잘 라스타

Zalasta는 그의 유효 성분이 olanzapine 인 정신병 치료제입니다.

적응증 잘 라스타

Zalast의 적용을위한 적절한 징후가있는 항 정신 이상 약물 :

• 정신 분열증 (성인 환자). 질병의 악화를위한 치료를 포함한다; 지지 요법; 질병의 재발을 예방하기위한 예방 적 사용.
• 넓은 범위의 심리적 장애 :
  • 자동주의.
  • 환각.
  • 사회 활동의 감소.
  • 감정적 인 빈곤.
  • 단어의 구두 재고 좁히기.
• 조울병 - 우울 증후군.

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릴리스 양식

이 약물은 약국 시장에서 널리 알려져 있습니다. 이런 성격의 산출물이 있습니다 :

• 정제를 2.5 내지 5.0 내지 7.5 내지 10-15의 투여 량으로 코팅하고 20 mg의 약물로 각각 코팅 하였다.
• 동결 건조물, 동결 건조 공정 후의 생성물 (근육 주사) 주사액을 제조하기위한 기초로서 사용될이어서, (강한 냉각, 진공에서 건조 샘플).

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약력학

활성 활성 물질 olanzapine은 우수한 신경 이완제입니다. Farmakodinamika Zalasta는 약리학 적으로 민감한 민감한 영역을 개발했습니다. 약물 Zalasta는 환자의 신체에 미치는 정신병 치료 효과로 인해 중추 신경계의 적절한 기능을 수행하는 데 중요한 역할을하는 대사성 수용체 (즉, 도파민)의 작용을 차단합니다. 또한 해당 약물은 아드레날린이 뇌의 줄기 세포 세포 형성을 일으키는 수용체를 죽이는 것을 허용하는 진정 성질을 가지고 있습니다. Zalasta는 구토 센터의 영역 인 시상 하부 수용체의 기능을 효과적으로 차단하고 일부 세로토닌 수용체에도 영향을줍니다.

해당 수용체 세포에 대한 활성 작용으로 인해 olanzapine은 환자의 환각, 의심, 사회적 자폐, 정신 착란, 감정적 소외 및 적대감과 같은 정신병의 증상을 효과적으로 제거합니다.

약동학

흡입 특성. 약동학 Zalasta는 높은 흡착 능력을 가지고 있습니다. 그의 특성은 취한 음식의 양과 시간과 관련이 없습니다. 복용시, 플라즈마 내의 활성 물질의 피크 량 다섯 형성된다 - 8 시간 (투여 후), 혈액 1 ㎖ 당 약 1000 NG 7의 범위로 떨어지는 올란자핀 결합 단백질을 허용하는 것에 동의하는 93 % 인 반면 충분히 높은 수준의 침투.

몸에서 약물의 신진 대사와 배설. Zalasta는 간에서 쉽게 대사되지만 활성 대사 산물은 형성하지 않습니다. 반감기 및 혈장 제거율 (이물질로부터 혈장 정화 율을 나타내는 지표)에 현저한 영향을 미치는 것은 환자의 성별, 연령 제한 및 흡연과 같은 부정적인 습관을 가지고 있습니다.

• 환자가 65 세 미만으로 떨어지면 약물의 반감기는 51.8 시간이며, 혈장 클리어런스는 17.5 리터 / 시간입니다.
• 65 세 미만의 환자는 반감기가 33.8 시간, 클리어런스가 18.2 l / h입니다.

혈장 클리어런스의 수치는 간 기능 장애를 앓고있는 환자에서 또한 감소합니다. 그러나 반감기 및 클리어런스에 대한 이러한 요인의 영향은 환자의 신체의 개별적인 특성과 달리 눈에 띄지 않습니다.

