타조 신

타조 신 (Tazocin)은 항균 및 항 기생충 성질을 가진 많은 약물 그룹에 속합니다. 이 그룹에서는 항생제의 하위 그룹이 구분되며, 그 중 Tazocin도 있습니다.

항생제 중에는 베타 - 락탐 항생제 그룹이 있는데, 페니실린의 하위 그룹이 있습니다. Tazocin 약물은이 페니실린 하위 그룹에 속합니다.

적응증 타조 신

성인 연령 그룹과 12 세 이하 어린이의 Tazocin 약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

1. 약물은 약물의 활성 물질에 민감한 미생물에 의해 유발되는 중간 정도의 중독 및 심각한 누출 특성이있는 감염이있는 곳에서 사용하도록 지시됩니다.

이 감염은 다음과 같습니다.

• 상부 및 하부 호흡 기관에 영향을 미치는 박테리아 성의 전염성 질병; 폐렴의 효소, 페니실린 및 그 유도체 저하와 관련된 베타 - 락타 메이스 구성하며 페라 미생물에 감도를 갖는뿐만 아니라 인플루엔자 균의 betalaktamazoproduziruyuschie 내성균 pepitsillin 야기되지 질병의 심각도의 평균 수준에 대해 약물을 사용할 수있다;
• 복강 내에 위치한 기관의 전염성 질환; 그들에게 복잡한 맹장염의 증상 - 소장의 맹검 과정에서의 염증 과정, 복막염 - 복막에서의 염증 과정;
• 피부의 전염성 질환, 연조직과 관련된 것, 복잡하지 않고 복잡한 것; 유사한 문제점으로는 피하 지방의 섬유 성 염증 과정 인 셀룰 라이트 염 (cellulitis)의 디스플레이; 각종 농양 (농양); 감염된 영양 궤양 (예를 들어, 당뇨병 성 혈관증의 병력이있는 환자에게 고통 - 혈중 설탕 수치가 증가하여 혈관벽이 손상됨).
• 작은 골반에 위치한 기관의 전염성 질병; 여기에는 복잡하거나 복잡하지 않은 성격을 지닌 비뇨기 계통의 전염성 질병이 포함됩니다. 부인과 적 성격의 질병 - 산후 기간에 나타나는 자궁 내막염 및 부 자연염의 증상 포함;
• 호중구 감소증 (혈청 내 호중구 감소) 증상이있는 환자에서 발생하는 세균성 전염병은 아미노 글리코 시드와의 공동 적용에 사용됩니다.
• 세균성 패혈증 - 박테리아의 도움을 받아 인간 혈액에 감염되는 특정 형태의 질병.
• 환자의 뼈와 관절에 영향을 미치는 뼈 시스템의 감염성 병변;
• 호기성 및 혐기성 기원의 혼합 미생물에 의한 다양한 질병;
• 원인균이 아직 밝혀지지 않은 전염성 염증성 질환의 진행과 무관 한 상태의 치료.

2. 2 세에서 12 세까지의 환자의 경우, 타조 신제는 다음과 같이 변경됩니다 :

• 복강 내 감염 (위장관에 거주하고 복막의 다른 구멍으로 침투하는 미생물에 의한 감염성 질병);
• (Tazocine과 aminoglycosides의 병용 투여가 권장 됨) 호중구 감소증과 함께 발생하는 전염병

[1], [2], [3]

릴리스 양식

의약품 Tazocin의 경우 다음과 같은 방출 형태가 일반적입니다.

약물은 고형 제제의 그룹에 속하며, 동결 건조 된 분말 또는 다공성 점액의 형태로 제조되며,이 용액과 함께 주입 용 용액을 제조합니다. 분말의 색상은 거의 흰색에서 순수한 흰색까지 다양합니다.

약의 활성 물질은 다음과 같습니다.

• 피 페라 실린 나트륨 - 2084.9 밀리그램 (피 페라 실린 일 수화물 2 천 밀리그램의 양);
• 타조 박탐 나트륨 - 2 억 6 천 8 백 3 십만 (타조 박탐 량은 2 백 50 밀리그램).

보조 구성 요소에는 다음이 포함됩니다.

• 시트르산 나트륨 이수화 물 - 110.22 밀리그램 (구연산 - 72 밀리그램의 양);
• 에데 테이트 이수화 물 - 반 밀리그램.

의약품 한 병 타조 신 (Tazocin)은 활성 물질을 포함합니다 :

• 4 그램의 피 페라 실린과 0.5 그램의 타조 박탐;
• 또는 피 페라 실린 나트륨 - 4169.9 mgg 및 타조 박탐 나트륨 - 536.6 mg;
• 또는 piperacillin 일 수화물 - 4000 밀리그램 및 타조 박탐 - 500 밀리그램을 재 계산할 때.

