Advagraf

Advagraf는 면역 억제제 (면역 억제제)의 약물 치료 그룹에 속하며 면역력을 인공적으로 억제하는 데 사용됩니다. 국제 비 독점 이름 Tacrolimus. 제조업체 - Astellas Pharma Europe BV (네덜란드), Astellas Ireland Co.Ltd. (아일랜드).

기타 상표명 : Tacrolimus, Tacrolimus-Teva, Prograf, Fujimitsin.

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적응증 아브라그라

Advagraf라는 약물은 이식 된 기증자의 내 장기 (간, 신장 또는 심장 동종 이식편)의 거부를 방지하기 위해 이식에서 사용됩니다. 또한 동종 이식 거부 반응을 보이는 성인을 치료할 때 다른 방법으로 면역 억제 약물을 복용하지 않는 경우.

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릴리스 양식

형태 방출 : 0.5mg, 1mg 및 5mg의 캡슐 연장 작용.

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약력학

약효 Advagraf 활성 성분 타크로리무스 제제 제공 - 천연 매크로 라이드 makrolaktam의 아스코 마이신 (타 크롤리 무스), 스트렙토 tsukubaensis 제조 방선균.

이식 된 장기 또는 조직의 유기체에 의한 거부 반응의 종료는 외국 HLA 항원에 대한 T 세포 반응을 억제하고 칼슘 채널을 통한 T 세포 신호의 전달을 중첩시킴으로써 수행된다.

Tacrolimus는 macrophylline-12를 가진 T-lymphocyte 세포의 cytosolic 단백질에 결합하고 효소 calcineurin (CaN)을 차단한다. 그 결과, 세포 독성 T 림프구 및 사이토 카인 생성 (특히 인터루킨, 인터페론 감마에 면역계 세포를 자극하여) 감소하고 항체를 생성 B 림프구의 증식을 억제하는 강도.

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약동학

섭취 후, 약물 Advagraf의 활성 물질은 상부 위장관에서 흡수되어 혈류에 들어 와서 혈장 단백질에 결합합니다. 혈장의 최대 농도는 약 2 시간 후에 나타납니다.

약물의 생물학적 이용 가능성은 20-25 %이다. Tacrolimus의 체액 정화 율은 시간 당 4 ~ 6.7 리터 (이식 기관에 따라 다름)입니다. 반감기는 약 43 시간이다.

형질 전환 Advagraf는 간과 내장에서 발생합니다. 대사 물은 담즙으로 배설됩니다. 변하지 않는 형태의 소변과 대변에서는 1 % 이하의 활성 물질이 제거됩니다.

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투약 및 투여

광고 글라 그래프는 경구 투여 용으로 하루에 한 번, 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2.5 시간 동안 물로합니다.

Advagraf는 약물의 복용량을 개별적으로 결정하는 의사의 처방전에 독점적으로 사용됩니다. 동종 이식 거부 반응의 예방 kg 체중 (하루에 한번) 당 0.2 ~ 0.3 ㎎, 할당 신장 또는 간 이식 후 - 0.1-0.2의 Mg / kg을 (하루에 한 번, 아침에).

약물 투여 중, Advagraf는 혈중 tacrolimus의 농도를 모니터링하여 신체에서 약물의 필요한 치료 농도를 유지하고 유지해야합니다.

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임신 아브라그라 중 사용

사용 tacrolimus가 태반을 관통하고 태아에 대한 안전성이 완전히 확립되지 않았으므로 임신 중 advagraf는 권장하지 않습니다.

금기 사항

이 약의 사용에 대한 금기 사항은 tacrolimus, Macrolide 그룹의 다른 약물 또는 Advagraf의 캡슐을 구성하는 보조 구성 요소에 대한 과민성입니다.

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부작용 아브라그라

Advagraf의 가장 빈번한 부작용은 두통과 관절통, 메스꺼움, 설사, 혈압 상승, 떨림, 수면 장애, 신장 기능 장애, 혈중 포도당과 칼륨 농도 증가입니다.

종종 Advagraf의 부작용은 귀에 현기증과 소음의 형태로 나타나며,

호흡, 후두염, 기침, 비염, 부정맥, 혈압, 빈혈, 말초 순환 장해의 저하 곤란 혈액 변화 (백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈구) 경련 및 감각 이상, 소장의 구강 점막, 복부 통증 및 염증 궤양.

또한, 팽만감, 변비, (독성 신 병증까지) 급성 신부전을 구토 될 수있다 소변, 간 세포 및 담즙 방광, 가려운 피부 발진, 탈모, 과도한 땀의 병변을 감소. 중추 신경계의 측면에서 볼 때, 우울증에 불안한 상태, 의식의 혼란 및 다양한 정신 감성 장애가 관찰됩니다.

면역 억제제를 사용한 치료가 악성 신 생물의 위험을 유의하게 증가 시킨다는 점도 명심해야합니다.

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과다 복용

Advagraf는 두통, 팔다리 떨림, 메스꺼움 및 구토, 두드러기, 단백질 신진 대사의 위배 (혈액의 요소 질소 수준을 증가 시킴)를 보여줍니다. 아마도 기면 발작 일 겁니다.

과량 복용이 증상 치료 인 경우 - 위 세척과 흡착 후.

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다른 약과의 상호 작용

혈액에서 Advagraf의 농도를 증가 시키며, 항진균제 (fluconazole, ketoconazole 등)의 동시 사용, macrolide 그룹의 항생제를 증가시킵니다.

혈액 감소 Advagrafa 치료 수준은 코르티코 스테로이드, 페노바르비탈, 리팜피신, 페니토인, 카바 마제 핀, 설피 린, 이소니아지드, 제제 계 클에 기여한다.

Advagrafa는 리도카인 mephenytoin, 미코 나졸, 퀴니 딘, 타목시펜, 에르고 타민, gestodene, oleandomycin, 코티손, 브로 모 크립 틴 등 약물의 생체 내 변화를 느리게. 수산화 마그네슘 및 알루미늄, 시메티딘, cisapride 및 metoclopramide의 몸에서 Advagraf의 제거 시간을 증가 시키십시오.

비 스테로이드 성 소염 진통제와 아미노 글리코 사이드를 복용하면서 동시에 신장에서의 타 크롤리 무스의 독성 효과를 증가시킵니다.

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저장 조건

보관 조건 Advagraf : 24-25 ° C 이하의 온도

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유통 기한

알루미늄 패키지의 개봉 후 12 개월 동안 유효 기간은 3 년입니다.

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