바클로 펜

바클로 펜 (Baclofen)은 신경근 전달에 영향을 미치는 약물을 지칭하는 신경 영양 학적 약물입니다. 사용법, 복용량, 부작용 및 다른 의약품과의 상호 작용에 대한 적응증을 살펴 보겠습니다.

바클로 펜은 근육 이완제이며 신경근 자극의 전달에 강한 영향을 미칩니다. 이 약물은 항우울제 효과가 있으며 몸에 항 경련제, 진통제 및 근육 경련 효과가 있습니다. 이 약물은 척수의 폴리 및 단일 신 시냅스 반사를 억제하여 근육의 색조를 상당히 감소시킵니다.

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적응증 바클로 펜

바클로 펜의 사용에 대한 표시는 제품 지침서에 나와 있습니다. 이 약물은 다발성 경화증과 마비 증후군에 처방됩니다. 바클로 펜 (Baclofen)은 뇌와 척수의 병변 치료와 예방에 도움이됩니다.

바클로 펜의 사용은 중독성이며 많은 부작용이 있으므로 지시 된 대로만 약물을 사용하는 것이 매우 중요합니다. 약물은 경련과 경련을 치료하는 데 도움이됩니다. 바클로 펜은 뇌졸중, 두부 외상 및 잠재적 인 척수 종양의 치료에 효과적입니다.

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릴리스 양식

형태 방출 바클로 펜 정제. 이 약은 처방전으로 만 출시됩니다. 바클로 펜은 10 mg과 25 mg 생산했습니다. 즉, 약물의 각 정제에는 활성 물질 인 순수 바클로 펜 10mg 또는 25mg이 포함되어 있습니다. 이 방출 형태는 약물을 복용하고 치료에 필요한 용량을 계산하는 과정을 용이하게합니다.

바클로 펜 정제는 각각 50 병으로 판매됩니다. 바클로 펜 (Baclofen) 약병은 골판지 상자에 넣고 약물의 사용법을 지시합니다. 보관 조건 및 규칙에 따라 제품을 원래 포장에만 보관하십시오.

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약력학

Pharmacodynamics Baclofen은 유해 미생물과 함께 발생하는 생화학 적 효과입니다. 바클로 펜 (Baclofen)은 클로로 페닐 부티르산 (chlorophenylbutyric acid)의 중심 메커니즘을 가진 근육 완화제입니다. 약물의 활성 물질은 척수의 병변의 배경에 대해 발생하는 골격의 근육의 증가 된 음색을 감소시킵니다.

약물은 근육의 색조와 피부 반사를 억제하여 힘줄의 반사와 진폭을 크게 줄입니다. 신경 섬유의 과분극과 단청 및 다 신경 반사의 억제 덕분에 Baclofen의 약리 작용을 추적 할 수 있습니다. 이 약물은 신경근 전달에 아무런 영향을 미치지 않습니다. 그러나 약물의 복용량이 많으면 중추 신경계에 압박감을 유발합니다.

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약동학

약물 동태 학 바클로 펜 (Baclofen)은 약물 투여 후 약물과 함께 발생하는 생물학적 및 운동 과정입니다. 약물은 위장에 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 투여 후 2-3 시간 내에 관찰되며, 6-8 시간 동안 지속됩니다.

약물은 신체의 조직과 혈액 뇌 및 태반 장벽을 통해 침투합니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 30 % 수준입니다. 약물의 일부 (약 15 %)는 간에서 대사됩니다. 약물의 약 80 %는 대사 물로서 소변에서 변하지 않게 배설되며 나머지 20 %는 대변으로 배설됩니다. 약물을 완전히 제거하는 기간은 적용 후 72 시간입니다.

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투약 및 투여

약물의 투여 방법 및 용량은 각 환자마다 의사가 개별적으로 처방하며, 치료할 고통스런 증상에 따라 달라집니다. 이 약은 흡수 및 분배 과정에 영향을 미치지 않으므로 식사 전에 섭취해야합니다. 성인용 약물의 초기 용량은 하루 3 회 5mg입니다. 이러한 복용량은 약물 복용 첫 3 일 동안 준수됩니다. 이것은 신체가 약물에 어떻게 반응 하는지를 발견하고 Baclofen의 복용량을 증가시키기 위해 준비하기 위해 필요합니다.

많은 환자에서 치료 효과는 하루 30-75 mg의 약물 이후에 발생합니다. 이 경우 하루 복용량은 100mg을 초과해서는 안됩니다. 약물을 취소하면 복용량을 점차 낮추어야합니다. Baclofen 복용을 중단하는 것은 부작용이 나타나기 때문에 금지됩니다. 약물이 어린이에게 처방되는 경우, 보통 복용량은 0.5-3mg / kg 체중입니다. 소망하는 치료 효과가 달성 될 때까지 투여 량이 증가된다.

