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Aveloks
최근 리뷰 : 23.04.2024
적응증 Aveloksa
Avelox는 폐, 피부 및 연조직의 ENT 기관뿐만 아니라 생식기 기관 (클라미디아, 임질) 및 복강 내 감염의 감염에 사용합니다.
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약력학
Avelox는 차세대 fluoroquinolone 그룹의 항생제입니다. 이 약물은 많은 병원성 미생물에 효과적입니다. 섭취시, moxifloxacin은 비정형 세포의 DNA를 침범하여 사망합니다.
Avelox는 많은 그람 음성균과 그람 양성균뿐만 아니라 클라미디아, 마이코 플라스마, 레지오넬라, 우레아 플라스마, 혐기성 감염에 매우 해롭다.
또한이 약물은 페니실린 항균제에 내성을 가진 박테리아에 대처하는 데 도움이됩니다.
제제의 항균 활성은 테트라 사이클린, 아미노 글리코 시드, 세 팔로 스포린, 매크로 라이드에 대한 미생물 내성을 나타내는 메커니즘에 영향을받지 않습니다. 활성 물질에 대한 저항성 - 박테리아에서 moxifloxacin은 주로 느리게 발달합니다. 주로 장기간 돌연변이가 발생합니다. 또한, moxifloxacin은 퀴놀론에 내성이있는 일부 혐기성 및 그람 양성 미생물에 대해 활성입니다.
약동학
Avelox는 비교적 짧은 시간에 거의 완전히 소화관에 흡수됩니다. 1 회 복용 (400mg) 후, 활성 물질의 혈액 중 최대 농도가 1-4 시간 후에 관찰됩니다. 음식으로 약물을 복용 할 때 혈액의 최대 농도가 2 시간 증가합니다. 음식물 섭취는 소화관에서의 약물 흡수에 영향을 미치지 않으므로 편리한 시간에 섭취 할 수 있습니다.
Avelox 주입의 사용은 약물의 치료 효과를 상당히 증가시킵니다.
활성 물질은 신체의 장기 및 조직에 신속하게 분배됩니다. 약물의 최고 농도는 피하 조직 및 연조직, 폐 조직, 비강, 기관지 점막 및 염증성 병소에서 관찰된다. 또한 충분히 높은 용량의 약물이 복강, 여성 생식 기관 및 복강의 기관에 축적된다.
생체 변형의 두 번째 단계가 끝난 후 약물을 제거하면 소변과 대변이 불활성 대사 산물 형태로 나타나 약 19 ~ 25 %가 변하지 않게 배설됩니다. 반감기는 약 12 시간입니다.
약동학 파라미터는 환자의 연령과 성별에 의존하지 않습니다. 소아에서의 moxifloxacin의 약물 동태 학에 관한 연구는 수행되지 않았다.
신장 및 간 기능에 약간의 장애가있는 환자의 약물 동태 학에서의 특별한 차이점은 밝혀지지 않았다.
투약 및 투여
Avelox 정제는 복용량에 의존하지 않는 약을 복용하면서 씹지 않고 소량으로 복용하고 구두로 복용하며 언제든지 가능합니다. 1 일 1 회 복용량은 1 회 400mg으로 1 정에 포함되어 있습니다.
Avelox 솔루션은 정맥 주사로 400mg 1 일 1 회 투여합니다.
정맥 주사 Aivelox 솔루션은 최대 14 일 동안 처방되며, 복용은 최대 21 일입니다.
간, 신장 기능에있어 사소한 장애의 경우 개별 독성 물질을 선택하고 독소로 인한 혈액의 인공 정화가 필요한 환자에게는 선택하지 않아도됩니다.
정맥 내 용액은 1 시간에 걸쳐 방울 법으로 투여됩니다. Avelox는 순수한 형태로 직접 투여하거나 특수 용액 (염화나트륨, yonsteril, 주사 용수 등)으로 희석 할 수 있습니다. 사용을 위해서는 명확한 해결책 만 필요합니다.
