B-면역페론 1b

의약-1B의 imunoferon (국제 이름 - 인터페론 베타 1B, 유사체 -. 페론, 베타 세론 아보 넥스, infibeta, ekstavia, Ronbetal 등) 바이러스 pharmacotherapeutic 제, 면역 자극제, 면역 조절 사이토 카인의 그룹에 할당. 그것의 약리학 적 작용은 합성 적으로 변형 된 (재조합) 인간 인터페론 베타 -1b에 의해 제공된다.

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적응증 B-면역페론 1b

B-imunoferon 1b는 재발 성 다발성 경화증의 치료에 사용되어 임상 악화의 빈도를 줄입니다. 재발이나 급성 발작이있는 2 차 진행성 다발성 경화증에 권장됩니다. 병변의 정도가 증가하는 것을 예방하기 위해 다발성 경화증의 초기 단계로 진단 된 첫 번째 임상 적으로 격리 된 증상에 처방 될 수 있습니다.

재발 성 과정이있는 다발성 경화증에 약물을 사용하면 장애로 이어진 질병의 진행률을 줄일 수 있습니다.

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릴리스 양식

이 제제의 형태는 주사액 용 제제의 건조 분말 (동결 건조물)이다. 1 바이알에는 9600000IU의 재조합 인터페론 베타 -1b가 들어 있습니다. 조제에 용매 (0.54 %의 염화나트륨 용액)를 적용한다.

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약력학

B의 imunoferon 1B는 세포 면역의 변조기, 생물학적 활성은 비 당화 단백질 인터페론 베타 1B 그들의 감수성을 감소시키고 분해를 향상하는 특정 인간 세포에서 특정 수용체에 결합하는 것을 결정한다.

다발성 경화증에는 바이러스 성 병인이 있다는 가정이 있습니다. 면역 질환을 앓고있는 사람들의 몸에 들어가면 바이러스는 면역 체계의 부적절한 반응을 일으 킵니다. 면역 체계는 신경 섬유의 부드러운 껍질 인 미엘린을 파괴하는 항체를 생성하기 시작합니다. 면역 반응의 주요 레귤레이터 - 약력학은 인스 imunoferon 인터페론 베타 1B-1B는 감마 인터페론의 생성을 억제하여 말초 혈에서 T- 림프구의 기능을 활성화한다는 사실에 근거한다. 결과적으로, myelin에 대한 항체의 부작용이 약화됩니다.

Hemato-encephalic barrier의 상태를 안정화시키는 B-imunoferon 1b는 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

약동학

B-imunoferon 1b 투여 후 1 ~ 8 시간 후에 혈장에서의 최대 농도는 약 40 IU / ml입니다. 약물의 절대 생체 이용률은 약 50 %입니다.

격일로 실시되는 피하 주사에서는 혈장에서 혈장 농도가 증가하지 않습니다. 첫 번째 약물 복용량 (8 백만 IU)이 도입 된 후 neopterin, β 2-microglobulin 및 cytokine IL-10과 같은 유전자 생성물 및 마커의 수준은 6-12 시간 후에 유의하게 증가합니다. 혈장 내 인터페론 베타 -1b의 최대 함량은 적어도 40 시간 후, 최대 5 일 동안 관찰됩니다.

투약 및 투여

B-이 뮤노 페론 1b의 표준 단일 용량은 제조 된 용액의 8000000IU이며, 이는 매일 격일로 피하 투여된다. 주입 용액은 조제 직전에 준비되며, 용매는 분말 약병에 넣습니다. - 1.2 ml의 염화나트륨 용액 (분말을 완전히 흔들지 말고 추가로 완전히 용해시켜야 함).

이 약으로 치료 기간은 의사가 결정합니다.

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임신 B-면역페론 1b 중 사용

임신 중 B-imunoferon 1b의 사용은 잠재적 기형 발생 가능성에 대한 연구가 부족하기 때문에 금기입니다. 이 약물을 처방 할 때 생식 연령의 여성은 자연 유산의 잠재적 위험 및 신뢰할 수있는 피임의 필요성에 대해 알려야합니다. 18 세 미만의 환자 치료에 B-imunoferon 1b를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

B-1B의 imunoferon의 사용에 금기는 천연 또는 재조합 인터페론 베타-1B에 과민 반응뿐만 아니라 인간 알부민, 심한 우울증과 자살 시도 (역사), 간질, 질병 및 간, 신장, 약물 치료의 효과 없음의 기능 장애를 포함한다.

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부작용 B-면역페론 1b

B-imunoferon 1b 약물 치료의 초기 단계에서 두통, 발열, 오한, 근육 긴장, 발한 증가 등의 부작용이 발생합니다. 주사 부위에는 통증, 발적 및 부종, 염증이 기록됩니다. 아마도 피하 조직층이 얇아지고, 때로는 조직 괴사가 발생합니다.

신경계 (현기증, 불안, 긴장, 착란, 기억 상실)에 영향을 주며, 또한 결막염, 시력 및 음성을 일으킬 수 B의 1B imunoferon 약물 부작용의 추가인가에. 심혈 관계의 측면에서 부정적인 영향은 심장 부정맥과 증가 된 혈압의 형태로 표현됩니다. 림프구 감소증, 호중구 감소증 및 백혈구 감소증의 형태로 측부 및 hemopoiesis 및 말초 순환으로부터; 중증 근무력증 (myasthenia gravis), 관절통, 근육통 및하지의 경련 등의 근골격계에서 발생합니다.

또한, 위장관 반응은 설사, 변비 및 구토의 형태로 발생할 수 있습니다. 폐경기 여성의 생리주기 위반 가능성.

심장 질환이 있거나 간 효소의 활성이 증가 된 환자 인 B-imunoferon 1b는 조심스럽게 투여해야하며 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다. 또한,이 약물은 차량을 운전하거나 메커니즘으로 작동하는 능력에 영향을 미칩니다.

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과다 복용

과량의 B-imunoferon 1b는 기록 된 임상 사례의 형태로 기술되지 않았다.

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다른 약과의 상호 작용

B-imunoferon 1b와 다른 약물, 특히 다른 면역 억제제와의 상호 작용은 지금까지 충분히 연구되지 않았습니다. 그러나이 약물은 다발성 경화증 치료에 사용되는 호르몬 약물의 효과를 감소시키지 않습니다.

질병의 악화를 치료할 때는 혈구 생성에 영향을 미치는 약물 (조혈 과정)을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.

또한, B-imunoferon 1b는 신진 대사가 간 효소 (cytochrome P450 system)에 의존적 인 약물의 동시 사용에주의해야합니다. 이 약물에는 항우울제와 간질 치료제가 포함됩니다.

저장 조건

약물 B-imunoferon 1b는 + 2-8 ° C (원래 포장 상태)의 냉장고에 보관해야합니다.

유통 기한

마약의 유효 기간은 24 개월이며, 준비된 용액의 저장 시간은 같은 온도에서 3 시간을 초과하지 않습니다.

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