주입 된 Zalasta의 약 60 %는 신장에서 대사 물의 형태로 소변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

약물 Zalasta의 권장 시작 투여 량은 10-15 mg입니다. 미래에는 약물의 일일 복용량이 각 환자마다 순전히 개별적으로 계산됩니다 (환자의 상태와 질병의 일반 클리닉에 따라 다름). 평균 치료 용량은 매일 5mg에서 20mg 사이입니다. 임상 적으로 필요할 경우 철저한 검사를 거친 후 시작 복용량에 비례하여 10-15 mg (하루)만큼 복용량을 높일 수 있습니다. 복용량의 성장은 24 시간 내에 다음 상승 전에 시간 간격을 유지하면서 점진적으로 수행됩니다.

노인 환자를위한 투여 및 투여 방식은 특히 급성 또는 중등도의 증상에서 간 또는 신장 부족으로 고통받는 경우 다소 상이하다. 시작 복용량은 하루 5mg에 해당합니다.

환자의 신진 대사 과정이 감소 할 가능성이 있다면 Zalast의 총 일일 복용량을 줄여야합니다. 증상을 보게되면 권장 일일 투여 량은 다음과 같습니다.

• 정신 분열증에서 olanzapine의 양은 10mg입니다.
• 조울병 - 우울 증후군 : 시작 복용량 - 15 mg (단독 요법으로 1 회) 및 10 mg (복합 치료의 일부로서). 예방 적 복용량은 하루에 한 번에 10mg입니다.

또한, 여성들은 Zalasta의 복용량이 더 강한 섹스의 대표자보다 약간 적게 필요합니다. 이 나쁜 습관을 가진 환자와 비교하여 비 흡연자에 대한 약물 양의 변화는 필요하지 않습니다.

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임신 잘 라스타 중 사용

작은 경험을 토대로, 임신 중 및 모유 수유 중 Zalast 사용은 가능한 한 최소화해야합니다. 치료에서 처방받을 자격이있는 의사 만이 약물 복용의 기대 효과가 약이 젊은 여성이나 자녀에게 미치는 부정적인 영향을 훨씬 능가하는 경우에만 가능합니다. 따라서 미래의 어머니는 의사에게 자신의 "흥미로운 상황"또는 임신 계획에 대해 반드시 경고해야합니다.

임신 또는 신생아에서 약간의 편차가 관찰 된 경우가 있습니다.

• 동맥 고혈압.
• 작은 흔들림.
• 임신 마지막 삼 분기에 Zalasta를 복용 한 산모에게서 태어난 어린이의 졸음.
• 지긋 지긋한.

때문에 올란자핀은 조직과 신체의 액체 형태로 흡수되어있는 용이성, 따라서 모유에 빠지고, 그래서 Zalasta 치료의 과정 동안, 모유 수유 아기를 중지해야합니다.

금기 사항

어떤 의약품이라도 조심스럽게 복용해야합니다. Zalasta의 적용에도 반대 표시가 있습니다.

• olanzapine 또는 약물의 다른 구성 성분을 포함한 활성 물질에 대한 과민성.
• 임신 기간 및 모유 수유 기간.
• 18 세 미만의 아기와 청소년.
• 폐쇄성 녹내장의 위험.
• 그럼에도 불구하고, 갈락토오스에 대한 편협함으로 표현되는 유전 병리학이있다.

환자가 과거력을 가지고있는 경우를 대비하여 Zalasta의 활성 물질 olanzapine과 함께 특별한주의를 기울여야합니다.

• 간질.
• 호중구 감소증 (호중구 감소).
• 신장 기능의 병리학.
• 백혈구 감소증 (말초 혈액의 백혈구 함량 감소).
• 간 기능 장애.
• 전립선의 병리학.
• 장폐색.
• 울혈 성 심부전.
• 노년.
• 동맥 저혈압.
• 그리고 다른 질병들.

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부작용 잘 라스타

문제의 약물의 사용은 상당히 넓은 범위의 이상과 관련이 있습니다.

Zalast의 부작용은 다음과 같은 징후로 나타납니다.

