제출

Yutibid 국제 의약 화학명 노르 플록 사신 (PBX 부호화 J01MA06)은 비뇨 생식기 감염, 위장관 치료에 효과적인 퀴놀론 pharmacotherapeutic 기의 항균 물질에 관한 것이다.

적응증 제출

Jutibid 요원은 병원균에 의해 유발 된 감염 및 염증 과정에 대해, 노르 플뢰 산과 함께 가능한 활동을 억제하기 위해 처방됩니다.

사용 적응증 : Jutibide 타블렛 :

• 비뇨기 계통의 질병;
• 장 감염;
• 전립선의 질병;
• 반복 된 요로 손상 방지를위한 예방 목적;
• 임질 환자;
• 백혈구 감소 (과립구 감소증)의 배경에 대해 과립구 감소로 발생하는 박테리아 감염 치료;
• "여행자 설사"(음료 및 음식에 존재하는 미생물에 의한 위장병).

Norfloxacin과 함께 드랍하는 것이 치료에 권장됩니다.

• 눈 점막 또는 눈꺼풀의 다양한 염증 (결막염, 눈꺼풀 염 등);
• 각막의 궤양 성 병변;
• meibomite (meibomian 땀샘의 염증 과정) 급성;
• 눈물 주머니의 감염성 병변 (눈물 주머니염);
• 이물질을 제거한 후 병원성 식물상의 번식을 방지하기 위해;
• 눈에 대한 화학적 손상으로 인한 기능 부전의 결과;
• 수술 기간 전후 (아이 영역);
• 급성 또는 만성 외이 및 중 이염;
• 귀에 대한 외과 적 개입 후 합병증을 예방할 목적으로.

릴리스 양식

각각의 정제는 약물 Yutibid의 노르 플록 사신의 400mg을 포함되어 있습니다. 추가 구성 요소 중 : 나트륨 라 우릴 설페이트, 전분, 활석, 이산화 티탄 (E171), 마그네슘 스테아 레이트, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 브릴리언트 블루 (E133), 에틸 셀룰로오스, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 (토셀 E 5/15 LVP)를 염색.

문제의 형태 :

• 껍질에 든 정제 (블리스 터 팩의 10 개, 카톤의 수는 1 개에서 6 개까지 다양 함);
• 눈 / 귀에 드랍스.

약력학

항균제 Utibid는 합성 광역 항생제입니다. 이 약물은 현저한 살균 작용을 나타내며 DNA-gyrase (DNA 박테리아의 supercoiling과 안정성에 관여하는 효소)를 파괴합니다.

약리학 Yutibid는 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 높은 활성을 기반으로합니다. Norfloxacin의 작용 범위는 페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 배제하지 않고, 임균 (Neisseria gonorrhoeae) 에까지 이른다. Klebsiellae 콜라이, 프로테우스 아종, 엔테로 박터 아종, 녹농균 및 세라 티아 균 : 감염성 병변 요로 감염의 치료에 사용되는 약제. Norfloxacin은 소장 (Salmonella, E. Coli 등)의 염증을 일으키는 병원성 식물상을 제거합니다. 항생제는 Actinomyces spp, Peptostreptococcus spp, Chlamidia trachomatis 등과 같은 많은 혐기성 유기체에 대해 효과적이지 않습니다.

임상 효과는 최대 12 시간 지속됩니다.

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약동학

정제의 흡수 Yutibid는 위장관의 부서에서 발생하며 40 %에 해당합니다. 병행 섭취는 약물의 흡수 용량을 상당히 감소시킵니다. 피크 농도는 섭취 1 시간 후에 관찰됩니다. 혈장 단백질과의 연결 비율은 15 %를 초과하지 않습니다.

난소, 신장, 자궁, 정액 덕트, 복부 장기와 골반, 담즙 및 신장의 분비 : 약동학 Yutibid을 포함, 비뇨 생식기 시스템의 세포를 통해 물질의 좋은 확산을 나타냅니다. Norfloxacin은 혈액 뇌 장벽과 태반을 통과하여 제대혈, 양수와 모유로 침투합니다.

