cm, 너비 2.1-3.2cm의 쌍으로되어 있습니다. 각각의 질량은 약 20g이며, 이들의 땀샘은 음낭에 위치하기 때문에 복부 온도보다 2 ~ 2 ℃ 낮은 온도로 혈액 사이의 열교환을 촉진합니다. Spermatica 및 표면 정맥 시스템. 고환 및 그 부속기에서 나온 정맥 유출은 신경총을 형성하고, 혈액은 신장으로, 오른쪽으로는 낮은 생식기 정맥으로 남습니다. 고환은 내장, tunica vaginalis, 복부 외피 및 내막, tunica vasculosa의 3 층으로 구성된 두꺼운 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 흰색 막은 섬유 구조를 가지고 있습니다. 껍질에는 평활근 섬유가 있으며,이 감소는 부고환 (epididymis)으로의 정자의 이동을 촉진합니다. 캡슐 아래에는 약 250 개의 피라미드 형 소엽이 섬유 성 격막으로 서로 떨어져 있습니다. 각각의 소엽에는 길이가 30-60 cm 인 회선이 여러 개 있는데이 수관은 고환의 85 % 이상을 차지합니다. 짧은 직관은 세뇨관이 부고환의 덕트로 들어가는 곳에있는 세뇨관에 직접 연결됩니다. 후자는 곧게 펴진 형태로 길이 4 ~ 5m에 이르며 접은 상태에서 외전의 머리, 몸통, 꼬리를 형성합니다. 세뇨관 세포 및 spermatocytes는 세관의 루멘을 둘러싼 상피에 위치하고 있습니다. Interstitial 조직에서 Leydig 세포, macrophages, 혈액 및 림프관 tubules 사이에 거짓말.

원통형 버팀 세포는 여러 기능을 수행 배리어, 식균 작용, 운송 (관형 루멘에 정모 세포의 가동부 ()로 인해 서로 접촉 종료), 그리고 마지막으로, 내분비 (합성 및 androgensvyazyvayuschego 단백질 히빈을 분비). Polygonal Leydig 세포는 미세 구조 (smooth endoplasmic reticulum으로 발음 됨)와 스테로이드 생성 세포의 특징 인 효소를 가지고 있습니다.

고환은 남성의 생식 생리학에서 중요한 역할을합니다. Steroidogenic와 정자 고환 활동을 - 따라서, 남성 태아의 표현형의 취득은 주로 고환 제품 배아 뮐러 관 억제 물질과 테스토스테론, 그리고 사춘기 이차 성징의 모양과 재현 할 수있는 능력에 의해 결정된다.

안드로겐의 합성, 분비 및 대사. 그들의 제품에서 고환은 부신 피질보다 더 중요한 역할을합니다. T의 단지 5 %만이 고환 외부에 형성된다고 말하기에 충분합니다. Leydig 세포는 아세테이트와 콜레스테롤로부터 합성 할 수 있습니다. 고환에서 후자의 합성은 아마도 부신 피질에서 일어나는 과정과 다르지 않습니다. 스테로이드 호르몬 생합성에 중요한 단계는 NADH 및 분자 산소의 존재 하에서 측쇄 절단을 수반 콜레스테롤 프레 그네 놀론으로의 전환이다. Pregnenolone의 progesterone으로의 추가 전환은 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다. 인간에서 분명히 우세 중요도 D ⁵ - 경로가되는 프레 그네 놀론 1 7A-hydroxypregnenolone에 추가하지만 안드로스 테론 (DHEA) 및 T. 가능으로 전환하고있다 ^(4)는 17 hydroxyprogesterone 및 안드로 스텐 디온을 통해 경로이다. 이러한 변환은 효소 Zbeta-oksisteroiddegidrogenaza, 17A-수산화 등. 멕-티쿨 부신, 스테로이드 (주로 설페이트) 제조 된 콘쥬 게이트에 같다. 콜레스테롤 측쇄 절단은 미토콘드리아에 편재되는 효소, 콜레스테롤 합성 효소와 프레 그네 놀론 테스토스테론 아세테이트 반면 - 마이크로 솜. 고환에는 기질 - 효소 조절이 있습니다. 따라서, 사용자가 20 번 위치에서 스테로이드 매우 활발 수산화을 진행하고,도 20a-oksimetabolity의 프레 그네 놀론, 프로게스테론 및 이들 화합물의 히드 록 실화-17A를 억제한다. 또한 테스토스테론은 안드로네 디온의 전환에 영향을 미치는 자체 형성을 자극 할 수 있습니다.