중추 신경계 :

• 심한 두통과 편두통.
• 일반적인 활력과 현기증이 감소했습니다.
• 불면증 또는 졸음.
• 적대감과 불안.
• 개인화.
• 출혈과 뇌졸중.
• 신경통.
• 전율과 stammering.
• 혼수 상태.
• 그리고 다른 사람들.

심혈 관계 :

• 빈맥 및 서맥.
• 출혈성 증후군.
• 심장 마비.
• 심전도 표시가 바뀝니다.
• 백혈구 증.
• 그리고 다른 병리학.

알레르기 발현 - 두드러기.

호흡기 시스템 :

• 음성 결함.
• 기침이 더욱 힘들어집니다.
• 후두염과 인두염.
• 비염과 기관지 천식.
• 그리고 다른 사람들.

위장관 :

• 불충분 한 식욕 증가, 종종 과식증으로 이어진다.
• 타액선의 활성화.
• 구강 점막의 건조증과 갈증.
• 위염.

치은염과 구내염.

• 오심, 구토의 결과.
• 직장 출혈.
• 설사, 배설물과 변비의 유지에 문제가 있습니다.
• 그리고 다른 발현.

비뇨 생식기 시스템 :

• 방광염 (방광의 염증).
• 배뇨 병리학.
• 유방 땀샘에 통증이 있습니다.
• 요로 감염.
• 자궁의 섬유증.
• 월경 전 증후군.
• 남성의 발기 부전과 여성의 사정.
• 그리고 다른 위반들.

Exchange 프로세스 :

• 당뇨병.
• 당뇨병 기원의 혼수 상태.
• Struma (갑상선 크기의 증가 또는 goiter라고도 함).
• 성장, 덜 자주 감소, 환자의 체중.
• 그리고 다른 변화들.

각 표지 시스템 :

• 표피 건조증.
• 표피의 궤양 성 병변.
• 접촉 피부염.
• 피부색의 변화.
• 습진 및 지루 (피지 샘의 분비 기능을 침해 함).
• 그리고 다른 사람들.

근골격계 :

• 관절염 (관절의 염증).
• 뼈의 통증.
• 종아리 근육에 경련이 생김.
• 활액낭염 (활액낭의 염증).
• 관절통 (관절 통증).

중증 근무력증 및 myopathy.

기타 전신 증상 :

• 발열과 오한.
• 복부와 가슴에 통증이 있습니다.
• 인플루엔자와 유사한 증상.
• 림프절 병증 (림프절 확대).
• 부기.
• 그리고 많은 다른 사람들.

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과다 복용

항 정신병 제제 Zalasta 환자의 유기체에 도입하기위한 중요한 징후로는 수용과 투여 간격을 정확하게 유지하는 것이 필요합니다. 약물의 과다 복용은 많은 위험한 결과를 초래합니다.

• 심한 빈맥.
• 떨어지는 혈압.
• 정신 착란 (의식이 어두워 진 상태).
• 흥분과 침략의 폭등.
• 경련.
• 환자의 의식 저하, 최악의 경우 - 혼수 상태
• 구음 장애 (명료 한 연설의 혼란).
• 덜 일반적인 악성 신경 침범 증후군 (CNS).
• 드물지만 그럼에도 불구하고 심폐 기능이 부족합니다.

임상 관찰은 밝혀, 죽음으로 이어질 수 올란자핀의 가장 낮은 복용량, 한 -이 최대를 기록하는 동안, 매일 450 밀리그램의 양에 해당하는 환자가 살아있는이 약 Zalasta의 과다 복용 -이 그림은 1500 밀리그램에 해당합니다.