부분 대사 과정은 간에서 일어난다. 항균 물질의 반감기는 투여 후 3-4 시간에 발생합니다. 변하지 않은 형태의 약물 중 약 30 %가 요중 (사구체 여과 및 관상 분비를 통해), 담즙 및 대변으로 낮에 배설됩니다. 신체에서의 배설은 또한 대사 변형을 통해 이루어진다.

투약 및 투여

Utiabid는 18 세가 된 환자에게 권장됩니다. 약제의 정제 형태는 빈속에 취해 물로 씻어 내거나 식사와 함께 복용합니다. 항생제는 엄격히 동시에 하루에 두 번 (아침과 저녁) 복용됩니다. 드랍스는 안과 및 한증 치료의 지역 약물로 사용됩니다 (하루에 1-2 번, 특히 심한 경우에는 하루에 4 번 복용, 첫날에는 표시된 복용량을 2 시간마다 적용).

항균제의 조제 율은 병원체의 손상 정도와 민감도에 따라 계산됩니다. 종종, 치료 시작 전에 norfloxacin에 대한 병원성 미생물의 저항성이 확인됩니다.

복용량 및 약리 물질의 관리 Yutibid : 급성 방광염 흐름 (복잡 형) 요로 400 밀리그램 / 하루에 두 번 주일에 400mg의 만성적 인 형태로 발생 한 달 재발 성 요로 감염에서 하루에 두 번 감염 2 ~ 3 일 동안 400 밀리그램 / 사용의 진단 투약 기간 / 배 낮은 경비 그람 음성 미생물의 동정의 예방 조치로서 12주에 일 (릴리프의 상태 4 주 이내에 발생하는 경우, 우리는 하루 태블릿을 제한 할 수 있음) 세 번째 세력 및 중성구 감소증 400 mg을 하루에 3 회 호중구 감소증 기간 동안

장티푸스 400 밀리그램 / 급성 형태 일 이주 임균 감염 3 회 (예를 들어, 직장염, 요도염, 인두염 등)를 한 번 방지 (800mg)로 "여행자 설사"400 밀리그램 / 하루에 한 번 여행 전 기간 동안 하루 노인 환자 및 신장애 그 21 일을 초과하지 않는 개별적으로 속도 Yutibid 약물 조정이 필요합니다.

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임신 제출 중 사용

임신 중 및 모유 수유 중 유행성 감기약을 사용하는 것은 실험적으로 노르 플록 사신이 관절증 (영양 결막 손상)을 일으킨다는 것을 발견 했으므로 금지되었습니다.

금기 사항

유 티비 드 (Yutibid) 약물의 사용에는 다음과 같은 많은 기능이 있습니다.

• 간질 발작을 일으키는 사람 및 다양한 원인의 경련성 증후군에 걸릴 조건의 후속 통제로 임명된다.
• 간과 신장 장애가있는 환자의 치료에는주의가 필요합니다.
• 약물은 감광성에 영향을 미치므로 환자는 태양에 장기간 노출되는 것을 피하고 일광 욕실을 방문해야합니다.
• 노인 치료에서 때때로 건 (특히 아킬레스 건)이나 건염의 파열이 있었기 때문에 의사가 처음 통증 증상이나 염증을 일으키는 지 확인하는 것이 중요합니다.

Jutibides의 사용에 대한 금기 :

• 약물의 성분 중 하나에 대한 민감성;
• 아기를 품기;
• 모유 수유 기간;
• 18 세 미만의 환자;
• 선천적 인 적혈구 (포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍).

이뇨제를 관리하는 동안 항균제로 치료해야합니다 (환자는 충분한 물을 섭취해야합니다). 외과 적 개입이 필요한 경우, 혈액 응고 성질을 모니터링합니다. 왜냐하면 노르 플뢰 친산으로 치료하는 동안 프로트롬빈 지수의 증가가 종종 관찰되기 때문입니다.

부작용 제출

항생제 Yuutibid 치료는 귀에 울리는 것과 과도한 눈물, 질 칸디다증과 같은 불쾌한 결과로 특징 지을 수 있습니다. 임상 실습은 norfloxacin을 복용 한 환자에서 드물게 위 막염 성 대장염과 아나필락시 증이 나타난다.