Tazocin 약물의 한 병에는 부형제가 포함됩니다 :

• 시트르산에 대하여 재 계산할 때 - 142.43 밀리그램 또는 14.4 밀리그램;
• edodium diodium diodium - 1 밀리그램.

활성 물질에 다음이 포함 된 Tazocin 약물의 바이알을 생산할 수 있습니다.

• 피 페라 실린 - 2g;
• 타조 박탐 - 250 밀리그램.

따라서, 이들 병에 포장 될 때의 상기 보조 성분의 수는 상기 충전재에 비해 절반으로 감소된다.

투약 타조신은 피 페라 실린 2g과 타조 박탐 250mg의 활성 물질 수에 사용할 수 있습니다.

• 무색 유리로 제조 된 병 (유형 I). 각 병의 용량은 30 밀리리터에 해당합니다. 바이알은 부틸 고무 재질의 스토퍼로 밀봉됩니다. 위에서부터 마개는 알루미늄 캡을 사용하여 감아 올렸습니다. 알루미늄 캡으로 회색 플라스틱 티어 오프 캡이 있습니다. 캡의 표면은 매끄 럽거나 새겨진 각서 "Wyeth"를 포함 할 수 있습니다.
• 골판지 분리기가 두 줄의 병 사이에 설치되는 12 개의 병이 들어있는 골판지 상자에 넣습니다.
• 또한 패키지에는 약물 사용에 대한 지침이 들어 있습니다.

약물 Tazocin은 활성 물질 인 피 페라 실린 4 그램과 타조 박탐 5 백 밀리그램을 사용할 수 있습니다.

• 무색 유리로 제조 된 병 (유형 I). 각 병의 용량은 70 밀리리터에 해당합니다. 튜브는 그레이 색상의 부틸 고무 재질의 스토퍼로 밀봉됩니다. 위로부터 스톱퍼는 알루미늄 모자를 사용하여 감아 올리고, 거기에는 바이올렛 플라스틱 티어 오프 캡이 있습니다. 캡의 표면은 매끄 럽거나 각인 된 각인 "Wyeth"를 포함 할 수 있습니다.
• 골판지 분리기가 두 줄의 병 사이에 설치되는 12 개의 병이 들어있는 골판지 상자에 넣습니다.
• 또한 패키지에는 약물 사용에 대한 지침이 들어 있습니다.

[4], [5], [6], [7], [8]

약력학

약제 Tazocin의 약력학은 다음과 같습니다 :

약물의 활성 성분 중 하나 인 피 페라 실린 일 수화물 (piperacillin monohydrate)은 다양한 작용을하는 반합성 살균 항생제입니다. 이 물질은 많은 그람 양성균 및 그람 음성균 호기성 및 혐기성 미생물에 대해 활성이다.

피 페라 실린의 특성은 미생물의 세포벽 막의 합성을 억제하는 능력을 포함한다.

타조 박탐은 트리 트로 메틸 페니 실란 산의 술폰 유도체이다. 타조 박탐의 특성은 다양한 베타 - 락타 마제 (다양한 플라스미드 및 염색체 베타 - 락타 마제를 포함)의 강력한 억제 가능성을 포함한다. 이들 베타 - 락타 마제는 많은 경우 페니실린 그룹 및 세파로 스포린 그룹 (제 3 세대 세 팔로 스포린을 포함 함)의 제제에 대한 미생물의 저항성을 자극한다. Tazobactam은 약물의 구성 성분으로 Tazocin은 약물의 항균 작용을 강화시키고 피 페라 실린의 작용 스펙트럼을 확장시킵니다. 이는 베타 - 락타 마제를 생산하는 많은 미생물에 타조 박탐이 포함되어 있기 때문입니다. 보통의 경우 피 페라 실린과 다른 베타 - 락탐 항생제의 작용에 내성이 있습니다.

Tazocin의 성질을 요약하면,이 조합 의약품은 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 항생제의 특성과 베타 - 락타 마제의 억제를 촉진하는 약물의 특성을 가지고 있다고 말할 수 있습니다.

