항공

Avoneks - 복합성 진행성 질환 치료에 사용되는 약물 중 하나 인 다발성 경화증. MS는 15 세에서 45 세 사이의 나이에 발생하는 신경계의 병리를 감독하는 것이 어렵다고 여겨집니다. Myelin sheath의 파괴는 많은 신경 학적 합병증, 기능 장애를 일으킨다. 현재 질병이 치료 범위에 포괄적으로 처리되고, 악화의 기간 질병의 발생과 진행을 느리게 약물을 체포 도움이되는 약물을 포함한다. , 신경 보호 효과를 제공 질병의 증상의 심각도를 줄이기 위해 면역 체계를 활성화하기 위해 세포의 상호 작용을 증가시킬 수있는 효율적인 면역 - 다발성 경화증 (PTIRS)에 대한 병원성을 바꾸기 약물의 그룹이있는 Avonex이 포함되어 있습니다. 세계 여러 나라에서 Avonex는 가장 효과적인 수단 중 하나로 간주되며 소위 말하는 MS의 예방 치료에 대한 금 표준에 포함됩니다.

적응증 Avonex

XIX 세기 초에 수초의 칼집의 완전성에 대한 첫 번째 임상 증상은 Kruevell에 의해 기술되었다. 그 이후로 많은 시간이 지났지 만 병의 원인이 밝혀지지 않았기 때문에 유감스럽게도 다발성 경화증에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. 그럼에도 불구하고 미시시피 연구가 진행되고 있으며, 신약 및 신약이 등장하고 있으며 그 주요 과제는 증상의 감소뿐 아니라 병리학 적 과정의 둔화, 악화 예방입니다. Avonex (인터페론 베타 -1a)는 MS의 진행 과정을 변화시키는 PTIRS의 치료 복합체에 포함 된 가장 효과적인 약물 중 하나로 간주됩니다. Avonex 사용에 대한 징후 :

• 중추 신경계의 탈수 초성 병리, 재발
• 다 병성 다발성 경화증, 진행성 - 반복 성 - PRRS, 악화와 함께 신경 증상의 강도가 증가 함.
• RRRS - 악화 및 완화 기간이있는 재발 - 전염성 다발성 경화증
• VBRS는 2 차 진행성 다발성 경화증이며 신경 증상, 악화 및 재발의 느린 증가입니다
• 명백한 안정화 및 완화 기간없이 증상이 증가한 1 차 진행성 MS

일반적으로 아보 넥스 사용의 적응증은 질병 발병 후 지난 3 년 내에 적어도 두 번의 재발이 있습니다. 그러나 많은 의사들은 미시시피의 첫 임상 증상이 나타날 때부터 약을 투여하면 병리학의 진행을 상당히 늦출 수 있다고 생각합니다. 또한, 이전에 Avonex는 질병의 진보적 인 형태에 대해 처방되지 않았으며 원하는 효과를 내지 못할 것이라고 믿었습니다. 지난 10 년간의 연구 결과는 환자의 상태 악화에 대한 일반적으로 받아 들여지는 국제 지표 인 아포 넥스 투여가 거의 40 % 감소한 MSFC와 악화 및 전체 과정의 활동이 감소한 것과 같은 결과를 보였다. 따라서, 인터페론 베타 -1a는 예방 효과뿐만 아니라 거의 모든 형태의 다발성 경화증에서 상당히 양호한 치료 효과를 갖는다.

Avonex는 다른 질병에 대한 면역 조절, 항 증식, 항 바이러스 약물로 사용될 수 있으며, 미엘린 구조를 파괴하는 염증 과정을 효과적으로 제어합니다.

릴리스 양식

Avonex는 근육 주사를위한 약물로 사용됩니다.