심한 형태의 신부전증에 대해서는 신중히 사용해야합니다. 약을 복용하는 것은 의사의 감독하에 있어야합니다.
임신 Aveloksa 중 사용
임신 중 Avelox 사용의 안전성이 입증되지 않았기 때문에,이 기간 동안 사용은 금기입니다.
모키 플록 사신은 모유에 현저히 나타나지 않지만 모유 수유중인 여성은이 약의 사용에 관한 자료가 없으므로 수유 중에는 마약을 사용해서는 안됩니다.
동물에서 수행 된 연구에 따르면 mokifloxacin은 태반 장벽을 통과 할 수 있습니다. 또한, 치료 용량으로 약물을 투여 한 동물에서는 잦은 유산, 저체중 태아 출산, 임신 기간의 약간의 증가가있었습니다.
부작용 Aveloksa
어떤 경우에는 Avelox를 복용 한 후 심장 두근 거림, 졸도, 혈압 강하, 얼굴의 홍조 등을 경험할 수 있습니다. 극히 드문 경우로 심실 부정맥, 비특이적 부정맥, 심박 정지 (서맥이있는 환자, 급성 심근 허혈)가 나타날 수 있습니다.
덜 빈번한 호흡 곤란 (경우에 따라 천식 발생).
꽤 자주, 매우 드문 경우에 약물 경험 오심 (구토), 의자의 좌절, 음식, 복통, 변비, 헛배 부름, 염증성 위장 프로세스, 장애 간 기능, 담즙 정체성 간염 때때로 완전한 거부, 복용 후 심한 함께, 전격 성 간염을 개발 신부전으로 인생에 심각한 위협이됩니다.
Avelox를받는 것은 종종 두통, 현기증을 유발합니다. 졸림, 혼란, 팔다리 떨림, 현기증 (자신 주위의 끊임없는 움직임). 훨씬 덜 자주 조정, 주의력, 기억 상실, 언어 장애, 우울한 상태 (때때로 자살 또는 자기 위해하는 경향이 있음), 환각의 부족이 있습니다.
또한 약을 복용하면 감각 기관 (시각, 미뢰)의 기능을 침범 할 수 있으며 귀에 거의 소음이 발생하지 않습니다. Avelox는 thrombocytosis, 백혈구 감소증, 빈혈, 근육통, 힘줄 염증, 관절 및 근골격계 손상을 유발할 수 있습니다.
이 항생제를 복용 한 여성은 종종 질 (칸디다증) 감염 (아구창)의 염증을 유발합니다.
노년 환자의 경우이 약물은 신장 손상을 일으킬 수 있습니다.
드문 경우에, 그것은 또한 혈당의 증가 가능성이다 다양한 피부 반응 (심한 홍반, 표피 괴사), 각종 알레르기 (가려움증, 발진, 과민성 쇼크, 후두 부종 등)을 개발하는 혈액 등의 요소의 농도를 증가 .
Avelox 복용 후, 환자는 일반적인 약화 (약점, 발한, 통증)를 느낄 수 있으며, 드문 경우이지만 부종이 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
Avelox와 Ranitidine의 동시 투여는 위장관에서 moxifloxacin의 흡수를 감소시킵니다.
비타민과 미네랄 제제, 위산성을 감소시키는 약물은 Avelox의 치료 효과를 감소시킵니다. 수착 약물은 장내에있는 뜸쑥의 흡수를 느리게하고 결과적으로 치료 효과가 80 % 이상 감소합니다.
Avelox는 Digoxin의 약리학 적 활성에 미미한 영향을 미친다.
Avelox와 함께 사용하는 코르티코 스테로이드 제제는 염증성 염증의 가능성을 높입니다.
정맥 내 투여를위한 용액은 중탄산 나트륨 4.2-8.4 %,
NaCl 10-20 % 와 결합하지 않는다 .
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Aveloks 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.