단, 산소의 존재 하에서 개발 gramotitsatelnym 세균 활성을 나타내는 향하여 tazocin 제조. 다음은 베타 - 락타 마제 및 미생물의 베타 - 락타 마제 생성 균주를 생산하고 있습니다. 다음은 대장균, 속 tsitrobakter (diversus tsitrobakter, freundii tsitrobakter 포함), 속 간균을 포함, 프로테우스 심상, 프로 테우스 mirabilis에, 비던 rettgery, 비던의 stuartii (엔테로 박터 클로 아카에 균, 엔테로 박터 aerogenes 포함) 장내 세균의 속 (간균의 oxytoca, 클레 브시 엘라 폐렴 포함) , Plesiomonas의 shigelloides, 모르가 넬라의 morganii, 세라 티아 종. 살모넬라, 시겔 라, 녹농균 및 Xanthamonas maltophilia, 임균, 수막염, 모락 셀라 종 (슈도모나스 cepacia 슈도모나스 fluorescens 포함) 다른 슈도모나스 (세라 티아 균, 세라 liquifaciens 등). 된 Acinetobacter 종 (Branhamella catarrhalis의 포함)., 인플루엔자 균이나 대장균 파이퍼, 헤모필루스 parainfluenzae, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 예 르시 니아, 캄 필로 박터, Gardnerella 질.

또한 in vitro에서 다중 저항성 Pseudomonas aeruginosa에 대한 아미노 글리코 시드와 함께 피 페라 실린과 타조 박탐의 병용 효과가 증가했다.

Tazocin의 약제 생산 또는 베타 - 락타 마제를 생성하지 그램 양성 세균 (산소의 부재하에 존재할 수있는 미생물)에 대한 활성을 나타낸다. 여기에는 다음과 같은 유기체의 균주를 포함한다 : 스트렙토 (- 구균 그룹 A, 스트렙토 코커스 보비스 - 구균 그룹 A, 스트렙토 agalactiae - 스트렙토 그룹 B, Sfreptococcus의 viridance - 폐렴 구균 화농 포함 zelenyaschy 스트렙토 코커스 그룹 C 스트렙토 코커스 그룹 G)를; (분변 엔테로, 엔테로 faechtm 포함) 장구균; 포도상 구균 - metiltsillinu, 잡균 구균, 표피 포도 구균 (응고 효소 - 음성 형태)에 민감한 황색 포도상 구균; 코리 네형 박테리아, 리스테리아, Nocardia spp.

Tazocin의 약제는 베타 - 락타 마제를 생성하지 produtsirueyut 혐기성 세균에 대해 활성. 다음은 박 테로이드 (박 테로이 종 bivius, 박 테로이드 종 disiens, 박 테로이드 종 capillosus, 박 테로이드 종 melaninogenicus, 박 테로이드 종 oralis가, 박 테로이드 종 fragilis, 박 테로이드 종 vulgatus, 박 테로이드 종 distasonis, 박 테로이드 종 ovatus, 박 테로이드 종 thetaiotaomicron, 박 테로이드 종 uniformis, 박 테로이드 포함 종 asaccharolyticus)는 박테리아 종 Peptosfreptococcus, 푸 소박 테 리움 뉴 크레아 툼 세균, 클로스 트리 디움 (Clostridium 속 디피, 클로스 트리 디움 parfringens) 박테리아 종을 포함 Veilonella 종 속 세균., 박테리아 종 SPP를 Actynomyces.

[9], [10], [11], [12], [13],

약동학

약물 Tazocin의 약물 동력학은 다음과 같습니다 :

약물 분배 메커니즘.

• 정맥 내 투여 종료 직후 혈청 중의 약물 최대량에 도달한다.
• 타조 박탐과 함께 도입 된 피 페라 실린은 단독 요법으로 투여되는 피 페라 실린의 혈액 내 농도와 혈중 농도가 유사합니다.
• Piperacilin과 tazobactam은 단백질에 의해 약 30 % 정도 결합되어있다. 활성 물질은 단백질 결합과 상호 작용하지 않는다.
• 골격 시스템, (자궁, 난소, 나팔관 포함) 여성 성기 기관에서 장내 상피 세포, 담낭 (및 담즙)의 상피를 포함하여 조직과 체액의 넓은 분포에 따라 폐의 상피 - 활성 kormponenty - 피 페라 실린 및 타조 박탐.
• 다양한 조직에서의 활성 물질의 평균 수준 - 혈청 내 약물 함량의 50 ~ 100 %.
• 혈액 뇌 장벽을 통한 활성 성분의 침투 가능성에 대한 정보는 없습니다.

조제의 활성 물질의 생체 변형 메커니즘은 다음과 같다 :

• 대사 과정에서 피 페라 실린은보다 낮은 활성을 갖는 물질, 즉 데스 에틸 유도체로 변형되고;
• 신진 대사 과정에서 타조 박탐은 불활성 대사 물질의 물질로 변형된다.

