Lazelope

Lazolex (국제적으로 Ambroxol로 알려짐)는 호흡 곤란 증후군이 발생하면 신생아 및 조산아를 치료하는 데 사용되는 주사제입니다.

이 증후군은 무엇입니까? 일반적으로 신생아의 호흡 장애에서 발생하며 자궁 내 발달 기간 (태아기 및 신생아 단계)에서 형성됩니다. 대부분 임신 중 28 주에서 36 주 사이에 태어난 조산아에서 조난 증후군이 발생합니다. 합리적인 방법을 사용하여 적시에 치료하면 사망 위험을 최소화 할 수 있습니다. 신생아의 조난 증후군 발병의 주요 증상 중 호흡 곤란, 창백한 피부, 흉부 강직 (증가 된 저항) 및 청색증 (피부의 청색증)이 있습니다. 조난 증후군의 형태의 호흡기 질환은 즉시 나타나지 않을 수도 있지만 출생 후 어느 정도 시간이 지나면 나타날 수 있습니다.

Lazoleks는 호흡기 시스템에 작용하고 점안성 항염제로 사용되며 항우울제와 거담제가 있습니다.

적응증 Lazelope

라졸 스는 호흡 곤란이있는 조산아 및 신생아 치료 (폐의 고민 증후군)에만 독점적으로 사용됩니다. 이 약물은 현대 의학에서 널리 사용되고 점액 성질을 나타냅니다. 1ml의 주사 용액에는 7.5mg의 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride가 함유되어있다.

사용을위한 적응 Lazoleks : 신생아 및 조산아에서 호흡 곤란 증후군의 치료.

약물의 주된 특성은 점액 분비의 증가뿐만 아니라 폐 계면 활성제의 합성 증가와 섬모 활동의 자극입니다. 이 효과는기도에 축적 된 점액의 방해를받지 않고 빠른 배설에 기여합니다.

또한, Lazolex는 다른 많은 특성을 가지고 있습니다 :

• 뚜렷한 부종성 효과가있다;
• 항 염증 효과가있다.
• hypoxemia 감소 (혈액 내의 산소 감소);
• 폐의 자연 보호를 증가시킨다.
• 국부적 인 면제를 강화한다;
• 만성 기관지염의 악화 과정을 억제합니다.
• 기관지 점막에서 항균 약물의 농도를 증가시켜 폐 세균 감염에서 질병의 진행을 촉진합니다.

릴리스 양식

점액 용해제 인 Lazole은 주사제입니다. 외관상 투명 무색의 무색 또는 약간 노란색 액체입니다.

약 5 ml의 약 2 ml를 담고있는 약 형태의 앰플. 각 밀리리터에는 7.5mg의 주 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride가 포함되어 있습니다. 보조 성분의 역할에는 구연산 일 수화물 (E 330), 염화나트륨, 인산 12 수화물 (E 339) 및 주사 용수가 있습니다.

Lazolex의 비경 구 (주사) 경로는 몇 가지 중요한 목표를 달성 할 수 있습니다 : 약물의 속도, 투여 량의 정확성을 보장하고 약물에 대한 소화 효소의 영향을 피하고 간 기능의 차단 기능을 배제합니다. 또한, 주입의 도움으로 약물을 도입하는 것은 응급 치료를 제공하는 데 없어서는 안될 필수 요소입니다. 특히 신생아 및 조산아에서 폐경기 증후군을 치료하는 경우 라파 렉스 주사는 호흡기 병리학을 제거하고 회복 과정을 가속화하는 방법 중 하나가됩니다. 미숙아의 호흡 곤란 증후군의 진단과 치료가 엄격히 산모 가정의 상태에 있다는 점을 고려해야합니다.