양식 방출 - lyophilizate 인터페론 - 베타 - 1a, 특별히 자란 햄스터의 난소 세포에서 얻음. 동물 세포의 DNA에는 인간 인터페론 유전자가 삽입되어서 당화 폴리 아미노산 폴리펩티드가 얻어진다. Avonex에 들어가는 166 개의 모든 아미노산은 인간 인터페론의 폴리 펩타이드 사슬에 해당하는 순서로 정렬되어 있습니다.

Avonex는 다음과 같은 구성 요소가 포함 된 밀폐 식 병에서 동결 건조 된 파우더입니다.

• 인터페론 베타 -1a
• 혈청 알부민 - 혈청 알부민
• 나트륨 인산염 일 수화물
• 인산이 나트륨 - 인산이 수소 나트륨
• 나트륨 염소

약물 방출의 형태는 희석을 전제로하므로 키트에는 특수 유리 주사기에 주사 용 물을 넣어야합니다. 가루는 멸균 상태를 관찰하면서 약을 준비하는 데 도움이되는 장치 (Bio-Set)가 달린 튜브 안에 있습니다. 또한 제조업체는 키트에 주사를위한 일회용 주사기를 배치합니다. 패키지에는 4 개의 완전한 세트가 들어 있습니다.

• 바이오 세트가있는 유리 병
• 주사기 용제
• 바늘
• 플라스틱 트레이

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약력학

병변 생리는 다발성 경화증의 병리 생리학을 잘 이해하지 못하기 때문에 Avonex의 약동학에 대한 신뢰할만한 정보는 없습니다. 탈락에 대한 약물의 가능한 효과가 기술 된 별도의 연구 만이 존재하며, 인터페론 베타 -1a의 항 바이러스 효과가보다 상세하게 연구되었다. 전문 의학 잡지에 발표 된 몇 안되는 연구에서, 활성 사이토킨 인 Avonex가 주요 면역 과정에 영향을 미치고 다발성 경화증의 진행을 현저하게 늦출 수 있다는 것이 통계적으로 입증되었습니다.

Avonex는 세포의 상호 작용을 조절하고 보호 특성을 활성화하며 병리학 적 과정을 억제하는 물질 인 면역 조절 물질 인 cytokines 그룹에 속합니다.

Avonex 약물의 약력학은 세포 간 상호 작용의 매개체 인 베타 - 인터페론의 광범위한 작용, 면역 조절제 및 항 바이러스 약물 때문입니다. 인터페론은 복잡한 구조, 바이러스를 포함한 많은 병원성 생물학적 요인에 견딜 수있는 진핵 세포에 의해 재현되는 물질입니다. 증착되지 혈류에 오래 머물 수없는 인터페론 베타 1a,도뿐만 아니라 다른 종류의 사이토 카인의 특수성, 그것은 몸의 요청이 생성된다는 것이다. 이 물질은 표적 세포로 향하게되며, 표적 세포에 국부적 인 영향을 주며, 대사 된 인터페론은 신장과 간을 통해 배설됩니다. Avonex는 베타 - 인터페론으로 단백질 구조의 하이브리드 변이 형 재조합 체로 항 바이러스 및 항 종양 효과가 현저합니다.

Avonex의 약력학은 단핵 식세포 (macrophages) 및 섬유 아세포를 비롯한 다양한 세포에서 합성 될 수있는 능력에 기초합니다.

 인터페론 베타 -1a는 독특한 탄화수소 성분을 함유하고 있으며, 인터페론 자체는 당화 형태로 존재합니다. Glycation은 소량의 포도당을 함유 한 물질이 효소의 참여없이 서로 결합 할 수있는 능력입니다. 따라서 단백질 글리콜 레이션의 특성은 반감기 동안의 안정성과 활성 기능을 보장합니다.

아보 넥스가 세포 수용체에 결합하여 다수의 유전자 발현 양상, 조직 적합성 복합체의 마커의 발현으로 이어질 세포 활동을 정상화를 유도하고,이 프로세스는 단일 근육 내 주사 후 7 일이 소요될 수있다.