몸에서 Tazocin 약물의 배설 메커니즘은 다음과 같습니다 :

• 활성 물질 인 피 페라 실린과 타조 박탐은 신장에서 배설 될 수있다. 이 과정에서 사구체 여과와 관상 분비가 포함됩니다.
• 피 페라 실린은 체내에 주사 된 것과 동일한 형태로 빠른 속도로 배설 될 수있다. 소비 된 양의 68 %는 소변에 있으며 배설됩니다.
• tazobactam 및 그것의 물질 대사 유도체는 신장 기능에 의해 빨리 배설 될 수있다; 소비 된 양의 80 %는 소변의 체내에서 동일한 형태로 존재하며 나머지 타조 박탐은 대사성 형태입니다.
• 담즙의 도움으로 piperacillin, tazobactam 및 desethylpiperacillin의 몸에서 배설이 가능합니다.
• 건강한 환자에게 한 번에 반복 투여되는 약제를 처방하면 혈청에서 추출한 활성 물질의 반감기는 0.7 ~ 1.2 시간이며, 이 과정은 약물의 양과 신체에 도입되는 시간에 의존하지 않았습니다.
• 크레아티닌 T1 / 2의 클리어런스가 감소되면, 신체로부터의 약물의 반 - 제거 시간이 증가한다.

신장 기능의 위반이있는 경우, 약물 Tazocin의 약물 동력학은 다음과 같이 나타납니다 :

• 상기 언급 된 바와 같이, 크레아틴 클리어런스의 감소와 함께, 활성 물질의 반감기가 연장된다.
• 두 번 피 페라 실린과 타조 박탐 - - 네 번 - 정상 신장 기능을 가진 환자에 비해 분당 20 미만 밀리리터, 간격이 활성 물질의 반감기를 증가하는 경우 크레아틴 청소율이 감소한다.
• 혈액 투석 과정에서 piperacillin의 30-50 %는 대사 형태의 타조 박탐의 5 %뿐만 아니라 제거 될 수 있습니다.

복막 투석을 시행하면 피 페라 실린 6 %와 타조 박탐 21 %를 회수 할 수 있습니다. 타조 박탐의 18 %는 신진 대사 형태로 몸에서 배설됩니다.

간 기능이 흐트러지면 약물의 약물 동력 학적 특성이 다음과 같이 나타납니다.

• 활성 물질의 반감기의 시간 간격이 증가된다.
• 약제의 투여 량을 조정할 필요가 없다.

[14], [15], [16], [17], [18]

투약 및 투여

환자의 미생물학에 대한 예비 연구와 관련된 권장 사항이 있습니다.이 약물을 사용하기 전에 약물의 활성 성분에 질병을 일으킨 미생물의 민감성의 존재 또는 부재를 결정할 필요가 있습니다.

Tazocin의 투여 방법과 용량은 다음과 같습니다 :

약제 타조 신 (Tazocin)은 제트 속의 느린 속도로 3 ~ 5 분간 정맥 투여가 예정되어 있습니다. 다르게는, 약물을 20 분 내지 30 분의 시간 간격으로 투여 경로로 투여 할 수있다.

Tazocine의 사용량과 치료 기간은 감염성 질환의 심각성, 전염성 집중의 위치, 질병의 임상 적 및 세균 학적 패턴을 변화시키는 과정의 역동적 인 특성에 달려 있습니다. 약물의 투여 량의 결정은 또한 약물의 활성 물질에 대한 미생물의 민감도에 의해 영향을 받는다.

신장 기능이 정상인 12 세부터 성인과 어린이에게 약물을 사용하는 방법은 다음과 같습니다.

• 1 일당 약물의 양은 12 그램의 피 페라 실린과 1.5 그램의 타조 박틴이다.
• 위에서 언급 한 활성 물질의 1 일 투여 량은 6 ~ 8 시간마다 여러 단계로 나누어야한다.
• 약물의 활성 성분의 일일 양은 질병의 중증도에 따라 결정됩니다. 또한, 환자의 몸에서 감염의 국소화 또한 중요합니다.
• 약물의 최대 일일 양은 18 그램의 피 페라 실린과 2.25 그램의 타조 박틴입니다. 활성 물질의 1 일 투여 량은 여러 가지 투여 방법으로 나누어야한다.