해당 약물의 과다 복용에 대한 치료 순서는 다음과 같습니다 :

• 위 세척을위한 조치를 취하는 것이 시급히 필요하며,이 상황에서 개그 반사를 시작하는 것은 권장되지 않습니다.
• 환자의 체중 10 킬로그램 당 1 정의 속도로 활성탄을 섭취하십시오. 이 절차는 약물 Zalast의 활성 물질의 생체 이용률을 약 60 % 감소시킵니다.
• 이 상황에서 환자의 상태를 악화시키고 동맥 저혈압을 일으킬 수 있기 때문에 다양한 sympathomimetics를 환자의 신체에 도입하는 것은 불가능합니다.
• 폐의 인공 호흡까지 항상 호흡을 조절해야합니다.
• 모든 중요한 기관의 지속적인 모니터링.
• 그런 다음 많은 양의 olanzapine 섭취로 인해 나타나는 증상의 직접적인 치료가 있습니다.
• 환자가이 상태를 완전히 벗어날 때까지 환자는 주치의를 지속적으로 감독해야합니다.
• 모든 과다 발현에 대처했을 유일한 해독제는 존재하지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

병합 요법을 사용할 때, Zalast와 다른 약제의 상호 작용이 모호하며 긍정적 인 치료 효과와 부작용을 줄 수 있음을 기억해야합니다.

활성 물질 올란자핀 증가 인출 속도는 환자가 연기 한 경우, 카르 바 마제 핀을 수신하는 상당히 Zalasta의 대사에 영향을 미칠 수있는 동위 효소 CYP1A2의 강화를 하였지만.

이미 위에서 언급했듯이, 활성탄의 사용은 항 정신 이상 약물의 생체 이용률을 현저히 저해합니다. 올란자핀과 에탄올의 공동 투여는 상당히 중립적이며 약물의 약물 동태 학에 큰 영향을 미치지 않으며 단지 Zalast의 진정 작용에 대한 에탄올의 긍정적 인 효과 만 관찰된다.

문제의 약물과 병행하여 60 mg을 1 회 투여하거나 8 일간 fluoxetine을 매일 같은 용량으로 투여하면 의사는 혈장 젤라틴의 활성 물질의 최대 농도가 약 16 % 증가하는 것을 관찰합니다. 동시에, 동일한 16 %까지, 클리어런스가 감소하고, 이는 임상 적 임상 이미지에 영향을 미치지 않으며, 투여되는 약물의 양을 보정 할 필요가 없다.

Zalast와 fluvoxamine의 공동 사용은 olanzapine의 제거를 감소시켜 혈액에서 최대 농도를 증가시킵니다. 동시에, 상황을 모니터링하여 얻은 수치는 매우 인상적입니다. 비 흡연자의 경우 54 %, 비 흡연자의 경우 77 %입니다. 이러한 환자에서 AUC olanzapine의 성장은 각각 5 %와 108 %에서 관찰되었다. 분명한 이유로이 경우에는 올란자핀의 용량을 줄여야합니다.

발 프로 산은 Zalasta를 억제하는 반면, 다소 있지만, 재생 프로세스가 체내에서 대사 과정의 기초 발 프로 산, 글루 쿠로 니드, 올란자핀의 대사에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

문제의 약물 및 비 페리 든 화합물 또는 리튬 함유 약물을 복용하기위한 공동 프로토콜을 사용하면 임상상에 큰 변화가 없었습니다. Zalast 준비를 아주 조심스럽게 그리고 중심 동작의 특징을 가진 준비로 적용 할 필요가 있습니다.

작업 올란자핀 알코올의 작은 용량의 효과가 공개되지 않는다는 사실에도 불구하고, 그럼에도 불구하고 (환자의 몸 가능한 우울 증상의 발현의 개별 특성에 따라) Zalasta을 복용하는 동안의 소비를 자제하는 것이 필요하다.

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저장 조건

Olanzapine은 유아 및 청소년이 접근 할 수없는 곳에 위치해야합니다. 그렇지 않으면 Zalasta의 저장 조건은 간단합니다. 실내 온도는 25 ° C를 초과해서는 안됩니다.

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유통 기한

5 년 유효 기간은 약물의 효과적인 작업의 꽤 좋은시기입니다. 이 유효 기간은 5mg과 10mg의 복용량으로 Zalast 팩에 있습니다. 2.5mg, 7.5mg, 15mg 및 20mg의 용량을 갖는 정제는 3 년 동안 의약 적 품질을 낭비하지 않습니다.