성인의 고환은 약한 안드로겐 dehydroepiandrosterone, androstenedione and androstene-3beta, 17beta-diol뿐만 아니라 하루에 테스토스테론 5 ~ 12mg을 생성합니다. 고환 조직에서는 소량의 탈수소 테스토스테론이 형성되고 방향제 효소가 존재하기 때문에 소량의 에스트라다이롤과 에스트론이 혈액과 정액에 들어갑니다. 고환 테스토스테론의 주요 출처가 라이디 그 (Leydig) 세포이지만, 스테로이드 생성 효소는 다른 고환 세포 (관상 상피)에도 존재합니다. 그들은 정상적인 정세 형성에 필요한 국소적인 높은 T 수준을 만드는 데 참여할 수 있습니다.

고환은 T가 일정하지 분비하지만, 때때로, 그리고 혈액 내 호르몬 수준의 넓은 변동 (건강한 젊은 남성에서 3-12 겨 / ㎖)의 원인 중 하나의 역할을한다. 테스토스테론 분비의 일주기 리듬은 이른 아침 (약 오전 7시) 및 정오 이후 최소 (약 13 시간)에 혈액 내 최대 함량을 보장합니다. T는 주로 T와 DHT를 에스트라 디올보다 더 높은 친 화성으로 연결시키는 성 호르몬 결합 글로불린 (GGSG)과의 복합체로서 혈액에 존재합니다. GGSG의 농도는 T 및 성장 호르몬의 영향하에 감소하고 에스트로겐 및 갑상선 호르몬의 작용하에 증가한다. 알부민은 에스트로겐보다 약한 안드로겐과 결합합니다. 자유 상태의 건강한 사람에서는 혈청 T의 약 2 %가 검출되고, 60 %는 SHGG에 결합하고, 38 %는 알부민에 결합한다. 신진 대사는 T와 T가 공존하며 알부민 (GGSG는 아님)과 결합한다. 이러한 변환은 일반적으로 D 복원 감소 ^(4)을 형성하는 기 케토 3 ALPHA-OH 또는 (간에서) 3beta-OH-유도체. 또한, 17β- 히드록시기는 17β- 케토 형태로 산화된다. 생산 된 테스토스테론의 약 절반이 안드로 스테 론,에 티오 콜라 놀론 및 (보다 적은 정도로) 에피 안드로스 테론의 형태로 체내에서 배설된다. 유사한 17 개의 부신 안드로겐이 비슷한 대사 변화를 겪기 때문에 소변에서 17 개 케토 스테로이드가 모두 T의 생성을 판단하는 것을 허용하지 않습니다. 다른 테스토스테론의 대사 산물은 글루 쿠로 니드와 5alfa- 및 5beta-androstan-Zalfa, 17beta-디올 (건강한 사람의 소변에서 잘 테스토스테론의 생산과 상관 관계가있는 수준)을 배설된다.

안드로겐의 생리적 효과와 그 작용 기전 안드로겐의 생리 작용 메커니즘에는 다른 스테로이드 호르몬과 구별되는 특징이 있습니다. 따라서 organah- "대상"에서 생식 기관, 신장 세포 내 효소 D 영향 피부 T ⁴ -5a 환원을 DHT로 전환되어있는 사실, 안드로겐 효과 발생 : 남성 털이에서 액세서리 성기의 크기 및 기능 활성의 증가 아포크린 땀샘의 분비를 증가시킨다. 그러나 골격근에서 추가적인 변형이없는 T 자체는 단백질 합성을 증가시킬 수 있습니다. 유리관의 수용체는 분명히 T와 DHT에 대해 동등한 친 화성을 가지고 있습니다. 따라서, 5a-reductase가 부족한 사람은 활동성 정자 형성을 유지합니다. 5beta-androsten- 또는 53 pregnesteroidy은 안드로겐이 같은 프로게스틴이, 조혈을 촉진 할 수 있습니다되기. 잘 이해되지 선형 성장 골화 metaphyses 안드로겐에 영향 메커니즘 빠른 성장은 사춘기 T 분비의 증가와 일치 않는다.

표적 기관에서, 유리 T는 세포의 세포질에 침투한다. 세포 내에 5a-reductase가 존재하면 DHT가됩니다. T 또는 DHT (표적 기관에 따라 다름)는 세포질 수용체에 결합하여 분자의 형태를 변화시키고 이에 따라 핵 수용체에 대한 친 화성을 변화시킨다. 호르몬 수용체 복합체와 호르몬 수용체 복합체의 상호 작용은 다수의 mRNA의 농도를 증가 시키는데, 이는 전사의 촉진뿐만 아니라 분자의 안정화 때문이기도하다. 전립선에서 T는 또한 많은 양의 mRNA가 들어있는 리보솜으로의 메티오닌 mRNA의 결합을 향상시킵니다. 이 모든 것이 세포의 상태를 변화시키는 기능성 단백질의 합성과 함께 번역 활성화를 유도합니다.