2 세에서 12 세 사이의 아동을 대상으로 타조 신약을 투여하는 방법은 다음과 같습니다 :

• 기존의 소아 정상적인 신장 기능을 가진 환자, 적어도 오십kg의 체중을 가진 환자에서 호중구 감소증과 - 단일 tazocin 번호는 아이의 체중 kg 당 구십 밀리그램 (피 페라 실린의 80 밀리그램과 타조 박탐 열 밀리그램)이다;
• 상기 약물의 투여 량은 아미노 글리코 사이드의 필요한 양과 함께 6 시간마다 투여된다;
• 체중이 50 킬로그램 인 어린 나이의 환자의 경우, 약물의 양은 아미노 유기 글리코 시드와 함께 아픈 어린이에게 투여되는 성인 유기체에 대한 약물의 용량과 동일하다.
• 약물의 적절한 양을 작동 사십kg까지 무게 소아 환자에서 복강 내 감염과 정상 신장의 존재에 피 페라 실린 열두 및 킬로그램 당 반 밀리그램의 타조 박탐의 백 밀리그램이다;
• 상기 약물의 양은 8 시간마다 환자에게 투여된다;
• 체중이 40 킬로그램이고 정상적인 신장 기능을하는 어린이 연령의 어린이는 성인 환자와 동일한 양의 약물을 복용합니다.

약은 5 일에서 14 일 동안 투여됩니다. 이 약의 사용이 질병의 증상을 종 료한 후 최소 48 시간 동안 계속되어야한다는 점을 고려해야합니다.

신장 기능이 손상된 경우 타조 신 (Tazocine)은 다음과 같이 사용됩니다 :

• 신부전증 환자 또는 혈액 투석 환자는 조정 된 약물 용량을 받아야합니다. 이 조정은 약물 투여 빈도에 적용됩니다.

신부전 환자의 체중이 50 킬로그램 이상인 성인 및 소아 환자에게 권장되는 약물 투여 량은 다음과 같습니다 :

• 분당 40 ml 이상의 크레아티닌 클리어런스가있는 경우 - 조정시 약물 투여 량이 영향을받지 않습니다.
• 분당 20 ~ 40 ml의 크레아틴을 제거하면 피 페라 실린의 양은 12 그램이며 타조 박탐의 양은 하루에 1 ~ 2 그램입니다. 약물은 피 페라 실린 4 그램과 타조 박탐 5 백 밀리그램의 양으로 8 시간마다 투여됩니다.
• 크레아티닌 클리어런스가 분당 20ml 미만일 때, 하루 당 피 페라 실린의 양은 그램 당 타조 박탐의 양이 8g이고; 더 많은 활성 물질이 12 시간마다 피 페라 실린 4 그램과 타조 박탐 500 밀리그램의 양으로 주입됩니다.

혈액 투석중인 환자는 피 페라 지린 8g과 타조 박탐 1g을 1 일 최대 용량으로 투여해야합니다. 동시에 혈액 투석은 4 시간 이내에 피 페라 실린의 30-50 %를 제거 할 수 있다는 것을 고려해야합니다. 이 경우, 각 혈액 투석 후 피 페라 실린 2g과 타조 박탐 250g을 1 회 추가 투여 할 필요가 있습니다.

피 페라 실린과 타조 박탐의 약동학 적 특성을 신장 장애를 가진 아이들에 연구되지 않았기 때문에 신부전의 약물과 2-12 세 사이의 소아 환자는주의 주어진다. 신장 기능 장애와 호중구 감소증이 동시에 나타나는 약물의 양에 대한 데이터는 없습니다.

신기능 장애로 2 ~ 12 세의 환자는 약물의 양을 조절하는 것이 좋습니다. 사용을 위해 표시된 Tazocin의 복용량은 필요한 관리를위한 지침 일 뿐이라는 것을 이해해야합니다. 이 환자 군의 환자는 제 시간에 약물 과다 증상을 확인하고 적절한 조치를 취하기 위해 치료 요원이 지속적으로 관찰해야합니다. 투여를위한 약물의 양뿐만 아니라 사용 사이의 간격에도주의를 기울여야한다. 체중이 50 킬로그램 미만인 어린이의 어린이에게 권장되는 약물 투여 량과 주사 간격은 다음과 같습니다 :

• 분당 50 개 이상의 용액에서 크레아틴 간극 - 적당량 tazocin은 (피 페라 반 밀리그램 타조 박탐의 백열둘 밀리그램을 의미 함) 어린이의 체중 ㎏ 당 백열둘 반 밀리그램; 약을 8 시간마다 투여해야한다.
• 클리어런스 분 미만 오십 용액에서 - 체중 ㎏ 당 칠십 여덟 사분의 삼 밀리 약물의 양을 고려 tazocin 적당량 (칠십 페라 실린의 밀리그램과 여덟 사분의 삼 밀리그램 타조 박탐을 의미 함); 8 시간마다 약을 투여해야합니다.

비정상적인 간 기능이있는 경우 약물 투여 량을 조정할 필요가 없습니다.