1 년 동안 Avonex를 예약하고 사용하면 재발 및 악화 수가 평균 30-35 % 감소합니다. 또한이 약물은 신경 학적 증상의 진행을 지연시키고 지연시켜 장애를 유발할 수 있습니다.

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약동학

약 역학과 마찬가지로 아보 넥스의 약물 동태 학은 다발성 경화증의 병 인성, 병 인성 요인이 분명하지 않기 때문에 충분히 연구하지 못했습니다. 그럼에도 불구하고 모든 운동 과정 (흡수, 분포 및 배설 (신진 대사 및 배설))의 규칙 성을 추적하는 시험은 끊임없이 수행됩니다. 그러한 연구의 목적은 약물의 항 증식 성 및 항 바이러스 성의 정도를 명확히하는 데있다.

결과는 Avonex의 제조업체가 공식적으로 제시 한 것입니다.

• Avonex의 피크 항 바이러스 활성이 관찰됩니다 - 필요한 용량의 첫 번째 근육 주사 후 5 시간
• 약물의 항 바이러스 효과는 투여 후 약 15 시간 지속됩니다
• 반감기 (T _1/2 ) - 최대 10 시간
• 흡수도, 생체 이용률 (F) - 약 40 %

우리는 인터페론 베타 - 1A 액션 만 MS의 재발 양식 환자에서 연구 된 것을 고려하면, PPRS 환자의 치료의 긍정적 인 역학에 대한 최신 정보는 (주 진보적 인 MS)와 SPMS (이차 진행성 다발성 경화증은) 더 자세한의 대상이 될 수 있음을 명백하다 Avonex의 효능과 약물 동태 학 변수의 특이성에 대한 연구.

표준 연구의 경우, 의사의 감독하에 위약 (위약)을 투여하는 연구와 통제의 두 그룹이있었습니다. 모든 환자는 신경 증상의 진행 및 삶의 질 저하로 진단되었고 Kaplan-Mayer 방법을 사용하여 평가되었다. Avonex 대신 표준 치료와 위약을 복용 한 그룹의 감소율은 35 %에 달했습니다. 인터페론 베타 -1a를 복용 한 환자에서는 진행이 느려졌 고 그 수치는 22 % 이하였다.

Avonex를 1 년 이상 복용하면 약물의 생체 이용률과 표적 세포에서 적절히 합성 할 수있는 능력으로 악화 및 재발의 빈도를 줄일 수 있습니다.

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투약 및 투여

아보 넥스의 투여 방법 및 투여 방법은 질병의 형태, 중추 신경계의 증상의 중증도 및 환자의 나이에 따라 의사가 처방합니다. 인터페론 베타 -1a의 할당에 대한 일반적인 표준은 다음과 같습니다 :

• Avonex는 근육 내 주사로 투여됩니다.
• Avonex의 일반적인 용량은 600 만 IU (30 μg) 또는 1 mL의 용해 된 동결 건조물 
• 입학의 다중성 - 주당 1 회. 약물 투여의 특정 요일 및 시간이 결정되며 이는 변경되어서는 안된다.
• 주입 (근육) 주입 장소가 매주 바뀌어 국부적 인 부작용 (충혈, 화상)을 피합니다.
• 주치의가 필요한 기술과 허가를 받았다면 의료진이나 환자 자신이 주사를 맞 춥니 다.
• Avonex의 치료 과정은 다양 할 수 있으며 가능한 반응과 눈에 보이는 양의 동력학의 확인 또는 부재에 기초하여 개별적으로 결정됩니다

Avonex를위한 주사를 준비하는 방법?