약력학

부피 변화에 폐의 폐포의 장력을 조절하는 계면 활성제 - Lazoleks이기도 점액 분비의 증가에 관한 폐 계면 활성제의 합성을 증가 작용 염기성 물질 성 Ambroxol를 포함한다. 또한, ambroxol은 섬모 (모터) 활동의 자극을 촉진합니다. 이 작용의 결과로, 점액 분비 과정이 개선되고 호흡 기관으로부터의 활성 제거가 수행된다. 따라서, 감염 및 다양한 외부 영향으로부터 로컬 호흡기 점막 보호기구 비특이적 인 점액 섬모 클리어런스를 증가시킨다. 이것은 라졸 스의 약물 동력학입니다. 체액 분비를 활성화시키고 점액 섬모 제거를 증가시킴으로써 점액 제거 과정이 촉진되고 기침이 감소됩니다. 체외 의학 연구의 결과로 작업이 약물은 사이 토키 닌 (식물 호르몬), 다형 핵 세포와 단핵 세포의 양이 감소되었다 Lazoleks 것을 입증 할 수 있었다. 약물의 효과적 작용은 조산아의 폐 증후군을 가진 미숙아 치료에 바람직한 결과를 얻을 수있게합니다.

약동학

Lazoleks는 출생 직후 거의 호흡 부전으로 인해 급히 치료가 필요한 미숙아의 호흡기 병리학 치료에 사용됩니다.

약동학 Lazoleks는 약물의 주요 활성 물질 인 ambroxol이 혈장 단백질 (영아에서 - 성인 환자에서 60-70 %, 90 %까지)과 결합한다는 것입니다. 이 약물은 태반을 태아의 폐 안으로 관통시키는 성질을 가지고 있습니다. Ambroxol은 6 ~ 7 l / kg의 많은 양으로 분포되어 조직에 축적됩니다. 연구 결과에 따르면, ambroxol의 신진 대사는 간장에서 발생하며, 이후 거의 모든 (90 %까지) 소변과 함께 배설되는 일부 대사 산물을 제외하고는 분해됩니다. 혈장으로부터의 준비의 반감기는 약 9-10 시간이라는 것이 확인되었다. 또한 의료 연구의 도움으로 신생아에게 Lazolex가 반복적으로 도입 된 후 반감기가 감소 된 간극으로 인해 거의 결합 된 것으로 입증되었습니다.

미숙아를 라졸 스 (lazolex)로 치료하는 것은 의료기관의 조건에서 수행되어야한다. 자격있는 의사의 엄격한 감독하에 병원에서

투약 및 투여

약물 Lazoleks에 대한 지침은 투여 방법과 약물 용량을 나타냅니다. 이 약은 하루 4 번 적용되며, 어린이의 체중 1kg 당 30mg의 용량이 계산됩니다. 솔루션을 주입 할 때 특정 규칙을 따라야합니다. 특히 infusomat를 통해 천천히 5 분 동안 주입해야합니다. "Infuzomat"은 중환자 치료 기간 동안 약물 및 용액의 투여를 위해 고안된 펌프의 일종 인 특수 장치입니다.

Lazolex 용액은 드롭 주입으로 사용할 수 있습니다. 이 경우 약물은 글루코스 (5 %), 염화나트륨 (0.9 %), levulose (5 %) 또는 링거 용액 (다 성분 생리 학적 용액)과 혼합됩니다. Lazolex의 도입 과정이 올바르게 수행되었으므로 앰풀로 작업하는 규칙을 고려해야합니다. 첫째, 전체 패키지에서 앰플을 분리하고, 목을 잡고 앰풀을 조심스럽게 흔들어야합니다. 그런 다음 앰풀에 약을 손으로 부드럽게 넣고 머리를 회전 운동으로 분리해야합니다. 결과 구멍에 주사기를 넣은 다음 앰풀을 돌려 천천히 천천히 천천히 모든 내용물을 주사기에 넣으십시오.