나이가 많은 환자는 신장 기능이 손상된 경우에만 약물의 양을 조정해야합니다.

약물 솔루션을 준비하는 데 사용해야하는 다음과 같은 권장 절차가 있습니다.

• 타조 신 (Tazocine)은 정맥 투여에만 사용된다는 것을 상기해야한다.
• 약물은 아래 나열된 용매 중 하나에 용해되어야합니다.
• 제제의 활성 성분 및 용매의 부피에주의를 기울일 필요가있다.
• 바이알의 내용물이 용해 될 때까지 바이알을 원형 움직임으로 회전시킵니다. 바이알을 5 분에서 10 분 동안 지속적으로 돌릴 필요가 있습니다.
• 준비된 용액은 색이 없거나 담황색을 띤 액체입니다.

용액의 제조에서 활성 성분의 투여 량은 다음과 같다 :

• 용매 10 밀리리터 당 2 그램의 피 페라 실린 및 250 그램의 타조 박탐;
• 4 그램의 피 페라 실린 및 5 백 그램의 타조 박틴을 20 그램의 용매에 용해시켰다.

Tazocin과 호환되는 용매 중에서는 다음을 사용합니다 :

• 0.9 % 염화나트륨 용액,
• 주사 용 멸균 수,
• 5 % 덱 스트로스 용액,
• 링거 젖산 용액.

제조 후, 용액을 원하는 용량으로 희석하여 약물을 정맥 내로 도입시킬 수있다. 예를 들어, 다음 용매 중 하나를 사용하여 50 밀리리터에서 150 밀리리터로 희석 할 수 있습니다. 권장 용도 :

• 0.9 % 염화나트륨 용액,
• 주사 용 멸균 수 (최대 50 밀리리터),
• 5 % 덱 스트로스 용액,
• 링거 젖산 용액.

용액이 섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 보관되는 경우, 준비된 용액의 사용은 24 시간 동안해야합니다. 이 솔루션은 섭씨 2 ~ 8 도의 온도에서 보관하는 경우 48 시간 동안 사용해야합니다.

[24], [25], [26]

임신 타조 신 중 사용

임신 중 Tazocine 약의 사용은 다음과 같습니다 :

임신 중 여성의 타조 신 (tazocine)에서 피 페라 실린과 타조 박탐의 병용에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 이것은 또한이 기간 동안이 물질들을 분리하여 사용하는 경우에도 적용됩니다.

물질 piperacillin과 tazobactam은 placental 장벽을 통과 할 수 있습니다.

이 약물은 임신 중에 여성 환자에게 엄격한 적응증과 중요한 도움이 필요한 경우에만 투여 할 수 있습니다.

타조 신약은 어머니에게 기대되는 이익이 나타나는 경우에만 임신 중에 투여되며, 이는 생명을 위협하고 태아 발달 위험보다 훨씬 더 중요합니다.

물질 piperatsillin은 작은 농도로 모유에 들어갈 수 있습니다. 모유에서 타조 박탐 섭취에 대한 자료는이 문제에 대한 지식이 부족하기 때문에 사용할 수 없습니다.

간호 여성은 약물의 효과가 아기의 가능한 위험 수준을 상당히 초과하는 경우에만 Tazobactam을 사용할 수 있습니다.

Tazobaktam 약물 사용 기간 동안 모유 수유 과정을 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

약물 타조 신 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다 :

다른 페니실린, 세 팔로 스포린 및 카보 펜넴을 포함하여 약물의 활성 물질에 과민 반응이 있습니다. 환자의 병력 (병력)에는 페니실린, cejalosporins 및 carbopenems의 사용에 대한 알레르기 발현의 존재 여부에 대한 데이터가 포함되어야합니다.

페니실린 그룹의 약물뿐만 아니라 알레르기 반응이있는 경우, 타조 신제는 신중히 투여해야합니다.

연령이 2 년 이하인 환자에게 약물의 안전한 사용에 대한 정보는 없습니다. 따라서 타조 신약은이 연령보다 어린 환자에게는 할당되지 않습니다.

[19]

부작용 타조 신

이 약물의 다음 부작용은 타조 신 (Tazocine)의 사용으로 확인되었습니다 :

위장관 질환의 증상 - 메스꺼움, 구토, 설사 또는 변비의 증상, 구내염. 소화 불량의 증상 - 복부 기저에 통증이있을 때 어려움이나 고통스런 소화가 있습니다. 일부 환자는 위 막성 대장염 (복막에서의 발작 성 통증과 대변에서의 대변에서의 분리를 특징으로하는 장내 산통)이 나타납니다.