1. 첫 번째 단계는 솔루션을 준비하는 것입니다. 그것은 주입 전에 준비해야하며 이전에 준비해서는 안됩니다. 한 손으로 Bio-Set 장치를 잡고 캡을 풀어서 제거해야합니다.
2. 병 입구를 만지지 말고 주사기에서 팁을 제거하십시오.
3. Bio-Set이있는 병을 테이블 위에 똑바로 놓습니다.
4. 병은 주사기와 결합됩니다.
5. 주사기의 정맥을 시계 방향으로 Bio-Set 장치에 넣습니다
6. 주사기는 받침대에 의해 잡혀 있고 날카로운 움직임으로 끝이 완전히 숨겨 지도록 아래쪽으로 공급됩니다. 동시에, 준비 행동의 정확성을 나타내는 특징적인 클릭이 들립니다
7. 피스톤을 누르면 용매가 바이알에 주입되고 주사기는 제거되지 않습니다.
8. 분말 및 용제가 들어있는 병은 완전히 균질 한 물질 조합을 위해 천천히 움직여 회전시켜야합니다. 주의를 기울여 라. 병은 흔들리지 않는다.
9. 병에서 공기를 제거하려면 주사기 피스톤을 멈춤 장치에 밀어 넣으십시오
10. 주사기는 유리 병에서 꺼내지 않고 180 ° 회전시킵니다.
11. 천천히 피스톤을 위로 당겨 주사기에 넣고 마약을 올바른 양
12. 바늘로부터의 포장은 캡 자체가 제 위치에 유지되도록 제거됩니다.
13. 주사기는 시계 방향으로 부드럽게 돌리면 Bio-Set에서 분리됩니다.
14. 바늘을 주사기 위에 놓습니다. 마약 킷에 포함 된 특수 트레이에 넣으십시오.
15. 표준 방식으로 주사를 수행하십시오 - 주사 부위 전처리
16. Avonex는 가능한 한 천천히 관리되므로 불쾌감을 최소화합니다.

Avonex의 적용 및 투여 방식과 관련된 구체적인 권장 사항 :

• 공급 된 용제 이외에 분말 용액에 다른 물질을 사용하지 마십시오.
• 주사기와 Bio-Set을 연결하면 특징적인 소리가 나올 때까지 기다려야합니다.
• 병에 용매를 천천히 넣어 거품이 생기지 않도록하십시오.
• 용액을 준비 할 때 병의 보전성, 제품의 투명성 (흐려서는 안됨)에주의하십시오. 우리는 약한 황색의 그늘을 인정하고, 용액의 다른 색깔이나 입자는 허용되지 않는 것으로 간주합니다.
• 이 솔루션은 1 회용으로 고안되었습니다. 주입 후 남아 있으면 폐기되고 재사용되지 않습니다.

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임신 Avonex 중 사용

임신 중에는 약의 투여가 위험합니다. 임신 중 다발성 경화증은 극히 드물게 진단되며, 임신 초기에 발견되며 원칙적으로 아기의 태아에 대한 금기 사항이 아닙니다. 또한 일부 유럽 산부인과 의사에 따르면 임신은 병리학의 발달을 늦추고 신경계의 증상의 심각성을 감소시킬 수 있습니다. 12 개국 여성이 출산 전후 2 년 이상 지속 된이 설문 조사에 참여했습니다. 재발률은 어머니의 40 %에서 감소했으며, 특히 마지막 임신이 호의적이었다. 임신 중 Avonex에 대한 연구는 구체적으로 수행되지는 않았지만, 다른 약제가 원하는 효과가 없을 때 거의 처방되지 않습니다. 임신 중 Avonex 포기는 원칙적으로 모든 인터페론의 약리학 적 특징과 관련이있다. 입원 후 합병증에 대한 정보, 임신 중 인터페론 베타 -1a의 독성은 없지만 자발적인 유산을 유발할 수 있다고 믿어진다. 이 정보는 히말라야 원숭이에서 다산을 연구하기 위해 실험을 수행 한 후에 얻은 것입니다. 골반 장기의 측면에서 인터페론 투여로 동물에서 무배란 행동이 발생했는데 유산이 발생하지 않은 경우 임신 과정이 정상적이었으며 기형 발생 특성이 밝혀지지 않았습니다.