치료시 Utibide의 다음과 같은 부작용이 확인 될 수 있습니다.

• 중추 신경계의 측면에서 기능 장애 - 두통의 강도, 어지러움, 환각의 출현, 수면 장애;
• 소화 기관 - 입안의 쓴맛, 메스꺼움 / 구토, 식욕 부진, 장 질환, 장염, 복통 증후군;
• 심혈관 질환의 문제 - 기억력이 미리 상실되거나 의식 상실, 혈관염, 압력 저하, 부정맥, 빈맥;
• 근골격계 질환 - tendonitis, tendon rupture, 관절통;
• 비뇨기 기관 - 요도 출혈, 배뇨 장애, 염 결정 형성, 신장 질환 (사구체 신염,과 크레아틴 혈증);
• 알레르기 - 가려움증, 피부 발진 (예 : 두드러기), 부은 모습, 스티븐스 존슨 증후군;
• 조혈 시스템 - 백혈구의 백분율 감소 (백혈구 감소증), 적혈구 감소증, 호산구 증가증.

과다 복용

환자의 일반적인 상태가 악화되고 나열된 증상 중 하나가 감지되는 경우 의학적 도움을 받아야합니다.

• 발열, 발열, 오한;
• 호흡 곤란의 발생;
• 알레르기 발현;
• 백혈구 또는 혈소판 수의 감소 (백혈구 감소증 / 혈소판 감소증);
• 위장 장애의 장애;
• 급성 용혈성 빈혈의 징후의 출현;
• 신장 작용 장애.

과량의 항균제 UtiBid는 칼슘 함유 용액을 즉시 섭취해야합니다. 항생제와 칼슘의 조합은 장내에서 약물의 흡수 능력을 상당히 감소시킵니다. 불만을 가진 환자는 조심스럽게 검사를 받고 정상적인 치료를 권장합니다. 특히 어려운 상황은 위장을 세척하고 며칠 동안 병원에서 병원에 머무르면서 해결됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Norfloxacin은 항생제가이 효소를 기반으로 한 대사 물질을 형성하는 약리학 적 물질과 상호 작용하는 능력을 결정하는 CYP IA2 효소의 억제제입니다.

Jutibides와 다른 약물의 상호 작용 :

• Utibide와 nitrofurantoin에 기초한 약물의 동시 투여로 치료 효과가 감소되었다;
• theophylline은 norfloxacin의 부작용의 가능성을 증가 시키며, 약물의 동시 섭취는 혈장 내 테오필린의 농도를 증가시킨다.
• Yutibid는 카페인의 탈수 과정에 지연 효과가 있으므로 배설량이 감소하고 혈장에서 카페인의 반감기가 증가하는 경우가 있습니다. 이 사실은 카페인 함유 음료 및 약제를 섭취 할 때 고려되어야한다.
• 노르 플록 사신과 사이클로스포린의 조합은 바람직하지 않지만, 혈청 내 후자 물질의 정량적 함량의 증가가 관찰된다.
• Yutibid는 와파린의 항응고제 특성을 향상시킵니다.
• norfloxacin은 호르몬 피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 치료 기간 동안 원치 않는 임신을 예방하는 다른 방법을 제공해야합니다.
• 동물에 대한 연구에 따르면 fenbufen은 norfloxacin과 병행하여 간질 발작의 위험을 증가시킨다.
• 흡수는 (노르 플록 사신 전에 최소 2 시간 같은 약물 섭취 후 네 시간 소요) 항균제의 환원 활성을 수반 때문에 철, 마그네슘, 아연, 칼슘, 알루미늄 제산제 제 및 약물, 퀴놀론 항균제 기와 함께 간주되지 않아야한다.

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저장 조건

저장 조건 : 유 티비 드 (Yutibid) - 차가운 곳에서 태양 광선과 어린이의 침투를 배제합니다. 온도 범위는 15 ~ 25 ℃의 범위 여야합니다.

유통 기한

의약품 Yutibid는 제조일로부터 3 년 동안 유효 기간이 있으며 패키지의 무결성을 유지해야합니다.