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임신 Lazelope 중 사용

주사액 용 Lazole은 호흡기 질환이있는 신생아 치료 용으로 만 사용됩니다. 많은 사람들이 "임신 중에 Lasolex 사용"이라는 질문에 관심이 있습니다. 이와 관련하여, Ambroxol은 28 주 후에 임산부가 별도로 사용한다는 점에 유의해야합니다. 동시에 전임상 연구 및 임상 경험의 결과로이 약의 유해한 영향을 확인하지 못했습니다. 동시에 아이를 낳는 동안, 특히 임신 후 첫 달, 유산의 위험이 높고 자궁 내 병리의 발달이있을 때, 약을 사용할 때의 책임을 기억하는 것이 필요합니다. Ambroxol은 모유에 침투하는 성질을 가지고 있지만 치료 용량으로 복용했을 때 태아의 건강에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

"호흡 곤란"의 진단과 관련하여, 승인을 위해 임상 사진의 데이터, 특히 thromboplasty activity 및 양수의 구성에 대한 연구가 필요합니다. 대부분 RDS는 34 주 이전에 태어난 조산아 및 당뇨병을 앓고있는 어머니의 자녀로 진단됩니다. RDS의 발전으로 인해 유전이나 선천적 기형으로 인해 전치 태반, 태아의 질식 morphofunctional 미숙의 분리에 여러 호환되지 않는 혈액 isoserological 어머니와 태아, 출혈을 지적 할 수있다 일으키는 다른 요인 중.

금기 사항

유아의 경우 개발에 사용 Lazoleks, 더 자주 - 미숙아, 보통 신생아 기간에 발생하는 호흡기 질환. 이 문제의 주된 원인은 호흡기의 후천성 또는 선천성 질환에 있습니다. 또한, 호흡 곤란 조직의 저산소증, 급성 호흡 부전에 아이를 일으킬 수 폐 실질, 태아 기형, 폐, 뇌, 심장, 질식 또는 빈혈, 대사 질환의 다양한 악뿐만 아니라 다른 요인의 결과로 발생할 수 있습니다.

"Lasolex의 사용 금지 금주법"섹션에서 약물에 대한 지침에서 유일한 금기는 활성 물질 인 ambroxol 또는이 약물의 보조 성분에 대한 유기체의 증가 된 민감성이라는 점에 유의해야합니다. 라 x스 (Lazolex) 치료는 출산 병원에서 직접 의사의 감독하에 실시됩니다.

신생아의 호흡 부전의 발달은 계면 활성 결핍의 결과이며 미숙아 출산시 또는 출산 후 몇 시간 후에 직접 관찰된다는 점에 유의해야합니다.

부작용 Lazelope

Lazolex는 몇 가지 부작용이있을 수 있으며 신생아 치료를 수행 할 때이를 고려해야합니다.

부작용은 Lazoleks 메스꺼움, 속쓰림, 소화 불량, 구토, 설사 (소화 시스템의 일부)의 가벼운 증상뿐만 아니라, 피부 발진 및 두드러기가 발생할 수 있습니다. 혈관 부종, 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) 및 기타 알레르기 성 증상이있었습니다.

극단적 인 경우, Lazoleks를 복용 할 때 심한 피부 병변, 특히 Stevens-Johnson 증후군 (독성 알레르기 질환) 또는 Lyell 증후군 - 표피 독성 괴사의 발생이 가능합니다. 라졸 스 (Lazolex)의 부작용과 같은 중증의 경우는 수반되는 약물 치료 및 환자의 매우 심각한 상태, 즉 근본적인 질병의 진행 정도.

점막이나 피부가 손상되면 치료법을 신속히 검토해야합니다. 당연히, 당신은 Lazoleks 복용을 중단해야합니다.

과다 복용

Lazoleks는 병원 환경에서 신생아에게 주입되므로 주치의가 정한 계획에 따라 모든 규칙과 규정을 엄격하게 준수하면서 치료가 수행됩니다.