황달이 나타납니다. 간혹 transaminases (AST 및 ALT)의 활성이 일시적 (일시적) 현상으로 나타나는 경우도 있습니다. 아마도 고 빌리루빈 혈증의 증상의 출현, 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성 증가, 감마 글루 타밀 (gamma-glutamyltransferase) 활성의 증가, 간염의 징후.

알레르기 반응의 발생 - 피부 발진, 피부 가려움증, 두드러기, 홍반 (제한된 부위의 피부 발적). 때때로 수 포성 피부염과 다형성 홍반 (스티븐 - 존슨 증후군의 징후 포함)의 징후가 있습니다. 드문 경우이지만, 독성 표피 괴사의 징후가 있습니다. 과민성 쇼크에 이르기까지 아나필락시스 (또는 아나필락시스) 반응이있을 수 있습니다.

곰팡이 superinfections있을 수 있습니다.

아마도 두통, 불면증, 발작의 발생에 나타나는 신경계의 장애의 출현.

드문 경우에 조혈 시스템의 증상이 질환의 증상은 - 빈혈 (혈액의 헤모글로빈 수치 감소), 백혈구 감소증 (혈중 백혈구의 수가 감소)의 발생, 호중구 감소증의 발생 (혈액에서 호중구의 수가 감소), 혈소판 감소증의 발생 (혈소판의 수를 감소의 원인 ), 혈액 내 호산구의 수를 증가 호산구의 모양 ().

아마도 무과립구증 (agranulocytosis)의 출현 - 혈액 호중구와 백혈구의 감소로 인해 환자 몸의 곰팡이와 박테리아 성 질병에 대한 감수성이 증가합니다. 경우에 따라 범 혈구 감소증 - 적혈구, 혈소판, 백혈구 - 모든 혈액 세포의 수를 감소시키는 증상이 있습니다.

때로는 저 알부민 혈증의 증상 - 혈장에서 알부민의 양이 감소합니다. 아마도 저혈당 증상의 존재 - 혈청 내 포도당 양 감소. 저혈당증의 징후가 있으며 혈장 내 단백질 함량이 적습니다. 아마 저칼륨 혈증의 증상의 존재 - 혈장 내 칼륨 이온의 농도 감소.

일부 환자는 저혈압, 즉 저혈압 징후가 있습니다. 아마도 정맥염의 출현 - 혈관 벽의 염증 과정 (정맥). 또한 혈전벽과 혈관벽의 염증 과정이 혈전증과 결합하여 정맥 루멘을 막히게합니다. 얼굴 피부에 혈액의 "조수"가있을 수 있습니다.

자반, 코피 등 출혈이있을 수 있습니다. 출혈 기간은 약물을 투여하기 전의 기간 (즉, 트롬 보 플라 스틴 과정이 증가하고 프로트롬빈 공정 시간이 증가하는 시간)에 비해 증가 할 수 있습니다.

일부 환자는 혈전증을 일으킬 수 있습니다. 이는 혈전에서 혈소판 수가 증가하여 혈전증을 일으 킵니다.

Tazocin을 처방받은 환자에게는 거짓 긍정적 인 Coombs 검사 (자가 면역 혈액 질환의 진단 검사)가있을 수 있습니다.

관절통에 통증이 있으며 관절통에 통증이 있습니다.

혈장 내 크레아티닌 양을 증가시킬 수 있습니다. 간질 신염과 신부전증의 증상이 있습니다.

혈장에 요소가 증가 할 수 있습니다.

어떤 경우에는 체온이 상승하고 국소 반응이 나타나는데, 피부가 붉어지고 약물 치료 영역에서 피부와 연조직이 조여집니다.

[20], [21], [22], [23]

과다 복용

약물 과다 복용 Tazocin은 다음 증상에서 나타납니다 :

• 위장관에서 메스꺼움, 구토, 설사의 징후가 있습니다.
• 신경계의 측면에서 신경 근육 흥분과 경련의 징후가 있습니다.

약물 과다 복용의 치료는 임상 양상에 달려 있습니다. 부적절한 약물 섭취로 인한 결과를 제거하기위한 증상 치료가 환자에게 주어집니다.

혈액 내에서 피 페라 실린이나 타조 박탐의 높은 수치를 줄이려면 혈액 투석 (외과 적 혈액 정화의 한 방법)을 처방하는 것이 가능합니다.

[27], [28]

다른 약과의 상호 작용

타조 신약과 다른 약제의 상호 작용에 대한 다음 징후들이 밝혀졌습니다 :

Tazocin이 프로 베네 시드와 함께 사용하도록 처방 된 경우 T1 / 2가 증가하고 신장 제거율 및 피 페라 실린과 타조 박탐이 감소합니다. 그러나 혈청에서 이들 물질의 최대 농도는 변하지 않습니다.