어쨌든 주 산기 및 산후 기간 동안 Avonex의 약동학이 잘 이해되지 않아 의사는 MS가있는 임산부에게 약물을 처방하지 않습니다. Avobo가 가임기 여성에게 배정 된 경우, 모든 종류의 위험을 피하기 위해 피임약을 복용하는 것으로 나타납니다. 또한 모유에 들어갈 수있는 인터페론 베타 -1a의 능력에 대한 정확한 정보는 없지만 안전상의 이유로 모유 수유 기간 동안 주입 할 수는 없습니다. 아이는 인터페론 치료법의 변형으로 아이는 인공 영양으로 전환되며, 어머니는 Avonex로 적절한 치료를받습니다.

금기 사항

다른 많은 인터페론 제제와 마찬가지로 Avonex 사용에 금기 사항이 있습니다. 높은 수준의 생체 이용률과 명백한 자연 상태에도 불구하고, Avonex는 안전하지 못하며, 그것의 활동과 다 기능성 작용 때문입니다.

Avonex 사용에 대한 금기 사항 :

• 심혈관 병리학
• 협심증
• 지속적인 부정맥
• 간 질환 악화
• 신장 병리학
• 심근 경색 및 뇌졸중
• 비 경화성 간질
• 조혈 시스템의 병리학
• 십대 간경변증
• 간장
• 면역 억제제 치료 중 만성 간염
• 임신과 수유
• 갑상선 질환에주의
• 재조합 인터페론, 알부민에 대한 개인적인 내성
• 자살 경향이있는 우울 상태
• 16 세 미만 어린이

또한, 많은 의사들은 현재 많은 전문가가 성공적으로 SPMS의 치료 (보조 진행형)에있는 Avonex 사용하고 있기는하지만, 다발성 경화증의 금기 진보적 인 양식을 믿고, PPRS (주 진행형).
 

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부작용 Avonex

Avonex를 유발하는 부작용으로 전형적인 인플루엔자와 같은 증상을 명명해야합니다. 이것은 모든 인터페론의 도입에서 거의 필연적 인 합병증으로 간주되며, 단백질 물질의 도입에 대한 면역계의 일차적 인 반응으로 설명됩니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 근육통 (근육통)
• 고요함
• 두통
• 일시적인 경련
• 메스꺼움
• 고열 38-39도까지
• 일반적인 약점, 피로
• 일시적인 마비, 마비 (드물게)

이러한 조건은 신체가 약물에 적응하자마자 증상이 가라 앉는대로 Avonex의 치료 시작에 특징적이며 일주일에서 14 일 정도 소요됩니다. 악화의 전형적인 증상과 관련이없는 경우, 사용할 수있는 것으로 간주주기 근육 경련, 감각 또는 기능적 형태의 일시적인 마비의 감소 - 또한 아보 넥스의 부작용은 치료의 과정을 통해 과도 신경계 합병증의 형태로 발현 될 수있다. 현재의 악화의 부작용을 확인하고 구별하기 만하면됩니다. 첫 번째는 약물 투여 직후에 발생하며 24 시간 이내에 침강합니다.

Avonex의 부작용은 신체에 체계적으로 영향을주기 때문에 거의 모든 시스템과 기관에 나타날 수 있습니다. 이러한 합병증은 전형적인 신경계 및 인플루엔자와 같은 효과에 따라 2 차적인 것으로 간주됩니다. 보조 부작용은 다음과 같습니다.