그 약물의 과용은 발견되지 않았다. 약물의 방출 형태에 관계없이, 과다 복용의 경우 대개 증상 치료가 수행된다는 점에 유의해야합니다. 관련 활동은 환자의 몸에서 약을 신속하게 제거하는 것을 목표로합니다. 특히, 물 - 소금 용액의 도입, 강제 이뇨 (해독 방법), 혈액 투석 (외과 적 혈액 정화).

Lazolex의 과다 복용을 피하려면 의사가 정한 용량을 따라야합니다. 모든 약물의 작용은 투여 량에 의해 결정되며 투여 규칙을 위반하면 과다 증상의 증상이 유발됩니다. 약물 복용시 환자의 신체의 특성, 연령, 체중, 약물의 활성 물질에 대한 민감성 등 모든 요소를 고려해야합니다. 장기간 과다 복용으로 인해 독감으로 작용하여 내부 기관 및 조직의 활동을 방해하고 손상시키는 독성 물질의 만성 중독이 관찰됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Lazoleks는 신생아의 호흡기 병리학 치료를 위해 주사 또는 주입 형태로 처방됩니다. 대부분이 약물은 태어난 직후 폐 계면 활성제가 부족한 조산아의 호흡 기능을 회복시키는 데 사용됩니다.

라졸 스와 다른 약물의 상호 작용에는 몇 가지 특이성이 있습니다. 따라서, 에리스로 마이신, 아목시실린, 세푸로 객담 및 기관지 분비물에서 항생제의 농도를 증가 관찰 약물 성 Ambroxol Lazoleks 사용시. 현재까지 라졸 스와 의약품의 원치 않는 상호 작용에 대해서는 정확한 정보가 없습니다. 약물은 엄격히 병원 (출산 병원)에서 신생아에게 주입되므로 자격을 갖춘 의사가 수립 한 계획에 따라 복잡한 치료뿐만 아니라 아동의 체중을 고려한 올바른 복용량이 제공됩니다. 이것은 라졸 스와 병용하여 다른 치료제에도 적용됩니다. 우선, 호흡기 기능 장애와 관련된 문제를 없애고 있습니다.

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저장 조건

Lazoleks - 널리 특히 곤란 증후군에서 호흡 병리와의 전쟁, 긴급 지원이 필요한 미숙아 및 신생아의 치료에 neonatologists을 사용하는 점액 용해제 그룹의 현대 준비.

Lazoleks는 주입을 목적으로하는 용액과 마찬가지로 25 ℃를 넘지 않는 온도 영역에서 원래의 (공장) 포장재에 보관해야합니다. 용액을 동결시키고 가열해서는 안됩니다. 약물에 대한 지시 사항은 또한 중요한 저장 조건은 어린이가 접근 할 수없는 장소임을 나타냅니다.

Lazolex의 보관 조건은 앰플의 다른 무균 약물의 보관 조건과 유사합니다. 보통 그러한 약물의 보관 기간은 수년에 달하지만 항상 만료 날짜에주의하십시오. 앰플의 밀폐 봉인 덕분에 약물은 미생물총뿐만 아니라 산소에 노출되지 않도록 보호됩니다. 고온의 영향을받는 약물의 성분이 바뀔 수 있기 때문에 햇빛이 잘 드는 곳에 마약을 남기지 않아야합니다. 이것은 의약품을 저장할 때 고려되어야합니다.

유통 기한

Lazolex에 대한 지시 사항은이 약제의 만료일을 2 년 동안 분명하게 나타냅니다. 앰풀을 열고 나면 약을 보관해서는 안됩니다. 사용하지 않은 용액은 앰풀이 열렸을 때 살균이 깨지기 때문에 즉시 처리해야합니다.

주사 용액의 사용에 장애물은 색, 탁도 및 침전물의 출현에 있습니다. 의약품을 사용하기 전에 지시 사항을 읽어야합니다. 제조업체의 권장 사항은 의약품의 저장 조건과 유효 기간을 명확히 표시합니다. 일반적으로 그러한 정보는 의약품 포장지에 있습니다.