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임신 바클로 펜 중 사용

임신 중 바클로 펜 (baclofen)을 사용하는 것은 어머니를 치료하는 치료 효과가 어린이의 정상적인 발달에 대한 잠재적 위협보다 훨씬 더 중요 할 때만 가능합니다. 특히 위험한 것은 임신 첫 삼분기에 바클로 펜 (baclofen)을 사용하는 것입니다. 초기 단계에서 약물은 어린이의 장기 시스템의 병리학 및 부적절한 발달을 유발할 수 있습니다. 임신 말기에 바클로 펜을 사용하면 출산 과정에서 조산과 합병증을 유발할 수 있습니다.

모유 수유는 허용되지 않습니다. 우유와 함께 바클로 펜은 아이의 보호받지 못한 몸에 들어갑니다. 약물 치료를 재개하는 것은 모유 수유를 중단 한 후에 만 가능합니다.

금기 사항

바클로 펜 사용에 대한 금기 사항은 약물의 개인적인 편협과 관련이 있습니다. 또한, 위장관 질환, 십이지장 궤양 또는 위를 가진 환자의 경우 약물이 금기입니다.

이 약은 임신과 수유 중에 사용하도록 처방되지 않습니다. 바클로 펜 (Baclofen)은 12 세가되지 않은 환자에게는 금지되어 있습니다. 즉, 어린이에게 금기 사항입니다.

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부작용 바클로 펜

바클로 펜 (Baclofen)의 부작용은 약물 복용량과 복용 시간이 관찰되지 않거나 금기 사항이있는 경우 발생합니다. 간혹 노인 환자에게 복용량을 올리면 부작용이 발생합니다. 부작용 Baclofen의 주요 증상 : 졸음, 메스꺼움, 심한 두통과 약점, 불면증. 일부 환자는 혼란스럽고 행복감과 환각을 느낍니다.

바클로 펜 (Baclofen)은 흉통, 동맥혈 저혈압 및 빈맥을 유발하기 때문에 극심한주의를 기울여 심혈관 질환자에게 약물을 투여해야합니다. 드물게 시각 장애, 체중 증가, 발한 증가와 같은 부작용이 있습니다. 부작용이 발생하면 위장을 씻고 의사와 상담하여 약물 용량을 조정해야합니다.

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과다 복용

Baclofen의 과다 복용은 약을 잘못 복용하거나 투여 량을 늘리거나 급하게 약물을 회수 할 때 발생합니다. 과다 복용의 주요 증상은 급성 중독, 의식 상실, 불면증 및 호흡 곤란을 유발합니다. 과량 복용 한 환자는 환각, 시력 문제, 발작, 서맥, 메스꺼움, 설사, 근육 저혈압을 경험할 수 있습니다.

과다 복용의 증상을 치료하기 위해서는 위장을 씻고 활성탄 또는 완하제를 복용해야합니다. 과량의 바클로 펜이 혼수 상태에 빠진 경우 환자는 삽관을해야합니다. 중추 신경계 또는 불면증의 부작용을 유발하는 경미한 중독으로 환자는 피소 스티 그민 (physostigmine)을 주사합니다. 경련이 정맥 내 diazepam으로 처방 될 때.

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다른 약과의 상호 작용

바클로 펜과 다른 약제의 상호 작용은 의학적 권고에서만 가능합니다. 약물이 중추 신경계에 영향을 미치는 약물로 복용되고 환자가 알코올을 남용하면 진정 작용이 증가 할 수 있습니다. 리튬 염과 상호 작용할 때과 운동성 증상이 나타나고, 항우울제가 바클로 펜의 작용을 강화 시키지만 근력을 감소시킵니다.

항 고혈압제와 상호 작용할 때는 두 약물의 복용량을 조정해야합니다. 이부프로펜과 상호 작용할 때 신장 장애 증상이 발생할 수 있습니다. 바클로 펜이 레보도파 또는 카비 도파와 동시에 처방되는 경우 흥분과 혼란이 증가 할 수 있습니다.

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저장 조건

바클로 펜 보관 조건은이 방출 형태의 약물에 대한 표준입니다. 바클로 펜은 햇빛으로부터 보호되고 어린이가 접근 할 수없는 건조한 방에 보관해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

바클로 펜 (Baclofen)의 저장 상태가 관찰되지 않으면 약물의 약효가 없어집니다. 저장 조건이 존중되지 않으면 통제되지 않은 부작용을 일으킬 수 있으므로 바클로 펜을 섭취해서는 안됩니다.

유통 기한

유통 기한 Baclofen은 제조 일로부터 60 개월이며 의약품 패키지에 명시된 5 년입니다. 만료일이 지나면 마약을 폐기해야합니다. 바클로 펜의 저장 수명은 저장 조건에 따라 달라 지므로 조기에 약효를 잃을 수 있습니다.

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