장기, 시스템	합병증, 부작용
가죽 커버	가려움증, 탈모, 발진, 발한, 피부염 또는 건선 악화
ZHKT	메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 간통, 구토 가능
면역 체계	알레르기 반응, 아나필락시
심장 혈관계	부정맥, 심근 병증 악화
혈액 순환 시스템, 조혈 시스템	림프구, 혈소판, 호중구, 백혈구 수준 감소. 헤마토크리트 감소
호흡기 시스템	호흡 곤란, 공기 부족 감, 콧물
근골격계	근육통, 관절통. 근육 경련. 근육의 어조, 아토피
성적 시스템	출혈, 월경 불순, metrorrhagia
내분비 계	갑상선 기능 부전 - hypo 또는 hyperthyroidism
CNS	파레 시스, 감각 이상, 일시적인 마비. 현기증, 일란성 경련. 우울증 상태, 두통의 편두통 같은 공격. 기분 변화, 감정적 인 불안정성
로컬 부작용	주사 부위의 발적, 가려움증, 연소, 드물게 농양

앞에서 언급 한 부작용 이외에도 체중 감소 또는 증가가 가능할 수 있습니다. 혈액 성분의 변화 - 고칼슘 혈증, 요소 수준의 증가.

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과다 복용

극단적으로 드문 Avoneks 환자에서 치료 과정을 독립적으로 조정하려는 경우 발생합니다. 한 번에 두 개의 약병을 도입하면 합병증이 발생할 수 있습니다. 처방 된 용량으로도 부작용이 받아 들여질 수 있다고 여겨지므로 여전히 가능합니다. 첫 번째 놀라운 증상과 확인 된 과다 복용시 환자는 적절한 해독 요법을 시행하기 위해 입원하게됩니다. 증상이 가라 앉았을 때지지적인 치료가 수행 된 후 Avonex를 재 할당 할 수 있습니다. 있는 Avonex 혼자 환자, 아픈 사람이 존재하는 신경 학적 합병증 관리되는 경우 - 약물의 준수 모드 및 용량을 모니터링, 우울증, 무관심, 그리고 다른 심리 정서적 장애 친척과 가까운 사람들이있다.

일반적으로 인터페론 베타 -1a를 예약 한 후 의사는 다발성 경화증 환자 또는 정확하고시의 적절한 치료를 모니터 할 친척들과 설명 작업을 수행합니다. 환자와 가족은 인플루엔자와 같은 증상의 증상을 포함하여 가능한 합병증의 가능한 징후 인 모든 가능한 부작용을 인식해야합니다.

일반적으로 과량 복용은 거의 불가능합니다. 왜냐하면 제조업체가 필요한 모든 항목을 갖춘 가장 편리한 형태의 약품과 키트 세트를 다루었 기 때문입니다. 

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다른 약과의 상호 작용

재조합 인터페론으로 Avonex는 다발성 경화증 치료에 사용되는 많은 약물과 완벽하게 호환됩니다. 그러나 병의 복잡한 경과와 예기치 않은 부작용의 위험 가능성에 따라 Avonex와 다른 약물의 상호 작용을 고려해야합니다.

Avonex는 무엇을합니까?

• 글루코 코르티코 스테로이드의 모든 유형 및 형태 - 하이드로 코르티손, 프레드니솔론, 덱사메타손, 메틸 프레드니솔론
• ACTH - 부 신피질 자극 호르몬 - Sinakten, Depomedrol, Soludrol

Imuranom, 시클로 포스 파 미드, 미 톡산 트론, 단클론 항체 - - 모노클로 날 항체 - 아보 넥스는 면역 억제제와 함께 활성 면역없는 것이 하나 단독 이들 약물의 과정 이후에 투여된다.

임명 항 경련제와 IFN - 베타 (인터페론 베타 1a는) 병렬 수신있는 Avonex와 항우울제가 자살 시도까지, 우울증의 증상의 악화를 야기 할 수도있는 동안주의를 기울여야한다. 따라서주의가있는 베타 -IFN은 합병증의 위험 및 잠재적 인 치료 효과를 고려하여 불안정한 정신병 환자에게 배정됩니다.