연구 기간 동안 Tazocin과 Vancomycin의 상호 작용에 대한 데이터는 얻어지지 않았다. 왜냐하면 이들 약물 간의 약물 동력 학적 상호 작용이 검출되지 않았기 때문이다.

Piperazillin은 단독 사용과 tazobactam과 함께 Tobramycin의 약물 동력 학적 과정에 큰 영향을 미치지 않습니다. 이것은 신장의 안전한 기능을 가진 환자뿐만 아니라 경증 및 중등도의 신장 기능 장애가있는 환자에게도 적용됩니다. Teoracimin의 사용으로 piperacillin, tazobactamomi와 관련된 약물 동력 학적 과정은 대사 산물과 함께 유의 한 변화가 없었다.

Tazocine과 Vercuronium bromide를 동시에 사용하면 신경근 차단이 장기간 발생할 수 있습니다. 이 효과는 피 페라 실린과 다른 비 depolarizing 근육 relaxants의 조합 투여로 관찰된다.

조합 tazocin 및 항응고제 간접적 인 행동과 (이 운영 및 혈소판의 혈액 응고 시스템) 혈액 응고의 가능성에 영향을 미치는 다른 약물과 헤파린 제제의 사용은 신중해야합니다. 이러한 약물의 동시 치료의 전체 기간 동안 지속적으로이 기능에 대한 책임 혈액 응고 시스템의 몸의 상태를 제어 대상이되어야한다.

Piperacillin은 몸에서 메토트렉세이트의 배설을 지연시키는 특성이 있습니다. 결과적으로, 이러한 물질들을 조합 치료할 때 혈장 내 메토트렉세이트 농도를 지속적으로 모니터링해야합니다.

타조 신 (Tazocin)을 사용하면 위양성 검사 결과가 소변의 포도당에서 관찰 될 수 있습니다. 이러한 시험에는 구리 이온의 회수를 허용하는 방법이 사용된다. 이 사실을 고려하여 효소 포도당 산화를 사용하여 포도당 검사를 수행하기위한 권장 사항이 있습니다.

Tazocine과 aminoglycosides의 용액이 섞이면 불 활성화 될 수 있습니다. 결과적으로 이러한 약물은 별도의 방법으로 투여해야합니다. 공동 사용이 타당한 경우에는 Tazocine과 aminoglycosides의 용액을 별도로 준비해야합니다. 이러한 약물의 솔루션을 도입 할 때 V 형 카테터 만 사용됩니다. 위의 모든 조건이 충족되면 Tazocine은 다음과 같은 aminoglycosides - amikacin과 gentamicin만을 사용하여 V 자 모양의 카테터를 통해 환자에게 투여 할 수 있습니다. Aminoglycosides의 용량은 환자의 체중에 따라 결정되며, 감염의 성격 (심각하거나 생명을 위협하는)과 신장 기능 (크레아티닌 청소율) 또한 중요합니다.

Tazocin 약을 사용하려면 다른 약이있는 주사기 나 점 적기를 사용할 수 없습니다. 예외는 Gentamicin, Amikacin 및 이전 단락에서 언급 한 용제입니다. 이 예방 조치는 Tazocine과 다른 약물 사이의 양립 가능성에 대한 증거가 없다는 사실에 의해 설명됩니다.

타조 신을 항생제 그룹의 다른 약물과 동시에 사용해야하는 경우,이 약물들은 엄격하게 분리 된 방식으로 환자에게 투여됩니다.

Tazocin 약물은 화학적 불안정성을 지니고있어 그 결과이 약물은 중탄산 나트륨을 함유 한 용액과 동시에 사용되지 않습니다.

약물 Tazocin은 알부민의 혈액 제제 또는 가수 분해물에 첨가하는 것을 권장하지 않습니다.

[29], [30], [31], [32]

저장 조건

타조 신 (Tazocin) 저장 조건은 다음과 같습니다 :

약은 섭씨 15도에서 20도 사이의 상온에서 보관됩니다.

약물은 건조하고 햇빛을 직접받을 수없는 가벼운 장소에서 보호해야합니다.

타조 신은 어린이의 손이 닿지 않도록 조심스럽게 숨겨야합니다.

[33]

유통 기한

타조 신약의 유효 기간은 약물 방출 일로부터 36 개월입니다.

패키지에 표시된 준비 만료일 이후에 치료를 위해 타조 신 (Tazocine)을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

[34], [35]