장기간의 치료있는 Avonex 계정에 시토크롬 P450에 의존 모노 옥 시게나 제의 효율성을 줄이기 위해 인터페론 베타의 능력을해야합니다. 모든 항 간질 약물, 삼환계 항우울제 (TCA에), SSRI (선택적 세로토닌 재 흡수 억제제) MAOI의 (모노 아민 옥시 다제 억제제), SSRI (선택적 세로토닌 재 흡수 억제제)은 효소 시토크롬 모노 옥 시게나 제에 따라 간극이있다. 이러한 조합은 실질적인 치료 결과를 제공하지 않으며 치료는 쓸모 없게 될 수 있습니다.

실제로, 인터페론의 동시 투여 및 해열제 섭취로 인해 합병증이 발생하여 치료 개시에 특징적인 독감 유사 증상을 감소시켰다. 중독 증상이 나타나면 두통이 심해지 며, 해열제는 아보 넥스 주입 12 시간 전에 복용하도록 권장됩니다. 또한 모든 형태의 간세포를 가진 미시시피 환자의 치료에 가능한 한 신중해야합니다. Avonex는 GCS (glucocorticosteroids)의 간독성을 활성화시킬 수 있습니다.

일반적으로, 다른 약물있는 Avonex과의 상호 작용에 대한 자세한 연구는이를 고려, 진행되어 그 관리의 모드 - 일주일 다발성 경화증의 복잡한 처리에 포함 된 다른 약물의 사용에 직접 금기되지되면.

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저장 조건

인터페론 베타 -1a의 저장 조건은 제약 산업의 모든 근로자에게 알려진 목록 B의 모든 펩타이드에 대한 저장 규칙과 동일합니다.

Avonex 저장 조건 :

• 동결 건조 액은 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다
• Avonex가 2 개월 이상 보관되지 않는다면 제제의 보관 온도는 4 ℃ 이하 여야합니다.
• 장기 저장 (수년까지)을위한 인터페론 베타 -1a의 보관 온도는보다 낮아야합니다 (-18-20 ° C)
• 조명, 빛의 접근은 인터페론 파우더에 부정적 영향을 미칠뿐만 아니라 공기 유입으로 펩타이드가 분해 될 수 있습니다. 따라서 약물의 최대 보존 규칙을 준수하고 주사 직전에 개방해야합니다
• 기성품 솔루션을 동결 할 수 없습니다. Avonex의 한 병은 일회용입니다.
• 용액은 파우더와 함께 원래의 포장재, 즉 4 ° C를 넘지 않는 온도에서 보관됩니다
• Avonex는 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관됩니다.

Avonex의 보관 조건은 포장에 명시되어 있으므로 준비 과정에서 아미노산 서열의 안정성을 훼손시키지 않도록 규칙을 위반하지 않고 준수해야합니다.

유통 기한

Avonex의 유효 기간은 팩시밀리 포장과 각 바이알에 표시되어야하며 방출 날짜도 비슷하게 지정되어야합니다. 이 약은 2 년 이상 보관하지 않고 유통 기한이 만료 된 베타 IFN을 사용하거나 보관 규칙을 위반 한 경우에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 주입을 위해 준비된 용액은 6 시간 이상 보관하지 않고 즉시 사용하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 든 주사제로 사용하지 않은 최종 용액의 보관 온도는 8 ° C를 초과해서는 안됩니다. 냉동 된 기성품은 일반적인 유통 기한에서도 효과가 없습니다. 약병에 남아있는 사용하지 않은 제품은 폐기해야하며 다음 주사에는 적합하지 않습니다.

Avonex는 다발성 경화증의 진행을 예방하고 악화 가능성을 30 % 감소시키는 가장 효과적인 약물 중 하나로 간주됩니다. 이는 적절한 치료없이 MS가 신속하게 완전한 장애와 불안정을 가져 오기 때문에 아픈 사람의 삶의 질을 크게 향상시킵니다.